Prof. Dr. NACİ ÇİNE

Yayın Ağı

Makaleler 82

1. Clinical classification and molecular interpretation of germline pathogenic TP53 variations detected by multigene panel testing in patients with possible cancer predisposition

ÖNDER G., Unal B., ÖZDEMİR Ö., Amanvermez U., AÇIKEL ELMAS M., Gokbayrak M., et al.

Molecular Genetics and Genomics , cilt.300, sa.1, 2025 (SCI-Expanded)

2. Functional Abdominal Bloating Is Associated With Gut Microbiota Dysbiosis and Altered Intestinal Barrier Function: Experimental Evidence.

Akkoyunlu D., ÇELEBİ A., Gur B., KANLI A., Ugurtas C., ÖZER T., et al.

In vivo (Athens, Greece) , cilt.39, sa.6, ss.3320-3332, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

3. Genetic Etiology of Developmental and Epileptic Encephalopathy in a Turkish Cohort: A Single-Center Study with Targeted Gene Panel and Whole Exome Sequencing

SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., KARA B., ÖZER T., DENİZ A., SAKARYA GÜNEŞ A., Isik E. B., et al.

Genes , cilt.16, sa.10, 2025 (SCI-Expanded)

4. Innovative design and comprehensive characterization of a valine-enhanced lipid nanoparticle-coated mRNA vaccine targeting the SARS-CoV-2 S-RBD antigen.

Duran T., Cine N., Karaselek M. A., Gul N., Kuccukturk S., Hatipoglu D., et al.

Scientific reports , cilt.15, sa.1, ss.33898, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

5. Distinct Breast Tissue Microbiota Profiles in Early-Stage Breast Cancer: A Prospective Study in Turkish Women.

ÖZSARAY M. F., ŞİMŞEK T., Akkoyunlu D., ÇİNE N., CANTÜRK N. Z.

Life (Basel, Switzerland) , cilt.15, sa.10, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

6. Identification of Common miRNAs Differentially Expressed in Periodontitis and Pancreatic Cancer

Sunnetci‐Akkoyunlu D., Ugurtas C., Kulcu‐Sarikaya N., ÖZER T., ÇİNE N., Eren‐Keskin S., et al.

IN VIVO , cilt.39, sa.3, ss.1422-1439, 2025 (SCI-Expanded)

7. The Role of Ultrasonography in Predicting Genetic Characteristics of Endometrial Cancers

Uzel K., BİLİR F., TOSUN M., Topbas Selcuki N. F., EREN KESKİN S., Gokbayrak M., et al.

Journal of Clinical Medicine , cilt.14, sa.9, 2025 (SCI-Expanded)

8. Comparison of cytogenetic and molecular features observed in endometrial cancers: known clinic and difficulties in treatment Comparación de las características citogenéticas y moleculares observadas en los cánceres de endometrio: clínica conocida y dificultades en el tratamiento

Uzel K., KESKİN S. Ö., Bilir F., Gokbayrak M., Demir G., ÇİNE N., et al.

Cirugia y Cirujanos , cilt.93, sa.2, ss.138-144, 2025 (SCI-Expanded)

9. Therapeutic implications of etiology-specific diagnosis of early-onset developmental and epileptic encephalopathies (EO-DEEs): A nationwide Turkish cohort study

Kanmaz S., Tekgul H., Kayilioglu H., Atas Y., Kart P. O., Yildiz N., et al.

SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY , cilt.123, ss.17-25, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

10. Molecular and In Silico Analysis of the CHEK2 Gene in Individuals with High Risk of Cancer Predisposition from Türkiye.

Ozdemir O., Bychkovsky B. L., Unal B., Onder G., Amanvermez U., Aydin E., et al.

Cancers , cilt.16, sa.22, 2024 (SCI-Expanded)

11. Bariatrik Cerrahi Sonrası Ortaya Çıkan Mide Adenokarsinomu: Obezite ve Mide Kanseri Arasındaki Genetik İlişkinin İncelenmesi

Şahin S., Eren Keskin S., Şahin E., Sünnetçi Akkoyunlu D., Doğruoğlu B., İlkay Z., et al.

Acta Medica Nicomedia , cilt.7, sa.3, ss.359-361, 2024 (Hakemli Dergi)

12. Cytogenetic evaluation of 661 prenatal samples

EREN KESKİN S., Dogruoglu B., Ilkay Z., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., SAVLI H., et al.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.49, sa.2, ss.248-259, 2024 (ESCI)

13. The effect of epetraborole on the transcriptome and proteome profiles of an Escherichia coli strain overexpressing leuS, Leucyl-tRNA Synthetase

BABAYEVA A., DİBEK E., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., KASAP M., AKPINAR G., et al.

Frontiers in Life Sciences and Related Technologies (Online) , cilt.5, sa.1, ss.48-58, 2024 (TRDizin)

14. Differentially expressed miRNAs associated with generalized aggressive periodontitis

Guzeldemir-Akcakanat E., Sunnetci-Akkoyunlu D., Balta-Uysal V. M., Özer T., Işik E. B., Cine N.

CLINICAL ORAL INVESTIGATIONS , cilt.28, sa.1, 2024 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

15. Tekrarlayan Düşüklerde Array Karşılaştırmalı Genomic Hibridizasyonun Yapısal Anomalileri Saptamadaki Önemi: Retrospektif Bir Çalışma

Akar B., Köle E., Sünnetçi Akkoyunlu D., Çakır Köle M., Çine N., Savlı H., et al.

Adnan Menderes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Fakültesi Dergisi , cilt.7, sa.3, ss.631-639, 2023 (Hakemli Dergi)

16. Quantification of MMP-2 and TIMP-1 expressions in breast cancer

Keskin S., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., Tezcan M. Y., ŞİMŞEK T., GÜLER S. A., ÇİNE N., et al.

ISTANBUL JOURNAL OF PHARMACY , sa.2, ss.211-218, 2023 (ESCI)

17. The role of next-generation sequencing in the examination of signaling genes in Brca1/2-negative breast cancer cases

ÇİNE N., Ugurtas C., Gokbayrak M., AYDIN D., Demir G., Kuru S., et al.

ANNALS OF HUMAN GENETICS , cilt.87, sa.1-2, ss.28-49, 2023 (SCI-Expanded)

18. Copy Number Variations in a Turkish Cohort of Children with Intellectual Disability*

SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., KARA B., ÇİNE N., EREN KESKİN S., Dogruoglu B., Ilkay Z., et al.

Experimed , cilt.13, sa.3, ss.263-275, 2023 (ESCI)

19. NETosis Induced by Serum of Patients with COVID-19 is Reduced with Reparixin or Antibodies Against DEK and IL-8

Kilic I. B., Yasar A., Camci I. Y., Guzel T., KARAHASAN A., YAĞCI T., et al.

TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.11, sa.3, ss.127-135, 2023 (ESCI)

20. Optimization of High Concentration Plasmid DNA for Use in COVID-19 mRNA Vaccine Development: Comparison of Between Alkaline Lysis Method and Commercial Kit Results

DURAN T., ÇİNE N., KOÇAK N., KURT S.

Harran Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi , cilt.11, sa.2, ss.154-161, 2022 (Hakemli Dergi)

21. Shared Biological Pathways and Processes in Patients with Intellectual Disability: A Multicenter Study

Günay Ç., Aykol D., Özsoy Ö., Sonmezler E., Hanci Y. S., Kara B., et al.

NEUROPEDIATRICS , cilt.54, sa.4, ss.225-238, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

22. METASTATİK KOLOREKTAL KANSERLİ HASTALARDA KRAS/NRAS GEN MUTASYON PROFİLLERİ

KESKİN S. E., Güzdolu E., SERTDEMİR N., DEMİR G., SÜNNETÇİ D., ÇABUK D., et al.

Kocaeli Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi , cilt.8, sa.3, ss.172-178, 2022 (Hakemli Dergi)

23. The diagnostic importance of pathogenic variants and variant coexistence determined by NGS-based liquid biopsy approach in patients with lung adenocarcinoma

Çine N., Sen E. A., Demir G., Gokbayrak M., Guzdolu E., Sertdemir N., et al.

MOLECULAR AND CELLULAR PROBES , cilt.64, 2022 (SCI-Expanded)

24. DEK level was reduced in the serum of patients with COVID-19

Camci I. Y., Kilic I. B., Cakar T., Avci A., KARAHASAN A., ÇİNE N., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY , ss.183, 2021 (SCI-Expanded)

25. Haplotype Analysis of Vitamin D Receptor (VDR) Gene in Breast Cancer Patients

Ergul E., Simsek T., Uren N., Korak T., Simsek H., Cine N., et al.

CLINICAL LABORATORY , sa.6, ss.1421-1427, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

26. Identification of Key Genes in Papillary Thyroid Cancer by Transcriptome Analysis

SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., Isik E. B., Tarkun I., ÇİNE N., CANTÜRK N. Z., Devrim Uzkul N., et al.

UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI , cilt.30, sa.1, ss.11-22, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

27. TP53, EGFR and PIK3CA gene variations observed as prominent biomarkers in breast and lung cancer by plasma cell-free DNA genomic testing

SAVLI H., Sertdemir N., AYDIN D., Dursun B., KURTAŞ Ö., Reka S., et al.

JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY , cilt.300, ss.87-93, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

28. Molecular signatures of chronic periodontitis in gingiva: A genomic and proteomic analysis

Guzeldemir-Akcakanat E., Alkan B., Sunnetci-Akkoyunlu D., Gürel B., Balta V. M., Kan B., et al.

JOURNAL OF PERIODONTOLOGY , cilt.90, sa.6, ss.663-673, 2019 (SCI-Expanded)

29. HOXA-10 gene expression in ectopic and eutopic endometrium tissues: Does it differ between fertile and infertile women with endometriosis?

Özcan C., Özdamar Ö., Gökbayrak M., Doğer E., Çakıroğlu Y., Çine N.

European journal of obstetrics, gynecology, and reproductive biology , cilt.233, ss.43-48, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

30. Genomic copy number alteration of glycolytic pathway in endometrial cancer

Yilmaz M., Akkoyunlu D., Keskin S., DOĞER E., ÇİNE N., SAVLI H.

EUROPEAN JOURNAL OF GYNAECOLOGICAL ONCOLOGY , cilt.40, sa.4, ss.640-646, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

31. Exenatide upregulates gene expression of glucagon-like peptide-1 receptor and nerve growth factor in streptozotocin/nicotinamide-induced diabetic mice

Gumuslu E., Çine N., Ertan M., Mutlu O., Celıkyurt I. K., Ulak G.

FUNDAMENTAL & CLINICAL PHARMACOLOGY , cilt.32, ss.174-180, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

32. Exenatide Alters Gene Expression of Neural Cell Adhesion Molecule (NCAM), In-tercellular Cell Adhesion Molecule (ICAM), and Vascular Cell Adhesion Molecule (VCAM) in the Hippocampus of Type 2 Diabetic Model Mice

Gumuslu E., ÇİNE N., Gokbayrak M. E., MUTLU O., Celikyurt I. K., ULAK G.

MEDICAL SCIENCE MONITOR , cilt.22, ss.2664-2669, 2016 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

33. Deregulated Levels of the NF-kappa B1, NF-kappa B2, and Rel Genes in Ukrainian Patients with Leukemia and Lymphoma in the Post-Chernobyl Period

SAVLI H., Akkoyunlu R. U., ÇİNE N., Gluzman D. F., Zavelevich M. P., Sklyarenko L. M., et al.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.33, sa.1, ss.8-14, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

34. Gene-Expression Profiles in Generalized Aggressive Periodontitis: A Gene Network-Based Microarray Analysis

Guzeldemir-Akcakanat E., Sunnetci-Akkoyunlu D., Orucguney B., ÇİNE N., Kan B., Yilmaz E. B., et al.

JOURNAL OF PERIODONTOLOGY , cilt.87, sa.1, ss.58-65, 2016 (SCI-Expanded)

35. Genetic evidence for PLASMINOGEN as a shared genetic risk factor of coronary artery disease and periodontitis.

Schaefer A. S., Bochenek G., Jochens A., Ellinghaus D., Dommisch H., Guezeldemir-Akcakanat E., et al.

Circulation. Cardiovascular genetics , cilt.8, sa.1, ss.159-67, 2015 (SCI-Expanded)

36. Investigation of the diagnostic value of chromosome analysis and bacterial artificial chromosome-based array comparative genomic hybridization in prenatal diagnosis

SAVLI H., EREN KESKİN S., ÇİNE N.

TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , cilt.45, sa.6, ss.1263-1267, 2015 (SCI-Expanded)

37. A CGH array study in nonsyndromic (primary) autism patients: deletions on 16p13.11, 16p11.2, 1q21.1, 2q21.1q21.2, and 8p23.1

Gümüşlü K., Savli H., Sünnetçi D., Çine N., Kara B., Eren K., et al.

TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , cilt.45, sa.2, ss.313-319, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

38. The effect of first chromosome long arm duplication on survival of endometrial carcinoma.

Sever E., Doğer E., Çakıroğlu Y., Sünnetçi D., Çine N., Savlı H., et al.

Turkish journal of obstetrics and gynecology , cilt.11, ss.207-210, 2014 (ESCI)

39. **Identification of ApoA1, HPX and POTEE genes by omic analysis in breast cancer**

ÇİNE N., Baykal A. T., Sunnetci D., Canturk Z., Serhatli M., SAVLI H.

ONCOLOGY REPORTS , sa.3, ss.1078-1086, 2014 (SCI-Expanded)

40. The Antidepressant Agomelatine Improves Memory Deterioration and Upregulates CREB and BDNF Gene Expression Levels in Unpredictable Chronic Mild Stress (UCMS)-Exposed Mice.

GUMUSLU E., MUTLU O., SUNNETCI D., ULAK G., Celikyurt I., CINE N., et al.

Drug target insights , cilt.8, ss.11-21, 2014 (Scopus)

41. The Antidepressant Agomelatine Improves Memory Deterioration and Upregulates CREB and BDNF Gene Expression Levels in Unpredictable Chronic Mild Stress UCMS Exposed Mice

GÜMÜŞLÜ K. E., MUTLU O., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ULAK G., KOMSUOĞLU ÇELİKYURT F. İ., ÇİNE N., et al.

Drug Target Insights , 2014 (Scopus)

42. The effect of first chromosome long arm duplication on survival of endometrial carcinoma

sever e., DOĞER E., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., SAVLI H., YÜCESOY İ.

J Turk Soc Obstet Gynecol , 2014 (Hakemli Dergi)

43. Array-CGH and clinical findings in a patient with a small supernumerary r(8) mosaicism.

Eyüpoğlu F., Sünnetçi D., Cine N., Savli H., Okten A., Açikgöz E., et al.

Genetic counseling (Geneva, Switzerland) , cilt.25, ss.305-13, 2014 (SCI-Expanded)

44. Expression analysis and clinical correlation of aquaporin 1 and 4 genes in human hippocampal sclerosis.

Bebek N., Özdemir Ö., Sayitoglu M., Hatırnaz O., Baykan B., Gürses C., et al.

Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia , cilt.20, ss.1564-70, 2013 (SCI-Expanded)

45. Unique variant of Adams-Oliver syndrome with dilated cardiomyopathy and heart block.

Atasoy H., Tug E., Yavuz T., Cine N.

Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society , cilt.55, ss.508-12, 2013 (SCI-Expanded)

46. The effects of tianeptine, olanzapine and fluoxetine on the cognitive behaviors of unpredictable chronic mild stress-exposed mice

Gumuslu E., MUTLU O., Sunnetci D., ULAK G., Celikyurt I., ÇİNE N., et al.

Drug Research , cilt.63, sa.10, ss.532-539, 2013 (SCI-Expanded)

47. High Throughput FISH Analysis: A New, Sensitive Option For Evaluation of Hematological Malignancies.

Savlı H., Uzülmez N., Ilkay Z., Yavuz D., Sünnetçi D., Hacıhanifioğlu A., et al.

Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology , cilt.30, ss.122-8, 2013 (SCI-Expanded)

48. Validation of reported genetic risk factors for periodontitis in a large-scale replication study.

Schaefer A. S., Bochenek G., Manke T., Nothnagel M., Graetz C., Thien A., et al.

Journal of clinical periodontology , cilt.40, sa.6, ss.563-72, 2013 (SCI-Expanded)

49. Exon-disrupting deletions of NRXN1 in idiopathic generalized epilepsy

Moller R. S., Weber Y. G., Klitten L. L., Trucks H., Muhle H., Kunz W. S., et al.

EPILEPSIA , cilt.54, sa.2, ss.256-264, 2013 (SCI-Expanded)

50. Association of MDR1 Gene Polymorphism in Patients With Temporal Lobe Epilepsy

ÇİNE N., Sargin G., BEBEK N., Gurses C., Baykan B., Ozbek U., et al.

JOURNAL OF NEUROLOGICAL SCIENCES-TURKISH , cilt.30, sa.1, ss.4-11, 2013 (SCI-Expanded)

51. Effects of curcumin on global gene expression profiles in the highly invasive human breast carcinoma cell line MDA-MB 231: A gene network-based microarray analysis

ÇİNE N., Limtrakul P., Sunnetci D., Nagy B., SAVLI H.

EXPERIMENTAL AND THERAPEUTIC MEDICINE , cilt.5, sa.1, ss.23-27, 2013 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

52. Prenatal diagnosis of 4p and 4q subtelomeric microdeletion in de novo ring chromosome 4.

Akbas H., Cine N., Erdemoglu M., Atay A., Simsek S., Turkyilmaz A., et al.

Case reports in obstetrics and gynecology , cilt.2013, ss.248050, 2013 (Scopus)

53. Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32

Steffens M., Leu C., Ruppert A., Zara F., Striano P., Robbiano A., et al.

HUMAN MOLECULAR GENETICS , cilt.21, sa.24, ss.5359-5372, 2012 (SCI-Expanded)

54. Microarray-based gene expression analysis of an animal model for closed head injury

ÇOLAK T., Cine N., BAMAÇ B., Kurtas O., OZBEK A., BICER U., et al.

INJURY-INTERNATIONAL JOURNAL OF THE CARE OF THE INJURED , cilt.43, sa.8, ss.1264-1270, 2012 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

55. Evaluation of glutathione S-transferase P1 polymorphisms (Ile105Val and Ala114Val) in patients with small cell lung cancer.

Vural B., Yakar F., Derin D., Saip P., Yakar A., Demirkan A., et al.

Genetic testing and molecular biomarkers , cilt.16, ss.701-6, 2012 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

56. A case of del(13)(q14.2)(q31.3) associated with hypothyroidism, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia and total ophthalmoplegia

Malbora B., Meral C., Malbora N., Sunnetci D., ÇİNE N., SAVLI H.

GENE , cilt.498, sa.2, ss.296-299, 2012 (SCI-Expanded)

57. Genome-wide linkage meta-analysis identifies susceptibility loci at 2q34 and 13q31.3 for genetic generalized epilepsies

Leu C., de Kovel C. G. F., Zara F., Striano P., Pezzella M., Robbiano A., et al.

EPILEPSIA , cilt.53, sa.2, ss.308-318, 2012 (SCI-Expanded)

58. Gene expression profiling of B-CLL in Ukrainian patients in post-Chernobyl period.

Savli H., Sunnetci D., Cine N., Gluzman D., Zavelevich M., Sklyarenko L., et al.

Experimental oncology , cilt.34, ss.57-63, 2012 (SCI-Expanded)

59. Microsurgical anatomy of membranous layers of the pituitary gland and the expression of extracellular matrix collagenous proteins

CEYLAN S., ANIK İ., Koc K., Kokturk S., Ceylan S., ÇİNE N., et al.

ACTA NEUROCHIRURGICA , cilt.153, sa.12, ss.2435-2443, 2011 (SCI-Expanded)

60. Sequence variations of NKX2-5 and HAND1 genes in patients with atrial isomerism.

Hatemi A., Güleç C., Cine N., Vural B., Hatırnaz O., Sayitoğlu M., et al.

Anadolu kardiyoloji dergisi : AKD = the Anatolian journal of cardiology , cilt.11, ss.319-28, 2011 (SCI-Expanded)

61. A Turkish patient with large 17p11.2 deletion presenting with Smith Magenis syndrome.

Tug E., Cine N., Aydin H.

Genetic counseling (Geneva, Switzerland) , cilt.22, ss.11-9, 2011 (SCI-Expanded)

62. ITF2357 Interferes with Apoptosis and Inflammatory Pathways in the HL-60 Model: A Gene Expression Study

Galimberti S., Canestraro M., SAVLI H., Palumbo G. A., Tibullo D., Nagy B., et al.

ANTICANCER RESEARCH , cilt.30, sa.11, ss.4525-4535, 2010 (SCI-Expanded)

63. Unbalanced 3;22 Translocation With 22q11 and 3p Deletion Syndrome

DÜNDAR M., Kiraz A., Tasdemir S., Akalin H., Kurtoglu S., Hafo F., et al.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , sa.11, ss.2791-2795, 2010 (SCI-Expanded)

64. Synergistic antiproliferative effect of arsenic trioxide combined with bortezomib in HL60 cell line and primary blasts from patients affected by myeloproliferative disorders

Canestraro M., Galimberti S., SAVLI H., Palumbo G. A., Tibullo D., Nagy B., et al.

CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS , cilt.199, sa.2, ss.110-120, 2010 (SCI-Expanded)

65. Two four-marker haplotypes on 7q36.1 region indicate that the potassium channel gene HERG1 (KCNH2, Kv11.1) is related to schizophrenia: a case control study

ATALAR F., Acuner T. T., ÇİNE N., Oncu F., Yesilbursa D., Ozbek U., et al.

BEHAVIORAL AND BRAIN FUNCTIONS , cilt.6, 2010 (SCI-Expanded)

66. GENE NETWORK AND CANONICAL PATHWAY ANALYSIS IN HEMATOPOLETIC AND SOFT TISSUE ORIGINATED MALIGNANCIES

Savli H., Cine N., Sunnetci D., Uzulmez N., Nagy B., Galimberti S., et al.

IUBMB LIFE , cilt.61, sa.3, ss.308, 2009 (SCI-Expanded)

67. I405V and TaqIB polymorphisms of the cholesteryl ester transfer protein and their relation to serum lipid and lipoprotein levels in a Turkish population

Dogru-Abbasoglu S., Panldar-Karpuzoglu H., Depboylu B., ÇİNE N., Uysal M., Aykac-Toker G.

CELL BIOCHEMISTRY AND FUNCTION , cilt.27, sa.2, ss.76-80, 2009 (SCI-Expanded)

68. BDNF Gene Polymorphism in Patients With Temporal Lobe Epilepsy

Sargin G., Gurses C., ÇİNE N., BEBEK N., Baykan B., Ozbek U., et al.

JOURNAL OF NEUROLOGICAL SCIENCES-TURKISH , cilt.25, sa.4, ss.220-225, 2008 (SCI-Expanded)

69. Association of MDR1 (C3435T) polymorphism and resistance to carbamazepine in epileptic patients from turkey

Ozgon G. O., Bebek N., Gul G., Cine N.

EUROPEAN NEUROLOGY , cilt.59, ss.67-70, 2008 (SCI-Expanded)

70. Genetic polymorphisms and endothelial dysfunction in patients with essential hypertension: A cross-sectional case-control study

Demirel S., AKKAYA V. A., Cine N., Oflaz H., Yekeler E., ÖZTÜRK Ş., et al.

Netherlands Heart Journal , cilt.13, sa.4, ss.126-131, 2005 (SCI-Expanded)

71. Autosomal recessive idiopathic epilepsy in an inbred family from Turkey: Identification of a putative locus on chromosome 9q32-33

Baykan B., Madia F., Bebek N., Gianotti S., Guney A., Cine N., et al.

EPILEPSIA , cilt.45, sa.5, ss.479-487, 2004 (SCI-Expanded)

72. Endothelial dysfunction in patients with asthma: The role of polymorphisms of ACE and endothelial NOS genes

Yildiz P., Oflaz H., Cine N., Genchallac H., Erginel-Unaltuna N., Yildiz A., et al.

JOURNAL OF ASTHMA , cilt.41, sa.2, ss.159-166, 2004 (SCI-Expanded)

73. Gene polymorphisms of endothelial nitric oxide synthase enzyme associated with pulmonary hypertension in patients with COPD

Yildiz P., Oflaz H., Cine N., Erginel-Unaltuna N., Erzengin F., Yilmaz V.

RESPIRATORY MEDICINE , cilt.97, sa.12, ss.1282-1288, 2003 (SCI-Expanded)

74. Angiotensin converting enzyme gene polymorphism and development of post-transplant erythrocytosis

Yildiz A., Yazici H., Cine N., Kazancioglu R., Akkaya V., Sever M., et al.

JOURNAL OF NEPHROLOGY , cilt.16, sa.3, ss.399-403, 2003 (SCI-Expanded)

75. Leptin receptor variant in women with polycystic ovary syndrome

Erel C., Cine N., Elter K., Kaleli S., Senturk L., Baysal B.

FERTILITY AND STERILITY , cilt.78, sa.6, ss.1334-1335, 2002 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

76. The effect of angiotensin converting enzyme gene polymorphism on chronic allograft dysfunction in living donor renal transplant recipients

Yildiz A., Yazici H., Cine N., Akkaya V., Kayacan S., Sever M., et al.

CLINICAL TRANSPLANTATION , cilt.16, sa.3, ss.173-179, 2002 (SCI-Expanded)

77. Association of a polymorphism of the ecNOS gene with myocardial infarction in a subgroup of Turkish MI patients

Cine N., Hatemi A., Erginel-Unaltuna N.

CLINICAL GENETICS , cilt.61, sa.1, ss.66-70, 2002 (SCI-Expanded)

78. Comparison of the effects of enalapril and losartan on posttransplantation erythrocytosis in renal transplant recipients - Prospective randomized study

Yildiz A., Cine N., Akkaya V., Sahin S., Ismailoglu V., Turk S., et al.

TRANSPLANTATION , cilt.72, sa.3, ss.542-545, 2001 (SCI-Expanded)

79. HLA-DQ alleles in patients with celiac disease in Turkey

Tuysuz B., Dursun A., Kutlu T., Sokucu S., Cine N., Suoglu O., et al.

TISSUE ANTIGENS , cilt.57, sa.6, ss.540-542, 2001 (SCI-Expanded)

80. No association between deletion-type angiotensin-converting enzyme gene polymorphism and left-ventricular hypertrophy in hemodialysis patients

Yildiz A., Akkaya V., Hatemi A., Cine N., Tukek T., Gorcin B., et al.

NEPHRON , cilt.84, sa.2, ss.130-135, 2000 (SCI-Expanded)

81. Role of the mutations Trp(8)double right arrow Arg and Ile(15)double right arrow Thr of the human luteinizing hormone beta-subunit in women with polycystic ovary syndrome

Elter K., Erel C., Cine N., Ozbek U., Hacihanefioglu B., Ertungealp E.

FERTILITY AND STERILITY , cilt.71, sa.3, ss.425-430, 1999 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

82. Allele and genotype frequencies of the angiotensin - converting - enzyme (ACE) gene insertion - deletion polymorphism in the Turkish population

HATEMİ A. C., ÇİNE N., ÖZÇELİK H. T.

Turkish Journal of Medical Sciences , cilt.27, sa.3, ss.205-208, 1997 (Hakemli Dergi)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 107

1. Seronegatif otoimmün ensefalitte tüm ekzom analizi: Tek merkez deneyimi

CIRDI G., ÖZER T., GÖK A., SAKARYA GÜNEŞ A., TEKİN ORGUN L., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., et al.

26. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Nisan 2025, (Özet Bildiri)

2. Evaluation of the affected pathway and accompanying epilepsy type in central nervous system cell trafficking disorders - Single centre experience

CIRDI G., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÖZER T., DENİZ A., SAKARYA GÜNEŞ A., TEKİN ORGUN L., et al.

15th European Epilepsy Congress, İtalya, 7 - 11 Eylül 2024, cilt.65, ss.480-481, (Özet Bildiri)

3. Evaluation of the affected pathway and accompanying epilepsy type in central nervous system cell trafficking disorders - Single centre experience

Cirdi G., Akkoyunlu D. S., ÖZER T., Deniz A., SAKARYA GÜNEŞ A., TEKİN ORGUN L., et al.

15th European Epilepsy Congress, Rome, İtalya, 7 - 11 Eylül 2024, cilt.65, ss.480-481, (Özet Bildiri)

4. Merkezi Sinir Sistemi Hücre Trafik Bozukluklarında Etkilenen Yolak ve Eşlik Eden Epilepsi Tipinin Değerlendirilmesi- Kocaeli Üniversitesi Deneyimi

CIRDI G., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÖZER T., DENİZ A., SAKARYA GÜNEŞ A., OLGUN L., et al.

25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)

5. Otizm Spektrum Bozukluğu Olan Çocuklarda ve Sağlıklı Çocuklarda Nöroenflamatuvar Gen Ekspresyon Düzeylerinin Karşılaştırılması

KARA B., GÜLEN ŞİŞMANLAR Ş., YAVUZ S., AKPINAR Ş., SAKARYA GÜNEŞ A., DENİZ A., et al.

25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)

6. Guion- Almeida Tipi Mandibulofasiyal Disostozisin Genetik Araşatırması: Bir Olgu Sunumu

Yılmaz E. B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., Devrim N. N., İskenderoğlu E. T., ÇİNE N., CANTÜRK N. Z., et al.

International Gevher Nesibe Health Sciences Conference-XI, Ankara, Türkiye, 10 - 11 Ekim 2023, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

7. SARS-CoV-2 (COVID-19) Spike Reseptör Bağlanma Domain (S-RBD) Antijenine Yönelik Özgün Bir mRNA Aşısının Moleküler Modellemesi ve Geliştirilmesi

DURAN T., ÇİNE N., KOÇAK N., HATİPOĞLU D., ATEŞ M. B., ÇALIŞKAN Ü.

8. Klinik İmmunoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 Ekim 2022, (Özet Bildiri)

8. The role of next-generation sequencing in the examination of breast cancer genetics in BRCA1/2-negative cases

CANTÜRK N. Z., ÇİNE N., UĞURTAŞ C., Gokbayrak M., Aydın D., Demir G., et al.

BREASTANBUL THE CONFERENCE 2022, İstanbul, Türkiye, 13 - 15 Ekim 2022, cilt.13, ss.51, (Tam Metin Bildiri)

9. Escherichia coli TRANSKRİPTOMU ÜZERİNDE REKOMBİNANT PLAZMİT VARLIĞINDA KLORAMFENİKOL VE IPTG ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI

Babayeva A., Sünnetçi Akkoyunlu D., Dibek E., Çine N., Çöl B.

KARABAKH III. INTERNATIONAL CONGRESS OF APPLIED SCIENCES, Susa, Azerbaycan, 7 - 10 Ekim 2022, ss.63-73, (Tam Metin Bildiri)

10. Developmental Epileptic Encephalopathies in A National Cohort Study (Turkish EPISTEP -1): A Step-based Approachment for Etiologic Diagnosis

Kanmaz S., Ataş Y., Kayılıoğlu H., Ölçülü C. B., Özkan Kart P., Yıldız N., et al.

17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.739, (Özet Bildiri)

11. An Enrichment-based Approach to Understanding the Genetic Pathogenesis of Neurodevelopmental Disorders

Aykol D., Sönmezler E., Hancı Y. S., Tosun A. F., Ayanoğlu M., Gazeteci Tekin H., et al.

17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.385, (Özet Bildiri)

12. BRCA MUTASYONLU HASTALARIN KLİNİKOPATOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Şahin E., Çabuk D., Gökbayrak M., Çine N., Özden E., Seyyar M., et al.

8. TÜRK TIBBİ ONKOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Kasım 2021, sa.187, ss.112, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

13. Glial beyin tümörleri ile ilgili merkez genleri tanımlamak için gen ifadesi profil verilerinin analizi

Sünnetçi Akkoyunlu D., Külcü Sarıkaya N., Çine N., Eren Keskin S., Savlı H.

XVII. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2021, ss.337, (Özet Bildiri)

14. Erken-Başlangıçlı Epileptik Ensefalopati Tanılı 153 Olguda Gen paneli Analizleri

Sünnetçi Akkoyunlu D., Kara B., Çine N., Dursun B., Işık E. B., Eren Keskin S., et al.

17. Ulusal Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 13 - 14 Mart 2021, ss.115, (Özet Bildiri)

15. Solid Tümörlerde BRAF varyasyonlarının Yeni Nesil Dizileme ve Real Time-PCR Metodları ile Saptanması

Eren Keskin S., Sertdemir N., Demir G., Güzdolu E., Gül C., Sünnetçi Akkoyunlu D., et al.

9. Ulusal Moleküler Biyoloji ve Biyoteknoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Aralık 2020, ss.46-47, (Özet Bildiri)

16. Hipomiyelinizan Lökodistrofi-14 İlişkili Biallelik UFM1 Delesyon Olgularının Klinik Bulgularında Nörotransmitter Bozuklukları Etken Olabilir mi?

Sünnetçi Akkoyunlu D., Kara B., Cerrah Güneş M., Çine N., Eren Keskin S., Savlı H.

14. uluslararası katılımlı ulusal tıbbi genetik kongresi, İstanbul, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, ss.1-2, (Özet Bildiri)

17. İntestinal Mikrobiyota Analizinin Yaygın Fonksiyonel Gastrointestinal Bozuklukların Tedavisindeki Etkisi

Sünnetçi Akkoyunlu D., Çelebi A., Dursun B., Külcü Sarıkaya N., Çine N., Hülagü S., et al.

6.Ulusal Bağısak Mikrobiyotası ve Probiyotik Kongresi, Antalya, Türkiye, 28 Ekim - 31 Aralık 2019, (Özet Bildiri)

18. Meme kanserinde MMP2 ve TIMP1 Gen ifadesi Düzeylerinin Belirlenmesi

EREN KESKİN S., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., SAVLI H., ÇİNE N., CANTÜRK N. Z., ŞİMŞEK T., et al.

16. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 Ekim - 30 Aralık 2019, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

19. Erken başlangıçlı epileptik ensefalopati tanılı hastalarda tanımlanan yeni ve de novo mutasyonlar

Sünnetçi Akkoyunlu D., Kara B., Çine N., Işık E. B., Dursun B., Külcü Sarıkaya N., et al.

16. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 Ekim - 30 Aralık 2019, (Özet Bildiri)

20. Mozaik 22q11.2 mikrodelesyon sendromu

CERRAH GÜNEŞ M., EREN KESKİN S., ARSLAN O., BABAOĞLU A., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., et al.

4. ÇOCUK GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 25 Eylül - 27 Aralık 2019, (Özet Bildiri)

21. Olgu sunumu: Pallister-Killian Sendromunun Prenatal Tanısı

EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., İLKAY Z., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., SAVLI H.

4. ÇOCUK GENETİK KONGRESİ, Ankara, Türkiye, 25 Eylül - 27 Aralık 2019, (Özet Bildiri)

22. Detection of MEFV gene mutation frequency patients Familial Mediterrenean Fever (FMF) in Kocaeli region

İLKAY Z., ÇİNE N., AYDIN D., DAL B., SERTDEMİR N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., et al.

9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2019, (Özet Bildiri)

23. An investigation of non-functioning pituitary adenoma pathogenesis by transcriptome analysis

Devrim N. N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., Yılmaz E. B., İskenderoğlu E. T., ÇİNE N., ÇABUK B., et al.

Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 27 - 30 Ekim 2019, (Özet Bildiri)

24. An investigation of Transcriptome Analyzes Related to endometrium cancer pathogenesis

İskenderoğlu E. T., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., Devrim N. N., Yılmaz E. B., ÇİNE N., DOĞER E., et al.

Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 27 - 30 Ekim 2019, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

25. Diskinetik serebral hareket bozukluğu ve bazal ganglion atrofisi olan 2 hastada biallelik 3 bç’xxlik UFM1 delesyonu: sık görülen bir varyant ve nadir görülen bir hipomyelinizan lökodistrofi, HLD14.

SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., KARA B., DURSUN B., CERRAH GÜNEŞ M., ÇİNE N., EREN KESKİN S., et al.

4.ÇOCUK GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 25 - 27 Eylül 2019, (Özet Bildiri)

26. Alternative approaches to conventional antiepileptic drugs in early infantile epileptic encephalopathies:Galactose and inositol therapies for SLC35A2 and PLCB1 gene mutations

KARA B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., KAVRAK M., seven karaman d., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., et al.

13th European Paediatric Meurology Society (EPNS) Congress, 17 - 21 Eylül 2019, (Özet Bildiri)

27. SLC35A2-CDG (CDG-2M) TANISI ALAN OLGUDA İZLEM VE GALAKTOZ DESTEĞİNİN YERİ

KAVRAK M., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., ÇİNE N., KARA B.

21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

28. ERKEN-BAŞLANGIÇLI EPİLEPTİK ENSEFALOPATİ TANILI 67 OLGUDAHEDEF GEN PANELİ ANALİZLERİ

Sünnetçi Akkoyunlu D., Kara B., Çine N., Yılmaz E. B., Dursun B., Külcü Sarıkaya N., et al.

13. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)

29. Importance of detection of ALK gene rearrengement with FISH method in non-small cell lung carcinoma patients

Seymen P., Gumuslu E., ÇİNE N.

50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.962, (Özet Bildiri)

30. NGS based ctDNA-liquide biopsy analysis in Turkish Cancer patients

ÇİNE N., sertdemir n., yavuz d., gökbayrak m., güzdolu e., demir g., et al.

5th Central-Eastern European Congresson Cell-Free Nucleic Acids, 21 - 22 Haziran 2018, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

31. Identiﬁcation of molecular signatures in gingiva ofthe patients with chronic periodontitis by genomic and proteomic analysis

GÜZELDEMİR AKÇAKANAT E., B O., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., AKGÜN E., YILMAZ E. B. S., Baaykal A., et al.

Europerio9, 20 - 23 Haziran 2018, ss.95, (Özet Bildiri)

32. Identification of molecular signatures in gingiva of the patients with chronic periodontitis by genomic and proteomic analysis

GÜZELDEMİR AKÇAKANAT E., ORUÇGÜNEY B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., aydoğdu b., KAN B., akgün e., et al.

Europerio 9, 20 - 23 Haziran 2018, (Özet Bildiri)

33. HLA-B27 ALLEL SIKLIĞININ ANKİLOZAN SPONDİLİT HASTALARINDA KLİNİK ÖNEMİNİN ARAŞTIRILMASI

AKICIOĞLU S., EREN KESKİN S., CEFLE A., GÜZDOLU E., SERTDEMİR N., ERTAN M., et al.

15. ULUSAL TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, (Özet Bildiri)

34. MULTİPL MYELOMDA GÖZLENEN KROMOZOM ANOMALİLERİNİN TESPİTİNDE KONVANSİYONEL SİTOGENETİK VE FLORESAN IN SITU HIBRIDIZASYON (FISH) YÖNTEMİNİN BİRLİKTE KULLANIMININ TANISAL DEĞERİNİN BELİRLENMESİ

DEMİR G., EREN KESKİN S., ÇİNE N., SAVLI H., REKA S., DOĞRUOĞLU B., et al.

15. ULUSAL TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, (Özet Bildiri)

35. Effect of the nanoparticle mediated gene silencing therapy in prostate cancer: Importance of the KLK14 gene in prostate cancer development

ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., EREN KESKİN S., İskenderoğlu E. T., Devrim N. N., Yılmaz E. B., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, Copenhagen, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.974, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

36. Importance of structural abnormalities detected by array comparative genomic hybridızation in recurrent miscarriage: a retrospective study

ÇALIŞKAN E., BENDER R. A., AKAR B., KABEGENOVA M., ASLAN U., ÇİNE N., et al.

25th European Congress of Obstetrics and Gynaecology 15th Congress of Turkish Society of Obstetrics and Gynaecology, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

37. Importance Of Structural Abnormalities Detected By Array Comparative Genomic Hybridization In Recurrent Miscarriage: A Retrospective Study

ÇALIŞKAN E., BENDER R. A., AKAR B., KOBEGONOVA M., ASLAN U., ÇİNE N., et al.

25th European Congress of Obstetrics and Gynaecology15th Congress of Turkish Society of Obstetrics and Gynaecology, 17 - 21 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

38. Gene Expression Profiles in Chronic Periodontitis: Gene Network-Based Microarray Analysis

GÜZELDEMİR AKÇAKANAT E., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ORUÇGÜNEY B., ÇİNE N., KAN B., Yılmaz E. B., et al.

IADR, 22 - 25 Mart 2017, (Özet Bildiri)

39. Gold nanoparticle-siRNA mediated NF-кB silencing in prostate cancer

SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., EREN KESKİN S., ÇİNE N., İSKENDEROĞLU E. T., YILMAZ E. B., DEVRİM N., et al.

6. Multidisipliner Kanser Araştırma Kongresi, Türkiye, 27 Ekim - 30 Aralık 2016, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

40. MDS Olgularında Konvansiyonel Sitogenetik ve FISH Yöntemlerinin Birlikte Kullanımının Prognostik Önemi

EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., İLKAY Z., SEYMEN P., REKA S., DEMİR G., et al.

42. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 18 Ekim - 22 Aralık 2016, (Özet Bildiri)

41. Multipl Myelom Olgularında P53 Delesyonun FISH Yöntemi İle Tespitinin Prognostik Değeri

EREN KESKİN S., SAVLI H., ÇİNE N., DOĞRUOĞLU B., İLKAY Z., DEMİR G., et al.

42. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 18 Ekim - 22 Aralık 2016, (Özet Bildiri)

42. MULTİPL MYELOM OLGULARINDA P53 DELESYONUN FISH YÖNTEMİ İLE TESPİTİNİN PROGNOSTİK DEĞERİ

EREN KESKİN S., SAVLI H., ÇİNE N., DOĞRUOĞLU B., İLKAY Z., DEMİR G., et al.

42. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 22 Ekim 2016, ss.160, (Özet Bildiri)

43. MDS OLGULARINDA KONVANSİYONEL SİTOGENETİK VE FISH YÖNTEMLERİNİN BİRLİKTE KULLANIMININ PROGNOSTİK ÖNEMİ

EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., İLKAY Z., SEYMEN P., REKA S., DEMİR G., et al.

42. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 22 Ekim 2016, ss.68, (Özet Bildiri)

44. Agresif Periodontitiste Gen Ekspresyonu ve Aktivitesinin Genomik ve Proteomik Yöntemlerle Değerlendirilmesi

GÜZELDEMİR AKÇAKANAT E., BAYKAL A. T., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ORUÇGÜNEY B., AKGÜN E., ÇİNE N., et al.

Türk Periodontoloji Derneği 46. Bilimsel Kongresi, Türkiye, 5 - 06 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)

45. Gene Expression Profiles in Chronic and Aggressive Periodontitis

SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., GÜZELDEMİR AKÇAKANAT E., ORUÇGÜNEY B., ÇİNE N., KAN B., YILMAZ E. B., et al.

XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 Ekim - 30 Aralık 2015, (Özet Bildiri)

46. Gene expression profiles in chronic and aggressive periodontits

SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., GÜZELDEMİR AKÇAKANAT E., ORUÇGÜNEY B., ÇİNE N., KAN B., yılmaz e. b., et al.

XIV. ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015

47. Kronik ve Agresif Periodontitiste Gen Ekspresyon Profilleri

SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., GÜZELDEMİR AKÇAKANAT E., ORUÇGÜNEY B., ÇİNE N., KAN B., YILMAZ E. B., et al.

XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, (Özet Bildiri)

48. Gene expression profiles in patients with aggressive periodontitis: a gene network-based microarray analysis

GÜZELDEMİR AKÇAKANAT E., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ORUÇGÜNEY B., ÇİNE N., KAN B., SAVLI H., et al.

2015 IADR/AADR/CADR, 11 - 14 Mart 2015, (Özet Bildiri)

49. Gene expression profiles in patients with aggressive periodontitis a gene netwoek based microarray analysis

GÜZELDEMİR AKÇAKANAT E., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ORUÇGÜNEY B., ÇİNE N., KAN B., SAVLI H., et al.

IADR/AADR/CADR General Session and Exhibtion 2015, 10 - 14 Mart 2015, cilt.94, ss.3145, (Özet Bildiri)

50. Copy number variation profiling of patients with Intellectual Disability

SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., KARA B., GÜMÜŞLÜ K. E., AKKOYUNLU R. U., EREN KESKİN S., et al.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 Ekim - 27 Aralık 2014, (Özet Bildiri)

51. Ankara’da Satışı Yapılan Bazı Bebek Ek Gıda Numunelerinde Genetiği Değiştirilmiş Gıda Varlığı.

YAVUZ C. I., ÇİNE N., Vaizoglu S. A., GÜLER Ç.

17. Ulusal Halk Sağlığı Kongresi 20-24 Ekim 2014, Edirne, Türkiye, 24 Ekim 2014, (Özet Bildiri)

52. Phenotype-Genotype Correlation of a patient with 2q22.3 duplication distrupting ZEB2 gene associatiated with Mowat Wilson syndrome

SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., GÜMÜŞLÜ K. E., KARA B., EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., et al.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)

53. Mosaic Trisomy 9: A case study

GÜMÜŞLÜ K. E., EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., İLKAY Z., ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., et al.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 Ağustos - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)

54. Olgu sunumu: 46,XY, t(36)(p13q27) karyotipli fetüsün prenatal tanısı

EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., İLKAY Z., BURHANOĞLU T., GÜMÜŞLÜ K. E., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., et al.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Ağustos 2014, (Özet Bildiri)

55. BAC tabanlı array CGH teknolojisinin ve kromozom analizinin prenatal tanıda kullanım etkinliğinin araştırılması

EREN KESKİN S., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., DOĞRUOĞLU B., İLKAY Z., GÜMÜŞLÜ K. E., ÇİNE N., et al.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Ağustos 2014, (Özet Bildiri)

56. 46,XX,t(2222) karyotipli olgu sunumu

EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., İLKAY Z., GÜMÜŞLÜ K. E., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., et al.

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Ağustos 2014, (Özet Bildiri)

57. Renal parankimal tümörlere genomik yaklaşımlar

GÜMÜŞLÜ K. E., YILDIZ D. K., ÇİNE N., SAVLI H.

23.Ulusal Patoloji Kongresi, Türkiye, 6 - 10 Kasım 2013, (Özet Bildiri)

58. Primer amenoreli bir olguda A-CGH ve konvansiyonel sitogenetik yöntemlerin karşılaştırılması

DOĞRUOĞLU B., ÇİNE N., EREN KESKİN S., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., GÜMÜŞLÜ K. E., AYDIN D., et al.

13. Ulusal Tıbbi biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, (Özet Bildiri)

59. Olgu sunumu: 9p tetrazomisi

EREN KESKİN S., ÇİNE N., DOĞRUOĞLU B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., AKKOYUNLU R. U., AYDIN D.

13. Ulusal Tıbbi biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, (Özet Bildiri)

60. Yeni nesil DNA dizi analizi metodu ile taranan FMF olgularında MEFV gen mutasyonlarının sıklığı

AYDIN D., SERTDEMİR N., NİGİZ B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., EREN KESKİN S., ÇİNE N., et al.

13. Ulusal Tıbbi biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, (Özet Bildiri)

61. HPX, POTEE, SLC4A1 ve APOA1, meme kanserinde yeni belirteç adayları: Bir proteomik konfirmasyonlu mikroarray çalışması

SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., BAYKAL A. T., ACIOĞLU Ç., EREN KESKİN S., SAVLI H.

13. Ulusal Tıbbi biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

62. Konuşma bozuklukları ve genetik

ÇİNE N., GÜMÜŞLÜ K. E.

7. Ulusal dil ve konuşma bozuklukları kongresi, Türkiye, 5 - 07 Mayıs 2013, (Özet Bildiri)

63. İnversiyon 9’un Klinik Önemi

EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., AKKOYUNLU R. U., GÜMÜŞLÜ K. E., ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., et al.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)

64. 46,XX,ins(31)(q22,q25qter) karyotipli ikiz: Olgu Sunumu

AKKOYUNLU R. U., GÜMÜŞLÜ K. E., EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., et al.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)

65. Mental retardasyonun molekuler tanisinda array cgh’in yeri

SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., KARA B., GÜMÜŞLÜ K. E., AKKOYUNLU R. U., EREN KESKİN S., et al.

10. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)

66. 8q11.1-q11.23 delesyonlu dismorfik olgunun fenotip ve moleküler karyotip özelliklerinin değerlendirilmesi

GÜMÜŞLÜ K. E., ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., AKKOYUNLU R. U., EREN KESKİN S., SAVLI H.

10. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)

67. Tianeptin ve olanzepinin öngörülemeyen kronik hafif stres uygulanan farelerde öğrenme ve bellek üzerine etkilerinin gen düzeyinde araştırılması

GÜMÜŞLÜ K. E., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., MUTLU O., ENGÜZEL B., SAVLI H., ÇİNE N.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)

68. Meme Kanserinde Tüm Genom Ekspresyon, Standart Altyol ve Gen Ağı Analizleri

CANTÜRK N. Z., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., ERÇİN C., ŞİMŞEK T., SAVLI H.

6. Cerrahi Araştırma Kongresi, Ankara, Türkiye, 8 - 10 Aralık 2011, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

69. Tianeptin ve olanzepinin öngörülemeyen kronik hafif stres uygulanan farelerde öğrenme ve bellek üzerine etkileri.

MUTLU O., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., GÜMÜŞLÜ K. E., KOMSUOĞLU ÇELİKYURT F. İ., ÇİNE N., SAVLI H., et al.

21.Ulusal Farmakoloji Kongresi, 19 Ekim 2011, (Özet Bildiri)

70. Tianeptin ve olanzapinin öngörülemeyen kronik hafif stres uygulanan farelerde öğrenme ve bellek üzerine etkileri

MUTLU O., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., GÜMÜŞLÜ K. E., KOMSUOĞLU ÇELİKYURT F. İ., ÇİNE N., SAVLI H., et al.

21. Ulusal Farmakoloji Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 19 - 22 Ekim 2011

71. Comparative genomic hybridization array study in non-syndromic (primary) autism patients

Gumuslu E., ÇİNE N., KARA B., SAVLI H.

24th Congress Meeting of European-College-of-Neuropsychopharmacology, Paris, Fransa, 3 - 07 Eylül 2011, cilt.21, (Özet Bildiri)

72. Detection of genetic abnormalities by array comparative genomic hybridization for fetal tissues

EREN KESKİN S., ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÜZÜLMEZ N., GÜMÜŞLÜ K. E., ENGÜZEL B., et al.

European Human Genetics Conference 2011, 28 - 31 Mayıs 2011, (Özet Bildiri)

73. HTFA (High Throughput FISH Analysis): A new sensitive approach to screen hematological malignancies

UZULMEZ N., ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., GÜMÜŞLÜ K. E., ENGÜZEL B., EREN KESKİN S., et al.

European Human Genetics Conference 2011, 28 - 31 Mayıs 2011, (Özet Bildiri)

74. Diagnostic value of a CGH method for recurrent mlscarriage and implantation failures

AKKOYUNLU R. U., ENGÜZEL B., ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÜZÜLMEZ N., EREN KESKİN S., et al.

European Human Genetics Conference 2011, Amsterdam, Hollanda, 28 - 31 Mayıs 2011, (Özet Bildiri)

75. Behavioral abnormalities and epilepsy: Four cases with microduplication and microdeletion syndromes

KARA B., GÜMÜŞLÜ K. E., ÇİNE N., SAVLI H.

European Pediatric Neurology Society Congress (9th EPNS Congress ), 11 - 14 Mayıs 2011, (Özet Bildiri)

76. Mutations frequency of the thrombosis risk factor genes in habituel abortus patients in the region of Kocaeli

AYDIN D., ÇİNE N., İLKAY Z., DAL B., SERTDEMİR N., GÜMÜŞLÜ K. E., et al.

9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, (Özet Bildiri)

77. Comparison of a CGH and conventional cytogenetics in a primary amenorrhea case

ENGÜZEL B., ÇİNE N., EREN KESKİN S., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., GÜMÜŞLÜ K. E., İLKAY Z., et al.

Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, (Özet Bildiri)

78. Application of array CGH method in two 18Q21.31.Q23 deletion patients

GÜMÜŞLÜ K. E., ÇİNE N., KARA B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÜZÜLMEZ N., ENGÜZEL B., et al.

Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 09 Aralık 2010, (Özet Bildiri)

79. Split hand food malformation associated with sensorineural hearig loss: a case study

TUĞ E., ÇİNE N., AYDIN H., GÜMÜŞLÜ K. E.

Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, (Özet Bildiri)

80. A Turkish Patient With Large 17p11 2 Deletion Presenting With Smith Magenis Syndrome

TUĞ E., ÇİNE N., AYDIN H.

Ulusal 9. Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010

81. Value of array CGH in the evaluation of microdeletion syndromes

ÇİNE N., AKKOYUNLU R. U., GÜMÜŞLÜ K. E., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÜZÜLMEZ N., ENGÜZEL B., et al.

Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, (Özet Bildiri)

82. Detection of genetic abnormalities by array comparative genomic hybridization for prenatal diagnosis

EREN KESKİN S., ÇİNE N., GÜMÜŞLÜ K. E., AKKOYUNLU R. U., İLKAY Z., DAL B., et al.

9 th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, ss.14, (Özet Bildiri)

83. Fast screening of chromosomal aneuploidies for invitro fertilization improvemenf on preimplantation genetic diagnosis samples

SAVLI H., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇALIŞKAN E., GÜMÜŞLÜ K. E., EREN KESKİN S., AKKOYUNLU R. U., et al.

Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongres, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, (Özet Bildiri)

84. Diagnostic use of targeted array CGH platforms: 2009-2010 Kocaeli University experience

SAVLI H., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÜZÜLMEZ N., GÜMÜŞLÜ K. E., YAVUZ D., EREN KESKİN S., et al.

Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, (Özet Bildiri)

85. Detectıon of genetıc abnormalities by array comperative genomic hybridization for prenatal diagnosis

EREN KESKİN S., ÇİNE N., GÜMÜŞLÜ K. E., AKKOYUNLU R. U., İLKAY Z., DAL B., et al.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, ss.14, (Özet Bildiri)

86. Complex Hemihyperplasia with Associated Cutis Marmorata: A case study.

TUĞ E., ÇİNE N., Temizkan C., Aydın H., Gümüşlü E.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 01 Ekim 2010, (Tam Metin Bildiri)

87. Split Hand/Foot Malformation Associated with Sensorineural Hearing Loss: A case study.

TUĞ E., ÇİNE N., Aydın H., Gümüşlü E.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 01 Ekim 2010, (Tam Metin Bildiri)

88. EXPRESSION AND IMMUNOHISTOCHEMICAL ANALYSIS OF AQUAPORINE GENES IN MESIAL TEMPORAL SCLEROSIS EXPRESSION AND IMMUNOHISTOCHEMICAL ANALYSIS OF AQUAPORINE GENES IN MESIAL TEMPORAL SCLEROSIS

BEBEK N., ÖZDEMİR Ö., SAYİTOĞLU M., BAYKAL B., Ozbek U., Karasu A., et al.

63rd Annual Meeting of the American-Epilepsy-Society, Massachusetts, Amerika Birleşik Devletleri, 4 - 08 Aralık 2009, cilt.50, ss.302, (Özet Bildiri)

89. Angelman sendromlarında microarray tabanlı karşılaştırmalı genomic hibridizasyon (array CGH) teknolojisi ile genomic analizler

SAVLI H., ÇİNE N., KARA B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., GÜMÜŞLÜ K. E., ÜZÜLMEZ N., et al.

XI Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009, ss.70, (Özet Bildiri)

90. Determinationof E352K mutation in the GABA receptor alpha-subunit causing juvenile myoclonic epilepsy

YÜCESAN E., Maljevic S., BEBEK N., Baykan B., Uğurel E., Ozyer İ., et al.

Idiopathic Generalized Epilepsies (IGE): Developmental Aspects Bridging Basic Science and Clinical Research, Türkiye, 3 - 06 Ekim 2007

91. Epilepsy DNA Bank Project in Istanbul University

Özdemir Ö., YÜCESAN E., KOCASOY ORHAN E., BEBEK N., ÇİNE N., Baykan B., et al.

Idiopathic Generalized Epilepsies (IGE): Developmental Aspects Bridging Basic Science and Clinical Research, Türkiye, 3 - 06 Ekim 2007

92. Endothelial dysfunction, inflammation, ACE and e-NOS gene polymorphism in haemodialysis patients

Yazici H., Cine N., Ozturk S., Pusuroglu H., Genchallac H., Erginel-Unaltuna N., et al.

43rd ERA-EDTA Congress, Glasgow, Birleşik Krallık, 15 - 18 Temmuz 2006, cilt.21, ss.431, (Özet Bildiri)

93. Brain derived neurotrophic factor (BDNF) and multidrug resistance (MDR) gene polymorphisms in patients with mesial temporal sclerosis (MTS)

Purcu G., Gurses C., Bebek N., Cine N., Baykal B., Ozbek U., et al.

26th International Epilepsy Congress, Paris, Fransa, 28 Ağustos - 01 Eylül 2005, cilt.46, ss.258, (Özet Bildiri)

94. Genetic predisposition to endothelial dysfunction in essential hypertension: A controlled study

Akkaya V., Erk O., Demirel S., Cine N., Oflaz H., Genchellac H., et al.

14th European Meeting on Hypertension, Paris, Fransa, 13 - 17 Haziran 2004, cilt.22, (Özet Bildiri)

95. Genetic predisposition to endothelial dysfunction in chronic heart failure: A controlled study

Demirel S., Akkaya V., Erk O., Cine N., Oflaz H., Genchellac H., et al.

14th European Meeting on Hypertension, Paris, Fransa, 13 - 17 Haziran 2004, cilt.22, (Özet Bildiri)

96. Endothelial function: How is it affected in healthy humans without obvious cardiac risk factors?

Erk O., Demirel S., Akkaya V., Cine N., Oflaz H., Genchellac H., et al.

14th European Meeting on Hypertension, Paris, Fransa, 13 - 17 Haziran 2004, cilt.22, (Özet Bildiri)

97. Genetic predisposition to endothelial dysfunction in chronic heart failure: A controlled study

Demirel S., Erk O., Akkaya V., Cine N., Oflaz H., Genchellac H.

20th ISH Meeting, Sao-Paulo, Brezilya, 15 - 19 Şubat 2004, cilt.22, (Özet Bildiri)

98. Genetic predisposition to endothelial dysfunction in essential hypertension: A controlled study

Demirel S., Erk O., Akkaya V., Cine N., Oflaz H., Genchellac H.

20th ISH Meeting, Sao-Paulo, Brezilya, 15 - 19 Şubat 2004, cilt.22, (Özet Bildiri)

99. Endothelial dysfunction: What does affect it in healthy humans without obvious cardiac risk factors

Demirel S., Erk O., Akkaya V., Cine N., Oflaz H., Genchellac H.

20th ISH Meeting, Sao-Paulo, Brezilya, 15 - 19 Şubat 2004, cilt.22, (Özet Bildiri)

100. Predictive C3435T polymorphism in the MDR1 for carbamazepine plasma levels

Oner G., Bebek N., Cine N., Eskazan E., Yeni N., Baykan B., et al.

6th European Congress on Epileptology, Vienna, Avusturya, 30 Mayıs - 03 Haziran 2004, cilt.45, ss.121, (Özet Bildiri)

101. Autosomal recessive idiopathic epilepsy: linkage to chromosome 9q32-33

Baykan B., Madia F., Bebek N., Gianotti S., Guney A., Cine N., et al.

6th European Congress on Epileptology, Vienna, Avusturya, 30 Mayıs - 03 Haziran 2004, cilt.45, ss.123, (Özet Bildiri)

102. Evaluation of gabra1 gene in idiopathic epilepsies

Cine N., Bebek N., Gurses C., Baykan B., Gokyigit A., Dervent A., et al.

6th European Congress on Epileptology, Vienna, Avusturya, 30 Mayıs - 03 Haziran 2004, cilt.45, ss.118-119, (Özet Bildiri)

103. The association of endothelial dysfunction with endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism in essential hypertension and heart failure: A controlled study

Demirel S., Genchellac H., Cine N., Oflaz H., Ala M., Vatansever S., et al.

13th European Meeting on Hypertension, Milan, İtalya, 13 - 17 Haziran 2003, cilt.21, (Özet Bildiri)

104. Effect of methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism on methotrexate toxicity after bone marrow transplantation

BEŞIŞIK S., Gurses N., Caliskan Y., Tarakci F., ÇİNE N., Aydin M., et al.

29th Annual Meeting of the European-Group-for-Blood-and-Marrow-Transplantation/19th Meeting of the EBMT-Nurses-Group/2nd Meeting of the EBMT-Data-Management-Group, İstanbul, Türkiye, 23 - 26 Mart 2003, (Özet Bildiri)

105. The association of endothelial dysfunction with endothelial constitutive nitric oxide synthase gene polymorphism in different patient populations

DEMİREL A. Ş., Genchallac H., Oflaz H., TÜKEK T., Akkaya V., ÇİNE N., et al.

19th Meeting of the International-Society-for-Hypertension/12th European-Society-of-Hypertension Meeting, PRAGUE, Çek Cumhuriyeti, 23 - 27 Haziran 2002, (Özet Bildiri)

106. The association of endothelial constitutive nitric oxide synthase gene polymorphism (ecNOS) in the Turkish population

Demirel S., Cine N., Oflaz H., Tukek T., Akkaya V., Demirkan A., et al.

19th Meeting of the International-Society-for-Hypertension/12th European-Society-of-Hypertension Meeting, PRAGUE, Çek Cumhuriyeti, 23 - 27 Haziran 2002, cilt.20, (Özet Bildiri)

107. Leptin receptor variant in women with PCOS

EREL C. T., ÇİNE N., ELTER K., KALELİ S., ŞENTÜRK M. L., TASAN E.

56th Annual Meeting of the ASRM, 21 - 26 Ekim 2000

Kitaplar 5

Metrikler

Yayın

196

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

1010

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

1263

H-İndeks (Scopus)

Atıf (Scholar)

1873

H-İndeks (Scholar)

Atıf (TrDizin)

H-İndeks (TrDizin)

Atıf (Diğer Toplam)

Toplam Atıf Sayısı

1873

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Yayınlar & Eserler