Akademik Veri Yönetim Sistemi
18. Uluslararası Tıp ve Sağlık Bilimleri Araştırmaları Kongresi, Ankara, Türkiye, 15 - 16 Mart 2025, ss.185-186, (Özet Bildiri)
Özet: Amaç: ACC hakkında veriler kısıtlı olmakla birlikte, prognozu kötüdür ve tedavi seçenekleri sınırlıdır. Bu çalışmada nadir görülen bu kanser türünde tedaviyle ilişkili faktörlerin prognoza olan katkısını değerlendirmeyi amaçladık. Yöntem: Çalışmamıza 2001-2024 yılları arasında merkezimizde takip edilen 21 ACC hastası dahil edildi. Hasta verileri retrospektif olarak tarandı. Bulgular: Hastaların %52,4’ü erkekti ve tanı anında yaş ortalaması 48,8±13,9 yıldı. En yaygın şikâyet karın ağrısıydı (%57,1). Hastaların sadece %28,6’sı insidental tanı aldı. 3 hastada cushing, 4 hastada androjen salgılayan tümör vardı. Tümör hastaların %61,9’unda sol adrenal yerleşimliydi. Ortalama tümör boyutu 109,4±51,7 mm idi. Tanı anında 3 (%14,3), takipte 6 (%31,6) hastada metastaz saptandı. Hastaların %71,4’üne açık cerrahi uygulandı. Sadece 2 (%10) hastada LN diseksiyonu uygulanmıştı. Ortalama Ki-67 15,4±20,6 idi. Hastaların %9,5’i evre-1, %61,9’u evre-2, %9,5’i evre-3, %19’u evre 4 tümörü vardı. Hastaların %61,9’una postoperatif dönemde mitotan verildi. Bunların %38,4’ünde hedef mitotan düzeyine ulaşılamadı. En sık KC (%38,5) ve GIS (%30,8) toksisite bulguları izlendi. Toplamda 6 hasta (%28,6) hasta exitus oldu. Ortalama genel sağ kalım 135 ay, progresyonsuz sağ kalım 121 aydı. Sonuç: ACC kötü prognoza sahip olduğundan, hastalar ameliyat öncesi dikkatle değerlendirilmeli, ameliyat ve ameliyat sonrası takip deneyimli merkezlerde yapılmalıdır. Adjuvan tedavilerin sağkalım üzerindeki olumlu etkileri nedeniyle, tüm hastalar adjuvan tedavi gerekliliği açısından değerlendirilmelidir.