Akademik Veri Yönetim Sistemi
Türkiye Klinikleri Çocuk Romatolojisi - Özel Konular Çocukluk Çağı İnflamatuar Miyopatileri, Semanur Özdel, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.58-63, 2025
ÖZET Juvenil idiyopatik inflamatuar miyopatiler (JİİM), iskelet kası güçsüzlüğü, karakteristik dökün tüler ve diğer sistemik özelliklerle karakterize olan otoimmün hastalıklardır. Bu hastalıklar ağırlıklı ola rak kasları ve cildi etkiler, ancak akciğer, bağırsak, eklem, kalp ve merkezi sinir sistemi gibi diğer organları da tutabilir. Klinik belirtiler, spesifik otoantikorların varlığı, tedaviye yanıt ve histopatolojik bul gulara dayanarak, JİİM çeşitli alt tiplere ayrılmaktadır. En yaygın alt tipi olan juvenil dermatomiyozit (JDM), hastaların %80’inden fazlasını oluşturur. JİİM’de erken tanı ve tedavi, kalsinozis ve fonksiyo nel kayıp gibi uzun dönem komplikasyonları önlemek için kritik öneme sahiptir. Bu bölümde JİİM alt tipleri arasında yer alan juvenil polimiyozit (JPM), diğer bağ dokusu hastalıkları ile görülebilen çakışma miyozitleri (overlap miyozit), amiyopatik dermatomiyozit (ADM), immün aracılı nekrotizan miyopati (İANM) ve diğer inflamatuar miyopatiler ele alınacaktır. Anah tar Ke li me ler: Otoantikor; inflamatuar miyopati; polimiyozit ABS TRACT Juvenile idiopathic inflammatory myopathies (JIIM) are autoimmune diseases character ized by skeletal muscle weakness, distinctive rashes, and other systemic features. These diseases pri marily affect the muscles and skin but may also involve other organs such as the lungs, intestines, joints, heart, and central nervous system. Based on clinical manifestations, the presence of specific autoanti bodies, treatment response, and histopathological findings, JIIM is classified into various subtypes. The most common subtype, juvenile dermatomyositis (JDM), accounts for more than 80% of cases. Early di agnosis and treatment of JIIM are critical to preventing long-term complications such as calcinosis and functional loss. This section will focus on JIIM subtypes other than JDM, including juvenile polymyosi tis (JPM), overlap myositis (associated with other connective tissue diseases), amyopathic dermato myositis (ADM), immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM), and other inflammatory myopathies. Keywords: Autoantibody; inflammatory myopathy; polymyositis