ABİRATERON VE ENZALUTAMİD: POST-DOSETAKSEL METASTATİK KASTRASYON DİRENÇLİ PROSTAT KANSERİ TEDAVİSİNDE BENZER ETKİNLİK, TEK MERKEZ DENEYİMİ


Creative Commons License

Bakkal Temi Y., Kefeli U., Uygun K.

13th International Medicine and Heath Sciences Researches Congress, Ankara, Türkiye, 26 - 27 Ağustos 2023, ss.240

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Ankara
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Sayfa Sayıları: ss.240
  • Kocaeli Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

Özet: Giriş: Prostat kanseri andojenlere bağımlı bir hastalıktır. Androjen deprivasyon tedavilerine rağmen hastalıkta progresyon gelişmesi, kastrasyon dirençli prostat kanseri(KDPK) olarak adlandırılır. Çalışmamızda metastatik KDPK hastalarının dosetaksel tedavisi sonrası progresyonlarında 2. sıra abirateron ve enzalutamid tedavilerinin etkinliği incelendi. Gereç-Yöntem: Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji Kliniği’ne 01.01.2020-01.03.2023 tarihleri arasında başvuran 97 metastatik prostat kanseri hastasının verileri retrospektif olarak incelendi. Birinci seri tedavide androjen deprivasyon tedavisi alan hastalar ve veri eksiği olan 41 hasta çalışma dışı bırakıldı (n=57). Yüksek metastatik tümür volümü; visseral metastaz varlığı, 4’den fazla kemik metastazı varlığı ve bunların en az bir tanesi vertebra ve pelvis dışında olmak üzere kategorize edildi. İstatistiksel değerlendirme, IBM SPSS 20.0 paket programı ile yapıldı.Tüm sonuçlar için p<0,05 anlamlı kabul edildi. Bulgular: Dosetaksel tedavisi sonrası ikinci seri tedavi olarak 13(%23.2) hasta abirateron tedavisi alırken, 43(%76.8) hastanın enzalutamid tedavisi aldığı saptandı. Abirateron kullanan hastaların yaş ortalaması 61 ±10.7, enzalutamid alan hastaların yaş ortalaması 64 ± 8.4 idi. Metastatik KDPK hastalarınınn 2. seri tedavide; abireteron tedavisi ile progresyonsuz sağkalım (PSK) 44.1 ± 7.90 ay, genel sağkalım (GSK) 112.0 ± 18.3 ay, enzalutamid ile ortalama PSK 57.69 ± 3.44 ay, GSK 121.0 ± 10.9 ay saptandı. Abireteron ve enzalutamid arasında PSK ve GSK açısından anlamlı fark bulunmadı.(sırayla p=0.125, p=0.99) Metastatik tümör volümü yüksek, abirateron alan 10 (%76.9) hasta, enzalutamid alan 23(%53.5) hasta vardı. Abirateron alan yüksek volümlü hastaların progresyonsuz sağ kalımı (PSK) 31.71 ± 6.25 ay, enzalutamid alan hastalarda PSK 45.69 ± 4.37 ay bulunurken istatistiki olarak anlamlı değildi (p=0.172). Tedavi yan etkileri bakımından incelendiğinde abirateron ve enzalutamid tedavilerinin yan etki bakımından istatiksel anlamlı fark olmadığı görüldü. Sonuç: Bu çalışma; tek merkez retrospektif analizine dayanarak, dosetaksel sonrası progrese olan mKDPK hastalarının tedavisinde enzalutamid ve abirateron etkinliği arasında fark olmadığını ortaya koymuştur. Metastatik tümör volümü yüksekliği, genel sağkalım ve progresyonsuz sağkalım açısından bağımsız risk faktörü olduğu saptandı. Anahtar Kelimeler: Prostat Kanseri, Abirateron, Enzalutamid