Articles
45
All (45)
SCI-E, SSCI, AHCI (32)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (36)
ESCI (4)
Scopus (36)
TRDizin (14)
Other Publications (2)
17. Integrated analysis of differentially expressed genes implicated in ovarian cancer progression Diferansiyel olarak ifade edilen genlerin entegre analizi yumurtalık kanserinin ilerlemesinde rol oynar
Turkish Journal of Obstetrics and Gynecology
, vol.20, no.4, pp.275-284, 2023 (ESCI, Scopus, TRDizin)
20. Importance of Structural Abnormalities Detected by Array-Comparative Genomic Hybridization in Recurrent Miscarriage: A retrospective Study
Adnan Menderes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Fakültesi Dergisi
, vol.7, no.3, pp.631-639, 2023 (Peer-Reviewed Journal)
27. Identification of Key Genes in Papillary Thyroid Cancer by Transcriptome Analysis
UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI
, vol.30, no.1, pp.11-22, 2020 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
31. Hipofiz Adenomlarının Moleküler Biyolojisi
Türk Nöroşirurji Dergisi
, vol.27, no.2, pp.185-190, 2017 (TRDizin)
32. Hipofiz adenomlarının moleküler biyolojisi
Türk Nöroşirurji Dergisi
, 2017 (Peer-Reviewed Journal)
36. A CGH array study in nonsyndromic (primary) autism patients: deletions on 16p13.11, 16p11.2, 1q21.1, 2q21.1q21.2, and 8p23.1
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, vol.45, no.2, pp.313-319, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
45. GENE NETWORK AND CANONICAL PATHWAY ANALYSIS IN HEMATOPOLETIC AND SOFT TISSUE ORIGINATED MALIGNANCIES
IUBMB LIFE
, vol.61, no.3, pp.308, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
Papers Presented at Peer-Reviewed Scientific Conferences
62
1. Kalıtsal Kanser Şüphesinde Yeni Nesil Dizileme Analizinin Rolü: Germ Hattı Varyantlarının Klinik Sınıflandırması ve Genlere Göre Sıklığı
XıX. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 27 - 30 October 2025, pp.101, (Summary Text)
2. Çoklu Primer Tümörü Olan Bir Kadında Yeni Nesil Dizileme Yöntemi ile Saptanan VHL ve NF1 Genlerinde Çift Heterozigot Mutasyonlar: Bir Olgu Sunumu
XıX. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 27 - 30 October 2025, pp.132, (Summary Text)
4. Genetic Exploration of Rajab Interstitial Lung Disease With Brain Calcifications: A Case Report
18th International Medicine and Heath Sciences Researches Congress, 15 - 16 March 2025, pp.201-202, (Summary Text)
6. Merkezi Sinir Sistemi Hücre Trafik Bozukluklarında Etkilenen Yolak ve Eşlik Eden Epilepsi Tipinin Değerlendirilmesi- Kocaeli Üniversitesi Deneyimi
25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Turkey, 22 - 26 May 2024, (Summary Text)
7. Süperrefrakter Statusda Hedefe Yönelik Tedavinin Önemi
25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Turkey, 22 - 26 May 2024, (Summary Text)
8. Otizm Spektrum Bozukluğu Olan Çocuklarda ve Sağlıklı Çocuklarda Nöroenflamatuvar Gen Ekspresyon Düzeylerinin Karşılaştırılması
25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Turkey, 22 - 26 May 2024, (Summary Text)
9. TBC1D24-İlişkili Hastalıklar Yelpazesi İçin Yeni Bir Fenotip: Atipik Rolandik Epilepsi ve ESES
25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Turkey, 22 - 26 May 2024, (Summary Text)
10. Metabolik Miyopati Fenotipiyle Seyreden İki Atipik Distrofinopatili Olgu
25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Turkey, 22 - 26 May 2024, (Summary Text)
12. Genetic exploration of Claes-Jensen Type Intellectual Developmental Disorder:A case report
13th International Hippocrates Congress On Medical and Health Sciences, 15 - 16 December 2023, pp.87-88, (Summary Text)
13. Genetic Exploration of Guion-Almeida Type Mandibulofacial Dysostosis: A Case Study
Gevher Nesibe 11. Uluslararası Sağlık Bilimleri Araştırmaları Kongresi, Ankara, Turkey, 10 - 11 October 2023, pp.242-243, (Summary Text)
14. Genetic Insights in Epilepsy: A Whole Exome Sequencing Experience of Kocaeli University
13. Uluslararası Tıp ve Sağlık Bilimleri Araştırmaları Kongresi, Ankara, Turkey, 26 - 27 August 2023, pp.394-395, (Summary Text)
15. INVESTIGATION OF THE EFFECT OF CHLORAMPHENICOL AND IPTG ON Escherichia coli TRANSCRIPTOME IN THE PRESENCE OF RECOMBINANT PLASMID
KARABAKH III. INTERNATIONAL CONGRESS OF APPLIED SCIENCES, Susa, Azerbaijan, 7 - 10 October 2022, pp.63-73, (Full Text)
16. Genetic landscape of childhood-onset primary dystonia in Turkey: A multi-center retrospective study
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Turkey, 3 - 07 October 2022, pp.668, (Summary Text)
17. Developmental Epileptic Encephalopathies in A National Cohort Study (Turkish EPISTEP -1): A Step-based Approachment for Etiologic Diagnosis
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Turkey, 3 - 07 October 2022, pp.739, (Summary Text)
18. An Enrichment-based Approach to Understanding the Genetic Pathogenesis of Neurodevelopmental Disorders
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Turkey, 3 - 07 October 2022, pp.385, (Summary Text)
19. Glial beyin tümörleri ile ilgili merkez genleri tanımlamak için gen ifadesi profil verilerinin analizi
XVII. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, İstanbul, Turkey, 28 - 31 October 2021, pp.337, (Summary Text)
20. Erken-Başlangıçlı Epileptik Ensefalopati Tanılı 153 Olguda Gen paneli Analizleri
17. Ulusal Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Turkey, 13 - 14 March 2021, pp.115, (Summary Text)
21. Solid Tümörlerde BRAF varyasyonlarının Yeni Nesil Dizileme ve Real Time-PCR Metodları ile Saptanması
9. Ulusal Moleküler Biyoloji ve Biyoteknoloji Kongresi, İstanbul, Turkey, 19 - 20 December 2020, pp.46-47, (Summary Text)
22. Hipomiyelinizan Lökodistrofi-14 İlişkili Biallelik UFM1 Delesyon Olgularının Klinik Bulgularında Nörotransmitter Bozuklukları Etken Olabilir mi?
14. uluslararası katılımlı ulusal tıbbi genetik kongresi, İstanbul, Turkey, 20 - 22 November 2020, pp.1-2, (Summary Text)
23. İntestinal Mikrobiyota Analizinin Yaygın Fonksiyonel Gastrointestinal Bozuklukların Tedavisindeki Etkisi
6.Ulusal Bağısak Mikrobiyotası ve Probiyotik Kongresi, Antalya, Turkey, 28 October - 31 December 2019, (Summary Text)
24. Erken başlangıçlı epileptik ensefalopati tanılı hastalarda tanımlanan yeni ve de novo mutasyonlar
16. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 27 October - 30 December 2019, (Summary Text)
25. Meme kanserinde MMP2 ve TIMP1 Gen ifadesi Düzeylerinin Belirlenmesi
16. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Turkey, 27 October - 30 December 2019, (Summary Text)
26. Mozaik 22q11.2 mikrodelesyon sendromu
4. ÇOCUK GENETİK KONGRESİ, Turkey, 25 September - 27 December 2019, (Summary Text)
27. Olgu sunumu: Pallister-Killian Sendromunun Prenatal Tanısı
4. ÇOCUK GENETİK KONGRESİ, Ankara, Turkey, 25 September - 27 December 2019, (Summary Text)
28. Detection of MEFV gene mutation frequency patients Familial Mediterrenean Fever (FMF) in Kocaeli region
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 1 - 05 December 2019, (Summary Text)
29. An investigation of Transcriptome Analyzes Related to endometrium cancer pathogenesis
Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 27 - 30 October 2019, (Summary Text)
30. An investigation of non-functioning pituitary adenoma pathogenesis by transcriptome analysis
Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 27 - 30 October 2019, (Summary Text)
31. Diskinetik serebral hareket bozukluğu ve bazal ganglion atrofisi olan 2 hastada biallelik 3 bç’xxlik UFM1 delesyonu: sık görülen bir varyant ve nadir görülen bir hipomyelinizan lökodistrofi, HLD14.
4.ÇOCUK GENETİK KONGRESİ, Turkey, 25 - 27 September 2019, (Summary Text)
32. Alternative approaches to conventional antiepileptic drugs in early infantile epileptic encephalopathies:Galactose and inositol therapies for SLC35A2 and PLCB1 gene mutations
13th European Paediatric Meurology Society (EPNS) Congress, 17 - 21 September 2019, (Summary Text)
33. Diagnostic rate of targeted gene panel analysis of patients with early-infantile epileptic encephalopathy
13th European Paediatric Neurology Society (EPNS) Congress, Greece, 17 - 21 September 2019, (Summary Text)
35. Identification of molecular signatures in gingiva ofthe patients with chronic periodontitis by genomic and proteomic analysis
Europerio9, 20 - 23 June 2018, pp.95, (Summary Text)
36. HLA-B27 ALLEL SIKLIĞININ ANKİLOZAN SPONDİLİT HASTALARINDA KLİNİK ÖNEMİNİN ARAŞTIRILMASI
15. ULUSAL TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK KONGRESİ, Turkey, 26 - 29 October 2017, (Summary Text)
37. Effect of the nanoparticle mediated gene silencing therapy in prostate cancer: Importance of the KLK14 gene in prostate cancer development
ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., EREN KESKİN S., İskenderoğlu E. T., Devrim N. N., Yılmaz E. B., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, Copenhagen, 27 - 30 May 2017, vol.26, pp.974, (Summary Text)
38. Gene Expression Profiles in Chronic Periodontitis: Gene Network-Based Microarray Analysis
IADR, 22 - 25 March 2017, (Summary Text)
39. Gold nanoparticle-siRNA mediated NF-кB silencing in prostate cancer
6. Multidisipliner Kanser Araştırma Kongresi, Turkey, 27 October - 30 December 2016, (Summary Text)
40. MDS Olgularında Konvansiyonel Sitogenetik ve FISH Yöntemlerinin Birlikte Kullanımının Prognostik Önemi
42. Ulusal Hematoloji Kongresi, Turkey, 18 October - 22 December 2016, (Summary Text)
41. Multipl Myelom Olgularında P53 Delesyonun FISH Yöntemi İle Tespitinin Prognostik Değeri
42. Ulusal Hematoloji Kongresi, Turkey, 18 October - 22 December 2016, (Summary Text)
42. Gene Expression Profiles in Chronic and Aggressive Periodontitis
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Turkey, 27 October - 30 December 2015, (Summary Text)
43. Gene expression profiles in patients with aggressive periodontitis a gene netwoek based microarray analysis
IADR/AADR/CADR General Session and Exhibtion 2015, 10 - 14 March 2015, vol.94, pp.3145, (Summary Text)
44. Mosaic Trisomy 9: A case study
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 August - 27 September 2014, (Summary Text)
45. Phenotype-Genotype Correlation of a patient with 2q22.3 duplication distrupting ZEB2 gene associatiated with Mowat Wilson syndrome
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 September 2014, (Summary Text)
46. Olgu sunumu: 46,XY, t(36)(p13q27) karyotipli fetüsün prenatal tanısı
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 August 2014, (Summary Text)
47. 46,XX,t(2222) karyotipli olgu sunumu
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 August 2014, (Summary Text)
48. BAC tabanlı array CGH teknolojisinin ve kromozom analizinin prenatal tanıda kullanım etkinliğinin araştırılması
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 August 2014, (Summary Text)
49. Mental retardasyonun molekuler tanisinda array cgh’in yeri
10. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi, Turkey, 19 - 23 December 2012, (Summary Text)
50. 8q11.1-q11.23 delesyonlu dismorfik olgunun fenotip ve moleküler karyotip özelliklerinin değerlendirilmesi
10. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi, Turkey, 19 - 23 December 2012, (Summary Text)
51. 46,XX,ins(31)(q22,q25qter) karyotipli ikiz: Olgu Sunumu
AKKOYUNLU R. U., GÜMÜŞLÜ K. E., EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 19 - 23 December 2012, (Summary Text)
52. İnversiyon 9’un Klinik Önemi
EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., AKKOYUNLU R. U., GÜMÜŞLÜ K. E., ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 19 - 23 December 2012, (Summary Text)
53. Tianeptin ve olanzapinin öngörülemeyen kronik hafif stres uygulanan farelerde öğrenme ve bellek üzerine etkilerinin gen düzeyinde araştırılması
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Turkey, 19 - 23 December 2012
54. Tianeptin ve olanzapinin öngörülemeyen kronik hafif stres uygulanan farelerde öğrenme ve bellek üzerine etkileri
MUTLU O., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., GÜMÜŞLÜ K. E., KOMSUOĞLU ÇELİKYURT F. İ., ÇİNE N., SAVLI H., et al.
21. Ulusal Farmakoloji Kongresi, Eskişehir, Turkey, 19 - 22 October 2011
55. Detection of genetic abnormalities by array comparative genomic hybridization for fetal tissues
European Human Genetics Conference 2011, 28 - 31 May 2011, (Summary Text)
56. Application of array CGH method in two 18Q21.31.Q23 deletion patients
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 1 - 09 December 2010, (Summary Text)
57. Value of array CGH in the evaluation of microdeletion syndromes
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 1 - 05 December 2010, (Summary Text)
58. Diagnostic use of targeted array CGH platforms: 2009-2010 Kocaeli University experience
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 1 - 05 December 2010, (Summary Text)
59. Fast screening of chromosomal aneuploidies for invitro fertilization improvemenf on preimplantation genetic diagnosis samples
SAVLI H., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇALIŞKAN E., GÜMÜŞLÜ K. E., EREN KESKİN S., AKKOYUNLU R. U., et al.
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongres, Turkey, 1 - 05 December 2010, (Summary Text)
60. Detection of genetic abnormalities by array comparative genomic hybridization for prenatal diagnosis
9 th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 1 - 05 December 2010, vol.78, pp.14, (Summary Text)
61. Comparison of a CGH and conventional cytogenetics in a primary amenorrhea case
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 1 - 05 December 2010, (Summary Text)
62. Angelman sendromlarında microarray tabanlı karşılaştırmalı genomic hibridizasyon (array CGH) teknolojisi ile genomic analizler
XI Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Turkey, 28 - 31 October 2009, pp.70, (Summary Text)