Tezin Türü: Tıpta Uzmanlık
Tezin Yürütüldüğü Kurum: Kocaeli Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Cerrahi Tıp Bilimleri, Türkiye
Tezin Onay Tarihi: 2020
Tezin Dili: Türkçe
Öğrenci: EMRE ÖZCAN
Danışman: Ahmet Tuğrul Eruyar
Özet:
Giriş ve Amaç: Çalışmamızda,
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Patoloji Anabilim Dalı’nda Ocak
2006-Ocak 2020 tarihleri arasında GİST tanısı almış olguların demografik,
histopatolojik, İHK’sal bulguları değerlendirilmiş; p53, PHH3, ING4 ve PIN1
İHK’sal belirteçleri ile malign biyolojik davranış riski öngörülmeye
çalışılmıştır.
Gereç ve Yöntem: Bölümümüzde
tanısı konulan 97 GİST olgusuna ait arşiv materyalleri ve patoloji raporları
tekrar incelendi; hastane otomasyon sisteminden ve hasta dosyalarından
nüks/metastaz, sağkalım ve ek tümör varlığına yönelik veriler toplandı.
Halihazırda yapılmış olan İHK’sal belirteçler tekrardan değerlendirildi. p53,
PHH3, ING4 ve PIN1 İHK belirteçleri uygulandı. Elde edilen veriler arasındaki
istatistiksel ilişkiler değerlendirildi.
Bulgular: Nüks/metastaz ile tümör
çapı, mitoz sayısı, sellülaritelerine göre ayrılan tümör alt tipleri, tümör
kapsül rüptürü, AFIP risk skoru, Ki-67 proliferasyon indeksi ve PHH3 arasında
anlamlı istatistiksel ilişki izlendi. Sağkalım ile AFIP risk skoru, Ki-67
proliferasyon indeksi, p53 boyanma yüzdesi, PHH3 ve ING ekspresyon düzeyi
arasında anlamlı istatistiksel ilişki izlendi. AFIP risk skoru ile
sellülaritelerine göre ayrılan tümör alt tipleri, nekroz, Ki-67 proliferasyon indeksin,
PHH3 ve ING4 ekspresyon düzeyi arasında anlamlı istatistiksel ilişki izlendi. PHH3
İHK belirtecinin, “hot spot” alanların bulunmasını kolaylaştırdığı,
mitoz sayımınında yanlışlıkları minimize ettiği ve mitoz sayımını daha objektif
hale getirdiği görüldü.
Sonuç: Ki-67 proliferasyon
indeksi, PHH3 ve ING4 ekspresyon düzeyinin AFIP risk skorunun daha kolay tahmin
edilmesi sağladığı, TKİ kullanımı gereken hasta seçimini kolaylaştırdığı;
ayrıca sağkalımın tahmini konusunda klinisyenlere yol gösterici olduğu görüşüne
varıldı.
Anahtar kelimeler: Gastrointestinal
sistem, gastrointestinal stromal tümör, AFIP risk skoru, Kİ-67, p53, PHH3,
ING4, PIN1.