Metrikler
Yayın
56
Açık Erişim
1
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
2015 - 2019
2015 - 2019Lisans Yandal
Kocaeli Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri, Türkiye
2015 - 2018
2015 - 2018Tıpta Uzmanlık
Kocaeli Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri, Türkiye
2009 - 2014
2009 - 2014Lisans
Kocaeli Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri, Türkiye
2009 - 2014
2009 - 2014Tıpta Uzmanlık
Kocaeli Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri, Türkiye
Yaptığı Tezler
2014
2014Tıpta Uzmanlık
3-18 yaş kistik fibrozis tanılı hastaların solunum fonksiyonlarının impuls osilometri ve spirometri ile değerlendirilmesi
Kocaeli Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri
Yabancı Diller
B1 Orta
B1 Ortaİngilizce
Araştırma Alanları
Sağlık Bilimleri
Akademik Ünvanlar / Görevler
2022 - Devam Ediyor
2022 - Devam EdiyorDr. Öğr. Üyesi
Kocaeli Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri
Akademi Dışı Deneyim
2008 - 2009
2008 - 2009Hekim-Pratisyen
SAĞLIK BAKANLIĞI, Hekim-Pratisyen
Makaleler
Tümü (16)
SCI-E, SSCI, AHCI (15)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (16)
ESCI (1)
Scopus (16)
TRDizin (1)
2025
20251. Genetic Etiology of Developmental and Epileptic Encephalopathy in a Turkish Cohort: A Single-Center Study with Targeted Gene Panel and Whole Exome Sequencing
SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., KARA B., ÖZER T., DENİZ A., SAKARYA GÜNEŞ A., Isik E. B., et al.
Genes
, cilt.16, sa.10, 2025 (SCI-Expanded)
2024
20242. Effectiveness and safety of epilepsy surgery for pediatric patients with intractable epilepsy: A clinical retrospective study from a single-center experience.
Dolgun M., Dölen D., Uyur Yalçın E., Dolaş İ., Ünal T. C., Şirin N. G., et al.
PEDIATRIC NEUROSURGERY
, cilt.59, sa.1, ss.1-13, 2024 (SCI-Expanded)
2023
20233. Splenic Artery Embolization in a Patient With Intracranial Hemorrhage Due to Refractory Persistent Immune Thrombocytopenia
Sarper N., Çam İ., Aylan Gelen S., Sönmez H. E., Sakarya Güneş A., Zengin E.
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY
, cilt.45, sa.8, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
20234. Myoclonic status epilepticus in non-progressive encephalopathies within the GRIN2A-associated epilepsy-aphasia spectrum.
DENİZ A., ALİKILIÇ D., ÖZTÜRK M., KARACA Ö., Güneş A., KARA B.
Seizure
, cilt.113, ss.13-15, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
20225. Angioedema-like presentation as the presenting finding of juvenile myositis and juvenile dermatomyositis in 2 patients
KARACA Ö., GÜNGÖR M., Gunes A., ESER ŞİMŞEK I., ANIK Y., KARA B.
INTERNATIONAL JOURNAL OF RHEUMATIC DISEASES
, cilt.25, sa.5, ss.617-625, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
20226. Recurrent Blistering Skin Lesions and Reversible Monocular Abducens Paralysis in a Patient with CD59 Deficiency
GÜNGÖR M., ODYAKMAZ DEMİRSOY E., SAKARYA GÜNEŞ A., ANIK Y., KARA B.
NEUROPEDIATRICS
, cilt.53, ss.140-142, 2022 (SCI-Expanded)
2021
20217. A Novel Mutation of HINT1 Gene in an Adolescent Female with Axonal Neuropathy and Neuromyotonia
KARA B., Gul S., SAKARYA GÜNEŞ A., MÜLAYİM S., Yesil G.
JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.19, sa.3, ss.180-182, 2021 (ESCI)
2021
20218. Acute flaccid myelitis outbreak through 2016-2018: A multicenter experience from Turkey
ÜNVER O., TÜRKDOĞAN D., Guler S., Kipoglu O., GÜNGÖR M., Paketci C., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.30, ss.113-120, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
20209. Monogenic lupus due to spondyloenchondrodysplasia with spastic paraparesis and intracranial calcification: case-based review
KARA B., Ekinci Z., Sahin S., GÜNGÖR M., Gunes A., Ozturk K., et al.
RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL
, cilt.40, sa.11, ss.1903-1910, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202010. Early-onset rapidly progressive myoclonic epilepsy associated with G392R likely pathogenic variant in SERPINI1
Kara B., Sarıkaya C., Bayrak Y., Güneş A., Güngör M., Yeşil G.
SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY
, cilt.80, ss.181-182, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201911. Acute ophthalmoparesis and persistent mydriasis: expanding the clinical spectrum of anti-GQ1b positive cranial neuropathy in a 5.5-year-old girl
SAKARYA GÜNEŞ A., Genc H. M., Yalcin E. U., Yilmaz V., Direskeneli G. S., KARA B.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.61, sa.5, ss.794-797, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2017
201712. Long-term clinical and radiologic follow-up of Schilder's disease
Maraş G., Kara B., Uyur Y., Sakarya G., Deniz A., Anık Y.
MULTIPLE SCLEROSIS AND RELATED DISORDERS
, cilt.13, ss.47-51, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201713. Pyruvate dehydrogenase-E1 alpha deficiency presenting as recurrent acute proximal muscle weakness of upper and lower extremities in an 8-year-old boy
Kara B., Genç H., Uyur-Yalçın E., Sakarya-Güneş A., Topçu U., Mülayim S., et al.
NEUROMUSCULAR DISORDERS
, cilt.27, sa.1, ss.94-97, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201614. Evaluation of children with cystic fibrosis by impulse oscillometry when stable and at exacerbation
Sakarya A., Uyan Z. S., BAYDEMİR C., ANIK Y., Erdem E., GÖKDEMİR Y., et al.
PEDIATRIC PULMONOLOGY
, cilt.51, sa.11, ss.1151-1158, 2016 (SCI-Expanded)
2016
201615. The frequency of late-onset Pompe disease in pediatric patients with limb-girdle muscle weakness and nonspecific hyperCKemia: A multicenter study
Ünver O., Hacıfazlıoğlu N., Karatoprak E., Güneş A., Sağer G., Kutlubay B., et al.
NEUROMUSCULAR DISORDERS
, cilt.26, sa.11, ss.796-800, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201516. Evaluation of the pulmonary function of patients with cystic fibrosis aged 3-18 year old by using impulse oscillometry and spirometry
SAKARYA GÜNEŞ A., Uyan Z. S., ERDEM ERALP E., GÖKDEMİR Y., Karadag B., Karakoc F., et al.
EUROPEAN RESPIRATORY JOURNAL
, cilt.46, 2015 (SCI-Expanded)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2025
20251. SCN1A DIŞINDAKİ SODYUM KANALOPATİLERİ: ÇOK MERKEZLİ ÇALIŞMA
BAŞARIR G., Ateş Yaman Ö., ÖZYILMAZ B., ÖZDEMİR T. R., OLGAÇ DÜNDAR N., SAKARYA GÜNEŞ A., et al.
26. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Nisan - 04 Mayıs 2025, ss.6, (Özet Bildiri)
2025
20252. Investigating the Role of the CCT7 A502V Mutation in Neurodegenerative Disorders: Insights from Computational and Functional Enrichment Analyses
SAKARYA GÜNEŞ A., BAL ALBAYRAK M. G., KASAP M., AKPINAR G., CIRDI G., TEKİN ORGUN L., et al.
EPNS Congress 2025, Munich, Almanya, 8 - 12 Temmuz 2025, (Özet Bildiri)
2025
20253. Seronegatif otoimmün ensefalitte tüm ekzom analizi: Tek merkez deneyimi
CIRDI G., ÖZER T., GÖK A., SAKARYA GÜNEŞ A., TEKİN ORGUN L., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., et al.
26. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Nisan 2025, (Özet Bildiri)
2024
20244. The importance of genetic diagnosis and targeted therapy in super refractory status in children
TEKİN ORGUN L., SAKARYA GÜNEŞ A., CIRDI G., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., DENİZ A., KARA B.
15th European Epilepsy Congress, İtalya, 7 - 11 Eylül 2024, cilt.65, ss.506, (Özet Bildiri)
2024
20245. Evaluation of the affected pathway and accompanying epilepsy type in central nervous system cell trafficking disorders - Single centre experience
CIRDI G., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÖZER T., DENİZ A., SAKARYA GÜNEŞ A., TEKİN ORGUN L., et al.
15th European Epilepsy Congress, İtalya, 7 - 11 Eylül 2024, cilt.65, ss.480-481, (Özet Bildiri)
2024
20246. Evaluation of the affected pathway and accompanying epilepsy type in central nervous system cell trafficking disorders - Single centre experience
Cirdi G., Akkoyunlu D. S., ÖZER T., Deniz A., SAKARYA GÜNEŞ A., TEKİN ORGUN L., et al.
15th European Epilepsy Congress, Rome, İtalya, 7 - 11 Eylül 2024, cilt.65, ss.480-481, (Özet Bildiri)
2024
20247. Newborn spinal muscular atrophy screening: 2-year results of multi-center experience in Turkey
Unver O., Ozturk G., SAKARYA GÜNEŞ A., Ozcelik A., Genc H. M., SALTIK S., et al.
29th International Congress of the World-Muscle-Society (WMS), Prague, Çek Cumhuriyeti, 8 - 12 Ekim 2024, (Özet Bildiri)
2024
20248. Süperrefrakter Statusda Hedefe Yönelik Tedavinin Önemi
OLGUN L., DENİZ A., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., SAKARYA GÜNEŞ A., CIRDI G., KARA B.
25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)
2024
20249. Otizm Spektrum Bozukluğu Olan Çocuklarda ve Sağlıklı Çocuklarda Nöroenflamatuvar Gen Ekspresyon Düzeylerinin Karşılaştırılması
KARA B., GÜLEN ŞİŞMANLAR Ş., YAVUZ S., AKPINAR Ş., SAKARYA GÜNEŞ A., DENİZ A., et al.
25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)
2024
202410. Metabolik Miyopati Fenotipiyle Seyreden İki Atipik Distrofinopatili Olgu
DENİZ A., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., CIRDI G., SAKARYA GÜNEŞ A., OLGUN L., KARA B.
25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)
2024
202411. TBC1D24-İlişkili Hastalıklar Yelpazesi İçin Yeni Bir Fenotip: Atipik Rolandik Epilepsi ve ESES
DENİZ A., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., CIRDI G., SAKARYA GÜNEŞ A., OLGUN L., KARA B.
25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)
2023
202312. Retrospective analysis of resective epilepsy surgery for pediatric patients with nonneoplastic lesions: A series of 32 patients
Dolen D., Sencer A., Yalcin E. U., Dolas I., Unal T. C., Ilgezli I., et al.
35th International Epilepsy Congress, Dublin, İrlanda, 2 - 06 Eylül 2023, ss.453, (Özet Bildiri)
2023
202313. Beyin Kanaması ile başvuran dirençli immün trombositopenili hastada femoral arter kateterizasyon yoluyla dalak arter embolizasyonu
AYLAN GELEN S., ÇAM İ., ZENGİN E., SARPER N., SÖNMEZ H. E., SAKARYA GÜNEŞ A.
14.Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 24 Mayıs 2023, ss.111, (Özet Bildiri)
2019
201914. Alternative approaches to conventional antiepileptic drugs in early infantile epileptic encephalopathies:Galactose and inositol therapies for SLC35A2 and PLCB1 gene mutations
KARA B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., KAVRAK M., seven karaman d., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., et al.
13th European Paediatric Meurology Society (EPNS) Congress, 17 - 21 Eylül 2019, (Özet Bildiri)
2019
201915. PROGRESİF MİYOKLONUS EPİLEPSİSİ TANISI İLE İZLENEN OLGUDA NADİR BİR GENETİK ETYOLOJİ: SERPINI-1 MUTASYONU
BAYRAK Y. E., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., KARA B.
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2019
201916. KAFA TRAVMASI SONRASI NON-KONVÜLZİV STATUS EPİLEPTİKUS GELİŞEN ÇOCUKTA KORPUS KALLOZUM KORPUS ARKA BÖLÜM VE SPLENİUMUNDA GEÇİCİ SİNYAL ARTIŞI
ÖZGEN Y., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., KARA B.
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2019
201917. ATİPİK GUILLAIN BARRE SENDROMU KLİNİĞİ İLE BAŞVURAN NÖROMETABOLİK HASTALARIMIZ
GÜNGÖR M., SAKARYA GÜNEŞ A., KARA B.
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2019
201918. SÜTÇOCUKLUĞU DÖNEMİNDE SUBDURAL KANAMA ETYOLOJİSİNDE FİZİKSEL İSTİSMARIN ROLÜ
KARAMAN D., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., KARA B.
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2019
201919. PIGC MUTASYONUNA BAĞLI ÇAPALANMA BOZUKLUĞU: EPİLEPSİ PATOGENEZİNDE YENİ BİR MEKANİZMA
AYDIN D., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., KARA B.
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2019
201920. HİDATİK KİST VE MSS TÜMÖRÜ İLE KARIŞAN TÜMEFAKTİF DEMİYELİNİZAN LEZYONLAR
GÜNGÖR M., SAKARYA GÜNEŞ A., KARAMAN D., KARA B.
21. ULUSLARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2019
201921. Guillain Barre Sendromu Benzeri Akut Solunum Yetmezliği ve Güçsüzlükle Başlayan Geç Başlangıçlı Santral Konjenital Hipoventilasyon Olgusu
SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., KARAMAN D., KARA B.
21. Uluslararası katılımlı ulusal çocuk nörolojisi kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201922. SLC35A2-CDG (CDG-2M) TANISI ALAN OLGUDA İZLEM VE GALAKTOZ DESTEĞİNİN YERİ
KAVRAK M., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., ÇİNE N., KARA B.
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2019
201923. PURA SENDROMU: İFADE EDİCİ DİL GELİŞİM GERİLİĞİNİN ÖN PLANDA OLDUĞU NADİR BİR SANTRAL HİPOTONİ NEDENİ
SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., BAYRAK Y. E., KAVRAK M., KARA B.
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2019
201924. Kocaeli Üniversitesi’xxnde izlenen otoimmün ensefalit hastalarının retrospektif analizi
GÜNGÖR M., SAKARYA GÜNEŞ A., MARAŞ H., uyur yalçın e., KARA B.
5. PEDİATRİK NÖROİMMÜNOLOJİ SEMPOZYUMU, Ankara, Türkiye, 30 Mart 2019, (Tam Metin Bildiri)
2018
201825. CYCLOSPORINE INDUCED POSTERIOR REVERSIBLE ENCEPHALOPATHY SYNDROME AND CAVERNOUS SINUS THROMBOSIS IN A CHILD WITH STEROID RESISTANT NEPHROTIC SYNDROME :CAUSATION OR COINCIDENCE?
BOZKAYA YÜCEL B., ÇELAKIL M., SAKARYA GÜNEŞ A., BEK K.
ESPN 2018, 3 - 06 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2018
201826. FHL1 gene related X-linked reducing myopathy type 1a mimicking polyglucosan myopathy histopathology
SAKARYA GÜNEŞ A., Maraş Genç H., Uyur Yalçın E., KARA B.
13th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018, ss.176, (Özet Bildiri)
2018
201827. COL6A2 related Ullrich congenital muscular dystrophy associated with epileptic encephalopathy
SAKARYA GÜNEŞ A., Uyur Yalçın E., KARA B.
13th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018, ss.163, (Özet Bildiri)
2018
201828. Our experience of rituximab in two cases with anti-MuSK positive myasthenia gravis refractor to steroid and intravenous immunoglobuline
SAKARYA GÜNEŞ A., KARA B.
13th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018, ss.167, (Özet Bildiri)
2018
201829. Juvenile myositis presenting with angioedema
SAKARYA GÜNEŞ A., Kaya B., Heybeci A., Kahraman D., Hıdımoğlu B., KARA B.
13th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018, ss.174, (Özet Bildiri)
2018
201830. A Case of TUBA1A Mutations Presenting with Cortical Malformation and Ponto-Cerebellar Hypoplasia
Sakarya Güneş A.
1st Neuro-MIG Training Course GENOMICS AND IMAGING OF MALFORMATIONS OF BRAIN DEVELOPMENT, Zagreb, Hırvatistan, 9 - 11 Nisan 2018, ss.61, (Özet Bildiri)
2018
201831. Kronik Graft Versus Host Hastalığı Gelişen Lösemi Tanılı Hastada Ölümcül Syreden Yaygın Santral Sinir Sistemi Vasküliti
ZENGİN E., SARPER N., KARA B., BAYRAK Y. E., SAKARYA GÜNEŞ A., AYLAN GELEN S.
10. Kemik İliği Transplantasyonu Ve Hücresel Tedaviler Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 03 Mart 2018, (Özet Bildiri)
2016
201632. VLDLR gene mutation in a 8-year-old girl with ponto-cerebellar hypoplasia
KARA B., Maraş Genç H., Uyur Yalçın E., SAKARYA GÜNEŞ A., Rosti R. Ö., Gleeson J.
14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam, 02 Mayıs 2016
2016
201633. Clinical phenotypes of GLUT1 deficiency syndrome: Three cases
KARA B., Özdemir Ö., Maraş Genç H., Uyur Yalçın E., SAKARYA GÜNEŞ A., UĞUR İŞERİ S. A.
14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam, 02 Mayıs 2016
2016
201634. Pyruvate dehydrogenase E1-α deficiency presenting as acute upper and lower extremities proximal muscle weakness in a 8-year-old boy
KARA B., Uyur Yalçın E., SAKARYA GÜNEŞ A., Maraş Genç H., Yapıcı A., TOPÇU U., et al.
14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam, 02 Mayıs 2016
2016
201635. Clinical features of four patients with PCDH19 mutation
SAKARYA GÜNEŞ A., Maraş Genç H., Uyur Yalçın E., YEŞİL G., İşeri S. U., ÇAĞLAYAN S. H., et al.
14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam., 02 Mayıs 2016
2016
201636. Molybdene cofactor deficiency mimicking hypoxic-ischaemic encephalopathy
SAKARYA GÜNEŞ A., Yazıcı İ., Uyur Yalçın E., Maraş Genç H., KARA B.
14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam, 02 Mayıs 2016
2016
201637. A case of TUBA1A mutation presenting with cortical malformation and ponto-cerebellar hypoplasia
SAKARYA GÜNEŞ A., Maraş Genç H., Uyur Yalçın E., Rosti R. Ö., Gleeson J., KARA B.
14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam, 01 Mayıs 2016
2015
201538. Posterior reversible encephalopathy syndromein children radiologic findings on 20 cases
ÇAM İ., SAKARYA GÜNEŞ A., AĞIRLAR T., KAYA A., YALNIZ A., ANIK Y.
The 71st Korean Congress of Radiology, 9 - 12 Eylül 2015, (Özet Bildiri)
Kitaplar
2022
20221. Olgu 16
SAKARYA GÜNEŞ A.
Çocuklarda Nörodejeneratif ve Nörometabolik Hastalıklar, Temel Bilgiler ve Olgularla Tanısal Yaklaşımlar, Cengiz Havalı, Editör, Akademisyen Yayınevi, Ankara, ss.275-282, 2022
2022
20222. Olgu 11
SAKARYA GÜNEŞ A.
Çocuklarda Nörodejeneratif ve Nörometabolik Hastalıklar, Temel Bilgiler ve Olgularla Tanısal Yaklaşım, Cengiz Havalı, Editör, Akademisyen Yayınevi, Ankara, ss.223-228, 2022
Desteklenen Projeler
2024 - Devam Ediyor
2024 - Devam EdiyorCCT7 mutantının (p.A502V) proteomik analizler ve hücre biyolojisi araçları ile in vitro karakterizasyonu
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
SAKARYA GÜNEŞ A. (Yürütücü), KASAP M., AKPINAR G., KARA B., BAL ALBAYRAK M. G.