Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Retinal and Choroidal Vascularity Evaluation in Pediatric Radiologically Isolated Syndrome and Multiple Sclerosis

YILMAZ TUĞAN B., BÜNÜL S. D., KARA B., Alikılıç D., Karabaş L., EFENDİ H., et al.
Pediatric Neurology , cilt.153, ss.34-43, 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier

A Retrospective Review of 18 Patients With Childhood-Onset Hereditary Spastic Paraplegia, Nine With Novel Variants

KILIÇ M. A., Yildiz E. P., DENİZ A., Coskun O., Kurekci F., Avci R., et al.
Pediatric Neurology , cilt.152, ss.189-195, 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier

A multicenter study of radiologically isolated syndrome in children and adolescents: Can we predict the course?

Yılmaz D., TEBER S., Gültutan P., YILDIRIM M., BEKTAŞ Ö., ALİKILIÇ D., et al.
Multiple Sclerosis and Related Disorders , cilt.79, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Myoclonic status epilepticus in non-progressive encephalopathies within the GRIN2A-associated epilepsy-aphasia spectrum.

DENİZ A., ALİKILIÇ D., ÖZTÜRK M., KARACA Ö., Güneş A., KARA B.
Seizure , cilt.113, ss.13-15, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

GWAS meta-analysis of over 29,000 people with epilepsy identifies 26 risk loci and subtype-specific genetic architecture

Stevelink R., Campbell C., Chen S., Abou-Khalil B., Adesoji O. M., Afawi Z., et al.
Nature Genetics , cilt.55, sa.9, ss.1471-1482, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier

The Effect of Interleukin-1 Antagonists on Brain Volume and Cognitive Function in Two Patients With Megalencephalic Leukoencephalopathy With Subcortical Cysts

SÖNMEZ H. E., Savaş M., Aliyeva B., DENİZ A., Güngör M., ANIK Y., et al.
Pediatric Neurology , cilt.144, ss.72-77, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Probable association between mRNA COVID-19 vaccine and opsoclonus-myoclonus-ataxia syndrome

DENİZ A., ALİKILIÇ D., ÖZTÜRK M., KARACA Ö., Güngör M., KARA B.
Journal of AAPOS , cilt.27, sa.2, ss.110-112, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Neurodevelopmental Outcome in Patients with Typical Imaging Features of Injury as a Result of Neonatal Hypoglycemia

Uyur Yalçin E., Maraş Genç H., Bayhan A., ANIK Y., KARA B.
Noropsikiyatri Arsivi , cilt.59, sa.4, ss.296-302, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier identifier

Shared Biological Pathways and Processes in Patients with Intellectual Disability: A Multicenter Study

Günay Ç., Aykol D., Özsoy Ö., Sonmezler E., Hanci Y. S., Kara B., et al.
NEUROPEDIATRICS , cilt.54, sa.4, ss.225-238, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Proteomic Analysis of m.8296A>G Variation in the Mitochondrial tRNA(Lys) Gene

Maras Genc H., Akpinar G., Kasap M., Uyur Yalcin E., Uestek D., Aslanger A. D., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.13, sa.4, ss.305-317, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Angioedema-like presentation as the presenting finding of juvenile myositis and juvenile dermatomyositis in 2 patients

KARACA Ö., GÜNGÖR M., Gunes A., ESER ŞİMŞEK I., ANIK Y., KARA B.
INTERNATIONAL JOURNAL OF RHEUMATIC DISEASES , cilt.25, sa.5, ss.617-625, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Recurrent Blistering Skin Lesions and Reversible Monocular Abducens Paralysis in a Patient with CD59 Deficiency

GÜNGÖR M., ODYAKMAZ DEMİRSOY E., SAKARYA GÜNEŞ A., ANIK Y., KARA B.
NEUROPEDIATRICS , cilt.53, ss.140-142, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

BEND4 as a Candidate Gene for an Infection-Induced Acute Encephalopathy Characterized by a Cyst and Calcification of the Pons and Cerebellar Atrophy

Kara B., Uyguner O., Genc H. M., İşlek E. E., Kasap M., Toksoy G., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.13, sa.1, ss.12-22, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

SURGICAL TREATMENT IN REFRACTORY EPILEPSY: SEIZURE OUTCOME RESULTS BASED ON INVASIVE EEG MONITORIZATION.

Mail Gurkan Z., Sirin N. G., Kara B., Gul G., Sengul Eren F., Tekin Guveli B., et al.
Turkish neurosurgery , cilt.32, ss.143-148, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Cytotoxic lesions of the corpus callosum in children: Etiology, clinical and radiological features, and prognosis

Uzunhan T. A., Genc H. M., Kutlubay B., Kalin S., Bektas G., Yapici O., et al.
BRAIN & DEVELOPMENT , cilt.43, sa.9, ss.919-930, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Clinical and electrophysiological predictors of behavioral disorders in patients with benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes

ÖZGEN Y., GÜNGÖR M., Kutlu M., KARA B.
EPILEPSY & BEHAVIOR , cilt.121, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Sub-genic intolerance, ClinVar, and the epilepsies: A whole-exome sequencing study of 29,165 individuals

Motelow J. E., Povysil G., Dhindsa R. S., Stanley K. E., Allen A. S., Feng Y. A., et al.
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.108, sa.6, ss.965-982, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Acute flaccid myelitis outbreak through 2016-2018: A multicenter experience from Turkey

ÜNVER O., TÜRKDOĞAN D., Guler S., Kipoglu O., GÜNGÖR M., Paketci C., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.30, ss.113-120, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Monogenic lupus due to spondyloenchondrodysplasia with spastic paraparesis and intracranial calcification: case-based review

KARA B., Ekinci Z., Sahin S., GÜNGÖR M., Gunes A., Ozturk K., et al.
RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL , cilt.40, sa.11, ss.1903-1910, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Early-onset rapidly progressive myoclonic epilepsy associated with G392R likely pathogenic variant in SERPINI1

Kara B., Sarıkaya C., Bayrak Y., Güneş A., Güngör M., Yeşil G.
SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY , cilt.80, ss.181-182, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

FAM160B1 deficit associated with microcephaly, severe intellectual disability, ataxia, behavioral abnormalities and speech problems.

Mavioğlu R., Kara B., Akansel G., Nalbant G., Tolun A.
Clinical genetics , cilt.96, ss.456-460, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Acute ophthalmoparesis and persistent mydriasis: expanding the clinical spectrum of anti-GQ1b positive cranial neuropathy in a 5.5-year-old girl

SAKARYA GÜNEŞ A., Genc H. M., Yalcin E. U., Yilmaz V., Direskeneli G. S., KARA B.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.61, sa.5, ss.794-797, 2019 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Ultra-Rare Genetic Variation in the Epilepsies: A Whole-Exome Sequencing Study of 17,606 Individuals.

Epi25 C., Epi25 C.
American journal of human genetics , cilt.105, ss.267-282, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Biallelic loss of human CTNNA2, encoding αN-catenin, leads to ARP2/3 complex overactivity and disordered cortical neuronal migration.

Schaffer A., Breuss M., Caglayan A., Al-Sanaa N., Al-Abdulwahed H., Kaymakçalan H., et al.
Nature genetics , cilt.50, ss.1093-1101, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The Characteristics and Long-Term Course of Epilepsy in Lipoid Proteinosis: A Spectrum From Mild to Severe Seizures in Relation to ECM1 Mutations.

Oguz A., Dinçsoy B., Baykal C., Taşdemir V., Kara B., Bebek N., et al.
Clinical EEG and neuroscience , cilt.49, ss.192-196, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts: Characterization of disease variants.

Hamilton E., Tekturk P., Cialdella F., van R., Wolf N., Yalcinkaya C., et al.
Neurology , cilt.90, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Congenital myasthenic syndromes in Turkey: Clinical clues and prognosis with long term follow-up.

Durmus H., Shen X., Serdaroglu-Oflazer P., Kara B., Parman-Gulsen Y., Ozdemir C., et al.
Neuromuscular disorders : NMD , cilt.28, ss.315-322, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Neonatal sepsis and simple minor neurological dysfunction

Kavas N., ARISOY A. E., Bayhan A., KARA B., GÜNLEMEZ A., Turker G., et al.
PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.59, sa.5, ss.564-569, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Biallelic Variants in OTUD6B Cause an Intellectual Disability Syndrome Associated with Seizures and Dysmorphic Features.

Santiago-Sim T., Burrage L., Ebstein F., Tokita M., Miller M., Bi W., et al.
American journal of human genetics , cilt.100, ss.676-688, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Long-term clinical and radiologic follow-up of Schilder's disease

Maraş G., Kara B., Uyur Y., Sakarya G., Deniz A., Anık Y.
MULTIPLE SCLEROSIS AND RELATED DISORDERS , cilt.13, ss.47-51, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Severe neurodegenerative disease in brothers with homozygous mutation in POLR1A.

Kara B., Köroğlu Ç., Peltonen K., Steinberg R., Maraş G., Hölttä-Vuori M., et al.
European journal of human genetics : EJHG , cilt.25, ss.315-323, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Pyruvate dehydrogenase-E1 alpha deficiency presenting as recurrent acute proximal muscle weakness of upper and lower extremities in an 8-year-old boy

Kara B., Genç H., Uyur-Yalçın E., Sakarya-Güneş A., Topçu U., Mülayim S., et al.
NEUROMUSCULAR DISORDERS , cilt.27, sa.1, ss.94-97, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The frequency of late-onset Pompe disease in pediatric patients with limb-girdle muscle weakness and nonspecific hyperCKemia: A multicenter study

Ünver O., Hacıfazlıoğlu N., Karatoprak E., Güneş A., Sağer G., Kutlubay B., et al.
NEUROMUSCULAR DISORDERS , cilt.26, sa.11, ss.796-800, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Clinical outcomes in children with herpes simplex encephalitis receiving steroid therapy.

Maraş G., Uyur Y., Sayan M., Bayhan A., Öncel S., Arısoy E. S., et al.
Journal of clinical virology : the official publication of the Pan American Society for Clinical Virology , cilt.80, ss.87-92, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

SCN1A gene sequencing in 46 Turkish epilepsy patients disclosed 12 novel mutations.

Usluer S., Salar S., Arslan M., Yiş U., Kara B., Tektürk P., et al.
Seizure , cilt.39, ss.34-43, 2016 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Head Circumference Charts for Turkish Children Aged Five to Eighteen Years.

KARA B., ETILER N., Aydoğan U., Maraş G., Ulak G., GÖKÇAY G., et al.
Noro psikiyatri arsivi , cilt.53, ss.55-62, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Clinical and neuroradiologic variability of Aicardi-Goutiéres syndrome: Two siblings with RNASEH2C mutation and a boy with TREX1 mutation.

Uyur Y., Maraş G., Kara B.
The Turkish journal of pediatrics , cilt.57, ss.504-8, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

TSEN54 gene-related pontocerebellar hypoplasia type 2 presenting with exaggerated startle response: report of two cases in a family.

Maraş-Genç H., Uyur-Yalçın E., Rosti R., Gleeson J., Kara B.
The Turkish journal of pediatrics , cilt.57, ss.286-9, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Characterization of human disease phenotypes associated with mutations in TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, ADAR, and IFIH1.

Crow Y., Chase D., Lowenstein S., Szynkiewicz M., Forte G., Gornall H., et al.
American journal of medical genetics. Part A , ss.296-312, 2015 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

A CGH array study in nonsyndromic (primary) autism patients: deletions on 16p13.11, 16p11.2, 1q21.1, 2q21.1q21.2, and 8p23.1

Gümüşlü K., Savli H., Sünnetçi D., Çine N., Kara B., Eren K., et al.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , cilt.45, sa.2, ss.313-319, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Using the modified checklist for autism in toddlers in a well-child clinic in Turkey: adapting the screening method based on culture and setting.

Kara B., Mukaddes N., Altınkaya I., Güntepe D., Gökçay G., Özmen M.
Autism : the international journal of research and practice , cilt.18, ss.331-8, 2014 (SSCI) identifier identifier identifier

Exome sequencing links corticospinal motor neuron disease to common neurodegenerative disorders.

Novarino G., Fenstermaker A., Zaki M., Hofree M., Silhavy J., Heiberg A., et al.
Science (New York, N.Y.) , cilt.343, ss.506-511, 2014 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Adult phenotype and further phenotypic variability in SRD5A3-CDG.

Kara B., Ayhan Ö., Gökçay G., Başboğaoğlu N., Tolun A.
BMC medical genetics , cilt.15, ss.10, 2014 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

New hyperekplexia mutations provide insight into glycine receptor assembly, trafficking, and activation mechanisms.

Bode A., Wood S., Mullins J., Keramidas A., Cushion T., Thomas R., et al.
The Journal of biological chemistry , cilt.288, ss.33745-59, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Fine motor skills in children with rolandic epilepsy.

Ayaz M., Kara B., Soylu N., Ayaz A.
Epilepsy & behavior : E&B , cilt.29, ss.322-5, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Psychiatric and Neurocognitive Evaluation Focused on Frontal Lobe Functions in Rolandic Epilepsy.

Ayaz M., Karakaya I., Ayaz A., Kara B., Kutlu M.
Noro psikiyatri arsivi , cilt.50, ss.209-215, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Seropositive neuromyelitis optica: a pediatric case report and 6-year follow-up.

Maraş H., Kara B., Anık Y.
Pediatric neurology , cilt.49, sa.3, ss.198-202, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Mild hemolytic anemia, progressive neuromotor retardation and fatal outcome: a disorder of glycolysis, triose-phosphate isomerase deficiency

Sarper N., Zengin E., Jakobs C., Salomons G. S., Wamelink M. M. C., Ralser M., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, ss.198-202, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

KCNJ10 gene mutation in an 8-year-old boy with seizures.

Kara B., Ekici B., Ipekçi B., Aslanger A., Scholl U.
Acta neurologica Belgica , cilt.113, ss.75-7, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Whole mitochondrial genome analysis of a family with NARP/MILS caused by m.8993T>C mutation in the MT-ATP6 gene.

Kara B., Arıkan M., Maraş H., Abacı N., Cakıris A., Ustek D.
Molecular genetics and metabolism , cilt.107, ss.389-93, 2012 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Clinical features of nine patients with alternating hemiplegia of childhood.

Tatlı B., Aydınlı N., Calışkan M., Ozmen M., Kara B., Yaramış A., et al.
Journal of paediatrics and child health , cilt.47, ss.734-6, 2011 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A frameshift mutation of ERLIN2 in recessive intellectual disability, motor dysfunction and multiple joint contractures.

Yıldırım Y., Orhan E., Iseri S., Serdaroglu-Oflazer P., Kara B., Solakoğlu S., et al.
Human molecular genetics , cilt.20, ss.1886-92, 2011 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Difficulties with Diagnosis and Differential Diagnosis in Childhood Cerebral Phenotype of Adrenoleukodystrophy: A Case Report

Yildiz O., ÇAKIN MEMİK N., KARA B., Ardic H., Agaoglu B.
NOROPSIKIYATRI ARSIVI-ARCHIVES OF NEUROPSYCHIATRY , cilt.48, sa.4, ss.261-264, 2011 (SCI-Expanded) identifier identifier

MILD HEMOLYTIC ANEMIA, PROGRESSIVE NEUROMOTOR RETARDATION AND FATAL OUTCOME: A DISORDER OF GLYCOLYSIS, TRIOSE- PHOSPHATE ISOMERASE DEFICIENCY

ZENGİN E., SARPER N., Kurt K., KARA B.
HAEMATOLOGICA-THE HEMATOLOGY JOURNAL , cilt.95, ss.698-699, 2010 (SCI-Expanded) identifier

Botulinum Toxin for the Correction of Asymmetric Crying Facies

Isken T., GÜNLEMEZ A., KARA B., Izmirli H., Gercek H.
AESTHETIC SURGERY JOURNAL , cilt.29, sa.6, ss.524-527, 2009 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Hypocalcaemic seziures in adolescents with cerebral palsy

Cizmecioglu F. M., Tas S., KILIÇ M., Kara B., Hatun S.
HORMONE RESEARCH , cilt.72, ss.81, 2009 (SCI-Expanded) identifier

Cerebral vasculitis and obsessive-compulsive disorder following varicella infection in childhood.

Yaramiş A., Hergüner S., Kara B., Tatli B., Tüzün U., Ozmen M.
The Turkish journal of pediatrics , cilt.51, ss.72-5, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Epidermal nevus syndrome with azygos anterior cerebral artery.

Kara B., Inan N., Bayramgürler D., Altintaş O., Akbulut A.
Pediatric neurology , cilt.39, ss.283-5, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Ataxia with vitamin E deficiency associated with deafness.

Kara B., Uzümcü A., Uyguner O., Rosti R., Koçbaş A., Ozmen M., et al.
The Turkish journal of pediatrics , cilt.50, ss.471-5, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A newborn infant with nemalin rod myopathy with cholestasis and respiratory insufficiency

GÜNLEMEZ A., Basar Z. E., Turker G., DEMİR H., KARA B., Gocer S., et al.
ACTA PAEDIATRICA , cilt.97, ss.199-200, 2008 (SCI-Expanded) identifier

Is there a role for the family and close community to help reduce the risk of postpartum depression in new mothers? A cross-sectional study of Turkish women.

Kara B., Unalan P., Cifçili S., Cebeci D., Sarper N.
Maternal and child health journal , cilt.12, ss.155-61, 2008 (SSCI) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Angelman syndrome: clinical findings and follow-up data of 14 patients.

Kara B., Karaman B., Ozmen M., Rosti R., Calişkan M., Kayserili H., et al.
The Turkish journal of pediatrics , cilt.50, ss.137-42, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

RESPONSE TO RITUXIMAB AND PREDNISOLONE FOR OPSOCLONUS-MYOCLONUS-ATAXIA SYNDROME IN A CHILD WITH GANGLIONEUROBLASTOMA

Corapcioglu F., Mutlu H., KARA B., Inan N., AKANSEL G., Gurbuz Y., et al.
PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY , cilt.25, sa.8, ss.756-761, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Hashimoto's encephalopathy in a ten-year-old girl.

Kara B., Demirkol-Soysal D., Kabataş-Eryilmaz S., Karaböcüoğlu M., Darendeliler F., Calişkan M.
The Turkish journal of pediatrics , cilt.49, ss.215-7, 2007 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Transient peripheral leukocytosis in children with afebrile seizures

Aydogan M., Aydogan A., Kara B., ERDOGAN S., BASİM B., Sarper N.
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.22, sa.1, ss.77-79, 2007 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The treatment of psychogenic polydipsia with risperidone in two children diagnosed with schizophrenia.

Dogangün B., Hergüner S., Atar M., Kara B., Aksoy M., Kayaalp L., et al.
Journal of child and adolescent psychopharmacology , cilt.16, ss.492-5, 2006 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Quadrigeminal cistern arachnoid cyst in a patient with Kabuki syndrome.

Kara B., Kayserili H., Imer M., Calişkan M., Ozmen M.
Pediatric neurology , cilt.34, ss.478-80, 2006 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The prevalence of anemia in adolescents - A study from Turkey

Kara B., Cali S., Aydogan A., Sarper N.
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY , cilt.28, sa.5, ss.316-321, 2006 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Neuro-Behçet syndrome presenting as acute meningeal syndrome.

Kara B., Somer A., Pişkin S., Aydinli N., Salman N., Yalçin I.
The Journal of infection , cilt.52, 2006 (SCI-Expanded) identifier identifier

Neuro-Behçet disease presenting as secondary pseudotumor syndrome: case report.

Can E., Kara B., Somer A., Keser M., Salman N., Yalçin I.
European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society , cilt.10, ss.97-9, 2006 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Subclinical vitamin D deficiency is increased in adolescent girls who wear concealing clothing

Hatun S., Islam O., Cizmecioglu F. M., Kara B., Babaoglu K., Berk F., et al.
JOURNAL OF NUTRITION , cilt.135, sa.2, ss.218-222, 2005 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Intravenous cyclophosphamide is the drug of choice for steroid dependent nephrotic syndrome.

Bircan Z., Kara B.
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society , cilt.45, ss.65-7, 2003 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Congenital Cytomegalovirus Infection Screening in Newborns From Saliva Samples by Real-Time Polymerase Chain Reaction Analysis

Günlemez A., Kolaylı F., Yazıcı Özçelik E., Duranoğlu A., Durgut M., Arısoy E. S., et al.
Turkish archives of pediatrics (Online) , cilt.58, sa.4, ss.371-375, 2023 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier identifier identifier

Copy Number Variations in a Turkish Cohort of Children with Intellectual Disability*

SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., KARA B., ÇİNE N., EREN KESKİN S., Dogruoglu B., Ilkay Z., et al.
Experimed , cilt.13, sa.3, ss.263-275, 2023 (Scopus) identifier

Clinical and Electrophysiological Characteristics of Patients with Juvenile Absence Epiplepsy in a Turkish Cohort

GÜNGÖR M., Öztürk M., Deniz A., Alikılıç D., Karaca Ö., KARA B.
Genel Tıp Dergisi , cilt.32, ss.704-707, 2022 (Hakemli Dergi) identifier

Reversible Splenial Lesion Syndrome and Multisystem Inflammatory Syndrome Findings in a Child with SARS-COV-2 Infection

GEMİCİ U., GÜNGÖR M., KARA B., ANIK Y.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.20, sa.05, ss.327-329, 2022 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

Determination of Clinical, Electrophysiological, and Radiological Characteristics of Pediatric Autoimmune Encephalopathy

Gungor M., ÖZTÜRK M., DENİZ A., ALİKILIÇ D., KARACA Ö., ANIK Y., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.21, sa.6, ss.428-433, 2022 (ESCI) identifier identifier

West Sendromlu Olgularda Acth Tedavisinin Etkinliği ve Kemik Mineral Metabolizması ve Adrenal Yolak Üzerine Uzun Dönem Etkileri

GÜNGÖR M., DÜZGÖL M., MARAŞ GENÇ H., UYUR YALÇIN E., ÇİZMECİOĞLU F. M., KARA B.
Çocuk Dergisi , cilt.22, ss.30-37, 2022 (Hakemli Dergi) identifier

Could Maternal COVID-19 Disease be a Risk Factor for Neurodevelopmental Disorders in the Child?

KARA B.
TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , cilt.56, sa.6, ss.542-544, 2021 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Compound Heterozygous ROBO3 Mutation in Two Siblings Presenting with Horizontal Gaze Palsy without Scoliosis: Case-Based Review

DENİZ A., Comu S., GÜNGÖR M., ANIK Y., KARA B.
JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS , 2021 (ESCI) identifier

Autoimmune Hemolytic Anemia Due to Spondyloenchondrodysplasia with Spastic Paraparesis and Intracranial Calcification due to Mutation in ACP5

Aylan Gelen S., Kara B., Eser Şimşek I., Güngör M., Zengin E., Sarper N.
JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS , 2021 (ESCI) identifier

A Novel Mutation of HINT1 Gene in an Adolescent Female with Axonal Neuropathy and Neuromyotonia

KARA B., Gul S., SAKARYA GÜNEŞ A., MÜLAYİM S., Yesil G.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.19, sa.3, ss.180-182, 2021 (ESCI) identifier identifier

SCREENING SLC2A1 GENE FOR SEQUENCE AND COPY NUMBER VARIATIONS ASSOCIATED WITH GLUT-1 DEFICIENCY SYNDROME

Ornek Erguzeloglu C., KARA B., Karacan I., Ozdemir O., Kesim Y., Bebek N., et al.
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.83, sa.3, ss.177-183, 2020 (ESCI) identifier

Gıda Katkılarının Çocuk Sağlkığı Üzerine Etkileri

KARA B.
Toplum ve Hekim , cilt.34, ss.297-304, 2019 (Hakemli Dergi)

Bonzai zehirlenmesinde bazal gangliyon tutulumu

ARSLAN AYDIN Z. İ., ALPARSLAN V., KARA B., BAYKARA Z. N., TOKER K., SOLAK Z. M.
TÜRKİYE KLİNİKLERİ ANESTEZİYOLOJİ REANİMASYON DERGİSİ , cilt.13, sa.3, 2015 (Hakemli Dergi)

KNOWLEDGE, BELIEFS AND PRACTICES OF MOTHERS ABOUT BREASTFEEDING AND INFANT NUTRITION: A QUALITATIVE STUDY

Samli G., KARA B., Unalan P. C., Samli B., SARPER N., Gokalp A. S.
MARMARA MEDICAL JOURNAL , cilt.19, sa.1, ss.13-20, 2006 (ESCI) identifier identifier

ANNELERİN EMZİRME VE SÜT ÇOCUĞU BESLENMESİ KONUSUNDAKİ BİLGİ, İNANIŞ VE UYGULAMALARI: NİTELİKSEL BİR ARAŞTIRMA

Samlı G., KARA B., CÖBEK ÜNALAN G. P., Samlı B., SARPER N., GÖKALP A. S.
MARMARA MEDICAL JOURNAL , cilt.19, sa.1, ss.13-20, 2006 (Scopus) identifier identifier

Servikofasiyal Kitlelerin Ayırıcı Tanısında Aktinomikoz: Olgu Sunumu / Actinomycosis in the differential diagnosis of cervicofacial masses a case report

KARA B., GÜLLEROĞLU K. S., YILDIZ D. K., ANIK Y., ÜSTÜNDAĞ M. E., SARPER N., et al.
Turkish Journal of Infection , ss.533-537, 2004 (Hakemli Dergi)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Effect of Il-1 Antagonists (anakinra) On Brain Volume and Cognitive Function In Two Patients With Megalencephalic Leukoencephalopathy With Subcortical Cysts

SÖNMEZ H. E., KARA B., Aliyeva B., GÜNGÖR M., ANIK Y.
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 04 Ekim 2022

Erken başlangıçlı epileptik ensefalopati tanılı hastalarda tanımlanan yeni ve de novo mutasyonlar

Sünnetçi Akkoyunlu D., Kara B., Çine N., Işık E. B., Dursun B., Külcü Sarıkaya N., et al.
16. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 Ekim - 30 Aralık 2019

Protocadherin 19 Mutasyonu Olan Epileptik Ensefalopati Olgularımız

GÜNGÖR M., KARA B.
2. MERSİN ÇOCUK NÖROLOJİSİ KIŞ SEMPOZYUMU, Mersin, Türkiye, 8 - 09 Kasım 2019

TEKRARLAYAN CİLT LEZYONLARININ EŞLİK ETTİĞİ KONJENİTAL CD59 EKSİKLİĞİ

GÜNGÖR M., ÇETİNKAYA M., KARA B.
3. NÖROMUSKÜLER HASTALIKLAR KONGRESİ, İzmir, Türkiye, 1 - 03 Kasım 2019

ACP5 GENİNDEKİ MUTASYONLA İLİŞKİLİ OTOİMMÜN HEMOLİTİK ANEMİ, SEREBRAL KALSİFİKASYONLAR, SPONDİLOENKONDROPLAZİ

ZENGİN E., KARA B., SARPER N., DOĞAN A., ESER ŞİMŞEK I., AYLAN GELEN S., et al.
45.ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 30 Ekim - 02 Kasım 2019

ACP5 GENİNDEKİ MUTASYONLA İLİŞKİLİ OTOİMMUN HEMOLİTİK ANEMİ, SEREBRAL KALSİFİKASYONLAR, SPONDİLOENKONDROPLAZİ

ZENGİN E., KARA B., SARPER N., DOĞAN A., ESER ŞİMŞEK I., AYLAN GELEN S., et al.
45.ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 30 - 02 Kasım 2019

Diskinetik serebral hareket bozukluğu ve bazal ganglion atrofisi olan 2 hastada biallelik 3 bç’xxlik UFM1 delesyonu: sık görülen bir varyant ve nadir görülen bir hipomyelinizan lökodistrofi, HLD14.

SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., KARA B., DURSUN B., CERRAH GÜNEŞ M., ÇİNE N., EREN KESKİN S., et al.
4.ÇOCUK GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 25 - 27 Eylül 2019

Alternative approaches to conventional antiepileptic drugs in early infantile epileptic encephalopathies:Galactose and inositol therapies for SLC35A2 and PLCB1 gene mutations

KARA B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., KAVRAK M., seven karaman d., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., et al.
13th European Paediatric Meurology Society (EPNS) Congress, 17 - 21 Eylül 2019

Acute flaccid Myelitis outbreak through 2016-2018: multicentre experience from Turkey,

ÜNVER O., TÜRKDOĞAN D., GÜLER S., KİPOĞLU O., GÜNGÖR M., PAKETÇİ C., et al.
13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, ATİNA, Yunanistan, 17 - 21 Eylül 2019

A new neurodegenerative disorder associated with cystic pontine degeneration and cerebellar atrophy due to BEND4 gene mutation

KARA B., İŞLEK E. E., UYGUNER Z. O., Maraş Genç H., KASAP M.
13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Atina, Yunanistan, 17 - 21 Eylül 2019, cilt.1, ss.25

PROGRESİF MİYOKLONUS EPİLEPSİSİ TANISI İLE İZLENEN OLGUDA NADİR BİR GENETİK ETYOLOJİ: SERPINI-1 MUTASYONU

BAYRAK Y. E., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., KARA B.
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

KAFA TRAVMASI SONRASI NON-KONVÜLZİV STATUS EPİLEPTİKUS GELİŞEN ÇOCUKTA KORPUS KALLOZUM KORPUS ARKA BÖLÜM VE SPLENİUMUNDA GEÇİCİ SİNYAL ARTIŞI

ÖZGEN Y., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., KARA B.
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

ATİPİK GUILLAIN BARRE SENDROMU KLİNİĞİ İLE BAŞVURAN NÖROMETABOLİK HASTALARIMIZ

GÜNGÖR M., SAKARYA GÜNEŞ A., KARA B.
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

2016-2018 Akut Flask Myelit Olgular: Çok Merkez Deneyimi,

ÜNVER O., TÜRKDOĞAN D., GÜLER S., KİPOĞLU O., GÜNGÖR M., PAKETÇİ C., et al.
21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

SÜTÇOCUKLUĞU DÖNEMİNDE SUBDURAL KANAMA ETYOLOJİSİNDE FİZİKSEL İSTİSMARIN ROLÜ

KARAMAN D., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., KARA B.
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

PIGC MUTASYONUNA BAĞLI ÇAPALANMA BOZUKLUĞU: EPİLEPSİ PATOGENEZİNDE YENİ BİR MEKANİZMA

AYDIN D., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., KARA B.
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

2016-2018 Akut flask miyelit olguları Çok merkez deneyimi.

ÜNVER O., TÜRKDOĞAN D., GÜLER S., KİPOĞLU O., GÜNGÖR M., PAKETÇİ C., et al.
21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 1 - 05 Mayıs 2019

HİDATİK KİST VE MSS TÜMÖRÜ İLE KARIŞAN TÜMEFAKTİF DEMİYELİNİZAN LEZYONLAR

GÜNGÖR M., SAKARYA GÜNEŞ A., KARAMAN D., KARA B.
21. ULUSLARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

SİTOKROM B5 REDÜKTAZ EKSİKLİĞİ TİP 2 OLGULARIMIZ

GÜNGÖR M., KARA B.
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

Guillain Barre Sendromu Benzeri Akut Solunum Yetmezliği ve Güçsüzlükle Başlayan Geç Başlangıçlı Santral Konjenital Hipoventilasyon Olgusu

SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., KARAMAN D., KARA B.
21. Uluslararası katılımlı ulusal çocuk nörolojisi kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

SLC35A2-CDG (CDG-2M) TANISI ALAN OLGUDA İZLEM VE GALAKTOZ DESTEĞİNİN YERİ

KAVRAK M., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., ÇİNE N., KARA B.
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

İNTRAKRANİAL HİPERTANSİYON GELİŞEN KİSTOPERİTONEAL ŞANTLI OLGULARIMIZ

GÜNGÖR M., KARA B.
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

TAKİPLERİNDE DRESS GELİŞEN HASTALARIMIZ

GÜNGÖR M., ESER ŞİMŞEK I., KARA B.
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

PURA SENDROMU: İFADE EDİCİ DİL GELİŞİM GERİLİĞİNİN ÖN PLANDA OLDUĞU NADİR BİR SANTRAL HİPOTONİ NEDENİ

SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., BAYRAK Y. E., KAVRAK M., KARA B.
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

Kocaeli Üniversitesi’xxnde izlenen otoimmün ensefalit hastalarının retrospektif analizi

GÜNGÖR M., SAKARYA GÜNEŞ A., MARAŞ H., uyur yalçın e., KARA B.
5. PEDİATRİK NÖROİMMÜNOLOJİ SEMPOZYUMU, Ankara, Türkiye, 30 Mart 2019

ERKEN-BAŞLANGIÇLI EPİLEPTİK ENSEFALOPATİ TANILI 67 OLGUDAHEDEF GEN PANELİ ANALİZLERİ

Sünnetçi Akkoyunlu D., Kara B., Çine N., Yılmaz E. B., Dursun B., Külcü Sarıkaya N., et al.
13. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018

WWOX related epileptic encephalopathy: A new autosomal recessively inherited disorder.

SERİN H. M., Gürbüz G., KILIÇ B., KARA B., GÖKBEN S.
15.International Child Neurology Congress, Mumbai, Hindistan, 15 - 18 Kasım 2018

Non-Hodgkin Lenfomalı Bir Çocukta Metotreksata Bağlı Akut Merkezi Sinir Sistemi Toksisitesi

BÜYÜKAVCI M., ÇİÇEK H., GÜNDÜZ Y., KARA B., ORHAN M. F.
44. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Ekim - 03 Kasım 2018, ss.318-320

CENTRAL NERVOUS SYSTEM INVOLVEMENT OF POLYARTERITIS NODOSA IN A CASE OF FAMILIAL MEDITERIAN FEVER

ANIK Y., ALTINTAŞ C., KARA B.
41st ESNR annual meeting, Rotterdam, Hollanda, 19 - 23 Eylül 2018

Our experience of rituximab in two cases with anti-MuSK positive myasthenia gravis refractor to steroid and intravenous immunoglobuline

SAKARYA GÜNEŞ A., KARA B.
13th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018, ss.167

COL6A2 related Ullrich congenital muscular dystrophy associated with epileptic encephalopathy

SAKARYA GÜNEŞ A., Uyur Yalçın E., KARA B.
13th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018, ss.163

FHL1 gene related X-linked reducing myopathy type 1a mimicking polyglucosan myopathy histopathology

SAKARYA GÜNEŞ A., Maraş Genç H., Uyur Yalçın E., KARA B.
13th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018, ss.176

Juvenile myositis presenting with angioedema

SAKARYA GÜNEŞ A., Kaya B., Heybeci A., Kahraman D., Hıdımoğlu B., KARA B.
13th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018, ss.174

Progressive cystic echinococcosis with extensive involvement in a child: how long and how to treat?

TEKİN YILMAZ A., KARA B., ANIK Y., ARISOY E. S.
ESPID 2018 (36. Annual Meeting of the European Society of Pediatric Infectious Diseases), Malmö, İsveç, 28 Mayıs - 02 Haziran 2018

Nöronal seroid lipofuksinozis tanılı hastalarda klinik ve genetik özelliklerinin değerlendirilmesi

ARDIÇLI D., Günbey C., YÜKSEL D., HAVALI C., EROĞLU ERTUĞRUL N. G., YARAMIŞ A., et al.
20. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 2 - 06 Mayıs 2018

KONVÜLSİYON İLE GELEN ÇOCUĞA YAKLAŞIM VE AYIRICI TANI

YARAR C., KARA B.
14. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ kONGRESİ, Bursa, Türkiye, 11 - 14 Mart 2018

Kronik Graft Versus Host Hastalığı Gelişen Lösemi Tanılı Hastada Ölümcül Syreden Yaygın Santral Sinir Sistemi Vasküliti

ZENGİN E., SARPER N., KARA B., BAYRAK Y. E., SAKARYA GÜNEŞ A., AYLAN GELEN S.
10. Kemik İliği Transplantasyonu Ve Hücresel Tedaviler Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 03 Mart 2018

Dirençli Epilepsi’de Cerrahi Tedavi: İnvazif incelemede nöbet sonlanım sonuçları.

Gürkan Z. M., KARA B., Günay G., Eren F. Ş., Tekin B., VELİOĞLU S., et al.
53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Türkiye, 24 Kasım - 30 Nisan 2017, ss.16

Congenital Myasthenic Syndromes in Turkey

DURMUŞ TEKÇE H., KARA B., PARMAN F. Y., OFLAZER P., DEYMEER F.
EUROPEAN ACADEMY OF NEUROLOGY CONGRESS 2017, 24 Haziran 2017

In vitro expression of BEND4 shed some clues about its physiological function. X

İŞLEK E. E., KASAP M., AKPINAR G., KARA B., KANLI A., Selimoğlu M.
Annual Congress of the European Proteomics Association, 22-25 June 2016, Istanbul, Turkey, 22 Temmuz 2016

In vitro expression af BEND4 shed some clues about its phsiological function

İŞLEK E. E., KASAP M., AKPINAR G., KARA B., KANLI A., SELİMOĞLU M.
X. Annual Congress of the European Proteomics Association, 22 - 25 Haziran 2016

In vitro Expression of BEND4 shed some clues about its physiological functions

İŞLEK E. E., KASAP M., AKPINAR G., KARA B., KANLI A., Selioğlu S. M.
X Annual Congress of the European Proteomics Association, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Haziran 2016

VLDLR gene mutation in a 8-year-old girl with ponto-cerebellar hypoplasia

KARA B., Maraş Genç H., Uyur Yalçın E., SAKARYA GÜNEŞ A., Rosti R. Ö., Gleeson J.
14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam, 02 Mayıs 2016

Pyruvate dehydrogenase E1-α deficiency presenting as acute upper and lower extremities proximal muscle weakness in a 8-year-old boy

KARA B., Uyur Yalçın E., SAKARYA GÜNEŞ A., Maraş Genç H., Yapıcı A., TOPÇU U., et al.
14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam, 02 Mayıs 2016

Clinical phenotypes of GLUT1 deficiency syndrome: Three cases

KARA B., Özdemir Ö., Maraş Genç H., Uyur Yalçın E., SAKARYA GÜNEŞ A., UĞUR İŞERİ S. A.
14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam, 02 Mayıs 2016

Clinical features of four patients with PCDH19 mutation

SAKARYA GÜNEŞ A., Maraş Genç H., Uyur Yalçın E., YEŞİL G., İşeri S. U., ÇAĞLAYAN S. H., et al.
14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam., 02 Mayıs 2016

Molybdene cofactor deficiency mimicking hypoxic-ischaemic encephalopathy

SAKARYA GÜNEŞ A., Yazıcı İ., Uyur Yalçın E., Maraş Genç H., KARA B.
14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam, 02 Mayıs 2016

A case of TUBA1A mutation presenting with cortical malformation and ponto-cerebellar hypoplasia

SAKARYA GÜNEŞ A., Maraş Genç H., Uyur Yalçın E., Rosti R. Ö., Gleeson J., KARA B.
14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam, 01 Mayıs 2016

Konjenital nötropeni ile başvuran olguda glukoz 6 Fosfataz eksikliği Dursun Sendromunda yeni bir mutasyon

ZENGİN E., KARA B., SARPER N., EMEK U. Y., MARAŞ H., UĞUR D.
41. Ulusal Hematoloji Kongresi., Antalya, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015

Copy number variation profiling of patients with Intellectual Disability

SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., KARA B., GÜMÜŞLÜ K. E., AKKOYUNLU R. U., EREN KESKİN S., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 Ekim - 27 Aralık 2014

Bonzai intoksikasyonunda bazal gangliyon tutulumu

ARSLAN AYDIN Z. İ., ALPARSLAN V., KARA B., BAYKARA Z. N., TOKER K., SOLAK Z. M.
Türk Anesteziyoloji ve Reanimasyon Derneği 48. Ulusal Kongresi, Türkiye, 25 - 29 Ekim 2014

Phenotype-Genotype Correlation of a patient with 2q22.3 duplication distrupting ZEB2 gene associatiated with Mowat Wilson syndrome

SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., GÜMÜŞLÜ K. E., KARA B., EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014

Mental retardasyonun molekuler tanisinda array cgh’in yeri

SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., KARA B., GÜMÜŞLÜ K. E., AKKOYUNLU R. U., EREN KESKİN S., et al.
10. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012

Comparative genomic hybridization array study in non-syndromic (primary) autism patients

Gumuslu E., ÇİNE N., KARA B., SAVLI H.
24th Congress Meeting of European-College-of-Neuropsychopharmacology, Paris, Fransa, 3 - 07 Eylül 2011, cilt.21 identifier

Behavioral abnormalities and epilepsy: Four cases with microduplication and microdeletion syndromes

KARA B., GÜMÜŞLÜ K. E., ÇİNE N., SAVLI H.
European Pediatric Neurology Society Congress (9th EPNS Congress ), 11 - 14 Mayıs 2011

Yenidoğan döneminde tanı alan bir Smith Lemli Opitz vakası

ER İ., KAVAS N., DEMİRBAŞ F., ORUÇ M., ÜNAL Ö., KARA B., et al.
Uluslararası Katılımlı XI. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 16 Nisan 2011

Familyal SSPE ve atipik EEG bulguları.

KUTLU A., KARA B., ALTUN N., BİÇKİN H., KOMSUOĞLU S.
46. Ulusal Nöroloji Kongresi, Türkiye, 4 - 09 Aralık 2010, ss.112

Application of array CGH method in two 18Q21.31.Q23 deletion patients

GÜMÜŞLÜ K. E., ÇİNE N., KARA B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÜZÜLMEZ N., ENGÜZEL B., et al.
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 09 Aralık 2010

Angelman sendromlarında microarray tabanlı karşılaştırmalı genomic hibridizasyon (array CGH) teknolojisi ile genomic analizler

SAVLI H., ÇİNE N., KARA B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., GÜMÜŞLÜ K. E., ÜZÜLMEZ N., et al.
XI Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009, ss.70

Üç aylık süt çocuğunda mediastende kitleyle seyreden tüberküloz

GÜLLEROĞLU K. S., KARA B., SAMLI B., TOPRAK D., SARPER N., ARISOY E. S.
46. Milli Pediatri KOngresi, Mersin, Türkiye, 15 - 19 Ekim 2002

Kitap & Kitap Bölümleri

Perinatal İnme

KARA B.
Yenidoğan Nörolojisi , Fahri Ovalı, Editör, Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi, Ankara, ss.90-101, 2022

Vertigoyla Gelen Hastaya Akut Yaklaşım

Öztürk M., KARA B.
Pediatrik Nörolojik Aciller: Tanı ve Tedavi, Sefer Kumandaş ve Mehmet Canpolat, Editör, Akademisyen Kitabevi A.Ş., Ankara, ss.179-194, 2022

Mitokondriyal Hastalıklarda Yeni Tedavi Yaklaşımları

KARA B.
Çocukluk Çağında Mitokondriyal Hastalıklar, Özlem Ünal Uzun, Editör, Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi, Ankara, ss.114-122, 2022

Spontan İntrakranyal Hipotansiyon Tanı ve Tedavi Algoritması

Alikılıç D., KARA B.
Pediatrik Nöroloji Algoritmalar ve İlaç Rehberi, Sefer Kumandaş ve Mehmet Canpolat, Editör, Akademisyen Kitabevi A.Ş., Ankara, ss.193-194, 2022

Spontan İntrakranyal Hipotansiyon

Alikılıç D., KARA B.
Pediatrik Nörolojik Aciller: Tanı ve Tedavi, Sefer Kumandaş ve Mehmet Canpolat, Editör, Akademisyen Kitabevi A.Ş., Ankara, ss.1931-1943, 2022

Vertigo Tanı ve Tedavi Algoritması

Öztürk M., KARA B.
Pediatrik Nöroloji Algoritmalar ve İlaç Rehberi, Sefer Kumandaş ve Mehmet Canpolat, Editör, Akademisyen Kitabevi A.Ş., Ankara, ss.347-350, 2022

Akınetık mutızm, anemı ve lokopenı bulguları olan, beyın omurılık sıvısında COVID-19 Antıkoru saptanan bır akut lenfoblastık losemı olgusu

SARPER N., AYLAN GELEN S., SÖNMEZ H. E., KARA B.
ÇOCUK HEMATOLOJİDE OLGULARLA LÖSEMİLER, ÖZBEK NAMIK YAŞAR, GÜNEŞ ADALET MERAL, ÖREN HALE, YARALI HÜSNİYE NEŞE, Editör, GALENOS YAYINEVİ, İstanbul, ss.115-117, 2021

İnme geçiren çocuğun yönetimi

KARA B.
Çocukluk çağında inme, Aydınlı Nur, Aksu Uzunhan Tuğçe, Editör, Türkiye Klinikleri, Ankara, ss.96-106, 2021

Akinetik Mutizm, Anemi ve Lokopeni Bulguları Olan, Beyin Omurilik Sıvısında COVID 19 Antikoru Saptanan bir Akut Lenfoblastik Lösemi Olgusu

SARPER N., AYLAN GELEN S., SÖNMEZ H. E., KARA B.
ÇOCUK HEMATOLOJİDE OLGULARLA AKUT LÖSEMİLER, Namık Yaşar Özbek, Adalet Meral Güneş, Hale Ören, Hüsniye Neşe Yaralı, Editör, Galenos, İstanbul, ss.114-115, 2021

Headache in Children

Maraş Genç H., KARA B., Wöber Bingöl Ç.
Pediatric ENT Infections, Cingi Cemal, Arısoy Emin Sami, Bayar Muluk Nuray, Editör, Springer, Cham, ss.145-160, 2021

Akinetik mutizm, anemi ve lökopeni bulguları olan, beyin omurilik sıvısında COVID-19 antikoru saptanan bir akut lenfoblastik lösemi olgusu

SARPER N., Aylan Gelen S., SÖNMEZ H. E., KARA B.
Çocuk Hematolojide Olgularla Akut Lösemiler, Özbek Namık Yaşar, Güneş Adalet Meral, Ören Hale, Yaralı Hüsniye Neşe, Editör, Galenos, İstanbul, ss.115-117, 2021

Sütçocuğu uyku problemleri

GÜNGÖR M., KARA B.
Çocuklarda Uyku Sağlığı ve Bozuklukları, Prof. Dr. Hüseyin Per, Prof. Dr. Ebru Arhan, Editör, Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi, Ankara, ss.38-42, 2020

Metilen tetra hidro folat redüktaz polimorfizmleriyle birlikte görülen nörolojik sorunlar

KARA B.
Metilen Tetra Hidro Folat Redüktaz Polimorfizmleri, Prof. Dr. Işıl Özer, Editör, Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi, Ankara, ss.13-19, 2020

Mitokondriyal hastalıklarda hareket bozuklukları

KARA B.
Kalıtsal Metabolik Hastalıklarda Hareket Bozuklukları, Prof. Dr. Ali Dursun, Editör, Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi, Ankara, ss.36-43, 2020

Metrikler

Yayın

173

Atıf (WoS)

1627

H-İndeks (WoS)

16

Atıf (Scopus)

1886

H-İndeks (Scopus)

18

Proje

4

Tez Danışmanlığı

2

Açık Erişim

8
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları