Dr. Öğr. Üyesi AYFER SAKARYA GÜNEŞ

Yayın Ağı

Makaleler 31

1. A gentle and colorful touch of epilepsy surgery on a young painter’s art and life: a case report with dramatic paintings

TEKİN ORGUN L., SAKARYA GÜNEŞ A., GÖK A., Sencer A., Bebek N., KARA B.

Child's Nervous System , cilt.42, sa.1, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

2. Brain volumetric changes in pediatric seronegative autoimmune encephalitis: A case-control study

Deniz A., ÖZER T., BALCİ S., SAKARYA GÜNEŞ A., TEKİN ORGUN L., ANIK Y., et al.

Journal of Neuroimmunology , cilt.419, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

3. Congenital myasthenic syndromes in Türkiye: genetic and clinical spectrum revisited in a nationwide pediatric cohort

Üstün C., Polat İ., ÖZTÜRK G., ÜNVER O., TÜRKDOĞAN D., Kanmaz S., et al.

Neuromuscular Disorders , cilt.67, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

4. NLRP3 and RANK-RANKL-OPG Pathway-related Gene Expression Levels in Children With Autism Spectrum Disorder

KARA B., Savas M., ÖZER T., ŞİŞMANLAR Ş. G., Akarsu R., Öztürk S. Y., et al.

In Vivo , cilt.40, sa.3, ss.1680-1695, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

5. The genetic landscape of childhood-onset dystonia in a nationwide Turkish cohort: Clinical spectrum, molecular diagnostics, and therapeutic implications

Yilmaz S., SERDAROĞLU E., Simsek E., KARA B., TÜRKDOĞAN D., YİŞ U., et al.

European Journal of Paediatric Neurology , cilt.62, ss.51-60, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

6. Leber hereditary optic neuropathy (LHON) in a 6-year-old boy with a transient spinal cord lesion

GÖK A., Cırdı G., Deniz A., SAKARYA GÜNEŞ A., TEKİN ORGUN L., KARA B.

Turkish Journal of Pediatrics , cilt.68, sa.2, ss.330-336, 2026 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

7. Central Nervous System Immune Reconstitution Inflammatory Syndrome During Neutrophil Recovery in Pediatric Acute Myeloid Leukemia: A Clinical and Laboratory Observation

Deniz A., Tale S., Cırdı G., SAKARYA GÜNEŞ A., TEKİN ORGUN L., ZENGİN E., et al.

Journal of Pediatric Hematology/Oncology , 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

8. Genetic Etiology of Developmental and Epileptic Encephalopathy in a Turkish Cohort: A Single-Center Study with Targeted Gene Panel and Whole Exome Sequencing

Sünnetçi Akkoyunlu D., Kara B., Özer T., Deniz A., Sakarya Güneş A., Isik E. B., et al.

Genes , cilt.16, sa.10, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

9. Phenotypic similarities and differences between SLC6A1-related neurodevelopmental disorder and GLUT1 deficiency syndrome

Cirdi G., Gök A., Özer T., Gunes A., Orgun L., Kara B.

SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY , cilt.130, ss.1-3, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

10. Genetic and clinical spectrum of PIEZO2-related disorders: insights from a multicenter study of 26 patients

Akinci G., Ozyilmaz B., Öztürk G., Komur M., Onel E., Ardicli D., et al.

NEUROMUSCULAR DISORDERS , cilt.53, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

11. The contribution of de novo coding mutations to meningomyelocele.

Ha Y. J., Nisal A., Tang I., Lee C., Jhamb I., Wallace C., et al.

Nature , cilt.641, sa.8062, ss.419-426, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

12. Apparent efficacy of NMDAR antagonist use as a targeted therapy for status epilepticus in an infant with ATP1A2-related developmental epileptic encephalopathy

Orgun L., Deniz A., Güneş A., Akkoyunlu D., CIRDI G., GÖK A., et al.

SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY , cilt.126, ss.95-98, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

13. Diagnosis of Congenital Cytomegalovirus in a 14-Month-Old Patient Presenting with Sensorineural Hearing Loss: Storing Dry Blood Samples

Gök A., Cırdı G., Güneş A., Orgun L., Sayan M., Kara B.

TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , cilt.60, sa.1, 2025 (ESCI, Scopus, TRDizin)

14. Evaluation of mental performance and cognitive functions of children and adolescents diagnosed with radiologically isolated syndrome

Alıyev N. O., KARA B., Güneş A., ANIK Y., EFENDİ H., COŞKUN A.

Multiple Sclerosis and Related Disorders , cilt.88, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

15. Assessing Psychiatric Symptoms in Pediatric Multiple Sclerosis Patients

Destan Bunul S., Efendi G. Y., Sakarya Gunes A., Temelturk R. D.

Journal of Multiple Sclerosis Research , cilt.3, sa.3, ss.40-45, 2024 (Hakemli Dergi)

16. Risk of meningomyelocele mediated by the common 22q11.2 deletion

Vong K. I., Lee S., Au K. S., Crowley T. B., Capra V., Martino J., et al.

SCIENCE , cilt.384, sa.6695, ss.584-590, 2024 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

17. Effectiveness and safety of epilepsy surgery for pediatric patients with intractable epilepsy: A clinical retrospective study from a single-center experience.

Dolgun M., Dölen D., Uyur Yalçın E., Dolaş İ., Ünal T. C., Şirin N. G., et al.

PEDIATRIC NEUROSURGERY , cilt.59, sa.1, ss.1-13, 2024 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

18. Splenic Artery Embolization in a Patient With Intracranial Hemorrhage Due to Refractory Persistent Immune Thrombocytopenia

Sarper N., Çam İ., Aylan Gelen S., Sönmez H. E., Sakarya Güneş A., Zengin E.

JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY , cilt.45, sa.8, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

19. Myoclonic status epilepticus in non-progressive encephalopathies within the GRIN2A-associated epilepsy-aphasia spectrum.

DENİZ A., ALİKILIÇ D., ÖZTÜRK M., KARACA Ö., Güneş A., KARA B.

Seizure , cilt.113, ss.13-15, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

20. Angioedema-like presentation as the presenting finding of juvenile myositis and juvenile dermatomyositis in 2 patients

KARACA Ö., GÜNGÖR M., Gunes A., ESER ŞİMŞEK I., ANIK Y., KARA B.

INTERNATIONAL JOURNAL OF RHEUMATIC DISEASES , cilt.25, sa.5, ss.617-625, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

21. Recurrent Blistering Skin Lesions and Reversible Monocular Abducens Paralysis in a Patient with CD59 Deficiency

GÜNGÖR M., ODYAKMAZ DEMİRSOY E., SAKARYA GÜNEŞ A., ANIK Y., KARA B.

NEUROPEDIATRICS , cilt.53, ss.140-142, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

22. A Novel Mutation of HINT1 Gene in an Adolescent Female with Axonal Neuropathy and Neuromyotonia

KARA B., Gul S., SAKARYA GÜNEŞ A., MÜLAYİM S., Yesil G.

JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.19, sa.3, ss.180-182, 2021 (ESCI, Scopus)

23. Acute flaccid myelitis outbreak through 2016-2018: A multicenter experience from Turkey

ÜNVER O., TÜRKDOĞAN D., Guler S., Kipoglu O., GÜNGÖR M., Paketci C., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.30, ss.113-120, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

24. Monogenic lupus due to spondyloenchondrodysplasia with spastic paraparesis and intracranial calcification: case-based review

KARA B., Ekinci Z., Sahin S., GÜNGÖR M., Gunes A., Ozturk K., et al.

RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL , cilt.40, sa.11, ss.1903-1910, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

25. Early-onset rapidly progressive myoclonic epilepsy associated with G392R likely pathogenic variant in SERPINI1

Kara B., Sarıkaya C., Bayrak Y., Güneş A., Güngör M., Yeşil G.

SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY , cilt.80, ss.181-182, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

26. Acute ophthalmoparesis and persistent mydriasis: expanding the clinical spectrum of anti-GQ1b positive cranial neuropathy in a 5.5-year-old girl

SAKARYA GÜNEŞ A., Genc H. M., Yalcin E. U., Yilmaz V., Direskeneli G. S., KARA B.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.61, sa.5, ss.794-797, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

27. Long-term clinical and radiologic follow-up of Schilder's disease

Maraş G., Kara B., Uyur Y., Sakarya G., Deniz A., Anık Y.

MULTIPLE SCLEROSIS AND RELATED DISORDERS , cilt.13, ss.47-51, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

28. Pyruvate dehydrogenase-E1 alpha deficiency presenting as recurrent acute proximal muscle weakness of upper and lower extremities in an 8-year-old boy

Kara B., Genç H., Uyur-Yalçın E., Sakarya-Güneş A., Topçu U., Mülayim S., et al.

NEUROMUSCULAR DISORDERS , cilt.27, sa.1, ss.94-97, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

29. Evaluation of children with cystic fibrosis by impulse oscillometry when stable and at exacerbation

Sakarya A., Uyan Z. S., BAYDEMİR C., ANIK Y., Erdem E., GÖKDEMİR Y., et al.

PEDIATRIC PULMONOLOGY , cilt.51, sa.11, ss.1151-1158, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

30. The frequency of late-onset Pompe disease in pediatric patients with limb-girdle muscle weakness and nonspecific hyperCKemia: A multicenter study

Ünver O., Hacıfazlıoğlu N., Karatoprak E., Güneş A., Sağer G., Kutlubay B., et al.

NEUROMUSCULAR DISORDERS , cilt.26, sa.11, ss.796-800, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

31. Evaluation of the pulmonary function of patients with cystic fibrosis aged 3-18 year old by using impulse oscillometry and spirometry

SAKARYA GÜNEŞ A., Uyan Z. S., ERDEM ERALP E., GÖKDEMİR Y., Karadag B., Karakoc F., et al.

EUROPEAN RESPIRATORY JOURNAL , cilt.46, 2015 (SCI-Expanded)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 50

1. Yenidoğan-infantil parkinsonizm için nadir bir neden; WWOX gen mutasyonu

TEKİN ORGUN L., GÖK A., SERÇE PEHLEVAN Ö., SAKARYA GÜNEŞ A., YAMAN G., CIRDI G., et al.

27. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ KONGRESİ, Kıbrıs (Kktc), 29 Nisan - 03 Mayıs 2026, (Özet Bildiri)

2. Yenidoğanda spinal muskuler atrofiyi taklit eden nadir bir genetik bozukluk, ARL6IP1 gen mutasyona bağlı liddetli yenidoğan hipotonisi ve ventilatör bağımlılığı

TEKİN ORGUN L., SERÇE PEHLEVAN Ö., GÖK A., YAMAN G., ÖZER T., CIRDI G., et al.

27. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİ KONGRESİ, Kıbrıs (Kktc), 29 Nisan - 03 Mayıs 2026, (Özet Bildiri)

3. SMA’lı Çocuklarda Solunum Fonksiyon Takibinde İmpuls Osilometrinin Yeri

Sakarya Güneş A.

VIII. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, İzmir, Türkiye, 17 - 20 Eylül 2025, ss.128-129, (Özet Bildiri)

4. SCN1A DIŞINDAKİ SODYUM KANALOPATİLERİ: ÇOK MERKEZLİ ÇALIŞMA

Başarır G., Ateş Yaman Ö., Özyılmaz B., Özdemir T. R., Olgaç Dündar N., Sakarya Güneş A., et al.

26. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Nisan - 04 Mayıs 2025, ss.6, (Özet Bildiri)

5. Investigating the Role of the CCT7 A502V Mutation in Neurodegenerative Disorders: Insights from Computational and Functional Enrichment Analyses

SAKARYA GÜNEŞ A., BAL ALBAYRAK M. G., KASAP M., AKPINAR G., CIRDI G., TEKİN ORGUN L., et al.

EPNS Congress 2025, Munich, Almanya, 8 - 12 Temmuz 2025, (Özet Bildiri)

6. Whole Exome Analysis in Seronegative Autoimmune Encephalitis: Insights from a Single-Center Study

CIRDI G., ÖZER T., GÖK A., SAKARYA GÜNEŞ A., TEKİN ORGUN L., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., et al.

European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, 8-12 Temmuz 2025, Münih, Almanya, Munich, Almanya, 08 Temmuz 2025, (Tam Metin Bildiri)

7. Comparison of Combination Therapy with Nusinersen and Onasemnogene Abeparvovec Versus Nusinersen Monotherapy in Spinal Muscular Atrophy Patients: A Multicenter Retrospective Study

KÜREKCİ F., Yıldız E. P., SAKARYA GÜNEŞ A., ÖZTÜRK G., Zindar Y., CIRDI G., et al.

European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, 8-12 Temmuz 2025, Münih, Almanya., Munich, Almanya, 08 Temmuz 2025, (Tam Metin Bildiri)

8. Seronegatif otoimmün ensefalitte tüm ekzom analizi: Tek merkez deneyimi

Cırdı G., Özer T., Gök A., Sakarya Güneş A., Tekin Orgun L., Sünnetçi Akkoyunlu D., et al.

26. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Nisan 2025, (Özet Bildiri)

9. GRIN2A ile İlişkili Epilepsi ve Nörolojik Bozukluklar: Çok merkez Deneyimi

Sakarya Güneş A.

26. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Nisan - 04 Mayıs 2025, ss.28, (Özet Bildiri)

10. SS-39 Seronegatif Otoimmün Ensefalitli Çocuklarda Volumetrik Beyin Değişikliklerinin VolBrain ile Değerlendirilmesi

Sakarya Güneş A.

26. Ulusal Çocuk Nörlojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Nisan - 04 Mayıs 2025, ss.68, (Özet Bildiri)

11. The importance of genetic diagnosis and targeted therapy in super refractory status in children

TEKİN ORGUN L., SAKARYA GÜNEŞ A., CIRDI G., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., DENİZ A., KARA B.

15th European Epilepsy Congress, İtalya, 7 - 11 Eylül 2024, cilt.65, ss.506, (Özet Bildiri)

12. Evaluation of the affected pathway and accompanying epilepsy type in central nervous system cell trafficking disorders - Single centre experience

Cirdi G., Akkoyunlu D. S., ÖZER T., Deniz A., SAKARYA GÜNEŞ A., TEKİN ORGUN L., et al.

15th European Epilepsy Congress, Rome, İtalya, 7 - 11 Eylül 2024, cilt.65, ss.480-481, (Özet Bildiri)

13. Newborn spinal muscular atrophy screening: 2-year results of multi-center experience in Turkey

Unver O., Ozturk G., SAKARYA GÜNEŞ A., Ozcelik A., Genc H. M., SALTIK S., et al.

29th International Congress of the World-Muscle-Society (WMS), Prague, Çek Cumhuriyeti, 8 - 12 Ekim 2024, (Özet Bildiri)

14. Türk Çocuklarında PRRT2 ile İlişkili Nörolojik Bozuklukların Fenotipik Spektrumu

BEŞEN Ş., TÜRKDOĞAN D., DOKUREL ÇETİN İ., GAZETECİ TEKİN H., EROĞLU A., CIRDI G., et al.

25.ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)

15. Otizm Spektrum Bozukluğu Olan Çocuklarda ve Sağlıklı Çocuklarda Nöroenflamatuvar Gen Ekspresyon Düzeylerinin Karşılaştırılması

KARA B., GÜLEN ŞİŞMANLAR Ş., YAVUZ S., AKPINAR Ş., SAKARYA GÜNEŞ A., DENİZ A., et al.

25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)

16. TBC1D24-İlişkili Hastalıklar Yelpazesi İçin Yeni Bir Fenotip: Atipik Rolandik Epilepsi ve ESES

DENİZ A., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., CIRDI G., SAKARYA GÜNEŞ A., OLGUN L., KARA B.

25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)

17. Metabolik Miyopati Fenotipiyle Seyreden İki Atipik Distrofinopatili Olgu

DENİZ A., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., CIRDI G., SAKARYA GÜNEŞ A., OLGUN L., KARA B.

25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)

18. Süperrefrakter Statusda Hedefe Yönelik Tedavinin Önemi

OLGUN L., DENİZ A., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., SAKARYA GÜNEŞ A., CIRDI G., KARA B.

25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)

19. Retrospective analysis of resective epilepsy surgery for pediatric patients with nonneoplastic lesions: A series of 32 patients

Dolen D., Sencer A., Yalcin E. U., Dolas I., Unal T. C., Ilgezli I., et al.

35th International Epilepsy Congress, Dublin, İrlanda, 2 - 06 Eylül 2023, ss.453, (Özet Bildiri)

20. Beyin Kanaması ile başvuran dirençli immün trombositopenili hastada femoral arter kateterizasyon yoluyla dalak arter embolizasyonu

AYLAN GELEN S., ÇAM İ., ZENGİN E., SARPER N., SÖNMEZ H. E., SAKARYA GÜNEŞ A.

14.Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 24 Mayıs 2023, ss.111, (Özet Bildiri)

21. OLGU TEMELLİ TEDAVİ OTURUMU-3: METABOLİK / Ataksi ile gelen olgu

SAKARYA GÜNEŞ A.

24. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, (Özet Bildiri)

22. BCL11A ilişkili kalıcı fetal hemoglobin yüksekliği ve entelektüel gelişim bozukluğu

KARACA Ö., Öztürk M., ALİKILIÇ D., DENİZ A., SAKARYA GÜNEŞ A., KARA B.

9.ERCİYES PEDİATRİ AKADEMiSi&1.ULUSLARARASI KATILIMLI ERCİYES TÜRK DÜNYASI ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 15 Mart 2023, (Tam Metin Bildiri)

23. H1N1 Kaynaklı Rabdomiyoliz Olgusu

AŞIR A., SAKARYA GÜNEŞ A., ÖZDEMİR Ö.

8. Çocuk Dostları Kongresi, Türkiye, 12 - 14 Mart 2020, (Özet Bildiri)

24. Acute Flaccid Myelitis Outbreak through 2016-2018: Multicentre Experience from Turkey

ÜNVER O., TÜRKDOĞAN D., GÜLER S., KİPOĞLU O., GÜNGÖR M., PAKETÇİ C., et al.

13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Atina, Yunanistan, 17 - 21 Eylül 2019, (Özet Bildiri)

25. Diagnostic rate of targeted gene panel analysis of patients with early-infantile epileptic encephalopathy

KARA B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., ÇİNE N.

13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Yunanistan, 17 - 21 Eylül 2019, (Özet Bildiri)

26. Acute flaccid myelitis outbreak through 2016-2018-multi-centre experience from Turkey

ÜNVER O., TÜRKDOĞAN D., GÜLER S., KİPOĞLU O., GÜNGÖR M., PAKETÇİ C., et al.

13th European Pediatric Neurology Society(EPNS) congress, Atina, Yunanistan, 17 Eylül 2019, (Özet Bildiri)

27. PROGRESİF MİYOKLONUS EPİLEPSİSİ TANISI İLE İZLENEN OLGUDA NADİR BİR GENETİK ETYOLOJİ: SERPINI-1 MUTASYONU

BAYRAK Y. E., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., KARA B.

21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

28. KAFA TRAVMASI SONRASI NON-KONVÜLZİV STATUS EPİLEPTİKUS GELİŞEN ÇOCUKTA KORPUS KALLOZUM KORPUS ARKA BÖLÜM VE SPLENİUMUNDA GEÇİCİ SİNYAL ARTIŞI

ÖZGEN Y., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., KARA B.

21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

29. ATİPİK GUILLAIN BARRE SENDROMU KLİNİĞİ İLE BAŞVURAN NÖROMETABOLİK HASTALARIMIZ

GÜNGÖR M., SAKARYA GÜNEŞ A., KARA B.

21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

30. 2016-2018 Akut flask miyelit olguları: çok merkez deneyimi

ÜNVER O., TÜRKDOĞAN D., GÜLER S., KİPOĞLU O., GÜNGÖR M., PAKETÇİ C., et al.

21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, ss.74-75, (Özet Bildiri)

31. CYCLOSPORINE INDUCED POSTERIOR REVERSIBLE ENCEPHALOPATHY SYNDROME AND CAVERNOUS SINUS THROMBOSIS IN A CHILD WITH STEROID RESISTANT NEPHROTIC SYNDROME :CAUSATION OR COINCIDENCE?

BOZKAYA YÜCEL B., ÇELAKIL M., SAKARYA GÜNEŞ A., BEK K.

ESPN 2018, 3 - 06 Ekim 2018, (Özet Bildiri)

32. Juvenile myositis presenting with angioedema

SAKARYA GÜNEŞ A., Kaya B., Heybeci A., Kahraman D., Hıdımoğlu B., KARA B.

13th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018, ss.174, (Özet Bildiri)

33. COL6A2 related Ullrich congenital muscular dystrophy associated with epileptic encephalopathy

SAKARYA GÜNEŞ A., Uyur Yalçın E., KARA B.

13th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018, ss.163, (Özet Bildiri)

34. FHL1 gene related X-linked reducing myopathy type 1a mimicking polyglucosan myopathy histopathology

SAKARYA GÜNEŞ A., Maraş Genç H., Uyur Yalçın E., KARA B.

13th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018, ss.176, (Özet Bildiri)

35. Our experience of rituximab in two cases with anti-MuSK positive myasthenia gravis refractor to steroid and intravenous immunoglobuline

SAKARYA GÜNEŞ A., KARA B.

13th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018, ss.167, (Özet Bildiri)

36. ERKEN İNFANTİL EPİLEPTİK ENSEFALOPATİ OLGULARINDA EIEE GEN PANELİNİN TANISAL GÜCÜ

Sakarya Güneş A.

20. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, İskele, Kıbrıs (Kktc), 2 - 06 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)

37. A Case of TUBA1A Mutations Presenting with Cortical Malformation and Ponto-Cerebellar Hypoplasia

Sakarya Güneş A.

1st Neuro-MIG Training Course GENOMICS AND IMAGING OF MALFORMATIONS OF BRAIN DEVELOPMENT, Zagreb, Hırvatistan, 9 - 11 Nisan 2018, ss.61, (Özet Bildiri)