Akademik Veri Yönetim Sistemi
International Marmara Sciences Congress, Kocaeli, Türkiye, 9 - 10 Haziran 2023, ss.113-117
1,2,4-Tiyadiazoller, düşük aromatiklik ve zayıf bir O-N bağının varlığı ile karakterize edilen ve geniş çapta çalışılan hetero halkalı bileşiklerdir. Tıbbi kimyada en sık karşılaşılan nitrojen heterosikliklerinden biri olan tiyadiazoller çok geniş biyolojik aktiviteye sahiptirler. Örnek vermek istersek, antiviral, sedatif-hipnotik ve merkezi sinir sistemi (CNS) depresanı, analjezik ve antiinflamatuar, antibakteriyel ve antidiyabetik, antimikrobiyal, antitümör, antifungal v.b. gibi. Bu çalışmanın amacı böylesine önemli özellikler gösteren tiyadiazol hetero halkalı ailesine ait 10 farklı sübstitüentle 4-(sübstitüe fenil)-3-fenil-1,2,4- tiyadiazol-5(4H)-on türevi bileşiğin önce optimizasyonunu gerçekleştirmek, ardından da 13C NMR kimyasal kayma değerlerinin hesaplaması ve bu hesaplanan teorik 13C NMR kimyasal kayma değerleri üzerinde sübstitüent etki çalışması yapmaktır. Yapılan hesaplamaların tamamı bir elektronik yapı modelleme yazılımı olan Gaussian 09W kullanılarak gerçekleştirilmiştir. Gauss View 5.0.9 yardımıyla da hesaplama ve inceleme yapılan moleküllerin geometrileri hazırlanmıştır. Moleküllerin teorik hesaplamaları Yoğunluk Fonksiyoneli Kuramı (YFK) ve Lee-Yang-Par, korelasyon enerjili 3 parametreli Becke karma modeli olan B3LYP yöntemi ve 6-311++G(2d,2p) temel baz seti ultra ince bir entegrasyon grid kullanılarak yapılmıştır. Teorik 13C NMR spektrumlarının hesaplanmasında çözücü olarak kloroform kullanılmıştır.
1,2,4-Thiadiazoles are widely studied heterocyclic compounds characterized by low aromaticity and the presence of a weak O-N bond. Thiadiazoles, one of the most common nitrogen heterocycles in medicinal chemistry, have a wide range of biological activity. For example, antiviral, sedative-hypnotic and central nervous system (CNS) depressant, analgesic and anti-inflammatory, antibacterial and antidiabetic, antimicrobial, antitumor, antifungal etc. like. The aim of this study is to perform the optimization of 10 different substituents 4-(substituted phenyl)-3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5(4H)-one derivative compound belonging to the thiadiazole heterocyclic family, which has such important properties. Then, the calculation of 13C NMR chemical shift values and the substituent effect study on these calculated theoretical 13C NMR chemical shift values. All of the calculations were made using Gaussian 09W, an electronic structure modeling software. With the help of Gauss View 5.0.9, the geometries of the molecules that were calculated and analyzed were prepared. Theoretical calculations of the molecules were made using Density Functional Theory (DFT) and Lee-Yang-Par, the B3LYP method, which is a 3-parameter Becke mixed model with correlation energy, and an ultra-thin integration grid with the 6-311++G(2d,2p) fundamental basis set. Chloroform was used as a solvent for the calculation of teoretical 13C NMR spectra.