Prof. Dr. BÜLENT KARA

Journal of clinical virology : the official publication of the Pan American Society for Clinical Virology , cilt.80, ss.87-92, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

66. Head Circumference Charts for Turkish Children Aged Five to Eighteen Years.

KARA B., ETILER N., Aydoğan U., Maraş G., Ulak G., GÖKÇAY G., et al.

Noro psikiyatri arsivi , cilt.53, ss.55-62, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

67. Clinical and neuroradiologic variability of Aicardi-Goutiéres syndrome: Two siblings with RNASEH2C mutation and a boy with TREX1 mutation.

Uyur Y., Maraş G., Kara B.

The Turkish journal of pediatrics , cilt.57, ss.504-8, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

68. TSEN54 gene-related pontocerebellar hypoplasia type 2 presenting with exaggerated startle response: report of two cases in a family.

Maraş-Genç H., Uyur-Yalçın E., Rosti R., Gleeson J., Kara B.

The Turkish journal of pediatrics , cilt.57, ss.286-9, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

69. Characterization of human disease phenotypes associated with mutations in TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, ADAR, and IFIH1.

Crow Y., Chase D., Lowenstein S., Szynkiewicz M., Forte G., Gornall H., et al.

American journal of medical genetics. Part A , ss.296-312, 2015 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

70. Bonzai zehirlenmesinde bazal gangliyon tutulumu

ARSLAN AYDIN Z. İ., ALPARSLAN V., KARA B., BAYKARA Z. N., TOKER K., SOLAK Z. M.

TÜRKİYE KLİNİKLERİ ANESTEZİYOLOJİ REANİMASYON DERGİSİ , cilt.13, sa.3, 2015 (Hakemli Dergi)

71. A CGH array study in nonsyndromic (primary) autism patients: deletions on 16p13.11, 16p11.2, 1q21.1, 2q21.1q21.2, and 8p23.1

Gümüşlü K., Savli H., Sünnetçi D., Çine N., Kara B., Eren K., et al.

TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , cilt.45, sa.2, ss.313-319, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

72. Clinical and radiological outcome in a patient with tumefactive multiple sclerosis having been treated as low-grade glial tumor Düşük dereceli glial tümör tanisiyla tedavi edilen tümefaktif multipl skleroz olgusunda klinik ve radyolojik prognoz

Şengün M., Yalçin E. U., Genç H. M., ANIK Y., KARA B.

Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi , cilt.58, sa.4, ss.152-156, 2015 (Scopus)

73. Using the modified checklist for autism in toddlers in a well-child clinic in Turkey: adapting the screening method based on culture and setting.

Kara B., Mukaddes N., Altınkaya I., Güntepe D., Gökçay G., Özmen M.

Autism : the international journal of research and practice , cilt.18, ss.331-8, 2014 (SSCI, Scopus)

74. Exome sequencing links corticospinal motor neuron disease to common neurodegenerative disorders.

Novarino G., Fenstermaker A., Zaki M., Hofree M., Silhavy J., Heiberg A., et al.

Science (New York, N.Y.) , cilt.343, ss.506-511, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

75. Adult phenotype and further phenotypic variability in SRD5A3-CDG.

Kara B., Ayhan Ö., Gökçay G., Başboğaoğlu N., Tolun A.

BMC medical genetics , cilt.15, ss.10, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

76. New hyperekplexia mutations provide insight into glycine receptor assembly, trafficking, and activation mechanisms.

Bode A., Wood S., Mullins J., Keramidas A., Cushion T., Thomas R., et al.

The Journal of biological chemistry , cilt.288, ss.33745-59, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

77. Fine motor skills in children with rolandic epilepsy.

Ayaz M., Kara B., Soylu N., Ayaz A.

Epilepsy & behavior : E&B , cilt.29, ss.322-5, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

78. Psychiatric and Neurocognitive Evaluation Focused on Frontal Lobe Functions in Rolandic Epilepsy.

Ayaz M., Karakaya I., Ayaz A., Kara B., Kutlu M.

Noro psikiyatri arsivi , cilt.50, ss.209-215, 2013 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

79. Seropositive neuromyelitis optica: a pediatric case report and 6-year follow-up.

Maraş H., Kara B., Anık Y.

Pediatric neurology , cilt.49, sa.3, ss.198-202, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

80. Mild hemolytic anemia, progressive neuromotor retardation and fatal outcome: a disorder of glycolysis, triose-phosphate isomerase deficiency

Sarper N., Zengin E., Jakobs C., Salomons G. S., Wamelink M. M. C., Ralser M., et al.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, ss.198-202, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

81. KCNJ10 gene mutation in an 8-year-old boy with seizures.

Kara B., Ekici B., Ipekçi B., Aslanger A., Scholl U.

Acta neurologica Belgica , cilt.113, ss.75-7, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

82. Whole mitochondrial genome analysis of a family with NARP/MILS caused by m.8993T>C mutation in the MT-ATP6 gene.

Kara B., Arıkan M., Maraş H., Abacı N., Cakıris A., Ustek D.

Molecular genetics and metabolism , cilt.107, ss.389-93, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

83. Clinical features of nine patients with alternating hemiplegia of childhood.

Tatlı B., Aydınlı N., Calışkan M., Ozmen M., Kara B., Yaramış A., et al.

Journal of paediatrics and child health , cilt.47, ss.734-6, 2011 (SCI-Expanded)

84. A frameshift mutation of ERLIN2 in recessive intellectual disability, motor dysfunction and multiple joint contractures.

Yıldırım Y., Orhan E., Iseri S., Serdaroglu-Oflazer P., Kara B., Solakoğlu S., et al.

Human molecular genetics , cilt.20, ss.1886-92, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

85. Difficulties with Diagnosis and Differential Diagnosis in Childhood Cerebral Phenotype of Adrenoleukodystrophy: A Case Report

Yildiz O., ÇAKIN MEMİK N., KARA B., Ardic H., Agaoglu B.

NOROPSIKIYATRI ARSIVI-ARCHIVES OF NEUROPSYCHIATRY , cilt.48, sa.4, ss.261-264, 2011 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

86. MILD HEMOLYTIC ANEMIA, PROGRESSIVE NEUROMOTOR RETARDATION AND FATAL OUTCOME: A DISORDER OF GLYCOLYSIS, TRIOSE- PHOSPHATE ISOMERASE DEFICIENCY

ZENGİN E., SARPER N., Kurt K., KARA B.

HAEMATOLOGICA-THE HEMATOLOGY JOURNAL , cilt.95, ss.698-699, 2010 (SCI-Expanded)

87. Botulinum Toxin for the Correction of Asymmetric Crying Facies

Isken T., GÜNLEMEZ A., KARA B., Izmirli H., Gercek H.

AESTHETIC SURGERY JOURNAL , cilt.29, sa.6, ss.524-527, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

88. Hypocalcaemic seziures in adolescents with cerebral palsy

Cizmecioglu F. M., Tas S., KILIÇ M., Kara B., Hatun S.

HORMONE RESEARCH , cilt.72, ss.81, 2009 (SCI-Expanded)

89. Cerebral vasculitis and obsessive-compulsive disorder following varicella infection in childhood.

Yaramiş A., Hergüner S., Kara B., Tatli B., Tüzün U., Ozmen M.

The Turkish journal of pediatrics , cilt.51, ss.72-5, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

90. Epidermal nevus syndrome with azygos anterior cerebral artery.

Kara B., Inan N., Bayramgürler D., Altintaş O., Akbulut A.

Pediatric neurology , cilt.39, ss.283-5, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

91. Ataxia with vitamin E deficiency associated with deafness.

Kara B., Uzümcü A., Uyguner O., Rosti R., Koçbaş A., Ozmen M., et al.

The Turkish journal of pediatrics , cilt.50, ss.471-5, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

92. A newborn infant with nemalin rod myopathy with cholestasis and respiratory insufficiency

GÜNLEMEZ A., Basar Z. E., Turker G., DEMİR H., KARA B., Gocer S., et al.

ACTA PAEDIATRICA , cilt.97, ss.199-200, 2008 (SCI-Expanded)

93. Angelman syndrome: clinical findings and follow-up data of 14 patients.

Kara B., Karaman B., Ozmen M., Rosti R., Calişkan M., Kayserili H., et al.

The Turkish journal of pediatrics , cilt.50, ss.137-42, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

94. Is there a role for the family and close community to help reduce the risk of postpartum depression in new mothers? A cross-sectional study of Turkish women.

Kara B., Unalan P., Cifçili S., Cebeci D., Sarper N.

Maternal and child health journal , cilt.12, ss.155-61, 2008 (SSCI, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

95. RESPONSE TO RITUXIMAB AND PREDNISOLONE FOR OPSOCLONUS-MYOCLONUS-ATAXIA SYNDROME IN A CHILD WITH GANGLIONEUROBLASTOMA

Corapcioglu F., Mutlu H., KARA B., Inan N., AKANSEL G., Gurbuz Y., et al.

PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY , cilt.25, sa.8, ss.756-761, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

96. Hashimoto's encephalopathy in a ten-year-old girl.

Kara B., Demirkol-Soysal D., Kabataş-Eryilmaz S., Karaböcüoğlu M., Darendeliler F., Calişkan M.

The Turkish journal of pediatrics , cilt.49, ss.215-7, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

97. Transient peripheral leukocytosis in children with afebrile seizures

Aydogan M., Aydogan A., Kara B., ERDOGAN S., BASİM B., Sarper N.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.22, sa.1, ss.77-79, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

98. KNOWLEDGE, BELIEFS AND PRACTICES OF MOTHERS ABOUT BREASTFEEDING AND INFANT NUTRITION: A QUALITATIVE STUDY

Samli G., KARA B., Unalan P. C., Samli B., SARPER N., Gokalp A. S.

MARMARA MEDICAL JOURNAL , cilt.19, sa.1, ss.13-20, 2006 (ESCI, Scopus, TRDizin)

99. The treatment of psychogenic polydipsia with risperidone in two children diagnosed with schizophrenia.

Dogangün B., Hergüner S., Atar M., Kara B., Aksoy M., Kayaalp L., et al.

Journal of child and adolescent psychopharmacology , cilt.16, ss.492-5, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

100. Quadrigeminal cistern arachnoid cyst in a patient with Kabuki syndrome.

Kara B., Kayserili H., Imer M., Calişkan M., Ozmen M.

Pediatric neurology , cilt.34, ss.478-80, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

101. The prevalence of anemia in adolescents - A study from Turkey

Kara B., Cali S., Aydogan A., Sarper N.

JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY , cilt.28, sa.5, ss.316-321, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

102. Neuro-Behçet syndrome presenting as acute meningeal syndrome.

Kara B., Somer A., Pişkin S., Aydinli N., Salman N., Yalçin I.

The Journal of infection , cilt.52, 2006 (SCI-Expanded)

103. Neuro-Behçet disease presenting as secondary pseudotumor syndrome: case report.

Can E., Kara B., Somer A., Keser M., Salman N., Yalçin I.

European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society , cilt.10, ss.97-9, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

104. ANNELERİN EMZİRME VE SÜT ÇOCUĞU BESLENMESİ KONUSUNDAKİ BİLGİ, İNANIŞ VE UYGULAMALARI: NİTELİKSEL BİR ARAŞTIRMA

Samlı G., KARA B., CÖBEK ÜNALAN G. P., Samlı B., SARPER N., GÖKALP A. S.

MARMARA MEDICAL JOURNAL , cilt.19, sa.1, ss.13-20, 2006 (Scopus)

105. Subclinical vitamin D deficiency is increased in adolescent girls who wear concealing clothing

Hatun S., Islam O., Cizmecioglu F. M., Kara B., Babaoglu K., Berk F., et al.

JOURNAL OF NUTRITION , cilt.135, sa.2, ss.218-222, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)

106. Servikofasiyal Kitlelerin Ayırıcı Tanısında Aktinomikoz: Olgu Sunumu / Actinomycosis in the differential diagnosis of cervicofacial masses a case report

KARA B., GÜLLEROĞLU K. S., YILDIZ D. K., ANIK Y., ÜSTÜNDAĞ M. E., SARPER N., et al.

Turkish Journal of Infection , ss.533-537, 2004 (Hakemli Dergi)

107. Intravenous cyclophosphamide is the drug of choice for steroid dependent nephrotic syndrome.

Bircan Z., Kara B.

Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society , cilt.45, ss.65-7, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 69

1. SCN1A DIŞINDAKİ SODYUM KANALOPATİLERİ: ÇOK MERKEZLİ ÇALIŞMA

BAŞARIR G., Ateş Yaman Ö., ÖZYILMAZ B., ÖZDEMİR T. R., OLGAÇ DÜNDAR N., SAKARYA GÜNEŞ A., et al.

26. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Nisan - 04 Mayıs 2025, ss.6, (Özet Bildiri)

2. Investigating the Role of the CCT7 A502V Mutation in Neurodegenerative Disorders: Insights from Computational and Functional Enrichment Analyses

SAKARYA GÜNEŞ A., BAL ALBAYRAK M. G., KASAP M., AKPINAR G., CIRDI G., TEKİN ORGUN L., et al.

EPNS Congress 2025, Munich, Almanya, 8 - 12 Temmuz 2025, (Özet Bildiri)

3. Seronegatif otoimmün ensefalitte tüm ekzom analizi: Tek merkez deneyimi

CIRDI G., ÖZER T., GÖK A., SAKARYA GÜNEŞ A., TEKİN ORGUN L., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., et al.

26. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Nisan 2025, (Özet Bildiri)

4. The importance of genetic diagnosis and targeted therapy in super refractory status in children

TEKİN ORGUN L., SAKARYA GÜNEŞ A., CIRDI G., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., DENİZ A., KARA B.

15th European Epilepsy Congress, İtalya, 7 - 11 Eylül 2024, cilt.65, ss.506, (Özet Bildiri)

5. Evaluation of the affected pathway and accompanying epilepsy type in central nervous system cell trafficking disorders - Single centre experience

CIRDI G., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÖZER T., DENİZ A., SAKARYA GÜNEŞ A., TEKİN ORGUN L., et al.

15th European Epilepsy Congress, İtalya, 7 - 11 Eylül 2024, cilt.65, ss.480-481, (Özet Bildiri)

6. Evaluation of the affected pathway and accompanying epilepsy type in central nervous system cell trafficking disorders - Single centre experience

Cirdi G., Akkoyunlu D. S., ÖZER T., Deniz A., SAKARYA GÜNEŞ A., TEKİN ORGUN L., et al.

15th European Epilepsy Congress, Rome, İtalya, 7 - 11 Eylül 2024, cilt.65, ss.480-481, (Özet Bildiri)

7. Merkezi Sinir Sistemi Hücre Trafik Bozukluklarında Etkilenen Yolak ve Eşlik Eden Epilepsi Tipinin Değerlendirilmesi- Kocaeli Üniversitesi Deneyimi

CIRDI G., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÖZER T., DENİZ A., SAKARYA GÜNEŞ A., OLGUN L., et al.

25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)

8. Effect of Il-1 Antagonists (anakinra) On Brain Volume and Cognitive Function In Two Patients With Megalencephalic Leukoencephalopathy With Subcortical Cysts

SÖNMEZ H. E., KARA B., Aliyeva B., GÜNGÖR M., ANIK Y.

17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 04 Ekim 2022, (Özet Bildiri)

9. Erken başlangıçlı epileptik ensefalopati tanılı hastalarda tanımlanan yeni ve de novo mutasyonlar

Sünnetçi Akkoyunlu D., Kara B., Çine N., Işık E. B., Dursun B., Külcü Sarıkaya N., et al.

16. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 Ekim - 30 Aralık 2019, (Özet Bildiri)

10. Protocadherin 19 Mutasyonu Olan Epileptik Ensefalopati Olgularımız

GÜNGÖR M., KARA B.

2. MERSİN ÇOCUK NÖROLOJİSİ KIŞ SEMPOZYUMU, Mersin, Türkiye, 8 - 09 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

11. TEKRARLAYAN CİLT LEZYONLARININ EŞLİK ETTİĞİ KONJENİTAL CD59 EKSİKLİĞİ

GÜNGÖR M., ÇETİNKAYA M., KARA B.

3. NÖROMUSKÜLER HASTALIKLAR KONGRESİ, İzmir, Türkiye, 1 - 03 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

12. ACP5 GENİNDEKİ MUTASYONLA İLİŞKİLİ OTOİMMÜN HEMOLİTİK ANEMİ, SEREBRAL KALSİFİKASYONLAR, SPONDİLOENKONDROPLAZİ

ZENGİN E., KARA B., SARPER N., DOĞAN A., ESER ŞİMŞEK I., AYLAN GELEN S., et al.

45.ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 30 Ekim - 02 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

13. ACP5 GENİNDEKİ MUTASYONLA İLİŞKİLİ OTOİMMUN HEMOLİTİK ANEMİ, SEREBRAL KALSİFİKASYONLAR, SPONDİLOENKONDROPLAZİ

ZENGİN E., KARA B., SARPER N., DOĞAN A., ESER ŞİMŞEK I., AYLAN GELEN S., et al.

45.ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 30 - 02 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

14. Diskinetik serebral hareket bozukluğu ve bazal ganglion atrofisi olan 2 hastada biallelik 3 bç’xxlik UFM1 delesyonu: sık görülen bir varyant ve nadir görülen bir hipomyelinizan lökodistrofi, HLD14.

SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., KARA B., DURSUN B., CERRAH GÜNEŞ M., ÇİNE N., EREN KESKİN S., et al.

4.ÇOCUK GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 25 - 27 Eylül 2019, (Özet Bildiri)

15. Alternative approaches to conventional antiepileptic drugs in early infantile epileptic encephalopathies:Galactose and inositol therapies for SLC35A2 and PLCB1 gene mutations

KARA B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., KAVRAK M., seven karaman d., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., et al.

13th European Paediatric Meurology Society (EPNS) Congress, 17 - 21 Eylül 2019, (Özet Bildiri)

16. Acute flaccid Myelitis outbreak through 2016-2018: multicentre experience from Turkey,

ÜNVER O., TÜRKDOĞAN D., GÜLER S., KİPOĞLU O., GÜNGÖR M., PAKETÇİ C., et al.

13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, ATİNA, Yunanistan, 17 - 21 Eylül 2019, (Özet Bildiri)

17. A new neurodegenerative disorder associated with cystic pontine degeneration and cerebellar atrophy due to BEND4 gene mutation

KARA B., İŞLEK E. E., UYGUNER Z. O., Maraş Genç H., KASAP M.

13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Atina, Yunanistan, 17 - 21 Eylül 2019, cilt.1, ss.25, (Özet Bildiri)

18. PROGRESİF MİYOKLONUS EPİLEPSİSİ TANISI İLE İZLENEN OLGUDA NADİR BİR GENETİK ETYOLOJİ: SERPINI-1 MUTASYONU

BAYRAK Y. E., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., KARA B.

21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

19. KAFA TRAVMASI SONRASI NON-KONVÜLZİV STATUS EPİLEPTİKUS GELİŞEN ÇOCUKTA KORPUS KALLOZUM KORPUS ARKA BÖLÜM VE SPLENİUMUNDA GEÇİCİ SİNYAL ARTIŞI

ÖZGEN Y., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., KARA B.

21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

20. ATİPİK GUILLAIN BARRE SENDROMU KLİNİĞİ İLE BAŞVURAN NÖROMETABOLİK HASTALARIMIZ

GÜNGÖR M., SAKARYA GÜNEŞ A., KARA B.

21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

21. 2016-2018 Akut Flask Myelit Olgular: Çok Merkez Deneyimi,

ÜNVER O., TÜRKDOĞAN D., GÜLER S., KİPOĞLU O., GÜNGÖR M., PAKETÇİ C., et al.

21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

22. SÜTÇOCUKLUĞU DÖNEMİNDE SUBDURAL KANAMA ETYOLOJİSİNDE FİZİKSEL İSTİSMARIN ROLÜ

KARAMAN D., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., KARA B.

21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

23. PIGC MUTASYONUNA BAĞLI ÇAPALANMA BOZUKLUĞU: EPİLEPSİ PATOGENEZİNDE YENİ BİR MEKANİZMA

AYDIN D., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., KARA B.

21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

24. 2016-2018 Akut flask miyelit olguları Çok merkez deneyimi.

ÜNVER O., TÜRKDOĞAN D., GÜLER S., KİPOĞLU O., GÜNGÖR M., PAKETÇİ C., et al.

21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

25. HİDATİK KİST VE MSS TÜMÖRÜ İLE KARIŞAN TÜMEFAKTİF DEMİYELİNİZAN LEZYONLAR

GÜNGÖR M., SAKARYA GÜNEŞ A., KARAMAN D., KARA B.

21. ULUSLARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

26. SİTOKROM B5 REDÜKTAZ EKSİKLİĞİ TİP 2 OLGULARIMIZ

GÜNGÖR M., KARA B.

21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

27. Guillain Barre Sendromu Benzeri Akut Solunum Yetmezliği ve Güçsüzlükle Başlayan Geç Başlangıçlı Santral Konjenital Hipoventilasyon Olgusu

SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., KARAMAN D., KARA B.

21. Uluslararası katılımlı ulusal çocuk nörolojisi kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Tam Metin Bildiri)

28. SLC35A2-CDG (CDG-2M) TANISI ALAN OLGUDA İZLEM VE GALAKTOZ DESTEĞİNİN YERİ

KAVRAK M., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., ÇİNE N., KARA B.

21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

29. İNTRAKRANİAL HİPERTANSİYON GELİŞEN KİSTOPERİTONEAL ŞANTLI OLGULARIMIZ

GÜNGÖR M., KARA B.

21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

30. TAKİPLERİNDE DRESS GELİŞEN HASTALARIMIZ

GÜNGÖR M., ESER ŞİMŞEK I., KARA B.

21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

31. PURA SENDROMU: İFADE EDİCİ DİL GELİŞİM GERİLİĞİNİN ÖN PLANDA OLDUĞU NADİR BİR SANTRAL HİPOTONİ NEDENİ

SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., BAYRAK Y. E., KAVRAK M., KARA B.

21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

32. Kocaeli Üniversitesi’xxnde izlenen otoimmün ensefalit hastalarının retrospektif analizi

GÜNGÖR M., SAKARYA GÜNEŞ A., MARAŞ H., uyur yalçın e., KARA B.

5. PEDİATRİK NÖROİMMÜNOLOJİ SEMPOZYUMU, Ankara, Türkiye, 30 Mart 2019, (Tam Metin Bildiri)

33. ERKEN-BAŞLANGIÇLI EPİLEPTİK ENSEFALOPATİ TANILI 67 OLGUDAHEDEF GEN PANELİ ANALİZLERİ

Sünnetçi Akkoyunlu D., Kara B., Çine N., Yılmaz E. B., Dursun B., Külcü Sarıkaya N., et al.

13. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)

34. WWOX related epileptic encephalopathy: A new autosomal recessively inherited disorder.

SERİN H. M., Gürbüz G., KILIÇ B., KARA B., GÖKBEN S.

15.International Child Neurology Congress, Mumbai, Hindistan, 15 - 18 Kasım 2018, (Özet Bildiri)

35. Kocaeli’nin Dilovası ve Kandıra İlçelerinde Yaşayan Gebelerden Doğan Bebeklerde Ağır Metal Maruziyeti ile Büyüme, Gelişme Durumunun Saptanması Araştırması

YAVUZ M., HAMZAOĞLU O., TÜRKER G., SAVLI H., KARA B.

2. Uluslararası 20. Ulusal Halk Sağlığı Kongresi, Antalya, Türkiye, 13 - 17 Kasım 2018, ss.831, (Tam Metin Bildiri)

36. Non-Hodgkin Lenfomalı Bir Çocukta Metotreksata Bağlı Akut Merkezi Sinir Sistemi Toksisitesi

BÜYÜKAVCI M., ÇİÇEK H., GÜNDÜZ Y., KARA B., ORHAN M. F.

44. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Ekim - 03 Kasım 2018, ss.318-320, (Özet Bildiri)

37. CENTRAL NERVOUS SYSTEM INVOLVEMENT OF POLYARTERITIS NODOSA IN A CASE OF FAMILIAL MEDITERIAN FEVER

ANIK Y., ALTINTAŞ C., KARA B.

41st ESNR annual meeting, Rotterdam, Hollanda, 19 - 23 Eylül 2018, (Tam Metin Bildiri)

38. FHL1 gene related X-linked reducing myopathy type 1a mimicking polyglucosan myopathy histopathology

SAKARYA GÜNEŞ A., Maraş Genç H., Uyur Yalçın E., KARA B.

13th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018, ss.176, (Özet Bildiri)

39. Juvenile myositis presenting with angioedema

SAKARYA GÜNEŞ A., Kaya B., Heybeci A., Kahraman D., Hıdımoğlu B., KARA B.

13th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018, ss.174, (Özet Bildiri)

40. Our experience of rituximab in two cases with anti-MuSK positive myasthenia gravis refractor to steroid and intravenous immunoglobuline

SAKARYA GÜNEŞ A., KARA B.

13th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018, ss.167, (Özet Bildiri)

41. COL6A2 related Ullrich congenital muscular dystrophy associated with epileptic encephalopathy

SAKARYA GÜNEŞ A., Uyur Yalçın E., KARA B.

13th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018, ss.163, (Özet Bildiri)

42. Progressive cystic echinococcosis with extensive involvement in a child: how long and how to treat?

TEKİN YILMAZ A., KARA B., ANIK Y., ARISOY E. S.

ESPID 2018 (36. Annual Meeting of the European Society of Pediatric Infectious Diseases), Malmö, İsveç, 28 Mayıs - 02 Haziran 2018, (Özet Bildiri)

43. Nöronal seroid lipofuksinozis tanılı hastalarda klinik ve genetik özelliklerinin değerlendirilmesi

ARDIÇLI D., Günbey C., YÜKSEL D., HAVALI C., EROĞLU ERTUĞRUL N. G., YARAMIŞ A., et al.

20. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 2 - 06 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)

44. KONVÜLSİYON İLE GELEN ÇOCUĞA YAKLAŞIM VE AYIRICI TANI

YARAR C., KARA B.

14. ULUDAĞ PEDİATRİ KIŞ kONGRESİ, Bursa, Türkiye, 11 - 14 Mart 2018, (Tam Metin Bildiri)

45. Kronik Graft Versus Host Hastalığı Gelişen Lösemi Tanılı Hastada Ölümcül Syreden Yaygın Santral Sinir Sistemi Vasküliti

ZENGİN E., SARPER N., KARA B., BAYRAK Y. E., SAKARYA GÜNEŞ A., AYLAN GELEN S.

10. Kemik İliği Transplantasyonu Ve Hücresel Tedaviler Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 03 Mart 2018, (Özet Bildiri)

46. Dirençli Epilepsi’de Cerrahi Tedavi: İnvazif incelemede nöbet sonlanım sonuçları.

Gürkan Z. M., KARA B., Günay G., Eren F. Ş., Tekin B., VELİOĞLU S., et al.

53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Türkiye, 24 Kasım - 30 Nisan 2017, ss.16, (Özet Bildiri)

47. Congenital Myasthenic Syndromes in Turkey

DURMUŞ TEKÇE H., KARA B., PARMAN F. Y., OFLAZER P., DEYMEER F.

EUROPEAN ACADEMY OF NEUROLOGY CONGRESS 2017, 24 Haziran 2017

48. In vitro expression of BEND4 shed some clues about its physiological function. X

İŞLEK E. E., KASAP M., AKPINAR G., KARA B., KANLI A., Selimoğlu M.

Annual Congress of the European Proteomics Association, 22-25 June 2016, Istanbul, Turkey, 22 Temmuz 2016

49. In vitro expression af BEND4 shed some clues about its phsiological function

İŞLEK E. E., KASAP M., AKPINAR G., KARA B., KANLI A., SELİMOĞLU M.

X. Annual Congress of the European Proteomics Association, 22 - 25 Haziran 2016

50. In vitro Expression of BEND4 shed some clues about its physiological functions

İŞLEK E. E., KASAP M., AKPINAR G., KARA B., KANLI A., Selioğlu S. M.

X Annual Congress of the European Proteomics Association, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Haziran 2016

51. Clinical features of four patients with PCDH19 mutation

SAKARYA GÜNEŞ A., Maraş Genç H., Uyur Yalçın E., YEŞİL G., İşeri S. U., ÇAĞLAYAN S. H., et al.

14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam., 02 Mayıs 2016

52. VLDLR gene mutation in a 8-year-old girl with ponto-cerebellar hypoplasia

KARA B., Maraş Genç H., Uyur Yalçın E., SAKARYA GÜNEŞ A., Rosti R. Ö., Gleeson J.

14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam, 02 Mayıs 2016

53. Molybdene cofactor deficiency mimicking hypoxic-ischaemic encephalopathy

SAKARYA GÜNEŞ A., Yazıcı İ., Uyur Yalçın E., Maraş Genç H., KARA B.

14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam, 02 Mayıs 2016

54. Pyruvate dehydrogenase E1-α deficiency presenting as acute upper and lower extremities proximal muscle weakness in a 8-year-old boy

KARA B., Uyur Yalçın E., SAKARYA GÜNEŞ A., Maraş Genç H., Yapıcı A., TOPÇU U., et al.

14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam, 02 Mayıs 2016

55. Clinical phenotypes of GLUT1 deficiency syndrome: Three cases

KARA B., Özdemir Ö., Maraş Genç H., Uyur Yalçın E., SAKARYA GÜNEŞ A., UĞUR İŞERİ S. A.

14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam, 02 Mayıs 2016

56. A case of TUBA1A mutation presenting with cortical malformation and ponto-cerebellar hypoplasia

SAKARYA GÜNEŞ A., Maraş Genç H., Uyur Yalçın E., Rosti R. Ö., Gleeson J., KARA B.

14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam, 01 Mayıs 2016

57. Konjenital nötropeni ile başvuran olguda glukoz 6 Fosfataz eksikliği Dursun Sendromunda yeni bir mutasyon

ZENGİN E., KARA B., SARPER N., EMEK U. Y., MARAŞ H., UĞUR D.

41. Ulusal Hematoloji Kongresi., Antalya, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015, (Tam Metin Bildiri)

58. Clinical outcomes in children with herpes simplex virus encephalitis receiving steroid therapy

MARAŞ GENÇ H., UYUR YALÇIN E., BAYHAN A., KARA B., ARISOY E. S., ÖNCEL S.

33rd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Infectious Diseases, Leipzig, Almanya, 12 Mayıs 2015, (Tam Metin Bildiri)

59. Copy number variation profiling of patients with Intellectual Disability

SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., KARA B., GÜMÜŞLÜ K. E., AKKOYUNLU R. U., EREN KESKİN S., et al.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 Ekim - 27 Aralık 2014, (Özet Bildiri)

60. Bonzai intoksikasyonunda bazal gangliyon tutulumu

ARSLAN AYDIN Z. İ., ALPARSLAN V., KARA B., BAYKARA Z. N., TOKER K., SOLAK Z. M.

Türk Anesteziyoloji ve Reanimasyon Derneği 48. Ulusal Kongresi, Türkiye, 25 - 29 Ekim 2014

61. Phenotype-Genotype Correlation of a patient with 2q22.3 duplication distrupting ZEB2 gene associatiated with Mowat Wilson syndrome

SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., GÜMÜŞLÜ K. E., KARA B., EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., et al.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)

62. Mental retardasyonun molekuler tanisinda array cgh’in yeri

SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., KARA B., GÜMÜŞLÜ K. E., AKKOYUNLU R. U., EREN KESKİN S., et al.

10. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)

63. Comparative genomic hybridization array study in non-syndromic (primary) autism patients

Gumuslu E., ÇİNE N., KARA B., SAVLI H.

24th Congress Meeting of European-College-of-Neuropsychopharmacology, Paris, Fransa, 3 - 07 Eylül 2011, cilt.21, (Özet Bildiri)

64. Behavioral abnormalities and epilepsy: Four cases with microduplication and microdeletion syndromes

KARA B., GÜMÜŞLÜ K. E., ÇİNE N., SAVLI H.

European Pediatric Neurology Society Congress (9th EPNS Congress ), 11 - 14 Mayıs 2011, (Özet Bildiri)

65. Yenidoğan döneminde tanı alan bir Smith Lemli Opitz vakası

ER İ., KAVAS N., DEMİRBAŞ F., ORUÇ M., ÜNAL Ö., KARA B., et al.

Uluslararası Katılımlı XI. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 16 Nisan 2011

66. Familyal SSPE ve atipik EEG bulguları.

KUTLU A., KARA B., ALTUN N., BİÇKİN H., KOMSUOĞLU S.

46. Ulusal Nöroloji Kongresi, Türkiye, 4 - 09 Aralık 2010, ss.112, (Tam Metin Bildiri)

67. Application of array CGH method in two 18Q21.31.Q23 deletion patients

GÜMÜŞLÜ K. E., ÇİNE N., KARA B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÜZÜLMEZ N., ENGÜZEL B., et al.

Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 09 Aralık 2010, (Özet Bildiri)

68. Angelman sendromlarında microarray tabanlı karşılaştırmalı genomic hibridizasyon (array CGH) teknolojisi ile genomic analizler

SAVLI H., ÇİNE N., KARA B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., GÜMÜŞLÜ K. E., ÜZÜLMEZ N., et al.

XI Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009, ss.70, (Özet Bildiri)

69. Üç aylık süt çocuğunda mediastende kitleyle seyreden tüberküloz

GÜLLEROĞLU K. S., KARA B., SAMLI B., TOPRAK D., SARPER N., ARISOY E. S.

46. Milli Pediatri KOngresi, Mersin, Türkiye, 15 - 19 Ekim 2002, (Özet Bildiri)

Kitaplar 27

1. Hareket Bozuklukları: Tik ve Stereotipiler

Bozkoyun N., DENİZ A., KARA B.

Epileptik Olmayan Paroksismal Bozukluklar, SALTIK SEMA, Editör, Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi, Ankara, ss.28-32, 2024

2. Düşmeyen Ateşe Nörolojik Yaklaşım

GÜNGÖR M., KARA B.

Çocuklarda Bulgudan Tanıya Algoritmalar, ÇİL ERGÜN, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitabevleri, Ankara, ss.66-68, 2024

3. Classification and new definitions in epilepsy.

KARA B., Apak S.

Pediatric Epileptology, TATLI BURAK, Apak Selçuk, Editör, Nobel Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.13-34, 2024

4. Sinir-Kas Kavşağı Hastalıkları: Periyodik Paraliziler

CIRDI G., KARA B.

Pediatrik Nöromüsküler Hastalıklar, YAYICI KÖKEN ÖZLEM, HASPOLAT ŞENAY, Editör, Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi, Ankara, ss.72-82, 2024

5. Hücre Trafik Bozukluklarında Nörolojik Bulgular

CIRDI G., KARA B.

Hücre Trafiği Bozuklukları, ÜNAL UZUN ÖZLEM, Editör, Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi, Ankara, ss.34-44, 2024

6. Neural Maturation of Breastfed Infants

Serçe Pehlevan Ö., Kara B., Briana D. D.

Breastfeeding and Metabolic Programming, Şahin ÖN,Briana DD,Di Renzo GC, Editör, Springer, London/Berlin , Arizona, ss.1-15, 2023

7. Viral meningitis in children and hearing loss

KARA B., GÜNGÖR M., ARISOY E. S., Demmler-Harrison G. J.

Hearing Loss in Congenital, Neonatal and Childhood Infections, Ayşe Engin Arısoy, Emin Sami Arısoy, Nuray Bayar Muluk, Cemal Cingi, Armando G. Correa, Editör, Springer, Cham, ss.329-358, 2023

8. Breastfeeding, Inttelligence and Social-Language Development

DOKUREL ÇETİN İ., KARA B.

Breastfeeding and Metabolic Programming, Özlem Naciye Şahin, Despina D. Briana, Gian Carlo Di Renzo, Editör, Springer, Cham, ss.281-298, 2023

9. Breastfeeding and motor development in preterm and term infants

ÖZTÜRK G., KARA B., di Renzo G. C.

Breastfeeding and Metabolic Programming, Özlem Naciye Şahin, Despina D. Briana, Gian Carlo Di Renzo, Editör, Springer, Cham, ss.267-280, 2023

10. Meningoencephalitis in children and hearing loss

MARAŞ GENÇ H., KARA B., ARISOY E. S., Dutta A.

Hearing Loss in Congenital, Neonatal and Childhood Infections, Ayşe Engin Arısoy, Emin Sami Arısoy, Nuray Bayar Muluk, Cemal Cingi, Armando G. Correa, Editör, Springer, Cham, ss.359-388, 2023

11. Neural Maturation of Breastfed Infants

SERÇE PEHLEVAN Ö., KARA B., Briana D. D.

Breastfeeding and Metabolic Programming, Özlem Naciye Şahin, Despina D. Briana, Gian Carlo Di Renzo, Editör, Springer, Cham, ss.243-266, 2023

12. Neural Maturation of Breastfed Infants. Part III. Breastfeeding and Neuro-developmental Programming

SERÇE PEHLEVAN Ö., KARA B.

Breastfeeding and Metabolic Programming, Şahin ÖN, Briana DD, Di Renzo GC, Editör, Springer, ss.243-266, 2023

13. Breastfeeding in immune-mediated demyelinating disorders of the central nervous system

Damla Dilek T., SALTIK S., KARA B.

Breastfeeding and Metabolic Programming, Özlem Naciye Şahin, Despina D. Briana, Gian Carlo Di Renzo, Editör, Springer, Cham, ss.299-316, 2023

14. Perinatal İnme

KARA B.

Yenidoğan Nörolojisi , Fahri Ovalı, Editör, Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi, Ankara, ss.90-101, 2022

15. Vertigoyla Gelen Hastaya Akut Yaklaşım

Öztürk M., KARA B.

Pediatrik Nörolojik Aciller: Tanı ve Tedavi, Sefer Kumandaş ve Mehmet Canpolat, Editör, Akademisyen Kitabevi A.Ş., Ankara, ss.179-194, 2022

16. Mitokondriyal Hastalıklarda Yeni Tedavi Yaklaşımları

KARA B.

Çocukluk Çağında Mitokondriyal Hastalıklar, Özlem Ünal Uzun, Editör, Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi, Ankara, ss.114-122, 2022

17. Spontan İntrakranyal Hipotansiyon Tanı ve Tedavi Algoritması

Alikılıç D., KARA B.

Pediatrik Nöroloji Algoritmalar ve İlaç Rehberi, Sefer Kumandaş ve Mehmet Canpolat, Editör, Akademisyen Kitabevi A.Ş., Ankara, ss.193-194, 2022

18. Spontan İntrakranyal Hipotansiyon

Alikılıç D., KARA B.

Pediatrik Nörolojik Aciller: Tanı ve Tedavi, Sefer Kumandaş ve Mehmet Canpolat, Editör, Akademisyen Kitabevi A.Ş., Ankara, ss.1931-1943, 2022

19. Vertigo Tanı ve Tedavi Algoritması

Öztürk M., KARA B.

Pediatrik Nöroloji Algoritmalar ve İlaç Rehberi, Sefer Kumandaş ve Mehmet Canpolat, Editör, Akademisyen Kitabevi A.Ş., Ankara, ss.347-350, 2022

20. İnme geçiren çocuğun yönetimi

KARA B.

Çocukluk çağında inme, Aydınlı Nur, Aksu Uzunhan Tuğçe, Editör, Türkiye Klinikleri, Ankara, ss.96-106, 2021

21. Headache in Children

Maraş Genç H., KARA B., Wöber Bingöl Ç.

Pediatric ENT Infections, Cingi Cemal, Arısoy Emin Sami, Bayar Muluk Nuray, Editör, Springer, Cham, ss.145-160, 2021

22. Akinetik Mutizm, Anemi ve Lokopeni Bulguları Olan, Beyin Omurilik Sıvısında COVID 19 Antikoru Saptanan bir Akut Lenfoblastik Lösemi Olgusu

SARPER N., AYLAN GELEN S., SÖNMEZ H. E., KARA B.

ÇOCUK HEMATOLOJİDE OLGULARLA AKUT LÖSEMİLER, Namık Yaşar Özbek, Adalet Meral Güneş, Hale Ören, Hüsniye Neşe Yaralı, Editör, Galenos, İstanbul, ss.114-115, 2021

23. Akınetık mutızm, anemı ve lokopenı bulguları olan, beyın omurılık sıvısında COVID-19 Antıkoru saptanan bır akut lenfoblastık losemı olgusu

SARPER N., AYLAN GELEN S., SÖNMEZ H. E., KARA B.

ÇOCUK HEMATOLOJİDE OLGULARLA LÖSEMİLER, ÖZBEK NAMIK YAŞAR, GÜNEŞ ADALET MERAL, ÖREN HALE, YARALI HÜSNİYE NEŞE, Editör, GALENOS YAYINEVİ, İstanbul, ss.115-117, 2021

24. Akinetik mutizm, anemi ve lökopeni bulguları olan, beyin omurilik sıvısında COVID-19 antikoru saptanan bir akut lenfoblastik lösemi olgusu

SARPER N., Aylan Gelen S., SÖNMEZ H. E., KARA B.

Çocuk Hematolojide Olgularla Akut Lösemiler, Özbek Namık Yaşar, Güneş Adalet Meral, Ören Hale, Yaralı Hüsniye Neşe, Editör, Galenos, İstanbul, ss.115-117, 2021

Metrikler

Yayın

214

Yayın (WoS)

101

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

2211

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

2463

H-İndeks (Scopus)

Atıf (Scholar)

4008

H-İndeks (Scholar)

Atıf (TrDizin)

H-İndeks (TrDizin)

Atıf (Sobiad)

208

H-İndeks (Sobiad)

Atıf (Diğer Toplam)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Yayınlar & Eserler