Yayınlar & Eserler

Makaleler 42
Tümü (42)
SCI-E, SSCI, AHCI (29)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (33)
ESCI (4)
Scopus (33)
TRDizin (14)
Diğer Yayınlar (3)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 62

2. Beyin Kalsifikasyonlu Rajab İnterstisyel Akciğer Hastalığı Genetik Araştırması: Bir Olgu Sunumu

18th International Medicine and Heath Sciences Researches Congress, 15 - 16 Mart 2025, ss.201-202, (Özet Bildiri)

6. Süperrefrakter Statusda Hedefe Yönelik Tedavinin Önemi

25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)

10. KIAA0753 Varyantı ile İlişkili Jeune Asfiksik Torasik Distrofi'nin Klinik Sunumu

13. Uluslararası Akademik Araştırmalar Kongresi, Çankırı, Türkiye, 7 - 08 Mayıs 2024, ss.301-302, (Özet Bildiri) Creative Commons License

11. Claes-Jensen Tipi Entelektüel Gelişimsel Bozukluğun Genetik Araştırması: Bir Olgu Sunumu

13th International Hippocrates Congress On Medical and Health Sciences, 15 - 16 Aralık 2023, ss.87-88, (Özet Bildiri)

12. Guion-Almeida Tipi Mandibulofasiyal Disostozisin Genetik Araştırması: Bir Olgu Sunumu

Gevher Nesibe 11. Uluslararası Sağlık Bilimleri Araştırmaları Kongresi, Ankara, Türkiye, 10 - 11 Ekim 2023, ss.242-243, (Özet Bildiri)

14. Epilepsinin Genetik İç Yüzü: Kocaeli Üniversitesi Tüm Ekzom Dizileme Deneyimi

13. Uluslararası Tıp ve Sağlık Bilimleri Araştırmaları Kongresi, Ankara, Türkiye, 26 - 27 Ağustos 2023, ss.394-395, (Özet Bildiri)

16. Genetic landscape of childhood-onset primary dystonia in Turkey: A multi-center retrospective study

17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.668, (Özet Bildiri)

20. Erken-Başlangıçlı Epileptik Ensefalopati Tanılı 153 Olguda Gen paneli Analizleri

17. Ulusal Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 13 - 14 Mart 2021, ss.115, (Özet Bildiri)

21. Solid Tümörlerde BRAF varyasyonlarının Yeni Nesil Dizileme ve Real Time-PCR Metodları ile Saptanması

9. Ulusal Moleküler Biyoloji ve Biyoteknoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Aralık 2020, ss.46-47, (Özet Bildiri)

26. Mozaik 22q11.2 mikrodelesyon sendromu

4. ÇOCUK GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 25 Eylül - 27 Aralık 2019, (Özet Bildiri)

38. Gold nanoparticle-siRNA mediated NF-кB silencing in prostate cancer

6. Multidisipliner Kanser Araştırma Kongresi, Türkiye, 27 Ekim - 30 Aralık 2016, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

42. Gene Expression Profiles in Chronic and Aggressive Periodontitis

XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 Ekim - 30 Aralık 2015, (Özet Bildiri)

44. Mosaic Trisomy 9: A case study

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 Ağustos - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)

47. 46,XX,t(2222) karyotipli olgu sunumu

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Ağustos 2014, (Özet Bildiri)

52. İnversiyon 9’un Klinik Önemi

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)

56. Application of array CGH method in two 18Q21.31.Q23 deletion patients

Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 09 Aralık 2010, (Özet Bildiri)

57. Detection of genetic abnormalities by array comparative genomic hybridization for prenatal diagnosis

9 th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, ss.14, (Özet Bildiri)

59. Comparison of a CGH and conventional cytogenetics in a primary amenorrhea case

Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, (Özet Bildiri)

61. Value of array CGH in the evaluation of microdeletion syndromes

Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, (Özet Bildiri)
Metrikler

Yayın

104

Yayın (WoS)

33

Yayın (Scopus)

33

Atıf (WoS)

243

H-İndeks (WoS)

8

Atıf (Scopus)

254

H-İndeks (Scopus)

8

Atıf (Scholar)

8

H-İndeks (Scholar)

1

Atıf (TrDizin)

2

H-İndeks (TrDizin)

1

Atıf (Diğer Toplam)

5

Toplam Atıf Sayısı

248

Proje

8

Tez Danışmanlığı

2

Açık Erişim

4
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları