Çocukluk Çağında Tromboz, Betül Orhaner, Editör, Dijital akademi, Ankara, ss.16-19, 2020
Purpura
fulminans (PF), derinin hızla ilerleyen, vasküler kollapsı ve yaygın damar içi
pıhtılaşması ile birlikte görülen nadir bir intravasküler tromboz ve cildin
hemorajik enfarktüsüdür. Yenidoğan, post-enfeksiyoz ya da idiyopatik ve akut
enfeksiyoz olarak sınıflandırılabilir. Klinik bulgular ve laboratuar
çalışmaları, PF'ın birincil tanı araçlarıdır. Akut enfeksiyöz PF ile başvuran
hastalara Neisseria meningitidis,
streptokok ve metisiline dirençli Staphylococcus
aureus gibi çeşitli patojenlere karşı aktivite ile geniş spektrumlu
intravenöz antibiyotik tedavisi uygulanmalıdır. Neonatal PF genellikle protein
C eksikliği olan hastalarda görülür, trombositopeni ve kanama belirtilerinin
trombosit konsantresi ile derhal tedavisi önerilir. Protein C eksikliğine bağlı
geçici PF tanısı ile taze donmuş plazma transfüzyonu ve düşük moleküler
ağırlıklı heparin başlatılmalıdır.