Dr. Öğr. Üyesi AYFER SAKARYA GÜNEŞ

Yayın Ağı

Makaleler 16

1. Genetic Etiology of Developmental and Epileptic Encephalopathy in a Turkish Cohort: A Single-Center Study with Targeted Gene Panel and Whole Exome Sequencing

SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., KARA B., ÖZER T., DENİZ A., SAKARYA GÜNEŞ A., Isik E. B., et al.

Genes , cilt.16, sa.10, 2025 (SCI-Expanded)

2. Effectiveness and safety of epilepsy surgery for pediatric patients with intractable epilepsy: A clinical retrospective study from a single-center experience.

Dolgun M., Dölen D., Uyur Yalçın E., Dolaş İ., Ünal T. C., Şirin N. G., et al.

PEDIATRIC NEUROSURGERY , cilt.59, sa.1, ss.1-13, 2024 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

3. Splenic Artery Embolization in a Patient With Intracranial Hemorrhage Due to Refractory Persistent Immune Thrombocytopenia

Sarper N., Çam İ., Aylan Gelen S., Sönmez H. E., Sakarya Güneş A., Zengin E.

JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY , cilt.45, sa.8, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

4. Myoclonic status epilepticus in non-progressive encephalopathies within the GRIN2A-associated epilepsy-aphasia spectrum.

DENİZ A., ALİKILIÇ D., ÖZTÜRK M., KARACA Ö., Güneş A., KARA B.

Seizure , cilt.113, ss.13-15, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

5. Angioedema-like presentation as the presenting finding of juvenile myositis and juvenile dermatomyositis in 2 patients

KARACA Ö., GÜNGÖR M., Gunes A., ESER ŞİMŞEK I., ANIK Y., KARA B.

INTERNATIONAL JOURNAL OF RHEUMATIC DISEASES , cilt.25, sa.5, ss.617-625, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

6. Recurrent Blistering Skin Lesions and Reversible Monocular Abducens Paralysis in a Patient with CD59 Deficiency

GÜNGÖR M., ODYAKMAZ DEMİRSOY E., SAKARYA GÜNEŞ A., ANIK Y., KARA B.

NEUROPEDIATRICS , cilt.53, ss.140-142, 2022 (SCI-Expanded)

7. A Novel Mutation of HINT1 Gene in an Adolescent Female with Axonal Neuropathy and Neuromyotonia

KARA B., Gul S., SAKARYA GÜNEŞ A., MÜLAYİM S., Yesil G.

JOURNAL OF PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.19, sa.3, ss.180-182, 2021 (ESCI)

8. Acute flaccid myelitis outbreak through 2016-2018: A multicenter experience from Turkey

ÜNVER O., TÜRKDOĞAN D., Guler S., Kipoglu O., GÜNGÖR M., Paketci C., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.30, ss.113-120, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

9. Monogenic lupus due to spondyloenchondrodysplasia with spastic paraparesis and intracranial calcification: case-based review

KARA B., Ekinci Z., Sahin S., GÜNGÖR M., Gunes A., Ozturk K., et al.

RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL , cilt.40, sa.11, ss.1903-1910, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

10. Early-onset rapidly progressive myoclonic epilepsy associated with G392R likely pathogenic variant in SERPINI1

Kara B., Sarıkaya C., Bayrak Y., Güneş A., Güngör M., Yeşil G.

SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY , cilt.80, ss.181-182, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)

11. Acute ophthalmoparesis and persistent mydriasis: expanding the clinical spectrum of anti-GQ1b positive cranial neuropathy in a 5.5-year-old girl

SAKARYA GÜNEŞ A., Genc H. M., Yalcin E. U., Yilmaz V., Direskeneli G. S., KARA B.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.61, sa.5, ss.794-797, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

12. Long-term clinical and radiologic follow-up of Schilder's disease

Maraş G., Kara B., Uyur Y., Sakarya G., Deniz A., Anık Y.

MULTIPLE SCLEROSIS AND RELATED DISORDERS , cilt.13, ss.47-51, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

13. Pyruvate dehydrogenase-E1 alpha deficiency presenting as recurrent acute proximal muscle weakness of upper and lower extremities in an 8-year-old boy

Kara B., Genç H., Uyur-Yalçın E., Sakarya-Güneş A., Topçu U., Mülayim S., et al.

NEUROMUSCULAR DISORDERS , cilt.27, sa.1, ss.94-97, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)

14. Evaluation of children with cystic fibrosis by impulse oscillometry when stable and at exacerbation

Sakarya A., Uyan Z. S., BAYDEMİR C., ANIK Y., Erdem E., GÖKDEMİR Y., et al.

PEDIATRIC PULMONOLOGY , cilt.51, sa.11, ss.1151-1158, 2016 (SCI-Expanded)

15. The frequency of late-onset Pompe disease in pediatric patients with limb-girdle muscle weakness and nonspecific hyperCKemia: A multicenter study

Ünver O., Hacıfazlıoğlu N., Karatoprak E., Güneş A., Sağer G., Kutlubay B., et al.

NEUROMUSCULAR DISORDERS , cilt.26, sa.11, ss.796-800, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

16. Evaluation of the pulmonary function of patients with cystic fibrosis aged 3-18 year old by using impulse oscillometry and spirometry

SAKARYA GÜNEŞ A., Uyan Z. S., ERDEM ERALP E., GÖKDEMİR Y., Karadag B., Karakoc F., et al.

EUROPEAN RESPIRATORY JOURNAL , cilt.46, 2015 (SCI-Expanded)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 33

1. SCN1A DIŞINDAKİ SODYUM KANALOPATİLERİ: ÇOK MERKEZLİ ÇALIŞMA

BAŞARIR G., Ateş Yaman Ö., ÖZYILMAZ B., ÖZDEMİR T. R., OLGAÇ DÜNDAR N., SAKARYA GÜNEŞ A., et al.

26. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Nisan - 04 Mayıs 2025, ss.6, (Özet Bildiri)

2. Investigating the Role of the CCT7 A502V Mutation in Neurodegenerative Disorders: Insights from Computational and Functional Enrichment Analyses

SAKARYA GÜNEŞ A., BAL ALBAYRAK M. G., KASAP M., AKPINAR G., CIRDI G., TEKİN ORGUN L., et al.

EPNS Congress 2025, Munich, Almanya, 8 - 12 Temmuz 2025, (Özet Bildiri)

3. Seronegatif otoimmün ensefalitte tüm ekzom analizi: Tek merkez deneyimi

CIRDI G., ÖZER T., GÖK A., SAKARYA GÜNEŞ A., TEKİN ORGUN L., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., et al.

26. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Nisan 2025, (Özet Bildiri)

4. Evaluation of the affected pathway and accompanying epilepsy type in central nervous system cell trafficking disorders - Single centre experience

Cirdi G., Akkoyunlu D. S., ÖZER T., Deniz A., SAKARYA GÜNEŞ A., TEKİN ORGUN L., et al.

15th European Epilepsy Congress, Rome, İtalya, 7 - 11 Eylül 2024, cilt.65, ss.480-481, (Özet Bildiri)

5. Newborn spinal muscular atrophy screening: 2-year results of multi-center experience in Turkey

Unver O., Ozturk G., SAKARYA GÜNEŞ A., Ozcelik A., Genc H. M., SALTIK S., et al.

29th International Congress of the World-Muscle-Society (WMS), Prague, Çek Cumhuriyeti, 8 - 12 Ekim 2024, (Özet Bildiri)

6. Otizm Spektrum Bozukluğu Olan Çocuklarda ve Sağlıklı Çocuklarda Nöroenflamatuvar Gen Ekspresyon Düzeylerinin Karşılaştırılması

KARA B., GÜLEN ŞİŞMANLAR Ş., YAVUZ S., AKPINAR Ş., SAKARYA GÜNEŞ A., DENİZ A., et al.

25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)

7. Retrospective analysis of resective epilepsy surgery for pediatric patients with nonneoplastic lesions: A series of 32 patients

Dolen D., Sencer A., Yalcin E. U., Dolas I., Unal T. C., Ilgezli I., et al.

35th International Epilepsy Congress, Dublin, İrlanda, 2 - 06 Eylül 2023, ss.453, (Özet Bildiri)

8. Beyin Kanaması ile başvuran dirençli immün trombositopenili hastada femoral arter kateterizasyon yoluyla dalak arter embolizasyonu

AYLAN GELEN S., ÇAM İ., ZENGİN E., SARPER N., SÖNMEZ H. E., SAKARYA GÜNEŞ A.

14.Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 24 Mayıs 2023, ss.111, (Özet Bildiri)

9. Alternative approaches to conventional antiepileptic drugs in early infantile epileptic encephalopathies:Galactose and inositol therapies for SLC35A2 and PLCB1 gene mutations

KARA B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., KAVRAK M., seven karaman d., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., et al.

13th European Paediatric Meurology Society (EPNS) Congress, 17 - 21 Eylül 2019, (Özet Bildiri)

10. KAFA TRAVMASI SONRASI NON-KONVÜLZİV STATUS EPİLEPTİKUS GELİŞEN ÇOCUKTA KORPUS KALLOZUM KORPUS ARKA BÖLÜM VE SPLENİUMUNDA GEÇİCİ SİNYAL ARTIŞI

ÖZGEN Y., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., KARA B.

21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

11. PIGC MUTASYONUNA BAĞLI ÇAPALANMA BOZUKLUĞU: EPİLEPSİ PATOGENEZİNDE YENİ BİR MEKANİZMA

AYDIN D., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., KARA B.

21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

12. ATİPİK GUILLAIN BARRE SENDROMU KLİNİĞİ İLE BAŞVURAN NÖROMETABOLİK HASTALARIMIZ

GÜNGÖR M., SAKARYA GÜNEŞ A., KARA B.

21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

13. SLC35A2-CDG (CDG-2M) TANISI ALAN OLGUDA İZLEM VE GALAKTOZ DESTEĞİNİN YERİ

KAVRAK M., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., ÇİNE N., KARA B.

21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

14. SÜTÇOCUKLUĞU DÖNEMİNDE SUBDURAL KANAMA ETYOLOJİSİNDE FİZİKSEL İSTİSMARIN ROLÜ

KARAMAN D., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., KARA B.

21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

15. PURA SENDROMU: İFADE EDİCİ DİL GELİŞİM GERİLİĞİNİN ÖN PLANDA OLDUĞU NADİR BİR SANTRAL HİPOTONİ NEDENİ

SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., BAYRAK Y. E., KAVRAK M., KARA B.

21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

16. Guillain Barre Sendromu Benzeri Akut Solunum Yetmezliği ve Güçsüzlükle Başlayan Geç Başlangıçlı Santral Konjenital Hipoventilasyon Olgusu

SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., KARAMAN D., KARA B.

21. Uluslararası katılımlı ulusal çocuk nörolojisi kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Tam Metin Bildiri)

17. PROGRESİF MİYOKLONUS EPİLEPSİSİ TANISI İLE İZLENEN OLGUDA NADİR BİR GENETİK ETYOLOJİ: SERPINI-1 MUTASYONU

BAYRAK Y. E., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., KARA B.

21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

18. HİDATİK KİST VE MSS TÜMÖRÜ İLE KARIŞAN TÜMEFAKTİF DEMİYELİNİZAN LEZYONLAR

GÜNGÖR M., SAKARYA GÜNEŞ A., KARAMAN D., KARA B.

21. ULUSLARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

19. Kocaeli Üniversitesi’xxnde izlenen otoimmün ensefalit hastalarının retrospektif analizi

GÜNGÖR M., SAKARYA GÜNEŞ A., MARAŞ H., uyur yalçın e., KARA B.

5. PEDİATRİK NÖROİMMÜNOLOJİ SEMPOZYUMU, Ankara, Türkiye, 30 Mart 2019, (Tam Metin Bildiri)

20. CYCLOSPORINE INDUCED POSTERIOR REVERSIBLE ENCEPHALOPATHY SYNDROME AND CAVERNOUS SINUS THROMBOSIS IN A CHILD WITH STEROID RESISTANT NEPHROTIC SYNDROME :CAUSATION OR COINCIDENCE?

BOZKAYA YÜCEL B., ÇELAKIL M., SAKARYA GÜNEŞ A., BEK K.

ESPN 2018, 3 - 06 Ekim 2018, (Özet Bildiri)

21. FHL1 gene related X-linked reducing myopathy type 1a mimicking polyglucosan myopathy histopathology

SAKARYA GÜNEŞ A., Maraş Genç H., Uyur Yalçın E., KARA B.

13th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018, ss.176, (Özet Bildiri)

22. Juvenile myositis presenting with angioedema

SAKARYA GÜNEŞ A., Kaya B., Heybeci A., Kahraman D., Hıdımoğlu B., KARA B.

13th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018, ss.174, (Özet Bildiri)

23. Our experience of rituximab in two cases with anti-MuSK positive myasthenia gravis refractor to steroid and intravenous immunoglobuline

SAKARYA GÜNEŞ A., KARA B.

13th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018, ss.167, (Özet Bildiri)

24. COL6A2 related Ullrich congenital muscular dystrophy associated with epileptic encephalopathy

SAKARYA GÜNEŞ A., Uyur Yalçın E., KARA B.

13th Meeting of the Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 - 29 Haziran 2018, ss.163, (Özet Bildiri)

25. A Case of TUBA1A Mutations Presenting with Cortical Malformation and Ponto-Cerebellar Hypoplasia

Sakarya Güneş A.

1st Neuro-MIG Training Course GENOMICS AND IMAGING OF MALFORMATIONS OF BRAIN DEVELOPMENT, Zagreb, Hırvatistan, 9 - 11 Nisan 2018, ss.61, (Özet Bildiri)

26. Kronik Graft Versus Host Hastalığı Gelişen Lösemi Tanılı Hastada Ölümcül Syreden Yaygın Santral Sinir Sistemi Vasküliti

ZENGİN E., SARPER N., KARA B., BAYRAK Y. E., SAKARYA GÜNEŞ A., AYLAN GELEN S.

10. Kemik İliği Transplantasyonu Ve Hücresel Tedaviler Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 03 Mart 2018, (Özet Bildiri)

27. Molybdene cofactor deficiency mimicking hypoxic-ischaemic encephalopathy

SAKARYA GÜNEŞ A., Yazıcı İ., Uyur Yalçın E., Maraş Genç H., KARA B.

14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam, 02 Mayıs 2016

28. Clinical phenotypes of GLUT1 deficiency syndrome: Three cases

KARA B., Özdemir Ö., Maraş Genç H., Uyur Yalçın E., SAKARYA GÜNEŞ A., UĞUR İŞERİ S. A.

14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam, 02 Mayıs 2016

29. Pyruvate dehydrogenase E1-α deficiency presenting as acute upper and lower extremities proximal muscle weakness in a 8-year-old boy

KARA B., Uyur Yalçın E., SAKARYA GÜNEŞ A., Maraş Genç H., Yapıcı A., TOPÇU U., et al.

14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam, 02 Mayıs 2016

30. VLDLR gene mutation in a 8-year-old girl with ponto-cerebellar hypoplasia

KARA B., Maraş Genç H., Uyur Yalçın E., SAKARYA GÜNEŞ A., Rosti R. Ö., Gleeson J.

14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam, 02 Mayıs 2016

31. Clinical features of four patients with PCDH19 mutation

SAKARYA GÜNEŞ A., Maraş Genç H., Uyur Yalçın E., YEŞİL G., İşeri S. U., ÇAĞLAYAN S. H., et al.

14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam., 02 Mayıs 2016

32. A case of TUBA1A mutation presenting with cortical malformation and ponto-cerebellar hypoplasia

SAKARYA GÜNEŞ A., Maraş Genç H., Uyur Yalçın E., Rosti R. Ö., Gleeson J., KARA B.

14th International Child Neurology Congress, 1-5 Mayıs 2016, Amsterdam, 01 Mayıs 2016

33. Posterior reversible encephalopathy syndromein children radiologic findings on 20 cases

ÇAM İ., SAKARYA GÜNEŞ A., AĞIRLAR T., KAYA A., YALNIZ A., ANIK Y.

The 71st Korean Congress of Radiology, 9 - 12 Eylül 2015, (Özet Bildiri)

Kitaplar 2

1. Olgu 16

SAKARYA GÜNEŞ A.

Çocuklarda Nörodejeneratif ve Nörometabolik Hastalıklar, Temel Bilgiler ve Olgularla Tanısal Yaklaşımlar, Cengiz Havalı, Editör, Akademisyen Yayınevi, Ankara, ss.275-282, 2022

2. Olgu 11

SAKARYA GÜNEŞ A.

Çocuklarda Nörodejeneratif ve Nörometabolik Hastalıklar, Temel Bilgiler ve Olgularla Tanısal Yaklaşım, Cengiz Havalı, Editör, Akademisyen Yayınevi, Ankara, ss.223-228, 2022

Metrikler

Yayın

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

126

H-İndeks (Scopus)

Atıf (Scholar)

H-İndeks (Scholar)

Atıf (Diğer Toplam)

Proje

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Yayınlar & Eserler

Yayın

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

H-İndeks (Scopus)

Atıf (Scholar)

H-İndeks (Scholar)

Atıf (Diğer Toplam)

Proje

Açık Erişim