Akademik Veri Yönetim Sistemi
Bridging Continents to Advance Life Science, 49th FEBS Congress, İstanbul, Türkiye, 5 - 09 Temmuz 2025, ss.484, (Özet Bildiri)
Yarı esansiyel bir amino asit olan LArginin, oksidatif stresi ve lipit metabolizmasını düzenleyen antioksidan özellikler sergiler. Ancak, hiperkolesterolemik koşullarda lipit profilleri ve PON1 aktivitesi üzerindeki etkisi henüz yeterince araştırılmamıştır. Bu çalışma, LArginin'in hiperkolesterolemik sıçan modelinde oksidatif stresi azaltma ve lipit profillerini ve PON1 aktivitesini iyileştirme potansiyelini değerlendirmeyi amaçlamaktadır.
Otuz altı yetişkin erkek Wistar albino sıçan rastgele dört eşit gruba ayrıldı: Kontrol (C), LArginin (LA), Hiperkolesterolemi (HC) ve Hiperkolesterolemi + LArginin (HC + LA). Hiperkolesterolemi, sekiz hafta boyunca %3 kolesterol içeren bir diyetle oluşturulurken, LArginin içme suyunda %3 LArginin ile takviye edildi.
HC grubunda PON1 aktivitesi, MDA seviyeleri, ATI ve PON1/HDL oranının yüksek olduğu bulundu. HC+LA grubunda LA takviyesi, HC grubuna kıyasla bu belirteçlerde bir azalmaya yol açmıştır. Ek olarak, LA grubu serum TG, VLDL ve PON1 seviyelerinde kontrollere kıyasla önemli bir artış göstermiştir. Özellikle, PON1 ve MDA seviyeleri arasında güçlü bir negatif korelasyon gözlenmiş ve bu da LA'nın hiperkolesterolemik durumlardaki potansiyel antioksidan rolünü vurgulamıştır. Kronik oral LA uygulaması, PON1 ve HDL seviyelerini etkilemeden hiperkolesterolemide ATI, serum LDL ve oksidatif stresi azaltır. Histopatolojik bulgular, LA'nın vasküler yapısal değişiklikleri hafiflettiğini ve ateroskleroza karşı koruyucu bir rol oynadığını göstermektedir. Bu sonuçlar, terapötik bir ajan olarak potansiyelini desteklemekte ve altta yatan mekanizmaları ve klinik önemini aydınlatmak için daha fazla çalışma yapılmasını gerektirmektedir.
LArginine, a semiessential amino acid, exhibits antioxidant properties, modulating oxidative stress and lipid metabolism. However, its impact on lipid profiles and PON1 activity in hypercholesterolemic conditions remains underexplored. This study aims to evaluate the potential of LArginine in mitigating oxidative stress and improving lipid profiles and PON1 activity in hypercholesterolemic rat model. Thirtysix adult male Wistar albino rats were randomly assigned to four equal groups: Control (C), LArginine (LA), Hypercholesterolemia (HC), and Hypercholesterolemia + LArginine (HC+LA). Hypercholesterolemia was induced with a 3% cholesterol diet for eight weeks, while LArginine was supplemented via 3% LArginine in drinking water. PON1 activity, MDA levels, ATI, and the PON1/HDL ratio in the HC group was found to be elevated. LArginine supplementation in the HC+LA group led to a reduction in these markers compared to the HC group. Additionally, the LA group exhibited a significant increase in serum TG, VLDL, and PON1 levels compared to controls. Notably, a strong negative correlation was observed between PON1 and MDA levels, highlighting the potential antioxidant role of LArginine in hypercholesterolemic conditions. Chronic oral LArginine administration reduces ATI, serum LDL, and oxidative stress in hypercholesterolemia without affecting PON1 and HDL levels. Histopathological findings indicate that LArginine mitigates vascular structural alterations, suggesting a protective role against atherosclerosis. These results support its potential as a therapeutic agent, warranting further studies to elucidate underlying mechanisms and clinical relevance.