SCN1A gene sequencing in 46 Turkish epilepsy patients disclosed 12 novel mutations.

Creative Commons License

Usluer S., Salar S., Arslan M., Yiş U., Kara B., Tektürk P., ...Daha Fazla

Seizure, cilt.39, ss.34-43, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

  • Yayın Türü: Makale / Tam Makale
  • Cilt numarası: 39
  • Basım Tarihi: 2016
  • Doi Numarası: 10.1016/j.seizure.2016.05.008
  • Dergi Adı: Seizure
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
  • Sayfa Sayıları: ss.34-43
  • Anahtar Kelimeler: Dravet syndrome, Epileptic encephalopathy, GEFS, SCN1A mutation, SUDDEN UNEXPECTED DEATH, SEVERE MYOCLONIC EPILEPSY, FEBRILE SEIZURES PLUS, GENERALIZED EPILEPSY, DRAVET SYNDROME, PREVALENCE, GENOTYPE, SPECTRUM
  • Kocaeli Üniversitesi Adresli: Evet