Dysmorphic Facial Features and Other Clinical Characteristics in Two Patients with PEX1 Gene Mutations.
SSIEM 2016: Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, Rome, İtalya, 6 - 09 Eylül 2016, ss.264, (Özet Bildiri)
- Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
- Basıldığı Şehir: Rome
- Basıldığı Ülke: İtalya
- Sayfa Sayıları: ss.264
- Kocaeli Üniversitesi Adresli: Hayır