Proteinuria and progressive kidney failure due to an inborn error of metabolism: Answers.


Uzun Ö., Cengiz N., Çavdarlı B., Bayrakçı U., Kiremitçi S., Yavaş A. K.

Pediatric nephrology (Berlin, Germany), cilt.36, ss.2055-2058, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

  • Yayın Türü: Makale / Tam Makale
  • Cilt numarası: 36
  • Basım Tarihi: 2021
  • Doi Numarası: 10.1007/s00467-020-04901-z
  • Dergi Adı: Pediatric nephrology (Berlin, Germany)
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus, Academic Search Premier, BIOSIS, CAB Abstracts, CINAHL, EMBASE, MEDLINE, Veterinary Science Database
  • Sayfa Sayıları: ss.2055-2058
  • Anahtar Kelimeler: Child, Dysostosis multiplex, Kidney disease, Cherry-red spot, Nephrosialidosis, Lysosomal storage disorder, NEU1 mutation, NEURAMINIDASE DEFICIENCY, SIALIDOSIS
  • Kocaeli Üniversitesi Adresli: Evet