Akademik Veri Yönetim Sistemi
33. Ulusal Patoloji Kongresi-12-16 Kasım 2024, Antalya, Türkiye, 12 - 16 Kasım 2024, cilt.1, ss.269-270
Giriş: Eozinofilik solid kistik renal hücreli karsinom (ESCRCC),
2010 yılında tüberoz skleroz kompleksi hastalarında tanımlanmış,
nadir görülen bir renal neoplazmdır. 2016 yılında
renal hücreli karsinomun bir alt tipi olarak kabul edilmiştir.
Yavaş ilerleyen bu tümör, metastaz ve nüks oranı çok düşük
olmasıyla bilinir. ESCRCC’nin ayırıcı tanısı, morfolojik inceleme
ve immünohistokimyasal (IHC) belirteçlerle yapılır.
Olgu: 13 yaşında bir kız hasta, sol lomber bölgede artan bir
abdominal kitle ve halsizlik şikayetleri ile başvurdu. USG ve
PET-CT, sol böbrekte 10x7x6 cm boyutlarında lobüle bir kitle
gösterdi. Neoadjuvan kemoterapi sonrası yapılan radikal nefrektomide,
solid ve kistik alanlar içeren tümöral lezyon izlendi.
Mikroskobik incelemede, eozinofilik sitoplazmalı büyük
poligonal hücreler, solid alanlar ve Hobnailed hücrelerle döşeli
kistik yapılar görüldü. IHC incelemesinde PAX-8, CK20
pozitif, CK7 negatif boyanma gözlendi ve ESCRCC tanısı doğrulandı.
Sonuç: ESCRCC, yeni tanımlanan bir renal tümör olup, nadir
görülmesine rağmen klinik önemi büyüktür. Tanı sürecinde
dikkatli histomorfolojik inceleme ve IHC kullanımı gereklidir.
Bu antitenin ayırıcı tanısının doğru yapılması, uygun tedavi ve
prognoz açısından kritik öneme sahiptir.
Anahtar Kelimeler: Eozinofilik solid ve kistik renal hücreli
karsinom, immunohistokimya, pediatrik renal tümörler, tuberoskleroz