Yayınlar & Eserler

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Senkop Yakınması ile Başvuran Çocuk Olguların Retrospektif Değerlendirilmesi

19. Uluslararası Doğu Akdeniz Aile Hekimliği Kongresi Adana., Adana, Türkiye, 17 - 20 Eylül 2020

Mental retardasyonun nadir bilinen bir nedeni: Monozomi 10p sendromu

5. Başkent Bahar Pediatri Günleri Kongresi, Adana, Türkiye, 5 - 07 Mart 2020

NSD1 geninde yeni bir mutasyon saptanan Sotos Sendromu olgusu

5. Başkent Bahar Pediatri Günleri Kongresi, Adana, Adana, Türkiye, 5 - 07 Mart 2020

Çocuklarda yeni gelişen yürüme zorlukları kanserin ilk belitrisi olabilir mi?

XVIII. Çukurova Pediatri Günleri, Adana, Türkiye, 20 - 21 Şubat 2020, cilt.45, ss.97

Sodyum valproat ilişkili psoriasiform döküntü

2. Mersin Çocuk Nöroloji Kış Sempozyumu, Mersin, Mersin, Türkiye, 8 - 09 Kasım 2019

ALDH7A1 gen mutasyonuna bağlı pridoksin bağımlı epilepsi: Altı olguluk tek merkez deneyimi.

2. Mersin Çocuk Nöroloji Kış Sempozyumui, Mersin, Türkiye, 8 - 09 Kasım 2019

İzole sülfit oksidaz eksikliği tanısı alan iki olgu

2. Mersin Çocuk Nöroloji Kış Sempozyumui, Mersin, Mersin, Türkiye, 8 - 09 Kasım 2019

Geniş klinik yelpazesi ile SCN1A mutasyonları: 15 olguluk tek merkez deneyimi

2. Mersin Çocuk Nöroloji Kış Sempozyumui, Mersin, Türkiye, 8 - 09 Kasım 2019

Moyamoya Sendromu etyolojisinde nadir bilinen bir klinik: β-Talasemi Major

21. UluslararasI Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sarıgerme/Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

Doğu Akdeniz Bölgesindeki Struge Weber Sendromlu Hastaların Değerlendirilmesi

21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

Biotin-Tiamin cevaplı bazal ganglia hastalığı: Erken tanı ve tedavinin önemi

21. UluslararasI Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Sarıgerme/Muğla., Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019

Metilfenidat öncesi kardiolojik incelemenin gerekliliği nedir?

18. Uluslararası Doğu Akdeniz Aile Hekimliği Kongresi, Adana, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2019

At kuyruğu artefaktı

20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, MAĞOSA, Kıbrıs (Kktc), 2 - 06 Mayıs 2018

Süksinat Dehidrogenez Eksikliği: MRS İle Süksinat Piki Gösterilen Üç Olgu

Uluslararası Katılımlı 14. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi. Muğla/Bodrum., Muğla, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017

Rolandik epilepside uyku ve dikkat problemleri

19. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

Yüksek doz levetriracetam alan iki olgu: Toksik sınır nedir?

16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kapadokya/Nevşehir, Türkiye, 22 - 27 Haziran 2014, cilt.28, ss.137-138 identifier identifier identifier

A New Homozygous Mutatıon On Npc2 Gene: As A Cause Of Refractory Epılepsy In A Child.

12th European Congress on Epileptology Prague, Czech Republic 11th - 15th September, 2016, 11 - 15 Eylül 2016

A Refractory Epilepsy Case With Ictal Asystole

12th European Congress on Epileptology Prague, Czech Republic, 11 - 15 Eylül 2016

A New Homozygous Mutatıon On Npc2 Gene: As A Cause Of Refractory Epılepsy In A Child.

12th European Congress on Epileptology Prague, Czech Republic 11th - 15th September, 2016, 11 - 15 Eylül 2016

A Rare Form Of Seizure: Epileptic Nystagmus.

12th European Congress on Epileptology Prague, Czech Republic, 11 - 08 Eylül 2016

Kliniğimizde gözlemlediğimiz Limbik ensefalit olguları

18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Belek/Antalya, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Nadir görülen bir nöbet şekli: Epileptik nistagmus

18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Belek/Antalya, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Febril Nöbet ile Başvuran Glutarik Asidüri Tip 1 Olgusu

18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Belek/Antalya, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Enterovirus ilişkili akut nekrotizan ensefalopati olgusu

18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Belek/Antalya, Türkiye, 20 - 24 Nisan 2016

Herediter spastik paraparezi: SPG11 geninde mutasyon

17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Çeşme/İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

Bir Moebius-Poland Sendromu

17. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Çeşme/İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

Suçiçeği sonrası nadir gelişen bir komplikasyon: Serebral vaskülopati. Büyüme hormonu tedavisi tetikleyici olabilir mi?

The 16th annual meeting of the infantile seizure society (ISES) and XVI. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kapadokya/Nevşehir, Türkiye, 22 - 27 Haziran 2014

H1N1 Ensefaliti: İki farklı klinik prezentasyon

16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kapadokya/Nevşehir, Türkiye, 22 - 27 Haziran 2014

Çocuklarda nadir bir durum olan ponsda kapiller telenziektazili üç çocuk olgunun değerlendirilmesi.

The 16th annual meeting of the infantile seizure society (ISES) and XVI. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kapadokya/Nevşehir, Türkiye, 22 - 27 Haziran 2014

İki farklı nörolojik hastalık ortak bir vital bulgu.

16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kapadokya/Nevşehir, Türkiye, 22 - 27 Haziran 2014

Transvers myelit: Akut batın ayırıcı tanı listesine eklenmelidir

16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kapadokya/Nevşehir, Türkiye, 22 - 27 Haziran 2014

Zelweger Sendromu: PEX1 geninde yeni bir mutasyon

. 16. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kapadokya/Nevşehir, Türkiye, 22 - 27 Haziran 2014
Metrikler

Yayın

86

Atıf (WoS)

67

H-İndeks (WoS)

4

Atıf (Scopus)

83

H-İndeks (Scopus)

5

Atıf (TrDizin)

3

H-İndeks (TrDizin)

1

Atıf (Diğer Toplam)

3
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları