SÜNNETÇİ AKKOYUNLU, D. Et Al. 2019. Diskinetik serebral hareket bozukluğu ve bazal ganglion atrofisi olan 2 hastada biallelik 3 bç’xxlik UFM1 delesyonu: sık görülen bir varyant ve nadir görülen bir hipomyelinizan lökodistrofi, HLD14.. 4.ÇOCUK GENETİK KONGRESİ , (Turkey).

SÜNNETÇİ AKKOYUNLU, D., KARA, B., DURSUN, B., CERRAH GÜNEŞ, M., ÇİNE, N., EREN KESKİN, S., ... SAVLI, H.(2019). Diskinetik serebral hareket bozukluğu ve bazal ganglion atrofisi olan 2 hastada biallelik 3 bç’xxlik UFM1 delesyonu: sık görülen bir varyant ve nadir görülen bir hipomyelinizan lökodistrofi, HLD14. . 4.ÇOCUK GENETİK KONGRESİ, Turkey

SÜNNETÇİ AKKOYUNLU, DENİZ Et Al. "Diskinetik serebral hareket bozukluğu ve bazal ganglion atrofisi olan 2 hastada biallelik 3 bç’xxlik UFM1 delesyonu: sık görülen bir varyant ve nadir görülen bir hipomyelinizan lökodistrofi, HLD14.," 4.ÇOCUK GENETİK KONGRESİ, Turkey, 2019

SÜNNETÇİ AKKOYUNLU, DENİZ S. Et Al. "Diskinetik serebral hareket bozukluğu ve bazal ganglion atrofisi olan 2 hastada biallelik 3 bç’xxlik UFM1 delesyonu: sık görülen bir varyant ve nadir görülen bir hipomyelinizan lökodistrofi, HLD14.." 4.ÇOCUK GENETİK KONGRESİ , Turkey, 2019

SÜNNETÇİ AKKOYUNLU, D. Et Al. (2019) . "Diskinetik serebral hareket bozukluğu ve bazal ganglion atrofisi olan 2 hastada biallelik 3 bç’xxlik UFM1 delesyonu: sık görülen bir varyant ve nadir görülen bir hipomyelinizan lökodistrofi, HLD14.." 4.ÇOCUK GENETİK KONGRESİ , Turkey.

@conferencepaper{conferencepaper, author={DENİZ SÜNNETÇİ AKKOYUNLU Et Al. }, title={Diskinetik serebral hareket bozukluğu ve bazal ganglion atrofisi olan 2 hastada biallelik 3 bç’xxlik UFM1 delesyonu: sık görülen bir varyant ve nadir görülen bir hipomyelinizan lökodistrofi, HLD14.}, congress name={4.ÇOCUK GENETİK KONGRESİ}, city={}, country={Turkey}, year={2019}}