Published journal articles indexed by SCI, SSCI, and AHCI
Articles Published in Other Journals
THE MUTATION PROFILES OF K-RAS/N-RAS GENES IN METASTATIC COLORECTAL CANCER PATIENTS
Kocaeli Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi
, vol.8, no.3, pp.172-178, 2022 (Peer-Reviewed Journal)


Akut lenfoblastik lösemili hastalarda MYC gen bölgesindeki yeniden düzenlenmelerin konvansiyonel sitogenetik ve floresan in situ hibridizasyon yöntemleriyle incelenmesi
Journal of Clinical and Experimental Investigations
, vol.6, no.1, pp.21-26, 2015 (Peer-Reviewed Journal)
Refereed Congress / Symposium Publications in Proceedings
İntestinal Mikrobiyota Analizinin Yaygın Fonksiyonel Gastrointestinal Bozuklukların Tedavisindeki Etkisi
6.Ulusal Bağısak Mikrobiyotası ve Probiyotik Kongresi, Antalya, Turkey, 28 October - 31 December 2019
Meme kanserinde MMP2 ve TIMP1 Gen ifadesi Düzeylerinin Belirlenmesi
16. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Turkey, 27 October - 30 December 2019

Nadir bir hastalık: 10p trizomisi
XV.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Turkey, 26 - 30 December 2019
Erken başlangıçlı epileptik ensefalopati tanılı hastalarda tanımlanan yeni ve de novo mutasyonlar
16. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 27 October - 30 December 2019
Mozaik 22q11.2 mikrodelesyon sendromu
4. ÇOCUK GENETİK KONGRESİ, Turkey, 25 September - 27 December 2019
Olgu sunumu: Pallister-Killian Sendromunun Prenatal Tanısı
4. ÇOCUK GENETİK KONGRESİ, Ankara, Turkey, 25 September - 27 December 2019
Detection of MEFV gene mutation frequency patients Familial Mediterrenean Fever (FMF) in Kocaeli region
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 1 - 05 December 2019
Diskinetik serebral hareket bozukluğu ve bazal ganglion atrofisi olan 2 hastada biallelik 3 bç’xxlik UFM1 delesyonu: sık görülen bir varyant ve nadir görülen bir hipomyelinizan lökodistrofi, HLD14.
4.ÇOCUK GENETİK KONGRESİ, Turkey, 25 - 27 September 2019
MULTİPL MYELOMDA GÖZLENEN KROMOZOM ANOMALİLERİNİN TESPİTİNDE KONVANSİYONEL SİTOGENETİK VE FLORESAN IN SITU HIBRIDIZASYON (FISH) YÖNTEMİNİN BİRLİKTE KULLANIMININ TANISAL DEĞERİNİN BELİRLENMESİ
15. ULUSAL TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK KONGRESİ, Turkey, 26 - 29 October 2017
HLA-B27 ALLEL SIKLIĞININ ANKİLOZAN SPONDİLİT HASTALARINDA KLİNİK ÖNEMİNİN ARAŞTIRILMASI
15. ULUSAL TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK KONGRESİ, Turkey, 26 - 29 October 2017
Effect of the nanoparticle mediated gene silencing therapy in prostate cancer: Importance of the KLK14 gene in prostate cancer development
ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., EREN KESKİN S., İskenderoğlu E. T., Devrim N. N., Yılmaz E. B., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, Copenhagen, 27 - 30 May 2017, vol.26, pp.974

Gold nanoparticle-siRNA mediated NF-кB silencing in prostate cancer
6. Multidisipliner Kanser Araştırma Kongresi, Turkey, 27 October - 30 December 2016

MDS Olgularında Konvansiyonel Sitogenetik ve FISH Yöntemlerinin Birlikte Kullanımının Prognostik Önemi
42. Ulusal Hematoloji Kongresi, Turkey, 18 October - 22 December 2016
Multipl Myelom Olgularında P53 Delesyonun FISH Yöntemi İle Tespitinin Prognostik Değeri
42. Ulusal Hematoloji Kongresi, Turkey, 18 October - 22 December 2016
Gene Expression Profiles in Chronic and Aggressive Periodontitis
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Turkey, 27 October - 30 December 2015
Gene expression profiles in chronic and aggressive periodontits
XIV. ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Turkey, 27 - 30 October 2015
Copy number variation profiling of patients with Intellectual Disability
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 October - 27 December 2014
Phenotype-Genotype Correlation of a patient with 2q22.3 duplication distrupting ZEB2 gene associatiated with Mowat Wilson syndrome
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 September 2014
Mosaic Trisomy 9: A case study
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 August - 27 September 2014
BAC tabanlı array CGH teknolojisinin ve kromozom analizinin prenatal tanıda kullanım etkinliğinin araştırılması
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 August 2014
Olgu sunumu: 46,XY, t(36)(p13q27) karyotipli fetüsün prenatal tanısı
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 August 2014
46,XX,t(2222) karyotipli olgu sunumu
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 August 2014
Yeni nesil DNA dizi analizi metodu ile taranan FMF olgularında MEFV gen mutasyonlarının sıklığı
13. Ulusal Tıbbi biyoloji ve Genetik Kongresi, Turkey, 27 - 30 October 2013
HPX, POTEE, SLC4A1 ve APOA1, meme kanserinde yeni belirteç adayları: Bir proteomik konfirmasyonlu mikroarray çalışması
13. Ulusal Tıbbi biyoloji ve Genetik Kongresi, Turkey, 27 - 30 October 2013

Olgu sunumu: 9p tetrazomisi
13. Ulusal Tıbbi biyoloji ve Genetik Kongresi, Turkey, 27 - 30 October 2013
Primer amenoreli bir olguda A-CGH ve konvansiyonel sitogenetik yöntemlerin karşılaştırılması
13. Ulusal Tıbbi biyoloji ve Genetik Kongresi, Turkey, 27 - 30 October 2013
46,XX,ins(31)(q22,q25qter) karyotipli ikiz: Olgu Sunumu
AKKOYUNLU R. U., GÜMÜŞLÜ K. E., EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 19 - 23 December 2012
İnversiyon 9’un Klinik Önemi
EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., AKKOYUNLU R. U., GÜMÜŞLÜ K. E., ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 19 - 23 December 2012
8q11.1-q11.23 delesyonlu dismorfik olgunun fenotip ve moleküler karyotip özelliklerinin değerlendirilmesi
10. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi, Turkey, 19 - 23 December 2012
Mental retardasyonun molekuler tanisinda array cgh’in yeri
10. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi, Turkey, 19 - 23 December 2012
Detection of genetic abnormalities by array comparative genomic hybridization for fetal tissues
European Human Genetics Conference 2011, 28 - 31 May 2011
Diagnostic value of a CGH method for recurrent mlscarriage and implantation failures
European Human Genetics Conference 2011, Amsterdam, Netherlands, 28 - 31 May 2011
HTFA (High Throughput FISH Analysis): A new sensitive approach to screen hematological malignancies
European Human Genetics Conference 2011, 28 - 31 May 2011
Mutations frequency of the thrombosis risk factor genes in habituel abortus patients in the region of Kocaeli
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 1 - 05 December 2010
Application of array CGH method in two 18Q21.31.Q23 deletion patients
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 1 - 09 December 2010
Diagnostic use of targeted array CGH platforms: 2009-2010 Kocaeli University experience
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 1 - 05 December 2010
Fast screening of chromosomal aneuploidies for invitro fertilization improvemenf on preimplantation genetic diagnosis samples
SAVLI H., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇALIŞKAN E., GÜMÜŞLÜ K. E., EREN KESKİN S., AKKOYUNLU R. U., et al.
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongres, Turkey, 1 - 05 December 2010
Comparison of a CGH and conventional cytogenetics in a primary amenorrhea case
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 1 - 05 December 2010
Detection of genetic abnormalities by array comparative genomic hybridization for prenatal diagnosis
9 th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 1 - 05 December 2010, vol.78, pp.14
Value of array CGH in the evaluation of microdeletion syndromes
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 1 - 05 December 2010
Detectıon of genetıc abnormalities by array comperative genomic hybridization for prenatal diagnosis
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics, Turkey, 1 - 05 December 2010, vol.78, pp.14