Articles
18
All (18)
SCI-E, SSCI, AHCI (12)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (15)
ESCI (3)
Scopus (13)
TRDizin (7)
Other Publications (1)
8. Risk of TNF AlphA Inhibitors Usage and Related Adverse Effects,
The Journal of Neurobehavioral Sciences
, vol.10, no.2, pp.41-48, 2023 (Peer-Reviewed Journal)
14. Identification of Key Genes in Papillary Thyroid Cancer by Transcriptome Analysis
UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI
, vol.30, no.1, pp.11-22, 2020 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
17. Investigation of the diagnostic value of chromosome analysis and bacterial artificial chromosome-based array comparative genomic hybridization in prenatal diagnosis
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, vol.45, no.6, pp.1263-1267, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
Papers Presented at Peer-Reviewed Scientific Conferences
44
1. A Different Perspective On Obesity Treatment: Gene Therapy
12th Congress Of The International Federation For The Society Of Obesity And Metabolic Disorders European Chapter IFSO-EC 2024, Viyena, Austria, 2 - 04 May 2024, (Summary Text)
2. Obezite Tedavisinde Farklı Bir Bakış: Gen Terapisi
8.Uluslararası Morbid Obezite Ve Metabolik Hastalıklar Cerrahisi Kongresi, Antalya, Turkey, 5 - 08 October 2023, (Summary Text)
4. İntestinal Mikrobiyota Analizinin Yaygın Fonksiyonel Gastrointestinal Bozuklukların Tedavisindeki Etkisi
6.Ulusal Bağısak Mikrobiyotası ve Probiyotik Kongresi, Antalya, Turkey, 28 October - 31 December 2019, (Summary Text)
5. Nadir bir hastalık: 10p trizomisi
XV.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Turkey, 26 - 30 December 2019, (Summary Text)
6. Erken başlangıçlı epileptik ensefalopati tanılı hastalarda tanımlanan yeni ve de novo mutasyonlar
16. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 27 October - 30 December 2019, (Summary Text)
7. Meme kanserinde MMP2 ve TIMP1 Gen ifadesi Düzeylerinin Belirlenmesi
16. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Turkey, 27 October - 30 December 2019, (Summary Text)
8. Olgu sunumu: Pallister-Killian Sendromunun Prenatal Tanısı
4. ÇOCUK GENETİK KONGRESİ, Ankara, Turkey, 25 September - 27 December 2019, (Summary Text)
9. Mozaik 22q11.2 mikrodelesyon sendromu
4. ÇOCUK GENETİK KONGRESİ, Turkey, 25 September - 27 December 2019, (Summary Text)
10. Detection of MEFV gene mutation frequency patients Familial Mediterrenean Fever (FMF) in Kocaeli region
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 1 - 05 December 2019, (Summary Text)
11. Diskinetik serebral hareket bozukluğu ve bazal ganglion atrofisi olan 2 hastada biallelik 3 bç’xxlik UFM1 delesyonu: sık görülen bir varyant ve nadir görülen bir hipomyelinizan lökodistrofi, HLD14.
4.ÇOCUK GENETİK KONGRESİ, Turkey, 25 - 27 September 2019, (Summary Text)
12. MULTİPL MYELOMDA GÖZLENEN KROMOZOM ANOMALİLERİNİN TESPİTİNDE KONVANSİYONEL SİTOGENETİK VE FLORESAN IN SITU HIBRIDIZASYON (FISH) YÖNTEMİNİN BİRLİKTE KULLANIMININ TANISAL DEĞERİNİN BELİRLENMESİ
15. ULUSAL TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK KONGRESİ, Turkey, 26 - 29 October 2017, (Summary Text)
13. HLA-B27 ALLEL SIKLIĞININ ANKİLOZAN SPONDİLİT HASTALARINDA KLİNİK ÖNEMİNİN ARAŞTIRILMASI
15. ULUSAL TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK KONGRESİ, Turkey, 26 - 29 October 2017, (Summary Text)
14. Effect of the nanoparticle mediated gene silencing therapy in prostate cancer: Importance of the KLK14 gene in prostate cancer development
ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., EREN KESKİN S., İskenderoğlu E. T., Devrim N. N., Yılmaz E. B., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, Copenhagen, 27 - 30 May 2017, vol.26, pp.974, (Summary Text)
15. Gold nanoparticle-siRNA mediated NF-кB silencing in prostate cancer
6. Multidisipliner Kanser Araştırma Kongresi, Turkey, 27 October - 30 December 2016, (Summary Text)
16. Multipl Myelom Olgularında P53 Delesyonun FISH Yöntemi İle Tespitinin Prognostik Değeri
42. Ulusal Hematoloji Kongresi, Turkey, 18 October - 22 December 2016, (Summary Text)
17. MDS Olgularında Konvansiyonel Sitogenetik ve FISH Yöntemlerinin Birlikte Kullanımının Prognostik Önemi
42. Ulusal Hematoloji Kongresi, Turkey, 18 October - 22 December 2016, (Summary Text)
18. Gene Expression Profiles in Chronic and Aggressive Periodontitis
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Turkey, 27 October - 30 December 2015, (Summary Text)
19. Gene expression profiles in chronic and aggressive periodontits
XIV. ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Turkey, 27 - 30 October 2015
20. Copy number variation profiling of patients with Intellectual Disability
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 October - 27 December 2014, (Summary Text)
21. Mosaic Trisomy 9: A case study
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 August - 27 September 2014, (Summary Text)
22. Phenotype-Genotype Correlation of a patient with 2q22.3 duplication distrupting ZEB2 gene associatiated with Mowat Wilson syndrome
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 September 2014, (Summary Text)
23. BAC tabanlı array CGH teknolojisinin ve kromozom analizinin prenatal tanıda kullanım etkinliğinin araştırılması
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 August 2014, (Summary Text)
24. Olgu sunumu: 46,XY, t(36)(p13q27) karyotipli fetüsün prenatal tanısı
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 August 2014, (Summary Text)
25. 46,XX,t(2222) karyotipli olgu sunumu
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 August 2014, (Summary Text)
26. HPX, POTEE, SLC4A1 ve APOA1, meme kanserinde yeni belirteç adayları: Bir proteomik konfirmasyonlu mikroarray çalışması
13. Ulusal Tıbbi biyoloji ve Genetik Kongresi, Turkey, 27 - 30 October 2013, (Summary Text)
27. Yeni nesil DNA dizi analizi metodu ile taranan FMF olgularında MEFV gen mutasyonlarının sıklığı
13. Ulusal Tıbbi biyoloji ve Genetik Kongresi, Turkey, 27 - 30 October 2013, (Summary Text)
28. Olgu sunumu: 9p tetrazomisi
13. Ulusal Tıbbi biyoloji ve Genetik Kongresi, Turkey, 27 - 30 October 2013, (Summary Text)
29. Primer amenoreli bir olguda A-CGH ve konvansiyonel sitogenetik yöntemlerin karşılaştırılması
13. Ulusal Tıbbi biyoloji ve Genetik Kongresi, Turkey, 27 - 30 October 2013, (Summary Text)
30. 46,XX,ins(31)(q22,q25qter) karyotipli ikiz: Olgu Sunumu
AKKOYUNLU R. U., GÜMÜŞLÜ K. E., EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 19 - 23 December 2012, (Summary Text)
31. İnversiyon 9’un Klinik Önemi
EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., AKKOYUNLU R. U., GÜMÜŞLÜ K. E., ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 19 - 23 December 2012, (Summary Text)
32. 8q11.1-q11.23 delesyonlu dismorfik olgunun fenotip ve moleküler karyotip özelliklerinin değerlendirilmesi
10. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi, Turkey, 19 - 23 December 2012, (Summary Text)
33. Mental retardasyonun molekuler tanisinda array cgh’in yeri
10. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi, Turkey, 19 - 23 December 2012, (Summary Text)
34. Detection of genetic abnormalities by array comparative genomic hybridization for fetal tissues
European Human Genetics Conference 2011, 28 - 31 May 2011, (Summary Text)
35. Diagnostic value of a CGH method for recurrent mlscarriage and implantation failures
European Human Genetics Conference 2011, Amsterdam, Netherlands, 28 - 31 May 2011, (Summary Text)
36. HTFA (High Throughput FISH Analysis): A new sensitive approach to screen hematological malignancies
European Human Genetics Conference 2011, 28 - 31 May 2011, (Summary Text)
37. Mutations frequency of the thrombosis risk factor genes in habituel abortus patients in the region of Kocaeli
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 1 - 05 December 2010, (Summary Text)
38. Application of array CGH method in two 18Q21.31.Q23 deletion patients
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 1 - 09 December 2010, (Summary Text)
39. Diagnostic use of targeted array CGH platforms: 2009-2010 Kocaeli University experience
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 1 - 05 December 2010, (Summary Text)
40. Fast screening of chromosomal aneuploidies for invitro fertilization improvemenf on preimplantation genetic diagnosis samples
SAVLI H., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇALIŞKAN E., GÜMÜŞLÜ K. E., EREN KESKİN S., AKKOYUNLU R. U., et al.
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongres, Turkey, 1 - 05 December 2010, (Summary Text)
41. Comparison of a CGH and conventional cytogenetics in a primary amenorrhea case
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 1 - 05 December 2010, (Summary Text)
42. Detection of genetic abnormalities by array comparative genomic hybridization for prenatal diagnosis
9 th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 1 - 05 December 2010, vol.78, pp.14, (Summary Text)
43. Value of array CGH in the evaluation of microdeletion syndromes
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 1 - 05 December 2010, (Summary Text)
44. Detectıon of genetıc abnormalities by array comperative genomic hybridization for prenatal diagnosis
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics, Turkey, 1 - 05 December 2010, vol.78, pp.14, (Summary Text)