Metrikler
Yayın
214
Açık Erişim
10
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
2003 - 2006
2003 - 2006Tıpta Yandal Uzmanlık
İstanbul Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Türkiye
2000 - 2003
2000 - 2003Yüksek Lisans
Marmara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
1990 - 1996
1990 - 1996Tıpta Uzmanlık
İstanbul Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Türkiye
Yaptığı Tezler
2003
2003Yüksek Lisans
Kocaeli ilindeki lise öğrencilerinde anemi sıklığı ve demir eksikliği anemisinin mental performans üzerine etkisi
Marmara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Araştırma Alanları
Sağlık Bilimleri
Pediatrik Nöroloji
Akademik Ünvanlar / Görevler
2001 - Devam Ediyor
2001 - Devam EdiyorProf. Dr.
Kocaeli Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri
Yönetimsel Görevler
2013 - 2017
2013 - 2017Bölüm Başkanı
Kocaeli Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Yönetilen Tezler
2016
2016Tıpta Uzmanlık
PSİKİYATRİK OLMAYAN YAKINMALARLA HASTANEYE GETİRİLEN 16-36 AY ÇOCUKLARDA M-CHAT TESTİYLE OTİSTİK SPEKTRUM BOZUKLUKLARININ TARANMASI
KARA B.
D.BİLAL(Öğrenci)
Makaleler
Tümü (107)
SCI-E, SSCI, AHCI (88)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (99)
ESCI (11)
Scopus (97)
TRDizin (19)
Diğer Yayınlar (2)
2025
20251. Genetic Etiology of Developmental and Epileptic Encephalopathy in a Turkish Cohort: A Single-Center Study with Targeted Gene Panel and Whole Exome Sequencing
SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., KARA B., ÖZER T., DENİZ A., SAKARYA GÜNEŞ A., Isik E. B., et al.
Genes
, cilt.16, sa.10, 2025 (SCI-Expanded)
2025
20252. Genotype-Phenotype Correlation in Lipoid Proteinosis: 15 Cases from Turkiye
Dinçsoy Bir F., UYGUNER Z. O., KARAMAN B., Baykal C., Büyükbabani N., Tüysüz B., et al.
Molecular Syndromology
, cilt.16, sa.4, ss.327-334, 2025 (SCI-Expanded)
2025
20253. Phenotypic similarities and differences between SLC6A1-related neurodevelopmental disorder and GLUT1 deficiency syndrome
Cirdi G., GÖK A., ÖZER T., Gunes A. S., Orgun L. T., KARA B.
Seizure
, cilt.130, ss.1-3, 2025 (SCI-Expanded)
2025
20254. The contribution of de novo coding mutations to meningomyelocele
Ha Y. J., Nisal A., Tang I., Lee C., Jhamb I., Wallace C., et al.
Nature
, cilt.641, sa.8062, ss.419-426, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20255. Biallelic pathogenic variants in TRMT1 disrupt tRNA modification and induce a neurodevelopmental disorder
Efthymiou S., Leo C. P., Deng C., Lin S., Maroofian R., Lin R., et al.
American Journal of Human Genetics
, cilt.112, sa.5, ss.1117-1138, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20256. Phenotypic variability in cases with CACNA1A mutation
Bozkaya-Yilmaz S., Olgac-Dundar N., Aliyeva N., Ersen A., Gencpinar P., Gungor M., et al.
European Journal of Pediatrics
, cilt.184, sa.4, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20257. Apparent efficacy of NMDAR antagonist use as a targeted therapy for status epilepticus in an infant with ATP1A2-related developmental epileptic encephalopathy
Orgun L. T., Deniz A., Güneş A. S., Akkoyunlu D., CIRDI G., GÖK A., et al.
Seizure
, cilt.126, ss.95-98, 2025 (SCI-Expanded)
2025
20258. NEONATAL RHABDOMYOLYSIS: A CASE REPORT AND REVIEW OF THE LITERATURE.
Çınar M., Bahar İster M., Eşgi M., Serçe Pehlevan Ö., Kara B., Ünal Ö.
Neuropediatrics
, cilt.56, ss.208-212, 2025 (SCI-Expanded)
2025
20259. Diagnosis of Congenital Cytomegalovirus in a 14-Month-Old Patient Presenting with Sensorineural Hearing Loss: Storing Dry Blood Samples
GÖK A., Cırdı G., Güneş A. S., Orgun L. T., SAYAN M., KARA B.
Turkish Archives of Pediatrics
, cilt.60, sa.1, ss.106-107, 2025 (ESCI)
2024
202410. Therapeutic implications of etiology-specific diagnosis of early-onset developmental and epileptic encephalopathies (EO-DEEs): A nationwide Turkish cohort study
Kanmaz S., Tekgul H., Kayilioglu H., Atas Y., Kart P. O., Yildiz N., et al.
SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY
, cilt.123, ss.17-25, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202411. Evaluation of the Patients with the Diagnosis of Pontocerebellar Hypoplasia: A Multicenter National Study
Cavusoglu D., Ozturk G., TÜRKDOĞAN D., HIZ A. S., YİŞ U., KÖMÜR M., et al.
CEREBELLUM
, cilt.23, sa.5, ss.1950-1965, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202412. Exome sequencing of 20,979 individuals with epilepsy reveals shared and distinct ultra-rare genetic risk across disorder subtypes
Berkovic S. F., Neale B. M., Zsurka G., Zizovic M., Zimprich F., Zara F., et al.
Nature Neuroscience
, cilt.27, sa.10, ss.1864-1879, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202413. Evaluation of mental performance and cognitive functions of children and adolescents diagnosed with radiologically isolated syndrome
Alıyev N. O., KARA B., Güneş A. S., ANIK Y., EFENDİ H., COŞKUN A.
Multiple Sclerosis and Related Disorders
, cilt.88, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202414. Risk of meningomyelocele mediated by the common 22q11.2 deletion
Vong K. I., Lee S., Au K. S., Crowley T. B., Capra V., Martino J., et al.
Science
, cilt.384, sa.6695, ss.584-590, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202415. Retinal and Choroidal Vascularity Evaluation in Pediatric Radiologically Isolated Syndrome and Multiple Sclerosis
YILMAZ TUĞAN B., BÜNÜL S. D., KARA B., Alikılıç D., Karabaş L., EFENDİ H., et al.
Pediatric Neurology
, cilt.153, ss.34-43, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202416. A Retrospective Review of 18 Patients With Childhood-Onset Hereditary Spastic Paraplegia, Nine With Novel Variants
KILIÇ M. A., Yildiz E. P., DENİZ A., Coskun O., Kurekci F., Avci R., et al.
Pediatric Neurology
, cilt.152, ss.189-195, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202417. Effectiveness and safety of epilepsy surgery for pediatric patients with intractable epilepsy: A clinical retrospective study from a single-center experience.
Dolgun M., Dölen D., Uyur Yalçın E., Dolaş İ., Ünal T. C., Şirin N. G., et al.
PEDIATRIC NEUROSURGERY
, cilt.59, sa.1, ss.1-13, 2024 (SCI-Expanded)
2024
202418. Evaluation of the Short-Term Effects on Bone Mineral Metabolism and the Adrenal Pathway of Adrenocorticotropic Hormone Therapy Used in Epileptic Encephalopathy
GÜNGÖR M., ALTINORDU B., MARAŞ GENÇ H., UYUR YALÇIN E., ÇİZMECİOĞLU F. M., KARA B.
Journal of Contemporary Medicine , cilt.13, sa.1, ss.146-152, 2024 (Hakemli Dergi)
2024
202419. Optic neuritis in Turkish children and adolescents: A multicenter retrospective study
Direk M. Ç., Besen Ş., Öncel İ., Günbey C., Özdoğan O., Orgun L., et al.
MULTIPLE SCLEROSIS AND RELATED DISORDERS
, cilt.81, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202320. Genome-wide identification and phenotypic characterization of seizure-associated copy number variations in 741,075 individuals
Montanucci L., Lewis-Smith D., Collins R. L., Niestroj L., Parthasarathy S., Xian J., et al.
NATURE COMMUNICATIONS
, cilt.14, sa.1, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202321. A multicenter study of radiologically isolated syndrome in children and adolescents: Can we predict the course?
Yılmaz D., TEBER S., Gültutan P., YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö., ALİKILIÇ D., et al.
Multiple Sclerosis and Related Disorders
, cilt.79, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202322. Myoclonic status epilepticus in non-progressive encephalopathies within the GRIN2A-associated epilepsy-aphasia spectrum.
DENİZ A., ALİKILIÇ D., ÖZTÜRK M., KARACA Ö., Güneş A., KARA B.
Seizure
, cilt.113, ss.13-15, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202323. GWAS meta-analysis of over 29,000 people with epilepsy identifies 26 risk loci and subtype-specific genetic architecture
Stevelink R., Campbell C., Chen S., Abou-Khalil B., Adesoji O. M., Afawi Z., et al.
Nature Genetics
, cilt.55, sa.9, ss.1471-1482, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202324. The Effect of Interleukin-1 Antagonists on Brain Volume and Cognitive Function in Two Patients With Megalencephalic Leukoencephalopathy With Subcortical Cysts
SÖNMEZ H. E., Savaş M., Aliyeva B., DENİZ A., Güngör M., ANIK Y., et al.
Pediatric Neurology
, cilt.144, ss.72-77, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202325. Congenital Cytomegalovirus Infection Screening in Newborns From Saliva Samples by Real-Time Polymerase Chain Reaction Analysis
Günlemez A., Kolaylı F., Yazıcı Özçelik E., Duranoğlu A., Durgut M., Arısoy E. S., et al.
Turkish archives of pediatrics (Online)
, cilt.58, sa.4, ss.371-375, 2023 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2023
202326. Probable association between mRNA COVID-19 vaccine and opsoclonus-myoclonus-ataxia syndrome
DENİZ A., ALİKILIÇ D., ÖZTÜRK M., KARACA Ö., Güngör M., KARA B.
Journal of AAPOS
, cilt.27, sa.2, ss.110-112, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202327. Copy Number Variations in a Turkish Cohort of Children with Intellectual Disability*
SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., KARA B., ÇİNE N., EREN KESKİN S., Dogruoglu B., Ilkay Z., et al.
Experimed
, cilt.13, sa.3, ss.263-275, 2023 (ESCI)
2022
202228. Clinical and Electrophysiological Characteristics of Patients with Juvenile Absence Epiplepsy in a Turkish Cohort
GÜNGÖR M., Öztürk M., Deniz A., Alikılıç D., Karaca Ö., KARA B.
Genel Tıp Dergisi
, cilt.32, ss.704-707, 2022 (Hakemli Dergi)
2022
202229. Neurodevelopmental Outcome in Patients with Typical Imaging Features of Injury as a Result of Neonatal Hypoglycemia
Uyur Yalçin E., Maraş Genç H., Bayhan A., ANIK Y., KARA B.
Noropsikiyatri Arsivi
, cilt.59, sa.4, ss.296-302, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2022
202230. Shared Biological Pathways and Processes in Patients with Intellectual Disability: A Multicenter Study
Günay Ç., Aykol D., Özsoy Ö., Sonmezler E., Hanci Y. S., Kara B., et al.
NEUROPEDIATRICS
, cilt.54, sa.4, ss.225-238, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202231. Reversible Splenial Lesion Syndrome and Multisystem Inflammatory Syndrome Findings in a Child with SARS-COV-2 Infection
GEMİCİ U., GÜNGÖR M., KARA B., ANIK Y.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.20, sa.05, ss.327-329, 2022 (ESCI)
2022
202232. Determination of Clinical, Electrophysiological, and Radiological Characteristics of Pediatric Autoimmune Encephalopathy
Gungor M., ÖZTÜRK M., DENİZ A., ALİKILIÇ D., KARACA Ö., ANIK Y., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.21, sa.6, ss.428-433, 2022 (ESCI)
2022
202233. Proteomic Analysis of m.8296A>G Variation in the Mitochondrial tRNA(Lys) Gene
Maras Genc H., Akpinar G., Kasap M., Uyur Yalcin E., Uestek D., Aslanger A. D., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, cilt.13, sa.4, ss.305-317, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202234. Angioedema-like presentation as the presenting finding of juvenile myositis and juvenile dermatomyositis in 2 patients
KARACA Ö., GÜNGÖR M., Gunes A., ESER ŞİMŞEK I., ANIK Y., KARA B.
INTERNATIONAL JOURNAL OF RHEUMATIC DISEASES
, cilt.25, sa.5, ss.617-625, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202235. Recurrent Blistering Skin Lesions and Reversible Monocular Abducens Paralysis in a Patient with CD59 Deficiency
GÜNGÖR M., ODYAKMAZ DEMİRSOY E., SAKARYA GÜNEŞ A., ANIK Y., KARA B.
NEUROPEDIATRICS
, cilt.53, ss.140-142, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202236. BEND4 as a Candidate Gene for an Infection-Induced Acute Encephalopathy Characterized by a Cyst and Calcification of the Pons and Cerebellar Atrophy
Kara B., Uyguner O., Genc H. M., İşlek E. E., Kasap M., Toksoy G., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, cilt.13, sa.1, ss.12-22, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202237. West Sendromlu Olgularda Acth Tedavisinin Etkinliği ve Kemik Mineral Metabolizması ve Adrenal Yolak Üzerine Uzun Dönem Etkileri
GÜNGÖR M., DÜZGÖL M., MARAŞ GENÇ H., UYUR YALÇIN E., ÇİZMECİOĞLU F. M., KARA B.
Çocuk Dergisi
, cilt.22, ss.30-37, 2022 (Hakemli Dergi)
2022
202238. SURGICAL TREATMENT IN REFRACTORY EPILEPSY: SEIZURE OUTCOME RESULTS BASED ON INVASIVE EEG MONITORIZATION.
Mail Gurkan Z., Sirin N. G., Kara B., Gul G., Sengul Eren F., Tekin Guveli B., et al.
Turkish neurosurgery
, cilt.32, ss.143-148, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202139. Compound Heterozygous ROBO3 Mutation in Two Siblings Presenting with Horizontal Gaze Palsy without Scoliosis: Case-Based Review
DENİZ A., Comu S., GÜNGÖR M., ANIK Y., KARA B.
JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS
, 2021 (ESCI)
2021
202140. Could Maternal COVID-19 Disease be a Risk Factor for Neurodevelopmental Disorders in the Child?
KARA B.
TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS
, cilt.56, sa.6, ss.542-544, 2021 (ESCI)
2021
202141. Autoimmune Hemolytic Anemia Due to Spondyloenchondrodysplasia with Spastic Paraparesis and Intracranial Calcification due to Mutation in ACP5
Aylan Gelen S., Kara B., Eser Şimşek I., Güngör M., Zengin E., Sarper N.
JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS
, 2021 (ESCI)
2021
202142. Cytotoxic lesions of the corpus callosum in children: Etiology, clinical and radiological features, and prognosis
Uzunhan T. A., Genc H. M., Kutlubay B., Kalin S., Bektas G., Yapici O., et al.
BRAIN & DEVELOPMENT
, cilt.43, sa.9, ss.919-930, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202143. Clinical and electrophysiological predictors of behavioral disorders in patients with benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes
ÖZGEN Y., GÜNGÖR M., Kutlu M., KARA B.
EPILEPSY & BEHAVIOR
, cilt.121, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202144. Sub-genic intolerance, ClinVar, and the epilepsies: A whole-exome sequencing study of 29,165 individuals
Motelow J. E., Povysil G., Dhindsa R. S., Stanley K. E., Allen A. S., Feng Y. A., et al.
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.108, sa.6, ss.965-982, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202145. A Novel Mutation of HINT1 Gene in an Adolescent Female with Axonal Neuropathy and Neuromyotonia
KARA B., Gul S., SAKARYA GÜNEŞ A., MÜLAYİM S., Yesil G.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.19, sa.3, ss.180-182, 2021 (ESCI)
2021
202146. Acute flaccid myelitis outbreak through 2016-2018: A multicenter experience from Turkey
ÜNVER O., TÜRKDOĞAN D., Guler S., Kipoglu O., GÜNGÖR M., Paketci C., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.30, ss.113-120, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202047. Monogenic lupus due to spondyloenchondrodysplasia with spastic paraparesis and intracranial calcification: case-based review
KARA B., Ekinci Z., Sahin S., GÜNGÖR M., Gunes A., Ozturk K., et al.
RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL
, cilt.40, sa.11, ss.1903-1910, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202048. Early-onset rapidly progressive myoclonic epilepsy associated with G392R likely pathogenic variant in SERPINI1
Kara B., Sarıkaya C., Bayrak Y., Güneş A., Güngör M., Yeşil G.
SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY
, cilt.80, ss.181-182, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202049. SCREENING SLC2A1 GENE FOR SEQUENCE AND COPY NUMBER VARIATIONS ASSOCIATED WITH GLUT-1 DEFICIENCY SYNDROME
Ornek Erguzeloglu C., KARA B., Karacan I., Ozdemir O., Kesim Y., Bebek N., et al.
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI
, cilt.83, sa.3, ss.177-183, 2020 (ESCI, TRDizin)
2019
201950. FAM160B1 deficit associated with microcephaly, severe intellectual disability, ataxia, behavioral abnormalities and speech problems.
Mavioğlu R., Kara B., Akansel G., Nalbant G., Tolun A.
Clinical genetics
, cilt.96, ss.456-460, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201951. Acute ophthalmoparesis and persistent mydriasis: expanding the clinical spectrum of anti-GQ1b positive cranial neuropathy in a 5.5-year-old girl
SAKARYA GÜNEŞ A., Genc H. M., Yalcin E. U., Yilmaz V., Direskeneli G. S., KARA B.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.61, sa.5, ss.794-797, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2019
201952. Ultra-Rare Genetic Variation in the Epilepsies: A Whole-Exome Sequencing Study of 17,606 Individuals.
Epi25 C., Epi25 C.
American journal of human genetics
, cilt.105, ss.267-282, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201953. Gıda Katkılarının Çocuk Sağlkığı Üzerine Etkileri
KARA B.
Toplum ve Hekim , cilt.34, ss.297-304, 2019 (Hakemli Dergi)
2018
201854. Biallelic loss of human CTNNA2, encoding αN-catenin, leads to ARP2/3 complex overactivity and disordered cortical neuronal migration.
Schaffer A., Breuss M., Caglayan A., Al-Sanaa N., Al-Abdulwahed H., Kaymakçalan H., et al.
Nature genetics
, cilt.50, ss.1093-1101, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201855. The Characteristics and Long-Term Course of Epilepsy in Lipoid Proteinosis: A Spectrum From Mild to Severe Seizures in Relation to ECM1 Mutations.
Oguz A., Dinçsoy B., Baykal C., Taşdemir V., Kara B., Bebek N., et al.
Clinical EEG and neuroscience
, cilt.49, ss.192-196, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201856. Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts: Characterization of disease variants.
Hamilton E., Tekturk P., Cialdella F., van R., Wolf N., Yalcinkaya C., et al.
Neurology
, cilt.90, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201857. Congenital myasthenic syndromes in Turkey: Clinical clues and prognosis with long term follow-up.
Durmus H., Shen X., Serdaroglu-Oflazer P., Kara B., Parman-Gulsen Y., Ozdemir C., et al.
Neuromuscular disorders : NMD
, cilt.28, ss.315-322, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201758. Neonatal sepsis and simple minor neurological dysfunction
Kavas N., ARISOY A. E., Bayhan A., KARA B., GÜNLEMEZ A., Turker G., et al.
PEDIATRICS INTERNATIONAL
, cilt.59, sa.5, ss.564-569, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201759. Biallelic Variants in OTUD6B Cause an Intellectual Disability Syndrome Associated with Seizures and Dysmorphic Features.
Santiago-Sim T., Burrage L., Ebstein F., Tokita M., Miller M., Bi W., et al.
American journal of human genetics
, cilt.100, ss.676-688, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201760. Long-term clinical and radiologic follow-up of Schilder's disease
Maraş G., Kara B., Uyur Y., Sakarya G., Deniz A., Anık Y.
MULTIPLE SCLEROSIS AND RELATED DISORDERS
, cilt.13, ss.47-51, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201761. Severe neurodegenerative disease in brothers with homozygous mutation in POLR1A.
Kara B., Köroğlu Ç., Peltonen K., Steinberg R., Maraş G., Hölttä-Vuori M., et al.
European journal of human genetics : EJHG
, cilt.25, ss.315-323, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201762. Pyruvate dehydrogenase-E1 alpha deficiency presenting as recurrent acute proximal muscle weakness of upper and lower extremities in an 8-year-old boy
Kara B., Genç H., Uyur-Yalçın E., Sakarya-Güneş A., Topçu U., Mülayim S., et al.
NEUROMUSCULAR DISORDERS
, cilt.27, sa.1, ss.94-97, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201663. The frequency of late-onset Pompe disease in pediatric patients with limb-girdle muscle weakness and nonspecific hyperCKemia: A multicenter study
Ünver O., Hacıfazlıoğlu N., Karatoprak E., Güneş A., Sağer G., Kutlubay B., et al.
NEUROMUSCULAR DISORDERS
, cilt.26, sa.11, ss.796-800, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201664. SCN1A gene sequencing in 46 Turkish epilepsy patients disclosed 12 novel mutations.
Usluer S., Salar S., Arslan M., Yiş U., Kara B., Tektürk P., et al.
Seizure
, cilt.39, ss.34-43, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201665. Clinical outcomes in children with herpes simplex encephalitis receiving steroid therapy.
Maraş G., Uyur Y., Sayan M., Bayhan A., Öncel S., Arısoy E. S., et al.
Journal of clinical virology : the official publication of the Pan American Society for Clinical Virology
, cilt.80, ss.87-92, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201666. Head Circumference Charts for Turkish Children Aged Five to Eighteen Years.
KARA B., ETILER N., Aydoğan U., Maraş G., Ulak G., GÖKÇAY G., et al.
Noro psikiyatri arsivi
, cilt.53, ss.55-62, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2015
201567. Clinical and neuroradiologic variability of Aicardi-Goutiéres syndrome: Two siblings with RNASEH2C mutation and a boy with TREX1 mutation.
Uyur Y., Maraş G., Kara B.
The Turkish journal of pediatrics
, cilt.57, ss.504-8, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2015
201568. TSEN54 gene-related pontocerebellar hypoplasia type 2 presenting with exaggerated startle response: report of two cases in a family.
Maraş-Genç H., Uyur-Yalçın E., Rosti R., Gleeson J., Kara B.
The Turkish journal of pediatrics
, cilt.57, ss.286-9, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2015
201569. Characterization of human disease phenotypes associated with mutations in TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, ADAR, and IFIH1.
Crow Y., Chase D., Lowenstein S., Szynkiewicz M., Forte G., Gornall H., et al.
American journal of medical genetics. Part A
, ss.296-312, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201570. Bonzai zehirlenmesinde bazal gangliyon tutulumu
ARSLAN AYDIN Z. İ., ALPARSLAN V., KARA B., BAYKARA Z. N., TOKER K., SOLAK Z. M.
TÜRKİYE KLİNİKLERİ ANESTEZİYOLOJİ REANİMASYON DERGİSİ , cilt.13, sa.3, 2015 (Hakemli Dergi)
2015
201571. A CGH array study in nonsyndromic (primary) autism patients: deletions on 16p13.11, 16p11.2, 1q21.1, 2q21.1q21.2, and 8p23.1
Gümüşlü K., Savli H., Sünnetçi D., Çine N., Kara B., Eren K., et al.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.45, sa.2, ss.313-319, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2015
201572. Clinical and radiological outcome in a patient with tumefactive multiple sclerosis having been treated as low-grade glial tumor Düşük dereceli glial tümör tanisiyla tedavi edilen tümefaktif multipl skleroz olgusunda klinik ve radyolojik prognoz
Şengün M., Yalçin E. U., Genç H. M., ANIK Y., KARA B.
Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi
, cilt.58, sa.4, ss.152-156, 2015 (Scopus)
2014
201473. Using the modified checklist for autism in toddlers in a well-child clinic in Turkey: adapting the screening method based on culture and setting.
Kara B., Mukaddes N., Altınkaya I., Güntepe D., Gökçay G., Özmen M.
Autism : the international journal of research and practice
, cilt.18, ss.331-8, 2014 (SSCI, Scopus)
2014
201474. Exome sequencing links corticospinal motor neuron disease to common neurodegenerative disorders.
Novarino G., Fenstermaker A., Zaki M., Hofree M., Silhavy J., Heiberg A., et al.
Science (New York, N.Y.)
, cilt.343, ss.506-511, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201475. Adult phenotype and further phenotypic variability in SRD5A3-CDG.
Kara B., Ayhan Ö., Gökçay G., Başboğaoğlu N., Tolun A.
BMC medical genetics
, cilt.15, ss.10, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201376. New hyperekplexia mutations provide insight into glycine receptor assembly, trafficking, and activation mechanisms.
Bode A., Wood S., Mullins J., Keramidas A., Cushion T., Thomas R., et al.
The Journal of biological chemistry
, cilt.288, ss.33745-59, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201377. Fine motor skills in children with rolandic epilepsy.
Ayaz M., Kara B., Soylu N., Ayaz A.
Epilepsy & behavior : E&B
, cilt.29, ss.322-5, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201378. Psychiatric and Neurocognitive Evaluation Focused on Frontal Lobe Functions in Rolandic Epilepsy.
Ayaz M., Karakaya I., Ayaz A., Kara B., Kutlu M.
Noro psikiyatri arsivi
, cilt.50, ss.209-215, 2013 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2013
201379. Seropositive neuromyelitis optica: a pediatric case report and 6-year follow-up.
Maraş H., Kara B., Anık Y.
Pediatric neurology
, cilt.49, sa.3, ss.198-202, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201380. Mild hemolytic anemia, progressive neuromotor retardation and fatal outcome: a disorder of glycolysis, triose-phosphate isomerase deficiency
Sarper N., Zengin E., Jakobs C., Salomons G. S., Wamelink M. M. C., Ralser M., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.55, ss.198-202, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201381. KCNJ10 gene mutation in an 8-year-old boy with seizures.
Kara B., Ekici B., Ipekçi B., Aslanger A., Scholl U.
Acta neurologica Belgica
, cilt.113, ss.75-7, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201282. Whole mitochondrial genome analysis of a family with NARP/MILS caused by m.8993T>C mutation in the MT-ATP6 gene.
Kara B., Arıkan M., Maraş H., Abacı N., Cakıris A., Ustek D.
Molecular genetics and metabolism
, cilt.107, ss.389-93, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201183. Clinical features of nine patients with alternating hemiplegia of childhood.
Tatlı B., Aydınlı N., Calışkan M., Ozmen M., Kara B., Yaramış A., et al.
Journal of paediatrics and child health
, cilt.47, ss.734-6, 2011 (SCI-Expanded)
2011
201184. A frameshift mutation of ERLIN2 in recessive intellectual disability, motor dysfunction and multiple joint contractures.
Yıldırım Y., Orhan E., Iseri S., Serdaroglu-Oflazer P., Kara B., Solakoğlu S., et al.
Human molecular genetics
, cilt.20, ss.1886-92, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201185. Difficulties with Diagnosis and Differential Diagnosis in Childhood Cerebral Phenotype of Adrenoleukodystrophy: A Case Report
Yildiz O., ÇAKIN MEMİK N., KARA B., Ardic H., Agaoglu B.
NOROPSIKIYATRI ARSIVI-ARCHIVES OF NEUROPSYCHIATRY
, cilt.48, sa.4, ss.261-264, 2011 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2010
201086. MILD HEMOLYTIC ANEMIA, PROGRESSIVE NEUROMOTOR RETARDATION AND FATAL OUTCOME: A DISORDER OF GLYCOLYSIS, TRIOSE- PHOSPHATE ISOMERASE DEFICIENCY
ZENGİN E., SARPER N., Kurt K., KARA B.
HAEMATOLOGICA-THE HEMATOLOGY JOURNAL
, cilt.95, ss.698-699, 2010 (SCI-Expanded)
2009
200987. Botulinum Toxin for the Correction of Asymmetric Crying Facies
Isken T., GÜNLEMEZ A., KARA B., Izmirli H., Gercek H.
AESTHETIC SURGERY JOURNAL
, cilt.29, sa.6, ss.524-527, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
200988. Hypocalcaemic seziures in adolescents with cerebral palsy
Cizmecioglu F. M., Tas S., KILIÇ M., Kara B., Hatun S.
HORMONE RESEARCH
, cilt.72, ss.81, 2009 (SCI-Expanded)
2009
200989. Cerebral vasculitis and obsessive-compulsive disorder following varicella infection in childhood.
Yaramiş A., Hergüner S., Kara B., Tatli B., Tüzün U., Ozmen M.
The Turkish journal of pediatrics
, cilt.51, ss.72-5, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
200890. Epidermal nevus syndrome with azygos anterior cerebral artery.
Kara B., Inan N., Bayramgürler D., Altintaş O., Akbulut A.
Pediatric neurology
, cilt.39, ss.283-5, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
200891. Ataxia with vitamin E deficiency associated with deafness.
Kara B., Uzümcü A., Uyguner O., Rosti R., Koçbaş A., Ozmen M., et al.
The Turkish journal of pediatrics
, cilt.50, ss.471-5, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
200892. A newborn infant with nemalin rod myopathy with cholestasis and respiratory insufficiency
GÜNLEMEZ A., Basar Z. E., Turker G., DEMİR H., KARA B., Gocer S., et al.
ACTA PAEDIATRICA
, cilt.97, ss.199-200, 2008 (SCI-Expanded)
2008
200893. Angelman syndrome: clinical findings and follow-up data of 14 patients.
Kara B., Karaman B., Ozmen M., Rosti R., Calişkan M., Kayserili H., et al.
The Turkish journal of pediatrics
, cilt.50, ss.137-42, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
200894. Is there a role for the family and close community to help reduce the risk of postpartum depression in new mothers? A cross-sectional study of Turkish women.
Kara B., Unalan P., Cifçili S., Cebeci D., Sarper N.
Maternal and child health journal
, cilt.12, ss.155-61, 2008 (SSCI, Scopus)
2008
200895. RESPONSE TO RITUXIMAB AND PREDNISOLONE FOR OPSOCLONUS-MYOCLONUS-ATAXIA SYNDROME IN A CHILD WITH GANGLIONEUROBLASTOMA
Corapcioglu F., Mutlu H., KARA B., Inan N., AKANSEL G., Gurbuz Y., et al.
PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY
, cilt.25, sa.8, ss.756-761, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
200796. Hashimoto's encephalopathy in a ten-year-old girl.
Kara B., Demirkol-Soysal D., Kabataş-Eryilmaz S., Karaböcüoğlu M., Darendeliler F., Calişkan M.
The Turkish journal of pediatrics
, cilt.49, ss.215-7, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
200797. Transient peripheral leukocytosis in children with afebrile seizures
Aydogan M., Aydogan A., Kara B., ERDOGAN S., BASİM B., Sarper N.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
, cilt.22, sa.1, ss.77-79, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
200698. KNOWLEDGE, BELIEFS AND PRACTICES OF MOTHERS ABOUT BREASTFEEDING AND INFANT NUTRITION: A QUALITATIVE STUDY
Samli G., KARA B., Unalan P. C., Samli B., SARPER N., Gokalp A. S.
MARMARA MEDICAL JOURNAL
, cilt.19, sa.1, ss.13-20, 2006 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2006
200699. The treatment of psychogenic polydipsia with risperidone in two children diagnosed with schizophrenia.
Dogangün B., Hergüner S., Atar M., Kara B., Aksoy M., Kayaalp L., et al.
Journal of child and adolescent psychopharmacology
, cilt.16, ss.492-5, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006100. Quadrigeminal cistern arachnoid cyst in a patient with Kabuki syndrome.
Kara B., Kayserili H., Imer M., Calişkan M., Ozmen M.
Pediatric neurology
, cilt.34, ss.478-80, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006101. The prevalence of anemia in adolescents - A study from Turkey
Kara B., Cali S., Aydogan A., Sarper N.
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY
, cilt.28, sa.5, ss.316-321, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006102. Neuro-Behçet syndrome presenting as acute meningeal syndrome.
Kara B., Somer A., Pişkin S., Aydinli N., Salman N., Yalçin I.
The Journal of infection
, cilt.52, 2006 (SCI-Expanded)
2006
2006103. Neuro-Behçet disease presenting as secondary pseudotumor syndrome: case report.
Can E., Kara B., Somer A., Keser M., Salman N., Yalçin I.
European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society
, cilt.10, ss.97-9, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006104. ANNELERİN EMZİRME VE SÜT ÇOCUĞU BESLENMESİ KONUSUNDAKİ BİLGİ, İNANIŞ VE UYGULAMALARI: NİTELİKSEL BİR ARAŞTIRMA
Samlı G., KARA B., CÖBEK ÜNALAN G. P., Samlı B., SARPER N., GÖKALP A. S.
MARMARA MEDICAL JOURNAL
, cilt.19, sa.1, ss.13-20, 2006 (Scopus)
2005
2005105. Subclinical vitamin D deficiency is increased in adolescent girls who wear concealing clothing
Hatun S., Islam O., Cizmecioglu F. M., Kara B., Babaoglu K., Berk F., et al.
JOURNAL OF NUTRITION
, cilt.135, sa.2, ss.218-222, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2004
2004106. Servikofasiyal Kitlelerin Ayırıcı Tanısında Aktinomikoz: Olgu Sunumu / Actinomycosis in the differential diagnosis of cervicofacial masses a case report
KARA B., GÜLLEROĞLU K. S., YILDIZ D. K., ANIK Y., ÜSTÜNDAĞ M. E., SARPER N., et al.
Turkish Journal of Infection , ss.533-537, 2004 (Hakemli Dergi)
2003
2003107. Intravenous cyclophosphamide is the drug of choice for steroid dependent nephrotic syndrome.
Bircan Z., Kara B.
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society
, cilt.45, ss.65-7, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2025
20251. SCN1A DIŞINDAKİ SODYUM KANALOPATİLERİ: ÇOK MERKEZLİ ÇALIŞMA
BAŞARIR G., Ateş Yaman Ö., ÖZYILMAZ B., ÖZDEMİR T. R., OLGAÇ DÜNDAR N., SAKARYA GÜNEŞ A., et al.
26. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Nisan - 04 Mayıs 2025, ss.6, (Özet Bildiri)
2025
20252. Investigating the Role of the CCT7 A502V Mutation in Neurodegenerative Disorders: Insights from Computational and Functional Enrichment Analyses
SAKARYA GÜNEŞ A., BAL ALBAYRAK M. G., KASAP M., AKPINAR G., CIRDI G., TEKİN ORGUN L., et al.
EPNS Congress 2025, Munich, Almanya, 8 - 12 Temmuz 2025, (Özet Bildiri)
2025
20253. Seronegatif otoimmün ensefalitte tüm ekzom analizi: Tek merkez deneyimi
CIRDI G., ÖZER T., GÖK A., SAKARYA GÜNEŞ A., TEKİN ORGUN L., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., et al.
26. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Nisan 2025, (Özet Bildiri)
2024
20244. The importance of genetic diagnosis and targeted therapy in super refractory status in children
TEKİN ORGUN L., SAKARYA GÜNEŞ A., CIRDI G., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., DENİZ A., KARA B.
15th European Epilepsy Congress, İtalya, 7 - 11 Eylül 2024, cilt.65, ss.506, (Özet Bildiri)
2024
20245. Evaluation of the affected pathway and accompanying epilepsy type in central nervous system cell trafficking disorders - Single centre experience
CIRDI G., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÖZER T., DENİZ A., SAKARYA GÜNEŞ A., TEKİN ORGUN L., et al.
15th European Epilepsy Congress, İtalya, 7 - 11 Eylül 2024, cilt.65, ss.480-481, (Özet Bildiri)
2024
20246. Evaluation of the affected pathway and accompanying epilepsy type in central nervous system cell trafficking disorders - Single centre experience
Cirdi G., Akkoyunlu D. S., ÖZER T., Deniz A., SAKARYA GÜNEŞ A., TEKİN ORGUN L., et al.
15th European Epilepsy Congress, Rome, İtalya, 7 - 11 Eylül 2024, cilt.65, ss.480-481, (Özet Bildiri)
2024
20247. Merkezi Sinir Sistemi Hücre Trafik Bozukluklarında Etkilenen Yolak ve Eşlik Eden Epilepsi Tipinin Değerlendirilmesi- Kocaeli Üniversitesi Deneyimi
CIRDI G., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÖZER T., DENİZ A., SAKARYA GÜNEŞ A., OLGUN L., et al.
25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)
2022
20228. Effect of Il-1 Antagonists (anakinra) On Brain Volume and Cognitive Function In Two Patients With Megalencephalic Leukoencephalopathy With Subcortical Cysts
SÖNMEZ H. E., KARA B., Aliyeva B., GÜNGÖR M., ANIK Y.
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 04 Ekim 2022, (Özet Bildiri)
2019
20199. Erken başlangıçlı epileptik ensefalopati tanılı hastalarda tanımlanan yeni ve de novo mutasyonlar
Sünnetçi Akkoyunlu D., Kara B., Çine N., Işık E. B., Dursun B., Külcü Sarıkaya N., et al.
16. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 Ekim - 30 Aralık 2019, (Özet Bildiri)
2019
201910. Protocadherin 19 Mutasyonu Olan Epileptik Ensefalopati Olgularımız
GÜNGÖR M., KARA B.
2. MERSİN ÇOCUK NÖROLOJİSİ KIŞ SEMPOZYUMU, Mersin, Türkiye, 8 - 09 Kasım 2019, (Özet Bildiri)
2019
201911. TEKRARLAYAN CİLT LEZYONLARININ EŞLİK ETTİĞİ KONJENİTAL CD59 EKSİKLİĞİ
GÜNGÖR M., ÇETİNKAYA M., KARA B.
3. NÖROMUSKÜLER HASTALIKLAR KONGRESİ, İzmir, Türkiye, 1 - 03 Kasım 2019, (Özet Bildiri)
2019
201912. ACP5 GENİNDEKİ MUTASYONLA İLİŞKİLİ OTOİMMÜN HEMOLİTİK ANEMİ, SEREBRAL KALSİFİKASYONLAR, SPONDİLOENKONDROPLAZİ
ZENGİN E., KARA B., SARPER N., DOĞAN A., ESER ŞİMŞEK I., AYLAN GELEN S., et al.
45.ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 30 Ekim - 02 Kasım 2019, (Özet Bildiri)
2019
201913. ACP5 GENİNDEKİ MUTASYONLA İLİŞKİLİ OTOİMMUN HEMOLİTİK ANEMİ, SEREBRAL KALSİFİKASYONLAR, SPONDİLOENKONDROPLAZİ
ZENGİN E., KARA B., SARPER N., DOĞAN A., ESER ŞİMŞEK I., AYLAN GELEN S., et al.
45.ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 30 - 02 Kasım 2019, (Özet Bildiri)
2019
201914. Diskinetik serebral hareket bozukluğu ve bazal ganglion atrofisi olan 2 hastada biallelik 3 bç’xxlik UFM1 delesyonu: sık görülen bir varyant ve nadir görülen bir hipomyelinizan lökodistrofi, HLD14.
SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., KARA B., DURSUN B., CERRAH GÜNEŞ M., ÇİNE N., EREN KESKİN S., et al.
4.ÇOCUK GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 25 - 27 Eylül 2019, (Özet Bildiri)
2019
201915. Alternative approaches to conventional antiepileptic drugs in early infantile epileptic encephalopathies:Galactose and inositol therapies for SLC35A2 and PLCB1 gene mutations
KARA B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., KAVRAK M., seven karaman d., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., et al.
13th European Paediatric Meurology Society (EPNS) Congress, 17 - 21 Eylül 2019, (Özet Bildiri)
2019
201916. Acute flaccid Myelitis outbreak through 2016-2018: multicentre experience from Turkey,
ÜNVER O., TÜRKDOĞAN D., GÜLER S., KİPOĞLU O., GÜNGÖR M., PAKETÇİ C., et al.
13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, ATİNA, Yunanistan, 17 - 21 Eylül 2019, (Özet Bildiri)
2019
201917. A new neurodegenerative disorder associated with cystic pontine degeneration and cerebellar atrophy due to BEND4 gene mutation
KARA B., İŞLEK E. E., UYGUNER Z. O., Maraş Genç H., KASAP M.
13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Atina, Yunanistan, 17 - 21 Eylül 2019, cilt.1, ss.25, (Özet Bildiri)
2019
201918. PROGRESİF MİYOKLONUS EPİLEPSİSİ TANISI İLE İZLENEN OLGUDA NADİR BİR GENETİK ETYOLOJİ: SERPINI-1 MUTASYONU
BAYRAK Y. E., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., KARA B.
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2019
201919. KAFA TRAVMASI SONRASI NON-KONVÜLZİV STATUS EPİLEPTİKUS GELİŞEN ÇOCUKTA KORPUS KALLOZUM KORPUS ARKA BÖLÜM VE SPLENİUMUNDA GEÇİCİ SİNYAL ARTIŞI
ÖZGEN Y., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., KARA B.
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2019
201920. ATİPİK GUILLAIN BARRE SENDROMU KLİNİĞİ İLE BAŞVURAN NÖROMETABOLİK HASTALARIMIZ
GÜNGÖR M., SAKARYA GÜNEŞ A., KARA B.
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2019
201921. 2016-2018 Akut Flask Myelit Olgular: Çok Merkez Deneyimi,
ÜNVER O., TÜRKDOĞAN D., GÜLER S., KİPOĞLU O., GÜNGÖR M., PAKETÇİ C., et al.
21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2019
201922. SÜTÇOCUKLUĞU DÖNEMİNDE SUBDURAL KANAMA ETYOLOJİSİNDE FİZİKSEL İSTİSMARIN ROLÜ
KARAMAN D., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., KARA B.
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2019
201923. PIGC MUTASYONUNA BAĞLI ÇAPALANMA BOZUKLUĞU: EPİLEPSİ PATOGENEZİNDE YENİ BİR MEKANİZMA
AYDIN D., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., KARA B.
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2019
201924. 2016-2018 Akut flask miyelit olguları Çok merkez deneyimi.
ÜNVER O., TÜRKDOĞAN D., GÜLER S., KİPOĞLU O., GÜNGÖR M., PAKETÇİ C., et al.
21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2019
201925. HİDATİK KİST VE MSS TÜMÖRÜ İLE KARIŞAN TÜMEFAKTİF DEMİYELİNİZAN LEZYONLAR
GÜNGÖR M., SAKARYA GÜNEŞ A., KARAMAN D., KARA B.
21. ULUSLARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2019
201926. SİTOKROM B5 REDÜKTAZ EKSİKLİĞİ TİP 2 OLGULARIMIZ
GÜNGÖR M., KARA B.
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2019
201927. Guillain Barre Sendromu Benzeri Akut Solunum Yetmezliği ve Güçsüzlükle Başlayan Geç Başlangıçlı Santral Konjenital Hipoventilasyon Olgusu
SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., KARAMAN D., KARA B.
21. Uluslararası katılımlı ulusal çocuk nörolojisi kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201928. SLC35A2-CDG (CDG-2M) TANISI ALAN OLGUDA İZLEM VE GALAKTOZ DESTEĞİNİN YERİ
KAVRAK M., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., ÇİNE N., KARA B.
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2019
201929. İNTRAKRANİAL HİPERTANSİYON GELİŞEN KİSTOPERİTONEAL ŞANTLI OLGULARIMIZ
GÜNGÖR M., KARA B.
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2019
201930. TAKİPLERİNDE DRESS GELİŞEN HASTALARIMIZ
GÜNGÖR M., ESER ŞİMŞEK I., KARA B.
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2019
201931. PURA SENDROMU: İFADE EDİCİ DİL GELİŞİM GERİLİĞİNİN ÖN PLANDA OLDUĞU NADİR BİR SANTRAL HİPOTONİ NEDENİ
SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., BAYRAK Y. E., KAVRAK M., KARA B.
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2019
201932. Kocaeli Üniversitesi’xxnde izlenen otoimmün ensefalit hastalarının retrospektif analizi
GÜNGÖR M., SAKARYA GÜNEŞ A., MARAŞ H., uyur yalçın e., KARA B.
5. PEDİATRİK NÖROİMMÜNOLOJİ SEMPOZYUMU, Ankara, Türkiye, 30 Mart 2019, (Tam Metin Bildiri)
2018
201833. ERKEN-BAŞLANGIÇLI EPİLEPTİK ENSEFALOPATİ TANILI 67 OLGUDAHEDEF GEN PANELİ ANALİZLERİ
Sünnetçi Akkoyunlu D., Kara B., Çine N., Yılmaz E. B., Dursun B., Külcü Sarıkaya N., et al.
13. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)
2018
201834. WWOX related epileptic encephalopathy: A new autosomal recessively inherited disorder.
SERİN H. M., Gürbüz G., KILIÇ B., KARA B., GÖKBEN S.
15.International Child Neurology Congress, Mumbai, Hindistan, 15 - 18 Kasım 2018, (Özet Bildiri)
2018
201835. Kocaeli’nin Dilovası ve Kandıra İlçelerinde Yaşayan Gebelerden Doğan Bebeklerde Ağır Metal Maruziyeti ile Büyüme, Gelişme Durumunun Saptanması Araştırması
YAVUZ M., HAMZAOĞLU O., TÜRKER G., SAVLI H., KARA B.
2. Uluslararası 20. Ulusal Halk Sağlığı Kongresi, Antalya, Türkiye, 13 - 17 Kasım 2018, ss.831, (Tam Metin Bildiri)
2018
201836. Non-Hodgkin Lenfomalı Bir Çocukta Metotreksata Bağlı Akut Merkezi Sinir Sistemi Toksisitesi
BÜYÜKAVCI M., ÇİÇEK H., GÜNDÜZ Y., KARA B., ORHAN M. F.
44. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Ekim - 03 Kasım 2018, ss.318-320, (Özet Bildiri)
2018
201837. CENTRAL NERVOUS SYSTEM INVOLVEMENT OF POLYARTERITIS NODOSA IN A CASE OF FAMILIAL MEDITERIAN FEVER
ANIK Y., ALTINTAŞ C., KARA B.
41st ESNR annual meeting, Rotterdam, Hollanda, 19 - 23 Eylül 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201838. FHL1 gene related X-linked reducing myopathy type 1a mimicking polyglucosan myopathy histopathology
SAKARYA GÜNEŞ A., Maraş Genç H., Uyur Yalçın E., KARA B.
13th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018, ss.176, (Özet Bildiri)
2018
201839. Juvenile myositis presenting with angioedema
SAKARYA GÜNEŞ A., Kaya B., Heybeci A., Kahraman D., Hıdımoğlu B., KARA B.
13th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018, ss.174, (Özet Bildiri)
2018
201840. Our experience of rituximab in two cases with anti-MuSK positive myasthenia gravis refractor to steroid and intravenous immunoglobuline
SAKARYA GÜNEŞ A., KARA B.
13th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018, ss.167, (Özet Bildiri)
2018
201841. COL6A2 related Ullrich congenital muscular dystrophy associated with epileptic encephalopathy
SAKARYA GÜNEŞ A., Uyur Yalçın E., KARA B.
13th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018, ss.163, (Özet Bildiri)
2018
201842. Progressive cystic echinococcosis with extensive involvement in a child: how long and how to treat?
TEKİN YILMAZ A., KARA B., ANIK Y., ARISOY E. S.
ESPID 2018 (36. Annual Meeting of the European Society of Pediatric Infectious Diseases), Malmö, İsveç, 28 Mayıs - 02 Haziran 2018, (Özet Bildiri)
2018
201843. Nöronal seroid lipofuksinozis tanılı hastalarda klinik ve genetik özelliklerinin değerlendirilmesi
ARDIÇLI D., Günbey C., YÜKSEL D., HAVALI C., EROĞLU ERTUĞRUL N. G., YARAMIŞ A., et al.
20. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 2 - 06 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)
2018
201844. KONVÜLSİYON İLE GELEN ÇOCUĞA YAKLAŞIM VE AYIRICI TANI
YARAR C., KARA B.
14. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ kONGRESİ, Bursa, Türkiye, 11 - 14 Mart 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201845. Kronik Graft Versus Host Hastalığı Gelişen Lösemi Tanılı Hastada Ölümcül Syreden Yaygın Santral Sinir Sistemi Vasküliti
ZENGİN E., SARPER N., KARA B., BAYRAK Y. E., SAKARYA GÜNEŞ A., AYLAN GELEN S.
10. Kemik İliği Transplantasyonu Ve Hücresel Tedaviler Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 03 Mart 2018, (Özet Bildiri)
2017
201746. Dirençli Epilepsi’de Cerrahi Tedavi: İnvazif incelemede nöbet sonlanım sonuçları.
Gürkan Z. M., KARA B., Günay G., Eren F. Ş., Tekin B., VELİOĞLU S., et al.
53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Türkiye, 24 Kasım - 30 Nisan 2017, ss.16, (Özet Bildiri)
2017
201747. Congenital Myasthenic Syndromes in Turkey
DURMUŞ TEKÇE H., KARA B., PARMAN F. Y., OFLAZER P., DEYMEER F.
EUROPEAN ACADEMY OF NEUROLOGY CONGRESS 2017, 24 Haziran 2017
2016
201648. In vitro expression of BEND4 shed some clues about its physiological function. X
İŞLEK E. E., KASAP M., AKPINAR G., KARA B., KANLI A., Selimoğlu M.
Annual Congress of the European Proteomics Association, 22-25 June 2016, Istanbul, Turkey, 22 Temmuz 2016
2016
201649. In vitro expression af BEND4 shed some clues about its phsiological function
İŞLEK E. E., KASAP M., AKPINAR G., KARA B., KANLI A., SELİMOĞLU M.
X. Annual Congress of the European Proteomics Association, 22 - 25 Haziran 2016
2016
201650. In vitro Expression of BEND4 shed some clues about its physiological functions
İŞLEK E. E., KASAP M., AKPINAR G., KARA B., KANLI A., Selioğlu S. M.
X Annual Congress of the European Proteomics Association, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Haziran 2016
2016
201651. Clinical features of four patients with PCDH19 mutation
SAKARYA GÜNEŞ A., Maraş Genç H., Uyur Yalçın E., YEŞİL G., İşeri S. U., ÇAĞLAYAN S. H., et al.
14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam., 02 Mayıs 2016
2016
201652. VLDLR gene mutation in a 8-year-old girl with ponto-cerebellar hypoplasia
KARA B., Maraş Genç H., Uyur Yalçın E., SAKARYA GÜNEŞ A., Rosti R. Ö., Gleeson J.
14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam, 02 Mayıs 2016
2016
201653. Molybdene cofactor deficiency mimicking hypoxic-ischaemic encephalopathy
SAKARYA GÜNEŞ A., Yazıcı İ., Uyur Yalçın E., Maraş Genç H., KARA B.
14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam, 02 Mayıs 2016
2016
201654. Pyruvate dehydrogenase E1-α deficiency presenting as acute upper and lower extremities proximal muscle weakness in a 8-year-old boy
KARA B., Uyur Yalçın E., SAKARYA GÜNEŞ A., Maraş Genç H., Yapıcı A., TOPÇU U., et al.
14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam, 02 Mayıs 2016
2016
201655. Clinical phenotypes of GLUT1 deficiency syndrome: Three cases
KARA B., Özdemir Ö., Maraş Genç H., Uyur Yalçın E., SAKARYA GÜNEŞ A., UĞUR İŞERİ S. A.
14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam, 02 Mayıs 2016
2016
201656. A case of TUBA1A mutation presenting with cortical malformation and ponto-cerebellar hypoplasia
SAKARYA GÜNEŞ A., Maraş Genç H., Uyur Yalçın E., Rosti R. Ö., Gleeson J., KARA B.
14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam, 01 Mayıs 2016
2015
201557. Konjenital nötropeni ile başvuran olguda glukoz 6 Fosfataz eksikliği Dursun Sendromunda yeni bir mutasyon
ZENGİN E., KARA B., SARPER N., EMEK U. Y., MARAŞ H., UĞUR D.
41. Ulusal Hematoloji Kongresi., Antalya, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
201558. Clinical outcomes in children with herpes simplex virus encephalitis receiving steroid therapy
MARAŞ GENÇ H., UYUR YALÇIN E., BAYHAN A., KARA B., ARISOY E. S., ÖNCEL S.
33rd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Infectious Diseases, Leipzig, Almanya, 12 Mayıs 2015, (Tam Metin Bildiri)
2014
201459. Copy number variation profiling of patients with Intellectual Disability
SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., KARA B., GÜMÜŞLÜ K. E., AKKOYUNLU R. U., EREN KESKİN S., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 Ekim - 27 Aralık 2014, (Özet Bildiri)
2014
201460. Bonzai intoksikasyonunda bazal gangliyon tutulumu
ARSLAN AYDIN Z. İ., ALPARSLAN V., KARA B., BAYKARA Z. N., TOKER K., SOLAK Z. M.
Türk Anesteziyoloji ve Reanimasyon Derneği 48. Ulusal Kongresi, Türkiye, 25 - 29 Ekim 2014
2014
201461. Phenotype-Genotype Correlation of a patient with 2q22.3 duplication distrupting ZEB2 gene associatiated with Mowat Wilson syndrome
SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., GÜMÜŞLÜ K. E., KARA B., EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)
2012
201262. Mental retardasyonun molekuler tanisinda array cgh’in yeri
SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., KARA B., GÜMÜŞLÜ K. E., AKKOYUNLU R. U., EREN KESKİN S., et al.
10. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
2011
201163. Comparative genomic hybridization array study in non-syndromic (primary) autism patients
Gumuslu E., ÇİNE N., KARA B., SAVLI H.
24th Congress Meeting of European-College-of-Neuropsychopharmacology, Paris, Fransa, 3 - 07 Eylül 2011, cilt.21, (Özet Bildiri)
2011
201164. Behavioral abnormalities and epilepsy: Four cases with microduplication and microdeletion syndromes
KARA B., GÜMÜŞLÜ K. E., ÇİNE N., SAVLI H.
European Pediatric Neurology Society Congress (9th EPNS Congress ), 11 - 14 Mayıs 2011, (Özet Bildiri)
2011
201165. Yenidoğan döneminde tanı alan bir Smith Lemli Opitz vakası
ER İ., KAVAS N., DEMİRBAŞ F., ORUÇ M., ÜNAL Ö., KARA B., et al.
Uluslararası Katılımlı XI. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 16 Nisan 2011
2010
201066. Familyal SSPE ve atipik EEG bulguları.
KUTLU A., KARA B., ALTUN N., BİÇKİN H., KOMSUOĞLU S.
46. Ulusal Nöroloji Kongresi, Türkiye, 4 - 09 Aralık 2010, ss.112, (Tam Metin Bildiri)
2010
201067. Application of array CGH method in two 18Q21.31.Q23 deletion patients
GÜMÜŞLÜ K. E., ÇİNE N., KARA B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÜZÜLMEZ N., ENGÜZEL B., et al.
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 09 Aralık 2010, (Özet Bildiri)
2009
200968. Angelman sendromlarında microarray tabanlı karşılaştırmalı genomic hibridizasyon (array CGH) teknolojisi ile genomic analizler
SAVLI H., ÇİNE N., KARA B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., GÜMÜŞLÜ K. E., ÜZÜLMEZ N., et al.
XI Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009, ss.70, (Özet Bildiri)
2002
200269. Üç aylık süt çocuğunda mediastende kitleyle seyreden tüberküloz
GÜLLEROĞLU K. S., KARA B., SAMLI B., TOPRAK D., SARPER N., ARISOY E. S.
46. Milli Pediatri KOngresi, Mersin, Türkiye, 15 - 19 Ekim 2002, (Özet Bildiri)
Kitaplar
2024
20241. Hareket Bozuklukları: Tik ve Stereotipiler
Bozkoyun N., DENİZ A., KARA B.
Epileptik Olmayan Paroksismal Bozukluklar, SALTIK SEMA, Editör, Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi, Ankara, ss.28-32, 2024
2024
20242. Düşmeyen Ateşe Nörolojik Yaklaşım
GÜNGÖR M., KARA B.
Çocuklarda Bulgudan Tanıya Algoritmalar, ÇİL ERGÜN, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitabevleri, Ankara, ss.66-68, 2024
2024
20243. Classification and new definitions in epilepsy.
KARA B., Apak S.
Pediatric Epileptology, TATLI BURAK, Apak Selçuk, Editör, Nobel Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.13-34, 2024
2024
20244. Sinir-Kas Kavşağı Hastalıkları: Periyodik Paraliziler
CIRDI G., KARA B.
Pediatrik Nöromüsküler Hastalıklar, YAYICI KÖKEN ÖZLEM, HASPOLAT ŞENAY, Editör, Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi, Ankara, ss.72-82, 2024
2024
20245. Hücre Trafik Bozukluklarında Nörolojik Bulgular
CIRDI G., KARA B.
Hücre Trafiği Bozuklukları, ÜNAL UZUN ÖZLEM, Editör, Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi, Ankara, ss.34-44, 2024
2023
20236. Neural Maturation of Breastfed Infants
Serçe Pehlevan Ö., Kara B., Briana D. D.
Breastfeeding and Metabolic Programming, Şahin ÖN,Briana DD,Di Renzo GC, Editör, Springer, London/Berlin , Arizona, ss.1-15, 2023
2023
20237. Viral meningitis in children and hearing loss
KARA B., GÜNGÖR M., ARISOY E. S., Demmler-Harrison G. J.
Hearing Loss in Congenital, Neonatal and Childhood Infections, Ayşe Engin Arısoy, Emin Sami Arısoy, Nuray Bayar Muluk, Cemal Cingi, Armando G. Correa, Editör, Springer, Cham, ss.329-358, 2023
2023
20238. Breastfeeding, Inttelligence and Social-Language Development
DOKUREL ÇETİN İ., KARA B.
Breastfeeding and Metabolic Programming, Özlem Naciye Şahin, Despina D. Briana, Gian Carlo Di Renzo, Editör, Springer, Cham, ss.281-298, 2023
2023
20239. Breastfeeding and motor development in preterm and term infants
ÖZTÜRK G., KARA B., di Renzo G. C.
Breastfeeding and Metabolic Programming, Özlem Naciye Şahin, Despina D. Briana, Gian Carlo Di Renzo, Editör, Springer, Cham, ss.267-280, 2023
2023
202310. Meningoencephalitis in children and hearing loss
MARAŞ GENÇ H., KARA B., ARISOY E. S., Dutta A.
Hearing Loss in Congenital, Neonatal and Childhood Infections, Ayşe Engin Arısoy, Emin Sami Arısoy, Nuray Bayar Muluk, Cemal Cingi, Armando G. Correa, Editör, Springer, Cham, ss.359-388, 2023
2023
202311. Neural Maturation of Breastfed Infants
SERÇE PEHLEVAN Ö., KARA B., Briana D. D.
Breastfeeding and Metabolic Programming, Özlem Naciye Şahin, Despina D. Briana, Gian Carlo Di Renzo, Editör, Springer, Cham, ss.243-266, 2023
2023
202312. Neural Maturation of Breastfed Infants. Part III. Breastfeeding and Neuro-developmental Programming
SERÇE PEHLEVAN Ö., KARA B.
Breastfeeding and Metabolic Programming, Şahin ÖN, Briana DD, Di Renzo GC, Editör, Springer, ss.243-266, 2023
2023
202313. Breastfeeding in immune-mediated demyelinating disorders of the central nervous system
Damla Dilek T., SALTIK S., KARA B.
Breastfeeding and Metabolic Programming, Özlem Naciye Şahin, Despina D. Briana, Gian Carlo Di Renzo, Editör, Springer, Cham, ss.299-316, 2023
2022
202214. Perinatal İnme
KARA B.
Yenidoğan Nörolojisi , Fahri Ovalı, Editör, Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi, Ankara, ss.90-101, 2022
2022
202215. Vertigoyla Gelen Hastaya Akut Yaklaşım
Öztürk M., KARA B.
Pediatrik Nörolojik Aciller: Tanı ve Tedavi, Sefer Kumandaş ve Mehmet Canpolat, Editör, Akademisyen Kitabevi A.Ş., Ankara, ss.179-194, 2022
2022
202216. Mitokondriyal Hastalıklarda Yeni Tedavi Yaklaşımları
KARA B.
Çocukluk Çağında Mitokondriyal Hastalıklar, Özlem Ünal Uzun, Editör, Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi, Ankara, ss.114-122, 2022
2022
202217. Spontan İntrakranyal Hipotansiyon Tanı ve Tedavi Algoritması
Alikılıç D., KARA B.
Pediatrik Nöroloji Algoritmalar ve İlaç Rehberi, Sefer Kumandaş ve Mehmet Canpolat, Editör, Akademisyen Kitabevi A.Ş., Ankara, ss.193-194, 2022
2022
202218. Spontan İntrakranyal Hipotansiyon
Alikılıç D., KARA B.
Pediatrik Nörolojik Aciller: Tanı ve Tedavi, Sefer Kumandaş ve Mehmet Canpolat, Editör, Akademisyen Kitabevi A.Ş., Ankara, ss.1931-1943, 2022
2022
202219. Vertigo Tanı ve Tedavi Algoritması
Öztürk M., KARA B.
Pediatrik Nöroloji Algoritmalar ve İlaç Rehberi, Sefer Kumandaş ve Mehmet Canpolat, Editör, Akademisyen Kitabevi A.Ş., Ankara, ss.347-350, 2022
2021
202120. İnme geçiren çocuğun yönetimi
KARA B.
Çocukluk çağında inme, Aydınlı Nur, Aksu Uzunhan Tuğçe, Editör, Türkiye Klinikleri, Ankara, ss.96-106, 2021
2021
202121. Headache in Children
Maraş Genç H., KARA B., Wöber Bingöl Ç.
Pediatric ENT Infections, Cingi Cemal, Arısoy Emin Sami, Bayar Muluk Nuray, Editör, Springer, Cham, ss.145-160, 2021
2021
202122. Akinetik Mutizm, Anemi ve Lokopeni Bulguları Olan, Beyin Omurilik Sıvısında COVID 19 Antikoru Saptanan bir Akut Lenfoblastik Lösemi Olgusu
SARPER N., AYLAN GELEN S., SÖNMEZ H. E., KARA B.
ÇOCUK HEMATOLOJİDE OLGULARLA AKUT LÖSEMİLER, Namık Yaşar Özbek, Adalet Meral Güneş, Hale Ören, Hüsniye Neşe Yaralı, Editör, Galenos, İstanbul, ss.114-115, 2021
2021
202123. Akınetık mutızm, anemı ve lokopenı bulguları olan, beyın omurılık sıvısında COVID-19 Antıkoru saptanan bır akut lenfoblastık losemı olgusu
SARPER N., AYLAN GELEN S., SÖNMEZ H. E., KARA B.
ÇOCUK HEMATOLOJİDE OLGULARLA LÖSEMİLER, ÖZBEK NAMIK YAŞAR, GÜNEŞ ADALET MERAL, ÖREN HALE, YARALI HÜSNİYE NEŞE, Editör, GALENOS YAYINEVİ, İstanbul, ss.115-117, 2021
2021
202124. Akinetik mutizm, anemi ve lökopeni bulguları olan, beyin omurilik sıvısında COVID-19 antikoru saptanan bir akut lenfoblastik lösemi olgusu
SARPER N., Aylan Gelen S., SÖNMEZ H. E., KARA B.
Çocuk Hematolojide Olgularla Akut Lösemiler, Özbek Namık Yaşar, Güneş Adalet Meral, Ören Hale, Yaralı Hüsniye Neşe, Editör, Galenos, İstanbul, ss.115-117, 2021
2020
202025. Sütçocuğu uyku problemleri
GÜNGÖR M., KARA B.
Çocuklarda Uyku Sağlığı ve Bozuklukları, Prof. Dr. Hüseyin Per, Prof. Dr. Ebru Arhan, Editör, Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi, Ankara, ss.38-42, 2020
2020
202026. Mitokondriyal hastalıklarda hareket bozuklukları
KARA B.
Kalıtsal Metabolik Hastalıklarda Hareket Bozuklukları, Prof. Dr. Ali Dursun, Editör, Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi, Ankara, ss.36-43, 2020
2020
202027. Metilen tetra hidro folat redüktaz polimorfizmleriyle birlikte görülen nörolojik sorunlar
KARA B.
Metilen Tetra Hidro Folat Redüktaz Polimorfizmleri, Prof. Dr. Işıl Özer, Editör, Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi, Ankara, ss.13-19, 2020
Desteklenen Projeler
2024 - Devam Ediyor
2024 - Devam EdiyorCCT7 mutantının (p.A502V) proteomik analizler ve hücre biyolojisi araçları ile in vitro karakterizasyonu
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
SAKARYA GÜNEŞ A. (Yürütücü), KASAP M., AKPINAR G., KARA B., BAL ALBAYRAK M. G.
2020 - 2024
2020 - 2024Otizm Spektrum Bozukluğu Tanısı Alan Çocuklarda Nöroenflamasyon Belirteçleri ve Otistik Bulguların Şiddetiyle İlişkisi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
KARA B. (Yürütücü), TÜZÜN E., SAVAŞ M., ŞİŞMANLAR Ş. G.
2020 - 2022
2020 - 2022Yenidoğanlarda Tükürük Örneğinde PCR Yöntemiyle Konjenital CMV Enfeksiyonu Taraması ve Konjenital CMV Enfeksiyonu Tanısı Konulan Çocuklarda Nörolojik Sorunlar
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
GÜNLEMEZ A. (Yürütücü), ARISOY E. S., KOLAYLI F., KARA B.
2015 - 2016
2015 - 2016BEYİN SAPINDA KİSTİK DEĞİŞİKLİKLERİN EŞLİK ETTİĞİ NÖRODEJENERATİF HASTALIK AİLESİNDE SAPTANAN BEND4 GEN MUTASYONU FONKSİYONEL ÇALIŞMASI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
KARA B. (Yürütücü)
2012 - 2014
2012 - 2014Beyin Sapında Kistle Seyreden Nörodejeneratif Bozukluklu Ailede Aday Gen Çalışması (A Candidate Gene Study İn A Family With Neurodegeneratice Disorderand Pontine Cyst)
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
KARA B. (Yürütücü)
Bilimsel Dergilerdeki Faaliyetler
2021 - Devam Ediyor
2021 - Devam EdiyorTURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS
Editör