Metrikler
Yayın
62
Açık Erişim
1
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
2010 - 2013
2010 - 2013Doktora
Kocaeli Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Türkiye
2006 - 2009
2006 - 2009Yüksek Lisans
İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Türkiye
Yaptığı Tezler
2013
2013Doktora
BAC tabanlı array CGH teknolojisinin ve kromozom analizinin prenatal tanıda kullanım etkinliğinin araştırılması
Kocaeli Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2009
2009Yüksek Lisans
Akut lenfoblastik lösemi (ALL) olgularında myc gen bölgesindeki yeniden düzenlemelerin fluoresan ın situ hibridizasyon (FISH) yöntemi ile araştırılması
İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
Yabancı Diller
B2 Orta Üstü
B2 Orta Üstüİngilizce
Araştırma Alanları
Sağlık Bilimleri
Akademik Ünvanlar / Görevler
2018 - Devam Ediyor
2018 - Devam EdiyorDr. Öğr. Üyesi
Kocaeli Üniversitesi, Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu
2014 - 2018
2014 - 2018Yrd. Doç. Dr.
Kocaeli Üniversitesi, Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu
2013 - 2014
2013 - 2014Öğretim Görevlisi
Kocaeli Üniversitesi, Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu
2010 - 2013
2010 - 2013Araştırma Görevlisi
Kocaeli Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Genetik Ve Moleküler Biyoloji (Dr)
Akademi Dışı Deneyim
2009 - 2010
2009 - 2010Veri hazırlama
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi , Veri hazırlama
Makaleler
Tümü (15)
SCI-E, SSCI, AHCI (10)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (13)
ESCI (3)
Scopus (11)
TRDizin (7)
2025
20251. Functional Abdominal Bloating Is Associated With Gut Microbiota Dysbiosis and Altered Intestinal Barrier Function: Experimental Evidence.
Akkoyunlu D., ÇELEBİ A., Gur B., KANLI A., Ugurtas C., ÖZER T., et al.
In vivo (Athens, Greece)
, cilt.39, sa.6, ss.3320-3332, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20252. Genetic Etiology of Developmental and Epileptic Encephalopathy in a Turkish Cohort: A Single-Center Study with Targeted Gene Panel and Whole Exome Sequencing
SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., KARA B., ÖZER T., DENİZ A., SAKARYA GÜNEŞ A., Isik E. B., et al.
Genes
, cilt.16, sa.10, 2025 (SCI-Expanded)
2025
20253. The Role of Ultrasonography in Predicting Genetic Characteristics of Endometrial Cancers
Uzel K., BİLİR F., TOSUN M., Topbas Selcuki N. F., EREN KESKİN S., Gokbayrak M., et al.
Journal of Clinical Medicine
, cilt.14, sa.9, 2025 (SCI-Expanded)
2024
20244. Cytogenetic evaluation of 661 prenatal samples
EREN KESKİN S., Dogruoglu B., Ilkay Z., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., SAVLI H., et al.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL
, cilt.49, sa.2, ss.248-259, 2024 (ESCI)
2023
20235. Quantification of MMP-2 and TIMP-1 expressions in breast cancer
Keskin S., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., Tezcan M. Y., ŞİMŞEK T., GÜLER S. A., ÇİNE N., et al.
ISTANBUL JOURNAL OF PHARMACY
, sa.2, ss.211-218, 2023 (ESCI)
2023
20236. The role of next-generation sequencing in the examination of signaling genes in Brca1/2-negative breast cancer cases
ÇİNE N., Ugurtas C., Gokbayrak M., AYDIN D., Demir G., Kuru S., et al.
ANNALS OF HUMAN GENETICS
, cilt.87, sa.1-2, ss.28-49, 2023 (SCI-Expanded)
2023
20237. Copy Number Variations in a Turkish Cohort of Children with Intellectual Disability*
SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., KARA B., ÇİNE N., EREN KESKİN S., Dogruoglu B., Ilkay Z., et al.
Experimed
, cilt.13, sa.3, ss.263-275, 2023 (ESCI)
2022
20228. METASTATİK KOLOREKTAL KANSERLİ HASTALARDA KRAS/NRAS GEN MUTASYON PROFİLLERİ
KESKİN S. E., Güzdolu E., SERTDEMİR N., DEMİR G., SÜNNETÇİ D., ÇABUK D., et al.
Kocaeli Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi
, cilt.8, sa.3, ss.172-178, 2022 (Hakemli Dergi)
2022
20229. The diagnostic importance of pathogenic variants and variant coexistence determined by NGS-based liquid biopsy approach in patients with lung adenocarcinoma
Çine N., Sen E. A., Demir G., Gokbayrak M., Guzdolu E., Sertdemir N., et al.
MOLECULAR AND CELLULAR PROBES
, cilt.64, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202210. The sesquiterpenoid valerenic acid protects neuronal cells from the detrimental effects of the fungicide benomyl on apoptosis and DNA oxidation
KARA M., Oztas E., Boran T., Sevim C., Keskin S., Veskoukis A. S., et al.
HUMAN & EXPERIMENTAL TOXICOLOGY
, cilt.41, 2022 (SCI-Expanded)
2020
202011. Identification of Key Genes in Papillary Thyroid Cancer by Transcriptome Analysis
SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., Isik E. B., Tarkun I., ÇİNE N., CANTÜRK N. Z., Devrim Uzkul N., et al.
UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI
, cilt.30, sa.1, ss.11-22, 2020 (SCI-Expanded)
2019
201912. TP53, EGFR and PIK3CA gene variations observed as prominent biomarkers in breast and lung cancer by plasma cell-free DNA genomic testing
SAVLI H., Sertdemir N., AYDIN D., Dursun B., KURTAŞ Ö., Reka S., et al.
JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY
, cilt.300, ss.87-93, 2019 (SCI-Expanded)
2019
201913. Genomic copy number alteration of glycolytic pathway in endometrial cancer
Yilmaz M., Akkoyunlu D., Keskin S., DOĞER E., ÇİNE N., SAVLI H.
EUROPEAN JOURNAL OF GYNAECOLOGICAL ONCOLOGY
, cilt.40, sa.4, ss.640-646, 2019 (SCI-Expanded)
2015
201514. Investigation of the diagnostic value of chromosome analysis and bacterial artificial chromosome-based array comparative genomic hybridization in prenatal diagnosis
SAVLI H., EREN KESKİN S., ÇİNE N.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.45, sa.6, ss.1263-1267, 2015 (SCI-Expanded)
2015
201515. Akut lenfoblastik lösemili hastalarda MYC gen bölgesindeki yeniden düzenlenmelerin konvansiyonel sitogenetik ve floresan in situ hibridizasyon yöntemleriyle incelenmesi
EREN KESKİN S., ÇIRAKOĞLU A., KURU R. D., BAŞLAR Z., ÖMER D., NALÇACI M., et al.
Journal of Clinical and Experimental Investigations , cilt.6, sa.1, ss.21-26, 2015 (Hakemli Dergi)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2019
20191. İntestinal Mikrobiyota Analizinin Yaygın Fonksiyonel Gastrointestinal Bozuklukların Tedavisindeki Etkisi
Sünnetçi Akkoyunlu D., Çelebi A., Dursun B., Külcü Sarıkaya N., Çine N., Hülagü S., et al.
6.Ulusal Bağısak Mikrobiyotası ve Probiyotik Kongresi, Antalya, Türkiye, 28 Ekim - 31 Aralık 2019, (Özet Bildiri)
2019
20192. Meme kanserinde MMP2 ve TIMP1 Gen ifadesi Düzeylerinin Belirlenmesi
EREN KESKİN S., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., SAVLI H., ÇİNE N., CANTÜRK N. Z., ŞİMŞEK T., et al.
16. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 Ekim - 30 Aralık 2019, (Özet Bildiri)
2019
20193. Nadir bir hastalık: 10p trizomisi
EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., İLKAY Z.
XV.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Aralık 2019, (Özet Bildiri)
2019
20194. Erken başlangıçlı epileptik ensefalopati tanılı hastalarda tanımlanan yeni ve de novo mutasyonlar
Sünnetçi Akkoyunlu D., Kara B., Çine N., Işık E. B., Dursun B., Külcü Sarıkaya N., et al.
16. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 Ekim - 30 Aralık 2019, (Özet Bildiri)
2019
20195. Mozaik 22q11.2 mikrodelesyon sendromu
CERRAH GÜNEŞ M., EREN KESKİN S., ARSLAN O., BABAOĞLU A., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., et al.
4. ÇOCUK GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 25 Eylül - 27 Aralık 2019, (Özet Bildiri)
2019
20196. Olgu sunumu: Pallister-Killian Sendromunun Prenatal Tanısı
EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., İLKAY Z., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., SAVLI H.
4. ÇOCUK GENETİK KONGRESİ, Ankara, Türkiye, 25 Eylül - 27 Aralık 2019, (Özet Bildiri)
2019
20197. Detection of MEFV gene mutation frequency patients Familial Mediterrenean Fever (FMF) in Kocaeli region
İLKAY Z., ÇİNE N., AYDIN D., DAL B., SERTDEMİR N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., et al.
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2019, (Özet Bildiri)
2019
20198. Diskinetik serebral hareket bozukluğu ve bazal ganglion atrofisi olan 2 hastada biallelik 3 bç’xxlik UFM1 delesyonu: sık görülen bir varyant ve nadir görülen bir hipomyelinizan lökodistrofi, HLD14.
SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., KARA B., DURSUN B., CERRAH GÜNEŞ M., ÇİNE N., EREN KESKİN S., et al.
4.ÇOCUK GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 25 - 27 Eylül 2019, (Özet Bildiri)
2017
20179. MULTİPL MYELOMDA GÖZLENEN KROMOZOM ANOMALİLERİNİN TESPİTİNDE KONVANSİYONEL SİTOGENETİK VE FLORESAN IN SITU HIBRIDIZASYON (FISH) YÖNTEMİNİN BİRLİKTE KULLANIMININ TANISAL DEĞERİNİN BELİRLENMESİ
DEMİR G., EREN KESKİN S., ÇİNE N., SAVLI H., REKA S., DOĞRUOĞLU B., et al.
15. ULUSAL TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
2017
201710. HLA-B27 ALLEL SIKLIĞININ ANKİLOZAN SPONDİLİT HASTALARINDA KLİNİK ÖNEMİNİN ARAŞTIRILMASI
AKICIOĞLU S., EREN KESKİN S., CEFLE A., GÜZDOLU E., SERTDEMİR N., ERTAN M., et al.
15. ULUSAL TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
2017
201711. Effect of the nanoparticle mediated gene silencing therapy in prostate cancer: Importance of the KLK14 gene in prostate cancer development
ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., EREN KESKİN S., İskenderoğlu E. T., Devrim N. N., Yılmaz E. B., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, Copenhagen, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.974, (Özet Bildiri)
2016
201612. Gold nanoparticle-siRNA mediated NF-кB silencing in prostate cancer
SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., EREN KESKİN S., ÇİNE N., İSKENDEROĞLU E. T., YILMAZ E. B., DEVRİM N., et al.
6. Multidisipliner Kanser Araştırma Kongresi, Türkiye, 27 Ekim - 30 Aralık 2016, (Özet Bildiri)
2016
201613. MDS Olgularında Konvansiyonel Sitogenetik ve FISH Yöntemlerinin Birlikte Kullanımının Prognostik Önemi
EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., İLKAY Z., SEYMEN P., REKA S., DEMİR G., et al.
42. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 18 Ekim - 22 Aralık 2016, (Özet Bildiri)
2016
201614. Multipl Myelom Olgularında P53 Delesyonun FISH Yöntemi İle Tespitinin Prognostik Değeri
EREN KESKİN S., SAVLI H., ÇİNE N., DOĞRUOĞLU B., İLKAY Z., DEMİR G., et al.
42. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 18 Ekim - 22 Aralık 2016, (Özet Bildiri)
2015
201515. Gene Expression Profiles in Chronic and Aggressive Periodontitis
SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., GÜZELDEMİR AKÇAKANAT E., ORUÇGÜNEY B., ÇİNE N., KAN B., YILMAZ E. B., et al.
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 Ekim - 30 Aralık 2015, (Özet Bildiri)
2015
201516. Gene expression profiles in chronic and aggressive periodontits
SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., GÜZELDEMİR AKÇAKANAT E., ORUÇGÜNEY B., ÇİNE N., KAN B., yılmaz e. b., et al.
XIV. ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015
2014
201417. Copy number variation profiling of patients with Intellectual Disability
SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., KARA B., GÜMÜŞLÜ K. E., AKKOYUNLU R. U., EREN KESKİN S., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 Ekim - 27 Aralık 2014, (Özet Bildiri)
2014
201418. Phenotype-Genotype Correlation of a patient with 2q22.3 duplication distrupting ZEB2 gene associatiated with Mowat Wilson syndrome
SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., GÜMÜŞLÜ K. E., KARA B., EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)
2014
201419. Mosaic Trisomy 9: A case study
GÜMÜŞLÜ K. E., EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., İLKAY Z., ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 Ağustos - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)
2014
201420. BAC tabanlı array CGH teknolojisinin ve kromozom analizinin prenatal tanıda kullanım etkinliğinin araştırılması
EREN KESKİN S., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., DOĞRUOĞLU B., İLKAY Z., GÜMÜŞLÜ K. E., ÇİNE N., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Ağustos 2014, (Özet Bildiri)
2014
201421. Olgu sunumu: 46,XY, t(36)(p13q27) karyotipli fetüsün prenatal tanısı
EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., İLKAY Z., BURHANOĞLU T., GÜMÜŞLÜ K. E., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Ağustos 2014, (Özet Bildiri)
2014
201422. 46,XX,t(2222) karyotipli olgu sunumu
EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., İLKAY Z., GÜMÜŞLÜ K. E., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Ağustos 2014, (Özet Bildiri)
2013
201323. Yeni nesil DNA dizi analizi metodu ile taranan FMF olgularında MEFV gen mutasyonlarının sıklığı
AYDIN D., SERTDEMİR N., NİGİZ B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., EREN KESKİN S., ÇİNE N., et al.
13. Ulusal Tıbbi biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
2013
201324. HPX, POTEE, SLC4A1 ve APOA1, meme kanserinde yeni belirteç adayları: Bir proteomik konfirmasyonlu mikroarray çalışması
SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., BAYKAL A. T., ACIOĞLU Ç., EREN KESKİN S., SAVLI H.
13. Ulusal Tıbbi biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
2013
201325. Olgu sunumu: 9p tetrazomisi
EREN KESKİN S., ÇİNE N., DOĞRUOĞLU B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., AKKOYUNLU R. U., AYDIN D.
13. Ulusal Tıbbi biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
2013
201326. Primer amenoreli bir olguda A-CGH ve konvansiyonel sitogenetik yöntemlerin karşılaştırılması
DOĞRUOĞLU B., ÇİNE N., EREN KESKİN S., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., GÜMÜŞLÜ K. E., AYDIN D., et al.
13. Ulusal Tıbbi biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
2012
201227. 46,XX,ins(31)(q22,q25qter) karyotipli ikiz: Olgu Sunumu
AKKOYUNLU R. U., GÜMÜŞLÜ K. E., EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
2012
201228. İnversiyon 9’un Klinik Önemi
EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., AKKOYUNLU R. U., GÜMÜŞLÜ K. E., ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
2012
201229. 8q11.1-q11.23 delesyonlu dismorfik olgunun fenotip ve moleküler karyotip özelliklerinin değerlendirilmesi
GÜMÜŞLÜ K. E., ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., AKKOYUNLU R. U., EREN KESKİN S., SAVLI H.
10. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
2012
201230. Mental retardasyonun molekuler tanisinda array cgh’in yeri
SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., KARA B., GÜMÜŞLÜ K. E., AKKOYUNLU R. U., EREN KESKİN S., et al.
10. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
2011
201131. Detection of genetic abnormalities by array comparative genomic hybridization for fetal tissues
EREN KESKİN S., ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÜZÜLMEZ N., GÜMÜŞLÜ K. E., ENGÜZEL B., et al.
European Human Genetics Conference 2011, 28 - 31 Mayıs 2011, (Özet Bildiri)
2011
201132. Diagnostic value of a CGH method for recurrent mlscarriage and implantation failures
AKKOYUNLU R. U., ENGÜZEL B., ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÜZÜLMEZ N., EREN KESKİN S., et al.
European Human Genetics Conference 2011, Amsterdam, Hollanda, 28 - 31 Mayıs 2011, (Özet Bildiri)
2011
201133. HTFA (High Throughput FISH Analysis): A new sensitive approach to screen hematological malignancies
UZULMEZ N., ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., GÜMÜŞLÜ K. E., ENGÜZEL B., EREN KESKİN S., et al.
European Human Genetics Conference 2011, 28 - 31 Mayıs 2011, (Özet Bildiri)
2010
201034. Mutations frequency of the thrombosis risk factor genes in habituel abortus patients in the region of Kocaeli
AYDIN D., ÇİNE N., İLKAY Z., DAL B., SERTDEMİR N., GÜMÜŞLÜ K. E., et al.
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, (Özet Bildiri)
2010
201035. Application of array CGH method in two 18Q21.31.Q23 deletion patients
GÜMÜŞLÜ K. E., ÇİNE N., KARA B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÜZÜLMEZ N., ENGÜZEL B., et al.
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 09 Aralık 2010, (Özet Bildiri)
2010
201036. Diagnostic use of targeted array CGH platforms: 2009-2010 Kocaeli University experience
SAVLI H., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÜZÜLMEZ N., GÜMÜŞLÜ K. E., YAVUZ D., EREN KESKİN S., et al.
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, (Özet Bildiri)
2010
201037. Fast screening of chromosomal aneuploidies for invitro fertilization improvemenf on preimplantation genetic diagnosis samples
SAVLI H., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇALIŞKAN E., GÜMÜŞLÜ K. E., EREN KESKİN S., AKKOYUNLU R. U., et al.
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongres, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, (Özet Bildiri)
2010
201038. Comparison of a CGH and conventional cytogenetics in a primary amenorrhea case
ENGÜZEL B., ÇİNE N., EREN KESKİN S., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., GÜMÜŞLÜ K. E., İLKAY Z., et al.
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, (Özet Bildiri)
2010
201039. Detection of genetic abnormalities by array comparative genomic hybridization for prenatal diagnosis
EREN KESKİN S., ÇİNE N., GÜMÜŞLÜ K. E., AKKOYUNLU R. U., İLKAY Z., DAL B., et al.
9 th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, ss.14, (Özet Bildiri)
2010
201040. Value of array CGH in the evaluation of microdeletion syndromes
ÇİNE N., AKKOYUNLU R. U., GÜMÜŞLÜ K. E., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÜZÜLMEZ N., ENGÜZEL B., et al.
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, (Özet Bildiri)
2010
201041. Detectıon of genetıc abnormalities by array comperative genomic hybridization for prenatal diagnosis
EREN KESKİN S., ÇİNE N., GÜMÜŞLÜ K. E., AKKOYUNLU R. U., İLKAY Z., DAL B., et al.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, ss.14, (Özet Bildiri)
Desteklenen Projeler
2016 - 2018
2016 - 2018
MEME KANSERİNDE PACHYMİC ASİT ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ÇİNE N. (Yürütücü), SERTDEMİR N., AYDIN D., EREN KESKİN S., SAVLI H.
2016 - 2017
2016 - 2017BEYİN TÜMÖRLERİNİN TANI VE TAKİBİNDE NONİNVAZİV BİYOMARKER OLARAK KULLANILABİLECEK MİKRORNALARIN SAPTANMASI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D. (Yürütücü), SÖYLEMEZ B., YILMAZ L., BEYAZ S., YILMAZ E. B., İSKENDEROĞLU E. T., et al.