SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Hypocalcaemic seziures in adolescents with cerebral palsy
HORMONE RESEARCH
, cilt.72, ss.81, 2009 (SCI-Expanded)
A newborn infant with nemalin rod myopathy with cholestasis and respiratory insufficiency
ACTA PAEDIATRICA
, cilt.97, ss.199-200, 2008 (SCI-Expanded)
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Gıda Katkılarının Çocuk Sağlkığı Üzerine Etkileri
Toplum ve Hekim
, cilt.34, ss.297-304, 2019 (Hakemli Dergi)
Bonzai zehirlenmesinde bazal gangliyon tutulumu
TÜRKİYE KLİNİKLERİ ANESTEZİYOLOJİ REANİMASYON DERGİSİ
, cilt.13, sa.3, 2015 (Hakemli Dergi)
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar
Effect of Il-1 Antagonists (anakinra) On Brain Volume and Cognitive Function In Two Patients With Megalencephalic Leukoencephalopathy With Subcortical Cysts
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 04 Ekim 2022
Erken başlangıçlı epileptik ensefalopati tanılı hastalarda tanımlanan yeni ve de novo mutasyonlar
16. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 Ekim - 30 Aralık 2019
TEKRARLAYAN CİLT LEZYONLARININ EŞLİK ETTİĞİ KONJENİTAL CD59 EKSİKLİĞİ
3. NÖROMUSKÜLER HASTALIKLAR KONGRESİ, İzmir, Türkiye, 1 - 03 Kasım 2019
ACP5 GENİNDEKİ MUTASYONLA İLİŞKİLİ OTOİMMÜN HEMOLİTİK ANEMİ, SEREBRAL KALSİFİKASYONLAR, SPONDİLOENKONDROPLAZİ
45.ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 30 Ekim - 02 Kasım 2019
ACP5 GENİNDEKİ MUTASYONLA İLİŞKİLİ OTOİMMUN HEMOLİTİK ANEMİ, SEREBRAL KALSİFİKASYONLAR, SPONDİLOENKONDROPLAZİ
45.ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 30 - 02 Kasım 2019
Diskinetik serebral hareket bozukluğu ve bazal ganglion atrofisi olan 2 hastada biallelik 3 bç’xxlik UFM1 delesyonu: sık görülen bir varyant ve nadir görülen bir hipomyelinizan lökodistrofi, HLD14.
4.ÇOCUK GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 25 - 27 Eylül 2019
Alternative approaches to conventional antiepileptic drugs in early infantile epileptic encephalopathies:Galactose and inositol therapies for SLC35A2 and PLCB1 gene mutations
13th European Paediatric Meurology Society (EPNS) Congress, 17 - 21 Eylül 2019
Acute flaccid Myelitis outbreak through 2016-2018: multicentre experience from Turkey,
13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, ATİNA, Yunanistan, 17 - 21 Eylül 2019
A new neurodegenerative disorder associated with cystic pontine degeneration and cerebellar atrophy due to BEND4 gene mutation
13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Atina, Yunanistan, 17 - 21 Eylül 2019, cilt.1, ss.25
PROGRESİF MİYOKLONUS EPİLEPSİSİ TANISI İLE İZLENEN OLGUDA NADİR BİR GENETİK ETYOLOJİ: SERPINI-1 MUTASYONU
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019
KAFA TRAVMASI SONRASI NON-KONVÜLZİV STATUS EPİLEPTİKUS GELİŞEN ÇOCUKTA KORPUS KALLOZUM KORPUS ARKA BÖLÜM VE SPLENİUMUNDA GEÇİCİ SİNYAL ARTIŞI
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019
ATİPİK GUILLAIN BARRE SENDROMU KLİNİĞİ İLE BAŞVURAN NÖROMETABOLİK HASTALARIMIZ
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019
2016-2018 Akut Flask Myelit Olgular: Çok Merkez Deneyimi,
21.Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019
SÜTÇOCUKLUĞU DÖNEMİNDE SUBDURAL KANAMA ETYOLOJİSİNDE FİZİKSEL İSTİSMARIN ROLÜ
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019
PIGC MUTASYONUNA BAĞLI ÇAPALANMA BOZUKLUĞU: EPİLEPSİ PATOGENEZİNDE YENİ BİR MEKANİZMA
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019
2016-2018 Akut flask miyelit olguları Çok merkez deneyimi.
21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, 1 - 05 Mayıs 2019
HİDATİK KİST VE MSS TÜMÖRÜ İLE KARIŞAN TÜMEFAKTİF DEMİYELİNİZAN LEZYONLAR
21. ULUSLARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019
Guillain Barre Sendromu Benzeri Akut Solunum Yetmezliği ve Güçsüzlükle Başlayan Geç Başlangıçlı Santral Konjenital Hipoventilasyon Olgusu
21. Uluslararası katılımlı ulusal çocuk nörolojisi kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019
SLC35A2-CDG (CDG-2M) TANISI ALAN OLGUDA İZLEM VE GALAKTOZ DESTEĞİNİN YERİ
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019
TAKİPLERİNDE DRESS GELİŞEN HASTALARIMIZ
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019
PURA SENDROMU: İFADE EDİCİ DİL GELİŞİM GERİLİĞİNİN ÖN PLANDA OLDUĞU NADİR BİR SANTRAL HİPOTONİ NEDENİ
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019
Kocaeli Üniversitesi’xxnde izlenen otoimmün ensefalit hastalarının retrospektif analizi
5. PEDİATRİK NÖROİMMÜNOLOJİ SEMPOZYUMU, Ankara, Türkiye, 30 Mart 2019
WWOX related epileptic encephalopathy: A new autosomal recessively inherited disorder.
15.International Child Neurology Congress, Mumbai, Hindistan, 15 - 18 Kasım 2018
CENTRAL NERVOUS SYSTEM INVOLVEMENT OF POLYARTERITIS NODOSA IN A CASE OF FAMILIAL MEDITERIAN FEVER
41st ESNR annual meeting, Rotterdam, Hollanda, 19 - 23 Eylül 2018
Our experience of rituximab in two cases with anti-MuSK positive myasthenia gravis refractor to steroid and intravenous immunoglobuline
13th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018, ss.167
COL6A2 related Ullrich congenital muscular dystrophy associated with epileptic encephalopathy
13th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018, ss.163
FHL1 gene related X-linked reducing myopathy type 1a mimicking polyglucosan myopathy histopathology
13th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018, ss.176
Juvenile myositis presenting with angioedema
13th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018, ss.174
Progressive cystic echinococcosis with extensive involvement in a child: how long and how to treat?
ESPID 2018 (36. Annual Meeting of the European Society of Pediatric Infectious Diseases), Malmö, İsveç, 28 Mayıs - 02 Haziran 2018
Nöronal seroid lipofuksinozis tanılı hastalarda klinik ve genetik özelliklerinin değerlendirilmesi
20. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 2 - 06 Mayıs 2018
Kronik Graft Versus Host Hastalığı Gelişen Lösemi Tanılı Hastada Ölümcül Syreden Yaygın Santral Sinir Sistemi Vasküliti
10. Kemik İliği Transplantasyonu Ve Hücresel Tedaviler Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 03 Mart 2018
Dirençli Epilepsi’de Cerrahi Tedavi: İnvazif incelemede nöbet sonlanım sonuçları.
53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Türkiye, 24 Kasım - 30 Nisan 2017, ss.16
Congenital Myasthenic Syndromes in Turkey
EUROPEAN ACADEMY OF NEUROLOGY CONGRESS 2017, 24 Haziran 2017
In vitro expression of BEND4 shed some clues about its physiological function. X
Annual Congress of the European Proteomics Association, 22-25 June 2016, Istanbul, Turkey, 22 Temmuz 2016
In vitro expression af BEND4 shed some clues about its phsiological function
X. Annual Congress of the European Proteomics Association, 22 - 25 Haziran 2016
In vitro Expression of BEND4 shed some clues about its physiological functions
X Annual Congress of the European Proteomics Association, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Haziran 2016
VLDLR gene mutation in a 8-year-old girl with ponto-cerebellar hypoplasia
14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam, 02 Mayıs 2016
Pyruvate dehydrogenase E1-α deficiency presenting as acute upper and lower extremities proximal muscle weakness in a 8-year-old boy
14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam, 02 Mayıs 2016
Clinical phenotypes of GLUT1 deficiency syndrome: Three cases
14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam, 02 Mayıs 2016
Clinical features of four patients with PCDH19 mutation
14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam., 02 Mayıs 2016
Molybdene cofactor deficiency mimicking hypoxic-ischaemic encephalopathy
14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam, 02 Mayıs 2016
A case of TUBA1A mutation presenting with cortical malformation and ponto-cerebellar hypoplasia
14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam, 01 Mayıs 2016
Copy number variation profiling of patients with Intellectual Disability
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 Ekim - 27 Aralık 2014
Bonzai intoksikasyonunda bazal gangliyon tutulumu
Türk Anesteziyoloji ve Reanimasyon Derneği 48. Ulusal Kongresi, Türkiye, 25 - 29 Ekim 2014
Phenotype-Genotype Correlation of a patient with 2q22.3 duplication distrupting ZEB2 gene associatiated with Mowat Wilson syndrome
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014
Mental retardasyonun molekuler tanisinda array cgh’in yeri
10. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012
Behavioral abnormalities and epilepsy: Four cases with microduplication and microdeletion syndromes
European Pediatric Neurology Society Congress (9th EPNS Congress ), 11 - 14 Mayıs 2011
Familyal SSPE ve atipik EEG bulguları.
46. Ulusal Nöroloji Kongresi, Türkiye, 4 - 09 Aralık 2010, ss.112
Application of array CGH method in two 18Q21.31.Q23 deletion patients
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 09 Aralık 2010
Angelman sendromlarında microarray tabanlı karşılaştırmalı genomic hibridizasyon (array CGH) teknolojisi ile genomic analizler
XI Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009, ss.70
Üç aylık süt çocuğunda mediastende kitleyle seyreden tüberküloz
46. Milli Pediatri KOngresi, Mersin, Türkiye, 15 - 19 Ekim 2002
Kitap & Kitap Bölümleri
Perinatal İnme
Yenidoğan Nörolojisi
, Fahri Ovalı, Editör, Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi, Ankara, ss.90-101, 2022
Mitokondriyal Hastalıklarda Yeni Tedavi Yaklaşımları
Çocukluk Çağında Mitokondriyal Hastalıklar, Özlem Ünal Uzun, Editör, Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi, Ankara, ss.114-122, 2022
Spontan İntrakranyal Hipotansiyon Tanı ve Tedavi Algoritması
Pediatrik Nöroloji Algoritmalar ve İlaç Rehberi, Sefer Kumandaş ve Mehmet Canpolat, Editör, Akademisyen Kitabevi A.Ş., Ankara, ss.193-194, 2022
Spontan İntrakranyal Hipotansiyon
Pediatrik Nörolojik Aciller: Tanı ve Tedavi, Sefer Kumandaş ve Mehmet Canpolat, Editör, Akademisyen Kitabevi A.Ş., Ankara, ss.1931-1943, 2022
Akınetık mutızm, anemı ve lokopenı bulguları olan, beyın omurılık sıvısında COVID-19 Antıkoru saptanan bır akut lenfoblastık losemı olgusu
ÇOCUK HEMATOLOJİDE OLGULARLA LÖSEMİLER, ÖZBEK NAMIK YAŞAR, GÜNEŞ ADALET MERAL, ÖREN HALE, YARALI HÜSNİYE NEŞE, Editör, GALENOS YAYINEVİ, İstanbul, ss.115-117, 2021
Akinetik Mutizm, Anemi ve Lokopeni Bulguları Olan, Beyin Omurilik Sıvısında COVID 19 Antikoru Saptanan bir Akut Lenfoblastik Lösemi Olgusu
ÇOCUK HEMATOLOJİDE OLGULARLA AKUT LÖSEMİLER, Namık Yaşar Özbek, Adalet Meral Güneş, Hale Ören, Hüsniye Neşe Yaralı, Editör, Galenos, İstanbul, ss.114-115, 2021
Akinetik mutizm, anemi ve lökopeni bulguları olan, beyin omurilik sıvısında COVID-19 antikoru saptanan bir akut lenfoblastik lösemi olgusu
Çocuk Hematolojide Olgularla Akut Lösemiler, Özbek Namık Yaşar, Güneş Adalet Meral, Ören Hale, Yaralı Hüsniye Neşe, Editör, Galenos, İstanbul, ss.115-117, 2021
Metilen tetra hidro folat redüktaz polimorfizmleriyle birlikte görülen nörolojik sorunlar
Metilen Tetra Hidro Folat Redüktaz Polimorfizmleri, Prof. Dr. Işıl Özer, Editör, Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi, Ankara, ss.13-19, 2020
Mitokondriyal hastalıklarda hareket bozuklukları
Kalıtsal Metabolik Hastalıklarda Hareket Bozuklukları, Prof. Dr. Ali Dursun, Editör, Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi, Ankara, ss.36-43, 2020