Alpers Huttenlocher syndrome a case with cerebral folate deficiency and a novel POLG1 mutation

---

HİŞMİ B., ÜNAL Ö., GENÇ SEL Ç., DURSUN A., SİVRİ H. S., COŞKUN T., ...Daha Fazla

12th International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 3 - 06 Eylül 2013

• Yayın Türü: Bildiri
• Kocaeli Üniversitesi Adresli: Evet