Makaleler
42
Tümü (42)
SCI-E, SSCI, AHCI (29)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (33)
ESCI (4)
Scopus (33)
TRDizin (14)
Diğer Yayınlar (3)
1. Clinical and Microbial Features of Granulomatous Mastitis: Comparative Analysis of Breast and Gut Microbiota.
Journal of investigative surgery : the official journal of the Academy of Surgical Research
, cilt.38, sa.1, ss.2586015, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
16. GLİAL BEYİN TÜMÖRLERİNİN İLERLEMESİNDE ROL OYNAYAN GEN İFADE DEĞİŞİKLİKLERİ VE MERKEZİ GENLERİN İNCELENMESİ
Acta Medica Nicomedia
, cilt.6, sa.3, ss.380-389, 2023 (Hakemli Dergi)
17. Tekrarlayan Düşüklerde Array Karşılaştırmalı Genomic Hibridizasyonun Yapısal Anomalileri Saptamadaki Önemi: Retrospektif Bir Çalışma
Adnan Menderes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Fakültesi Dergisi
, cilt.7, sa.3, ss.631-639, 2023 (Hakemli Dergi)
28. Hipofiz Adenomlarının Moleküler Biyolojisi
Türk Nöroşirurji Dergisi
, cilt.27, sa.2, ss.185-190, 2017 (Hakemli Dergi)
29. Hipofiz adenomlarının moleküler biyolojisi
Türk Nöroşirurji Dergisi
, 2017 (Hakemli Dergi)
33. A CGH array study in nonsyndromic (primary) autism patients: deletions on 16p13.11, 16p11.2, 1q21.1, 2q21.1q21.2, and 8p23.1
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.45, sa.2, ss.313-319, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
42. GENE NETWORK AND CANONICAL PATHWAY ANALYSIS IN HEMATOPOLETIC AND SOFT TISSUE ORIGINATED MALIGNANCIES
IUBMB LIFE
, cilt.61, sa.3, ss.308, 2009 (SCI-Expanded)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
62
2. Beyin Kalsifikasyonlu Rajab İnterstisyel Akciğer Hastalığı Genetik Araştırması: Bir Olgu Sunumu
18th International Medicine and Heath Sciences Researches Congress, 15 - 16 Mart 2025, ss.201-202, (Özet Bildiri)
5. TBC1D24-İlişkili Hastalıklar Yelpazesi İçin Yeni Bir Fenotip: Atipik Rolandik Epilepsi ve ESES
25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)
6. Süperrefrakter Statusda Hedefe Yönelik Tedavinin Önemi
25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)
7. Otizm Spektrum Bozukluğu Olan Çocuklarda ve Sağlıklı Çocuklarda Nöroenflamatuvar Gen Ekspresyon Düzeylerinin Karşılaştırılması
25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)
8. Merkezi Sinir Sistemi Hücre Trafik Bozukluklarında Etkilenen Yolak ve Eşlik Eden Epilepsi Tipinin Değerlendirilmesi- Kocaeli Üniversitesi Deneyimi
25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)
9. Metabolik Miyopati Fenotipiyle Seyreden İki Atipik Distrofinopatili Olgu
25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)
11. Claes-Jensen Tipi Entelektüel Gelişimsel Bozukluğun Genetik Araştırması: Bir Olgu Sunumu
13th International Hippocrates Congress On Medical and Health Sciences, 15 - 16 Aralık 2023, ss.87-88, (Özet Bildiri)
12. Guion-Almeida Tipi Mandibulofasiyal Disostozisin Genetik Araştırması: Bir Olgu Sunumu
Gevher Nesibe 11. Uluslararası Sağlık Bilimleri Araştırmaları Kongresi, Ankara, Türkiye, 10 - 11 Ekim 2023, ss.242-243, (Özet Bildiri)
13. Guion- Almeida Tipi Mandibulofasiyal Disostozisin Genetik Araşatırması: Bir Olgu Sunumu
Yılmaz E. B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., Devrim N. N., İskenderoğlu E. T., ÇİNE N., CANTÜRK N. Z., et al.
International Gevher Nesibe Health Sciences Conference-XI, Ankara, Türkiye, 10 - 11 Ekim 2023, (Özet Bildiri)
14. Epilepsinin Genetik İç Yüzü: Kocaeli Üniversitesi Tüm Ekzom Dizileme Deneyimi
13. Uluslararası Tıp ve Sağlık Bilimleri Araştırmaları Kongresi, Ankara, Türkiye, 26 - 27 Ağustos 2023, ss.394-395, (Özet Bildiri)
15. Escherichia coli TRANSKRİPTOMU ÜZERİNDE REKOMBİNANT PLAZMİT VARLIĞINDA KLORAMFENİKOL VE IPTG ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI
KARABAKH III. INTERNATIONAL CONGRESS OF APPLIED SCIENCES, Susa, Azerbaycan, 7 - 10 Ekim 2022, ss.63-73, (Tam Metin Bildiri)
16. Genetic landscape of childhood-onset primary dystonia in Turkey: A multi-center retrospective study
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.668, (Özet Bildiri)
17. An Enrichment-based Approach to Understanding the Genetic Pathogenesis of Neurodevelopmental Disorders
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.385, (Özet Bildiri)
18. Developmental Epileptic Encephalopathies in A National Cohort Study (Turkish EPISTEP -1): A Step-based Approachment for Etiologic Diagnosis
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.739, (Özet Bildiri)
19. Glial beyin tümörleri ile ilgili merkez genleri tanımlamak için gen ifadesi profil verilerinin analizi
XVII. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2021, ss.337, (Özet Bildiri)
20. Erken-Başlangıçlı Epileptik Ensefalopati Tanılı 153 Olguda Gen paneli Analizleri
17. Ulusal Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 13 - 14 Mart 2021, ss.115, (Özet Bildiri)
21. Solid Tümörlerde BRAF varyasyonlarının Yeni Nesil Dizileme ve Real Time-PCR Metodları ile Saptanması
9. Ulusal Moleküler Biyoloji ve Biyoteknoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Aralık 2020, ss.46-47, (Özet Bildiri)
22. Hipomiyelinizan Lökodistrofi-14 İlişkili Biallelik UFM1 Delesyon Olgularının Klinik Bulgularında Nörotransmitter Bozuklukları Etken Olabilir mi?
14. uluslararası katılımlı ulusal tıbbi genetik kongresi, İstanbul, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, ss.1-2, (Özet Bildiri)
23. İntestinal Mikrobiyota Analizinin Yaygın Fonksiyonel Gastrointestinal Bozuklukların Tedavisindeki Etkisi
6.Ulusal Bağısak Mikrobiyotası ve Probiyotik Kongresi, Antalya, Türkiye, 28 Ekim - 31 Aralık 2019, (Özet Bildiri)
24. Erken başlangıçlı epileptik ensefalopati tanılı hastalarda tanımlanan yeni ve de novo mutasyonlar
16. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 Ekim - 30 Aralık 2019, (Özet Bildiri)
25. Meme kanserinde MMP2 ve TIMP1 Gen ifadesi Düzeylerinin Belirlenmesi
16. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 Ekim - 30 Aralık 2019, (Özet Bildiri)
26. Mozaik 22q11.2 mikrodelesyon sendromu
4. ÇOCUK GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 25 Eylül - 27 Aralık 2019, (Özet Bildiri)
27. Olgu sunumu: Pallister-Killian Sendromunun Prenatal Tanısı
4. ÇOCUK GENETİK KONGRESİ, Ankara, Türkiye, 25 Eylül - 27 Aralık 2019, (Özet Bildiri)
28. Detection of MEFV gene mutation frequency patients Familial Mediterrenean Fever (FMF) in Kocaeli region
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2019, (Özet Bildiri)
29. An investigation of non-functioning pituitary adenoma pathogenesis by transcriptome analysis
Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 27 - 30 Ekim 2019, (Özet Bildiri)
30. An investigation of Transcriptome Analyzes Related to endometrium cancer pathogenesis
Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 27 - 30 Ekim 2019, (Özet Bildiri)
31. Diskinetik serebral hareket bozukluğu ve bazal ganglion atrofisi olan 2 hastada biallelik 3 bç’xxlik UFM1 delesyonu: sık görülen bir varyant ve nadir görülen bir hipomyelinizan lökodistrofi, HLD14.
4.ÇOCUK GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 25 - 27 Eylül 2019, (Özet Bildiri)
32. Alternative approaches to conventional antiepileptic drugs in early infantile epileptic encephalopathies:Galactose and inositol therapies for SLC35A2 and PLCB1 gene mutations
13th European Paediatric Meurology Society (EPNS) Congress, 17 - 21 Eylül 2019, (Özet Bildiri)
34. Identification of molecular signatures in gingiva ofthe patients with chronic periodontitis by genomic and proteomic analysis
Europerio9, 20 - 23 Haziran 2018, ss.95, (Özet Bildiri)
35. HLA-B27 ALLEL SIKLIĞININ ANKİLOZAN SPONDİLİT HASTALARINDA KLİNİK ÖNEMİNİN ARAŞTIRILMASI
15. ULUSAL TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
36. Effect of the nanoparticle mediated gene silencing therapy in prostate cancer: Importance of the KLK14 gene in prostate cancer development
ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., EREN KESKİN S., İskenderoğlu E. T., Devrim N. N., Yılmaz E. B., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, Copenhagen, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.974, (Özet Bildiri)
37. Gene Expression Profiles in Chronic Periodontitis: Gene Network-Based Microarray Analysis
IADR, 22 - 25 Mart 2017, (Özet Bildiri)
38. Gold nanoparticle-siRNA mediated NF-кB silencing in prostate cancer
6. Multidisipliner Kanser Araştırma Kongresi, Türkiye, 27 Ekim - 30 Aralık 2016, (Özet Bildiri)
39. Multipl Myelom Olgularında P53 Delesyonun FISH Yöntemi İle Tespitinin Prognostik Değeri
42. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 18 Ekim - 22 Aralık 2016, (Özet Bildiri)
40. MDS Olgularında Konvansiyonel Sitogenetik ve FISH Yöntemlerinin Birlikte Kullanımının Prognostik Önemi
42. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 18 Ekim - 22 Aralık 2016, (Özet Bildiri)
41. Agresif Periodontitiste Gen Ekspresyonu ve Aktivitesinin Genomik ve Proteomik Yöntemlerle Değerlendirilmesi
GÜZELDEMİR AKÇAKANAT E., BAYKAL A. T., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ORUÇGÜNEY B., AKGÜN E., ÇİNE N., et al.
Türk Periodontoloji Derneği 46. Bilimsel Kongresi, Türkiye, 5 - 06 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
42. Gene Expression Profiles in Chronic and Aggressive Periodontitis
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 Ekim - 30 Aralık 2015, (Özet Bildiri)
43. Gene expression profiles in patients with aggressive periodontitis a gene netwoek based microarray analysis
IADR/AADR/CADR General Session and Exhibtion 2015, 10 - 14 Mart 2015, cilt.94, ss.3145, (Özet Bildiri)
44. Mosaic Trisomy 9: A case study
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 Ağustos - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)
45. Phenotype-Genotype Correlation of a patient with 2q22.3 duplication distrupting ZEB2 gene associatiated with Mowat Wilson syndrome
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)
46. BAC tabanlı array CGH teknolojisinin ve kromozom analizinin prenatal tanıda kullanım etkinliğinin araştırılması
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Ağustos 2014, (Özet Bildiri)
47. 46,XX,t(2222) karyotipli olgu sunumu
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Ağustos 2014, (Özet Bildiri)
48. Olgu sunumu: 46,XY, t(36)(p13q27) karyotipli fetüsün prenatal tanısı
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Ağustos 2014, (Özet Bildiri)
49. 8q11.1-q11.23 delesyonlu dismorfik olgunun fenotip ve moleküler karyotip özelliklerinin değerlendirilmesi
10. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
50. Mental retardasyonun molekuler tanisinda array cgh’in yeri
10. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
51. 46,XX,ins(31)(q22,q25qter) karyotipli ikiz: Olgu Sunumu
AKKOYUNLU R. U., GÜMÜŞLÜ K. E., EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
52. İnversiyon 9’un Klinik Önemi
EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., AKKOYUNLU R. U., GÜMÜŞLÜ K. E., ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
53. Tianeptin ve olanzapinin öngörülemeyen kronik hafif stres uygulanan farelerde öğrenme ve bellek üzerine etkilerinin gen düzeyinde araştırılması
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012
54. Tianeptin ve olanzapinin öngörülemeyen kronik hafif stres uygulanan farelerde öğrenme ve bellek üzerine etkileri
MUTLU O., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., GÜMÜŞLÜ K. E., KOMSUOĞLU ÇELİKYURT F. İ., ÇİNE N., SAVLI H., et al.
21. Ulusal Farmakoloji Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 19 - 22 Ekim 2011
55. Detection of genetic abnormalities by array comparative genomic hybridization for fetal tissues
European Human Genetics Conference 2011, 28 - 31 Mayıs 2011, (Özet Bildiri)
56. Application of array CGH method in two 18Q21.31.Q23 deletion patients
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 09 Aralık 2010, (Özet Bildiri)
57. Detection of genetic abnormalities by array comparative genomic hybridization for prenatal diagnosis
9 th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, ss.14, (Özet Bildiri)
58. Fast screening of chromosomal aneuploidies for invitro fertilization improvemenf on preimplantation genetic diagnosis samples
SAVLI H., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇALIŞKAN E., GÜMÜŞLÜ K. E., EREN KESKİN S., AKKOYUNLU R. U., et al.
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongres, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, (Özet Bildiri)
59. Comparison of a CGH and conventional cytogenetics in a primary amenorrhea case
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, (Özet Bildiri)
60. Diagnostic use of targeted array CGH platforms: 2009-2010 Kocaeli University experience
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, (Özet Bildiri)
61. Value of array CGH in the evaluation of microdeletion syndromes
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, (Özet Bildiri)
62. Angelman sendromlarında microarray tabanlı karşılaştırmalı genomic hibridizasyon (array CGH) teknolojisi ile genomic analizler
XI Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009, ss.70, (Özet Bildiri)
Metrikler
Yayın (WoS)
33
Yayın (Scopus)
33
Atıf (WoS)
243
H-İndeks (WoS)
8
Atıf (Scopus)
254
H-İndeks (Scopus)
8
Atıf (Scholar)
8
H-İndeks (Scholar)
1
Atıf (TrDizin)
2
H-İndeks (TrDizin)
1
Atıf (Diğer Toplam)
5
Toplam Atıf Sayısı
248
Proje
8
Tez Danışmanlığı
2