Farklı insan dokularından elde edilen mezenkimal kök hücrelerin farklılaşma potansiyellerinin immünofenotipik ve gen ekspresyon düzeyinde incelenmesi

---

Tezin Türü: Yüksek Lisans

Tezin Yürütüldüğü Kurum: Kocaeli Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Türkiye

Tezin Onay Tarihi: 2018

Tezin Dili: Türkçe

Öğrenci: GÜLAY ERMAN

Danışman: Yusufhan Yazır

Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu

Özet:

Amaç: Mezenkimal kök hücreler(MKH) günümüzde yenileyici tıp veya hücresel tedavilerin önemli biyolojik ajanlarıdır. Çeşitli dokulardan türetilen MKH'lerin kullanımını içeren klinik öncesi ve klinik çalışmalar halen devam etmektedir. Bununla birlikte, farklı kaynaklardan elde edilen MKH'lerin eşzamanlı olarak farklılaşma potansiyellerini inceleyen bir çalışma bulunmamaktadır. Çalışmamızda farklı dokulardan izole edilen insan-MKH'lerin farklılaşma potansiyellerini gen ifadesi düzeyinde ve immünofenotipik özelliklerini, karşılaştırmalı olarak incelemeyi amaçladık. Yöntem: İnsan adipoz doku (iAD), kemik iliği (Kİ), göbek bağı Wharton jeli (WJ), süt dişi ve 20 yaş dişi dental pulpası (DP) ve kıl folikülü (KF) kaynaklı MKH'ler uygun yöntemlerle kültüre edilmiş, pasaj 3'e gelen hücreler flow sitometrik ve immünohistokimyasal yöntemlerle karakterize edilmişlerdir. Tüm kaynaklardan elde edilen MKH'ler osteojenik, adipojenik ve kondrojenik farklılaştırma için kimyasal uyarılmışlardır. Farklılaşan hücrelerin gerçek zamanlı-PZR, ELİZA ve immünohistokimyasal analizleri yapılmıştır. Bulgular: Tüm kaynaklara ait MKH'ler, MKH'ye özgü yüzey belirteçlerini ifade etmektedir. DP ve KF kaynaklı MKH'ler diğerlerinden farklı olarak CD117 ifade etmektedirler. Kondrojenik farklılaşma için WJ, KF ve DP, adipojenik farklılaşma için WJ, KF ve AD ve de osteojenik farklılaşma için WJ, DP ve Kİ kaynaklarından elde edilen MKH'ler diğer gruplara göre daha iyi farklılaşma potansiyeli göstermişlerdir. Sonuç: MKH gruplarının hepsi immünofenotipik ve morfolojik olarak benzerlik göstermektedir. Bununla beraber kök hücrelerin farklılaşma kapasiteleri elde edilen kaynaklara göre farklılıklar göstermektedir. Bu sonuçlar, klinik ve pre-klinik çalışmalara uygun MKH kaynağı seçimi için önemli bilgiler sağlarmaktadır. Çalışmamızda elde edilen sonuçlar gelecekte yapılacak olan çalışmalara ışık tutacaktır.