Makaleler
46
Tümü (46)
SCI-E, SSCI, AHCI (34)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (38)
ESCI (4)
Scopus (40)
TRDizin (13)
Diğer Yayınlar (2)
17. Genomic copy number alteration of glycolytic pathway in endometrial cancer
EUROPEAN JOURNAL OF GYNAECOLOGICAL ONCOLOGY
, cilt.40, sa.4, ss.640-646, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
22. A CGH array study in nonsyndromic (primary) autism patients: deletions on 16p13.11, 16p11.2, 1q21.1, 2q21.1q21.2, and 8p23.1
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.45, sa.2, ss.313-319, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
23. Investigation of the diagnostic value of chromosome analysis and bacterial artificial chromosome-based array comparative genomic hybridization in prenatal diagnosis
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.45, sa.6, ss.1263-1267, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
37. The prevalence of CYP2C19 mutations in Turkish patients with dyspepsia
TURKISH JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
, cilt.20, sa.3, ss.161-164, 2009 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
38. MEFV-gene analysis and genotype-fenotype correlations in patients with familial Mediterranean fever
CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY
, cilt.27, sa.5, ss.715, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
57
1. Guion- Almeida Tipi Mandibulofasiyal Disostozisin Genetik Araşatırması: Bir Olgu Sunumu
Yılmaz E. B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., Devrim N. N., İskenderoğlu E. T., ÇİNE N., CANTÜRK N. Z., et al.
International Gevher Nesibe Health Sciences Conference-XI, Ankara, Türkiye, 10 - 11 Ekim 2023, (Özet Bildiri)
2. İntestinal Mikrobiyota Analizinin Yaygın Fonksiyonel Gastrointestinal Bozuklukların Tedavisindeki Etkisi
6.Ulusal Bağısak Mikrobiyotası ve Probiyotik Kongresi, Antalya, Türkiye, 28 Ekim - 31 Aralık 2019, (Özet Bildiri)
3. Erken başlangıçlı epileptik ensefalopati tanılı hastalarda tanımlanan yeni ve de novo mutasyonlar
16. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 Ekim - 30 Aralık 2019, (Özet Bildiri)
4. Meme kanserinde MMP2 ve TIMP1 Gen ifadesi Düzeylerinin Belirlenmesi
16. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 Ekim - 30 Aralık 2019, (Özet Bildiri)
5. Mozaik 22q11.2 mikrodelesyon sendromu
4. ÇOCUK GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 25 Eylül - 27 Aralık 2019, (Özet Bildiri)
6. Olgu sunumu: Pallister-Killian Sendromunun Prenatal Tanısı
4. ÇOCUK GENETİK KONGRESİ, Ankara, Türkiye, 25 Eylül - 27 Aralık 2019, (Özet Bildiri)
7. Detection of MEFV gene mutation frequency patients Familial Mediterrenean Fever (FMF) in Kocaeli region
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2019, (Özet Bildiri)
8. An investigation of non-functioning pituitary adenoma pathogenesis by transcriptome analysis
Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 27 - 30 Ekim 2019, (Özet Bildiri)
9. An investigation of Transcriptome Analyzes Related to endometrium cancer pathogenesis
Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 27 - 30 Ekim 2019, (Özet Bildiri)
10. Likit Biyopsi:Kullanma zamanı gelmedi mi? Hangi test ne zaman?
15. Ulusal Meme Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Ekim 2019
11. Diskinetik serebral hareket bozukluğu ve bazal ganglion atrofisi olan 2 hastada biallelik 3 bç’xxlik UFM1 delesyonu: sık görülen bir varyant ve nadir görülen bir hipomyelinizan lökodistrofi, HLD14.
4.ÇOCUK GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 25 - 27 Eylül 2019, (Özet Bildiri)
14. NGS based ctDNA-liquide biopsy analysis in Turkish Cancer patients
5th Central-Eastern European Congresson Cell-Free Nucleic Acids, 21 - 22 Haziran 2018, (Tam Metin Bildiri)
15. Identification of molecular signatures in gingiva ofthe patients with chronic periodontitis by genomic and proteomic analysis
Europerio9, 20 - 23 Haziran 2018, ss.95, (Özet Bildiri)
16. Identification of molecular signatures in gingiva of the patients with chronic periodontitis by genomic and proteomic analysis
Europerio 9, 20 - 23 Haziran 2018, (Özet Bildiri)
17. MULTİPL MYELOMDA GÖZLENEN KROMOZOM ANOMALİLERİNİN TESPİTİNDE KONVANSİYONEL SİTOGENETİK VE FLORESAN IN SITU HIBRIDIZASYON (FISH) YÖNTEMİNİN BİRLİKTE KULLANIMININ TANISAL DEĞERİNİN BELİRLENMESİ
15. ULUSAL TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
18. HLA-B27 ALLEL SIKLIĞININ ANKİLOZAN SPONDİLİT HASTALARINDA KLİNİK ÖNEMİNİN ARAŞTIRILMASI
15. ULUSAL TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
19. Effect of the nanoparticle mediated gene silencing therapy in prostate cancer: Importance of the KLK14 gene in prostate cancer development
ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., EREN KESKİN S., İskenderoğlu E. T., Devrim N. N., Yılmaz E. B., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, Copenhagen, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.974, (Özet Bildiri)
20. Importance of structural abnormalities detected by array comparative genomic hybridızation in recurrent miscarriage: a retrospective study
25th European Congress of Obstetrics and Gynaecology 15th Congress of Turkish Society of Obstetrics and Gynaecology, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
21. Importance Of Structural Abnormalities Detected By Array Comparative Genomic Hybridization In Recurrent Miscarriage: A Retrospective Study
25th European Congress of Obstetrics and Gynaecology15th Congress of Turkish Society of Obstetrics and Gynaecology, 17 - 21 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
22. Gene Expression Profiles in Chronic Periodontitis: Gene Network-Based Microarray Analysis
IADR, 22 - 25 Mart 2017, (Özet Bildiri)
23. Gold nanoparticle-siRNA mediated NF-кB silencing in prostate cancer
6. Multidisipliner Kanser Araştırma Kongresi, Türkiye, 27 Ekim - 30 Aralık 2016, (Özet Bildiri)
24. MDS Olgularında Konvansiyonel Sitogenetik ve FISH Yöntemlerinin Birlikte Kullanımının Prognostik Önemi
42. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 18 Ekim - 22 Aralık 2016, (Özet Bildiri)
25. Multipl Myelom Olgularında P53 Delesyonun FISH Yöntemi İle Tespitinin Prognostik Değeri
42. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 18 Ekim - 22 Aralık 2016, (Özet Bildiri)
26. Gene Expression Profiles in Chronic and Aggressive Periodontitis
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 Ekim - 30 Aralık 2015, (Özet Bildiri)
27. Gene expression profiles in chronic and aggressive periodontits
XIV. ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015
28. Gene expression profiles in patients with aggressive periodontitis a gene netwoek based microarray analysis
IADR/AADR/CADR General Session and Exhibtion 2015, 10 - 14 Mart 2015, cilt.94, ss.3145, (Özet Bildiri)
29. Copy number variation profiling of patients with Intellectual Disability
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 Ekim - 27 Aralık 2014, (Özet Bildiri)
30. Mosaic Trisomy 9: A case study
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 Ağustos - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)
31. Phenotype-Genotype Correlation of a patient with 2q22.3 duplication distrupting ZEB2 gene associatiated with Mowat Wilson syndrome
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)
32. BAC tabanlı array CGH teknolojisinin ve kromozom analizinin prenatal tanıda kullanım etkinliğinin araştırılması
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Ağustos 2014, (Özet Bildiri)
33. Olgu sunumu: 46,XY, t(36)(p13q27) karyotipli fetüsün prenatal tanısı
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Ağustos 2014, (Özet Bildiri)
34. 46,XX,t(2222) karyotipli olgu sunumu
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Ağustos 2014, (Özet Bildiri)
35. Renal parankimal tümörlere genomik yaklaşımlar
23.Ulusal Patoloji Kongresi, Türkiye, 6 - 10 Kasım 2013, (Özet Bildiri)
36. HPX, POTEE, SLC4A1 ve APOA1, meme kanserinde yeni belirteç adayları: Bir proteomik konfirmasyonlu mikroarray çalışması
13. Ulusal Tıbbi biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
37. Yeni nesil DNA dizi analizi metodu ile taranan FMF olgularında MEFV gen mutasyonlarının sıklığı
13. Ulusal Tıbbi biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
38. Primer amenoreli bir olguda A-CGH ve konvansiyonel sitogenetik yöntemlerin karşılaştırılması
13. Ulusal Tıbbi biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
39. İnversiyon 9’un Klinik Önemi
EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., AKKOYUNLU R. U., GÜMÜŞLÜ K. E., ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
40. Mental retardasyonun molekuler tanisinda array cgh’in yeri
10. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
41. 8q11.1-q11.23 delesyonlu dismorfik olgunun fenotip ve moleküler karyotip özelliklerinin değerlendirilmesi
10. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
42. Tianeptin ve olanzepinin öngörülemeyen kronik hafif stres uygulanan farelerde öğrenme ve bellek üzerine etkilerinin gen düzeyinde araştırılması
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
43. Meme Kanserinde Tüm Genom Ekspresyon, Standart Altyol ve Gen Ağı Analizleri
6. Cerrahi Araştırma Kongresi, Ankara, Türkiye, 8 - 10 Aralık 2011, (Özet Bildiri)
44. Tianeptin ve olanzepinin öngörülemeyen kronik hafif stres uygulanan farelerde öğrenme ve bellek üzerine etkileri.
MUTLU O., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., GÜMÜŞLÜ K. E., KOMSUOĞLU ÇELİKYURT F. İ., ÇİNE N., SAVLI H., et al.
21.Ulusal Farmakoloji Kongresi, 19 Ekim 2011, (Özet Bildiri)
45. Tianeptin ve olanzapinin öngörülemeyen kronik hafif stres uygulanan farelerde öğrenme ve bellek üzerine etkileri
MUTLU O., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., GÜMÜŞLÜ K. E., KOMSUOĞLU ÇELİKYURT F. İ., ÇİNE N., SAVLI H., et al.
21. Ulusal Farmakoloji Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 19 - 22 Ekim 2011
47. HTFA (High Throughput FISH Analysis): A new sensitive approach to screen hematological malignancies
European Human Genetics Conference 2011, 28 - 31 Mayıs 2011, (Özet Bildiri)
48. Diagnostic value of a CGH method for recurrent mlscarriage and implantation failures
European Human Genetics Conference 2011, Amsterdam, Hollanda, 28 - 31 Mayıs 2011, (Özet Bildiri)
49. Behavioral abnormalities and epilepsy: Four cases with microduplication and microdeletion syndromes
European Pediatric Neurology Society Congress (9th EPNS Congress ), 11 - 14 Mayıs 2011, (Özet Bildiri)
50. Mutations frequency of the thrombosis risk factor genes in habituel abortus patients in the region of Kocaeli
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, (Özet Bildiri)
51. Comparison of a CGH and conventional cytogenetics in a primary amenorrhea case
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, (Özet Bildiri)
52. Diagnostic use of targeted array CGH platforms: 2009-2010 Kocaeli University experience
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, (Özet Bildiri)
53. Detectıon of genetıc abnormalities by array comperative genomic hybridization for prenatal diagnosis
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, ss.14, (Özet Bildiri)
54. Detection of genetic abnormalities by array comparative genomic hybridization for prenatal diagnosis
9 th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, ss.14, (Özet Bildiri)
55. Fast screening of chromosomal aneuploidies for invitro fertilization improvemenf on preimplantation genetic diagnosis samples
SAVLI H., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇALIŞKAN E., GÜMÜŞLÜ K. E., EREN KESKİN S., AKKOYUNLU R. U., et al.
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongres, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, (Özet Bildiri)
56. Value of array CGH in the evaluation of microdeletion syndromes
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, (Özet Bildiri)
57. Angelman sendromlarında microarray tabanlı karşılaştırmalı genomic hibridizasyon (array CGH) teknolojisi ile genomic analizler
XI Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009, ss.70, (Özet Bildiri)