Metrikler
Yayın
196
Açık Erişim
7
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
1997 - 2005
1997 - 2005Doktora
İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik Anabilim Dalı, Türkiye
1993 - 1997
1993 - 1997Yüksek Lisans
İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik Anabilim Dalı, Türkiye
1989 - 1993
1989 - 1993Lisans
Hacettepe Üniversitesi, Fen Fakültesi, Biyoloji Bölümü, Türkiye
Yaptığı Tezler
2005
2005Doktora
Türk Epilepsi Ailelerinde Bağlantı Analizi İle Hastalıkla ilişkili Lokusların Tanımlanması
İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik Anabilim Dalı
1997
1997Yüksek Lisans
Fenilketonüri Ailelerinde Direk Mutasyon ve Bağlantı Analizlerine Dayalı Doğum Öncesi Tanı
İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik Anabilim Dalı
Araştırma Alanları
Sağlık Bilimleri
Tıbbi Genetik
Biyoteknoloji
Moleküler Biyoloji ve Genetik
Akademik Ünvanlar / Görevler
2023 - Devam Ediyor
2023 - Devam EdiyorProf. Dr.
Kocaeli Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri
2018 - 2023
2018 - 2023Doç. Dr.
Kocaeli Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri
2008 - 2018
2008 - 2018Yrd. Doç. Dr.
Kocaeli Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri
2005 - 2008
2005 - 2008Araştırma Görevlisi
İstanbul Üniversitesi, Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, Genetik Ana Bilim Dalı
Yönetimsel Görevler
2013 - Devam Ediyor
2013 - Devam EdiyorAnabilim/Bilim Dalı Başkanı
Kocaeli Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Genetik Ve Moleküler Biyoloji Anabilim Dalı
2012 - Devam Ediyor
2012 - Devam EdiyorYÖK Üyesi
Kocaeli Üniversitesi, Kocaeli Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu
Yönetilen Tezler
2010
2010Yüksek Lisans
Kocaeli bölgesindeki talasemi hastalarında globin genlerindeki mutasyon sıklıklarının belirlenmesi
ÇİNE N.
N.ÜZÜLMEZ(Öğrenci)
Makaleler
Tümü (82)
SCI-E, SSCI, AHCI (67)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (72)
ESCI (5)
Scopus (74)
TRDizin (18)
Diğer Yayınlar (2)
2025
20251. Clinical classification and molecular interpretation of germline pathogenic TP53 variations detected by multigene panel testing in patients with possible cancer predisposition
ÖNDER G., Unal B., ÖZDEMİR Ö., Amanvermez U., AÇIKEL ELMAS M., Gokbayrak M., et al.
Molecular Genetics and Genomics
, cilt.300, sa.1, 2025 (SCI-Expanded)
2025
20252. Functional Abdominal Bloating Is Associated With Gut Microbiota Dysbiosis and Altered Intestinal Barrier Function: Experimental Evidence.
Akkoyunlu D., ÇELEBİ A., Gur B., KANLI A., Ugurtas C., ÖZER T., et al.
In vivo (Athens, Greece)
, cilt.39, sa.6, ss.3320-3332, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20253. Genetic Etiology of Developmental and Epileptic Encephalopathy in a Turkish Cohort: A Single-Center Study with Targeted Gene Panel and Whole Exome Sequencing
SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., KARA B., ÖZER T., DENİZ A., SAKARYA GÜNEŞ A., Isik E. B., et al.
Genes
, cilt.16, sa.10, 2025 (SCI-Expanded)
2025
20254. Innovative design and comprehensive characterization of a valine-enhanced lipid nanoparticle-coated mRNA vaccine targeting the SARS-CoV-2 S-RBD antigen.
Duran T., Cine N., Karaselek M. A., Gul N., Kuccukturk S., Hatipoglu D., et al.
Scientific reports
, cilt.15, sa.1, ss.33898, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20255. Distinct Breast Tissue Microbiota Profiles in Early-Stage Breast Cancer: A Prospective Study in Turkish Women.
ÖZSARAY M. F., ŞİMŞEK T., Akkoyunlu D., ÇİNE N., CANTÜRK N. Z.
Life (Basel, Switzerland)
, cilt.15, sa.10, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20256. Identification of Common miRNAs Differentially Expressed in Periodontitis and Pancreatic Cancer
Sunnetci‐Akkoyunlu D., Ugurtas C., Kulcu‐Sarikaya N., ÖZER T., ÇİNE N., Eren‐Keskin S., et al.
IN VIVO
, cilt.39, sa.3, ss.1422-1439, 2025 (SCI-Expanded)
2025
20257. The Role of Ultrasonography in Predicting Genetic Characteristics of Endometrial Cancers
Uzel K., BİLİR F., TOSUN M., Topbas Selcuki N. F., EREN KESKİN S., Gokbayrak M., et al.
Journal of Clinical Medicine
, cilt.14, sa.9, 2025 (SCI-Expanded)
2025
20258. Comparison of cytogenetic and molecular features observed in endometrial cancers: known clinic and difficulties in treatment Comparación de las características citogenéticas y moleculares observadas en los cánceres de endometrio: clínica conocida y dificultades en el tratamiento
Uzel K., KESKİN S. Ö., Bilir F., Gokbayrak M., Demir G., ÇİNE N., et al.
Cirugia y Cirujanos
, cilt.93, sa.2, ss.138-144, 2025 (SCI-Expanded)
2024
20249. Therapeutic implications of etiology-specific diagnosis of early-onset developmental and epileptic encephalopathies (EO-DEEs): A nationwide Turkish cohort study
Kanmaz S., Tekgul H., Kayilioglu H., Atas Y., Kart P. O., Yildiz N., et al.
SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY
, cilt.123, ss.17-25, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202410. Molecular and In Silico Analysis of the CHEK2 Gene in Individuals with High Risk of Cancer Predisposition from Türkiye.
Ozdemir O., Bychkovsky B. L., Unal B., Onder G., Amanvermez U., Aydin E., et al.
Cancers
, cilt.16, sa.22, 2024 (SCI-Expanded)
2024
202411. Bariatrik Cerrahi Sonrası Ortaya Çıkan Mide Adenokarsinomu: Obezite ve Mide Kanseri Arasındaki Genetik İlişkinin İncelenmesi
Şahin S., Eren Keskin S., Şahin E., Sünnetçi Akkoyunlu D., Doğruoğlu B., İlkay Z., et al.
Acta Medica Nicomedia
, cilt.7, sa.3, ss.359-361, 2024 (Hakemli Dergi)
2024
202412. Cytogenetic evaluation of 661 prenatal samples
EREN KESKİN S., Dogruoglu B., Ilkay Z., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., SAVLI H., et al.
CUKUROVA MEDICAL JOURNAL
, cilt.49, sa.2, ss.248-259, 2024 (ESCI)
2024
202413. The effect of epetraborole on the transcriptome and proteome profiles of an Escherichia coli strain overexpressing leuS, Leucyl-tRNA Synthetase
BABAYEVA A., DİBEK E., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., KASAP M., AKPINAR G., et al.
Frontiers in Life Sciences and Related Technologies (Online)
, cilt.5, sa.1, ss.48-58, 2024 (TRDizin)
2024
202414. Differentially expressed miRNAs associated with generalized aggressive periodontitis
Guzeldemir-Akcakanat E., Sunnetci-Akkoyunlu D., Balta-Uysal V. M., Özer T., Işik E. B., Cine N.
CLINICAL ORAL INVESTIGATIONS
, cilt.28, sa.1, 2024 (SCI-Expanded)
2023
202315. Tekrarlayan Düşüklerde Array Karşılaştırmalı Genomic Hibridizasyonun Yapısal Anomalileri Saptamadaki Önemi: Retrospektif Bir Çalışma
Akar B., Köle E., Sünnetçi Akkoyunlu D., Çakır Köle M., Çine N., Savlı H., et al.
Adnan Menderes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Fakültesi Dergisi , cilt.7, sa.3, ss.631-639, 2023 (Hakemli Dergi)
2023
202316. Quantification of MMP-2 and TIMP-1 expressions in breast cancer
Keskin S., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., Tezcan M. Y., ŞİMŞEK T., GÜLER S. A., ÇİNE N., et al.
ISTANBUL JOURNAL OF PHARMACY
, sa.2, ss.211-218, 2023 (ESCI)
2023
202317. The role of next-generation sequencing in the examination of signaling genes in Brca1/2-negative breast cancer cases
ÇİNE N., Ugurtas C., Gokbayrak M., AYDIN D., Demir G., Kuru S., et al.
ANNALS OF HUMAN GENETICS
, cilt.87, sa.1-2, ss.28-49, 2023 (SCI-Expanded)
2023
202318. Copy Number Variations in a Turkish Cohort of Children with Intellectual Disability*
SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., KARA B., ÇİNE N., EREN KESKİN S., Dogruoglu B., Ilkay Z., et al.
Experimed
, cilt.13, sa.3, ss.263-275, 2023 (ESCI)
2023
202319. NETosis Induced by Serum of Patients with COVID-19 is Reduced with Reparixin or Antibodies Against DEK and IL-8
Kilic I. B., Yasar A., Camci I. Y., Guzel T., KARAHASAN A., YAĞCI T., et al.
TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY
, cilt.11, sa.3, ss.127-135, 2023 (ESCI)
2022
202220. Optimization of High Concentration Plasmid DNA for Use in COVID-19 mRNA Vaccine Development: Comparison of Between Alkaline Lysis Method and Commercial Kit Results
DURAN T., ÇİNE N., KOÇAK N., KURT S.
Harran Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi
, cilt.11, sa.2, ss.154-161, 2022 (Hakemli Dergi)
2022
202221. Shared Biological Pathways and Processes in Patients with Intellectual Disability: A Multicenter Study
Günay Ç., Aykol D., Özsoy Ö., Sonmezler E., Hanci Y. S., Kara B., et al.
NEUROPEDIATRICS
, cilt.54, sa.4, ss.225-238, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202222. METASTATİK KOLOREKTAL KANSERLİ HASTALARDA KRAS/NRAS GEN MUTASYON PROFİLLERİ
KESKİN S. E., Güzdolu E., SERTDEMİR N., DEMİR G., SÜNNETÇİ D., ÇABUK D., et al.
Kocaeli Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi
, cilt.8, sa.3, ss.172-178, 2022 (Hakemli Dergi)
2022
202223. The diagnostic importance of pathogenic variants and variant coexistence determined by NGS-based liquid biopsy approach in patients with lung adenocarcinoma
Çine N., Sen E. A., Demir G., Gokbayrak M., Guzdolu E., Sertdemir N., et al.
MOLECULAR AND CELLULAR PROBES
, cilt.64, 2022 (SCI-Expanded)
2021
202124. DEK level was reduced in the serum of patients with COVID-19
Camci I. Y., Kilic I. B., Cakar T., Avci A., KARAHASAN A., ÇİNE N., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY
, ss.183, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202125. Haplotype Analysis of Vitamin D Receptor (VDR) Gene in Breast Cancer Patients
Ergul E., Simsek T., Uren N., Korak T., Simsek H., Cine N., et al.
CLINICAL LABORATORY
, sa.6, ss.1421-1427, 2021 (SCI-Expanded)
2020
202026. Identification of Key Genes in Papillary Thyroid Cancer by Transcriptome Analysis
SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., Isik E. B., Tarkun I., ÇİNE N., CANTÜRK N. Z., Devrim Uzkul N., et al.
UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI
, cilt.30, sa.1, ss.11-22, 2020 (SCI-Expanded)
2019
201927. TP53, EGFR and PIK3CA gene variations observed as prominent biomarkers in breast and lung cancer by plasma cell-free DNA genomic testing
SAVLI H., Sertdemir N., AYDIN D., Dursun B., KURTAŞ Ö., Reka S., et al.
JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY
, cilt.300, ss.87-93, 2019 (SCI-Expanded)
2019
201928. Molecular signatures of chronic periodontitis in gingiva: A genomic and proteomic analysis
Guzeldemir-Akcakanat E., Alkan B., Sunnetci-Akkoyunlu D., Gürel B., Balta V. M., Kan B., et al.
JOURNAL OF PERIODONTOLOGY
, cilt.90, sa.6, ss.663-673, 2019 (SCI-Expanded)
2019
201929. HOXA-10 gene expression in ectopic and eutopic endometrium tissues: Does it differ between fertile and infertile women with endometriosis?
Özcan C., Özdamar Ö., Gökbayrak M., Doğer E., Çakıroğlu Y., Çine N.
European journal of obstetrics, gynecology, and reproductive biology
, cilt.233, ss.43-48, 2019 (SCI-Expanded)
2019
201930. Genomic copy number alteration of glycolytic pathway in endometrial cancer
Yilmaz M., Akkoyunlu D., Keskin S., DOĞER E., ÇİNE N., SAVLI H.
EUROPEAN JOURNAL OF GYNAECOLOGICAL ONCOLOGY
, cilt.40, sa.4, ss.640-646, 2019 (SCI-Expanded)
2018
201831. Exenatide upregulates gene expression of glucagon-like peptide-1 receptor and nerve growth factor in streptozotocin/nicotinamide-induced diabetic mice
Gumuslu E., Çine N., Ertan M., Mutlu O., Celıkyurt I. K., Ulak G.
FUNDAMENTAL & CLINICAL PHARMACOLOGY
, cilt.32, ss.174-180, 2018 (SCI-Expanded)
2016
201632. Exenatide Alters Gene Expression of Neural Cell Adhesion Molecule (NCAM), In-tercellular Cell Adhesion Molecule (ICAM), and Vascular Cell Adhesion Molecule (VCAM) in the Hippocampus of Type 2 Diabetic Model Mice
Gumuslu E., ÇİNE N., Gokbayrak M. E., MUTLU O., Celikyurt I. K., ULAK G.
MEDICAL SCIENCE MONITOR
, cilt.22, ss.2664-2669, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201633. Deregulated Levels of the NF-kappa B1, NF-kappa B2, and Rel Genes in Ukrainian Patients with Leukemia and Lymphoma in the Post-Chernobyl Period
SAVLI H., Akkoyunlu R. U., ÇİNE N., Gluzman D. F., Zavelevich M. P., Sklyarenko L. M., et al.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY
, cilt.33, sa.1, ss.8-14, 2016 (SCI-Expanded)
2016
201634. Gene-Expression Profiles in Generalized Aggressive Periodontitis: A Gene Network-Based Microarray Analysis
Guzeldemir-Akcakanat E., Sunnetci-Akkoyunlu D., Orucguney B., ÇİNE N., Kan B., Yilmaz E. B., et al.
JOURNAL OF PERIODONTOLOGY
, cilt.87, sa.1, ss.58-65, 2016 (SCI-Expanded)
2015
201535. Genetic evidence for PLASMINOGEN as a shared genetic risk factor of coronary artery disease and periodontitis.
Schaefer A. S., Bochenek G., Jochens A., Ellinghaus D., Dommisch H., Guezeldemir-Akcakanat E., et al.
Circulation. Cardiovascular genetics
, cilt.8, sa.1, ss.159-67, 2015 (SCI-Expanded)
2015
201536. Investigation of the diagnostic value of chromosome analysis and bacterial artificial chromosome-based array comparative genomic hybridization in prenatal diagnosis
SAVLI H., EREN KESKİN S., ÇİNE N.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.45, sa.6, ss.1263-1267, 2015 (SCI-Expanded)
2015
201537. A CGH array study in nonsyndromic (primary) autism patients: deletions on 16p13.11, 16p11.2, 1q21.1, 2q21.1q21.2, and 8p23.1
Gümüşlü K., Savli H., Sünnetçi D., Çine N., Kara B., Eren K., et al.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.45, sa.2, ss.313-319, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2014
201438. The effect of first chromosome long arm duplication on survival of endometrial carcinoma.
Sever E., Doğer E., Çakıroğlu Y., Sünnetçi D., Çine N., Savlı H., et al.
Turkish journal of obstetrics and gynecology
, cilt.11, ss.207-210, 2014 (ESCI)
2014
201439. Identification of ApoA1, HPX and POTEE genes by omic analysis in breast cancer
ÇİNE N., Baykal A. T., Sunnetci D., Canturk Z., Serhatli M., SAVLI H.
ONCOLOGY REPORTS
, sa.3, ss.1078-1086, 2014 (SCI-Expanded)
2014
201440. The Antidepressant Agomelatine Improves Memory Deterioration and Upregulates CREB and BDNF Gene Expression Levels in Unpredictable Chronic Mild Stress (UCMS)-Exposed Mice.
GUMUSLU E., MUTLU O., SUNNETCI D., ULAK G., Celikyurt I., CINE N., et al.
Drug target insights
, cilt.8, ss.11-21, 2014 (Scopus)
2014
201441. The Antidepressant Agomelatine Improves Memory Deterioration and Upregulates CREB and BDNF Gene Expression Levels in Unpredictable Chronic Mild Stress UCMS Exposed Mice
GÜMÜŞLÜ K. E., MUTLU O., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ULAK G., KOMSUOĞLU ÇELİKYURT F. İ., ÇİNE N., et al.
Drug Target Insights
, 2014 (Scopus)
2014
201442. The effect of first chromosome long arm duplication on survival of endometrial carcinoma
sever e., DOĞER E., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., SAVLI H., YÜCESOY İ.
J Turk Soc Obstet Gynecol
, 2014 (Hakemli Dergi)
2014
201443. Array-CGH and clinical findings in a patient with a small supernumerary r(8) mosaicism.
Eyüpoğlu F., Sünnetçi D., Cine N., Savli H., Okten A., Açikgöz E., et al.
Genetic counseling (Geneva, Switzerland)
, cilt.25, ss.305-13, 2014 (SCI-Expanded)
2013
201344. Expression analysis and clinical correlation of aquaporin 1 and 4 genes in human hippocampal sclerosis.
Bebek N., Özdemir Ö., Sayitoglu M., Hatırnaz O., Baykan B., Gürses C., et al.
Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia
, cilt.20, ss.1564-70, 2013 (SCI-Expanded)
2013
201345. Unique variant of Adams-Oliver syndrome with dilated cardiomyopathy and heart block.
Atasoy H., Tug E., Yavuz T., Cine N.
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society
, cilt.55, ss.508-12, 2013 (SCI-Expanded)
2013
201346. The effects of tianeptine, olanzapine and fluoxetine on the cognitive behaviors of unpredictable chronic mild stress-exposed mice
Gumuslu E., MUTLU O., Sunnetci D., ULAK G., Celikyurt I., ÇİNE N., et al.
Drug Research
, cilt.63, sa.10, ss.532-539, 2013 (SCI-Expanded)
2013
201347. High Throughput FISH Analysis: A New, Sensitive Option For Evaluation of Hematological Malignancies.
Savlı H., Uzülmez N., Ilkay Z., Yavuz D., Sünnetçi D., Hacıhanifioğlu A., et al.
Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology
, cilt.30, ss.122-8, 2013 (SCI-Expanded)
2013
201348. Validation of reported genetic risk factors for periodontitis in a large-scale replication study.
Schaefer A. S., Bochenek G., Manke T., Nothnagel M., Graetz C., Thien A., et al.
Journal of clinical periodontology
, cilt.40, sa.6, ss.563-72, 2013 (SCI-Expanded)
2013
201349. Exon-disrupting deletions of NRXN1 in idiopathic generalized epilepsy
Moller R. S., Weber Y. G., Klitten L. L., Trucks H., Muhle H., Kunz W. S., et al.
EPILEPSIA
, cilt.54, sa.2, ss.256-264, 2013 (SCI-Expanded)
2013
201350. Association of MDR1 Gene Polymorphism in Patients With Temporal Lobe Epilepsy
ÇİNE N., Sargin G., BEBEK N., Gurses C., Baykan B., Ozbek U., et al.
JOURNAL OF NEUROLOGICAL SCIENCES-TURKISH
, cilt.30, sa.1, ss.4-11, 2013 (SCI-Expanded)
2013
201351. Effects of curcumin on global gene expression profiles in the highly invasive human breast carcinoma cell line MDA-MB 231: A gene network-based microarray analysis
ÇİNE N., Limtrakul P., Sunnetci D., Nagy B., SAVLI H.
EXPERIMENTAL AND THERAPEUTIC MEDICINE
, cilt.5, sa.1, ss.23-27, 2013 (SCI-Expanded)
2013
201352. Prenatal diagnosis of 4p and 4q subtelomeric microdeletion in de novo ring chromosome 4.
Akbas H., Cine N., Erdemoglu M., Atay A., Simsek S., Turkyilmaz A., et al.
Case reports in obstetrics and gynecology
, cilt.2013, ss.248050, 2013 (Scopus)
2012
201253. Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32
Steffens M., Leu C., Ruppert A., Zara F., Striano P., Robbiano A., et al.
HUMAN MOLECULAR GENETICS
, cilt.21, sa.24, ss.5359-5372, 2012 (SCI-Expanded)
2012
201254. Microarray-based gene expression analysis of an animal model for closed head injury
ÇOLAK T., Cine N., BAMAÇ B., Kurtas O., OZBEK A., BICER U., et al.
INJURY-INTERNATIONAL JOURNAL OF THE CARE OF THE INJURED
, cilt.43, sa.8, ss.1264-1270, 2012 (SCI-Expanded)
2012
201255. Evaluation of glutathione S-transferase P1 polymorphisms (Ile105Val and Ala114Val) in patients with small cell lung cancer.
Vural B., Yakar F., Derin D., Saip P., Yakar A., Demirkan A., et al.
Genetic testing and molecular biomarkers
, cilt.16, ss.701-6, 2012 (SCI-Expanded)
2012
201256. A case of del(13)(q14.2)(q31.3) associated with hypothyroidism, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia and total ophthalmoplegia
Malbora B., Meral C., Malbora N., Sunnetci D., ÇİNE N., SAVLI H.
GENE
, cilt.498, sa.2, ss.296-299, 2012 (SCI-Expanded)
2012
201257. Genome-wide linkage meta-analysis identifies susceptibility loci at 2q34 and 13q31.3 for genetic generalized epilepsies
Leu C., de Kovel C. G. F., Zara F., Striano P., Pezzella M., Robbiano A., et al.
EPILEPSIA
, cilt.53, sa.2, ss.308-318, 2012 (SCI-Expanded)
2012
201258. Gene expression profiling of B-CLL in Ukrainian patients in post-Chernobyl period.
Savli H., Sunnetci D., Cine N., Gluzman D., Zavelevich M., Sklyarenko L., et al.
Experimental oncology
, cilt.34, ss.57-63, 2012 (SCI-Expanded)
2011
201159. Microsurgical anatomy of membranous layers of the pituitary gland and the expression of extracellular matrix collagenous proteins
CEYLAN S., ANIK İ., Koc K., Kokturk S., Ceylan S., ÇİNE N., et al.
ACTA NEUROCHIRURGICA
, cilt.153, sa.12, ss.2435-2443, 2011 (SCI-Expanded)
2011
201160. Sequence variations of NKX2-5 and HAND1 genes in patients with atrial isomerism.
Hatemi A., Güleç C., Cine N., Vural B., Hatırnaz O., Sayitoğlu M., et al.
Anadolu kardiyoloji dergisi : AKD = the Anatolian journal of cardiology
, cilt.11, ss.319-28, 2011 (SCI-Expanded)
2011
201161. A Turkish patient with large 17p11.2 deletion presenting with Smith Magenis syndrome.
Tug E., Cine N., Aydin H.
Genetic counseling (Geneva, Switzerland)
, cilt.22, ss.11-9, 2011 (SCI-Expanded)
2010
201062. ITF2357 Interferes with Apoptosis and Inflammatory Pathways in the HL-60 Model: A Gene Expression Study
Galimberti S., Canestraro M., SAVLI H., Palumbo G. A., Tibullo D., Nagy B., et al.
ANTICANCER RESEARCH
, cilt.30, sa.11, ss.4525-4535, 2010 (SCI-Expanded)
2010
201063. Unbalanced 3;22 Translocation With 22q11 and 3p Deletion Syndrome
DÜNDAR M., Kiraz A., Tasdemir S., Akalin H., Kurtoglu S., Hafo F., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, sa.11, ss.2791-2795, 2010 (SCI-Expanded)
2010
201064. Synergistic antiproliferative effect of arsenic trioxide combined with bortezomib in HL60 cell line and primary blasts from patients affected by myeloproliferative disorders
Canestraro M., Galimberti S., SAVLI H., Palumbo G. A., Tibullo D., Nagy B., et al.
CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS
, cilt.199, sa.2, ss.110-120, 2010 (SCI-Expanded)
2010
201065. Two four-marker haplotypes on 7q36.1 region indicate that the potassium channel gene HERG1 (KCNH2, Kv11.1) is related to schizophrenia: a case control study
ATALAR F., Acuner T. T., ÇİNE N., Oncu F., Yesilbursa D., Ozbek U., et al.
BEHAVIORAL AND BRAIN FUNCTIONS
, cilt.6, 2010 (SCI-Expanded)
2009
200966. GENE NETWORK AND CANONICAL PATHWAY ANALYSIS IN HEMATOPOLETIC AND SOFT TISSUE ORIGINATED MALIGNANCIES
Savli H., Cine N., Sunnetci D., Uzulmez N., Nagy B., Galimberti S., et al.
IUBMB LIFE
, cilt.61, sa.3, ss.308, 2009 (SCI-Expanded)
2009
200967. I405V and TaqIB polymorphisms of the cholesteryl ester transfer protein and their relation to serum lipid and lipoprotein levels in a Turkish population
Dogru-Abbasoglu S., Panldar-Karpuzoglu H., Depboylu B., ÇİNE N., Uysal M., Aykac-Toker G.
CELL BIOCHEMISTRY AND FUNCTION
, cilt.27, sa.2, ss.76-80, 2009 (SCI-Expanded)
2008
200868. BDNF Gene Polymorphism in Patients With Temporal Lobe Epilepsy
Sargin G., Gurses C., ÇİNE N., BEBEK N., Baykan B., Ozbek U., et al.
JOURNAL OF NEUROLOGICAL SCIENCES-TURKISH
, cilt.25, sa.4, ss.220-225, 2008 (SCI-Expanded)
2008
200869. Association of MDR1 (C3435T) polymorphism and resistance to carbamazepine in epileptic patients from turkey
Ozgon G. O., Bebek N., Gul G., Cine N.
EUROPEAN NEUROLOGY
, cilt.59, ss.67-70, 2008 (SCI-Expanded)
2005
200570. Genetic polymorphisms and endothelial dysfunction in patients with essential hypertension: A cross-sectional case-control study
Demirel S., AKKAYA V. A., Cine N., Oflaz H., Yekeler E., ÖZTÜRK Ş., et al.
Netherlands Heart Journal
, cilt.13, sa.4, ss.126-131, 2005 (SCI-Expanded)
2004
200471. Autosomal recessive idiopathic epilepsy in an inbred family from Turkey: Identification of a putative locus on chromosome 9q32-33
Baykan B., Madia F., Bebek N., Gianotti S., Guney A., Cine N., et al.
EPILEPSIA
, cilt.45, sa.5, ss.479-487, 2004 (SCI-Expanded)
2004
200472. Endothelial dysfunction in patients with asthma: The role of polymorphisms of ACE and endothelial NOS genes
Yildiz P., Oflaz H., Cine N., Genchallac H., Erginel-Unaltuna N., Yildiz A., et al.
JOURNAL OF ASTHMA
, cilt.41, sa.2, ss.159-166, 2004 (SCI-Expanded)
2003
200373. Gene polymorphisms of endothelial nitric oxide synthase enzyme associated with pulmonary hypertension in patients with COPD
Yildiz P., Oflaz H., Cine N., Erginel-Unaltuna N., Erzengin F., Yilmaz V.
RESPIRATORY MEDICINE
, cilt.97, sa.12, ss.1282-1288, 2003 (SCI-Expanded)
2003
200374. Angiotensin converting enzyme gene polymorphism and development of post-transplant erythrocytosis
Yildiz A., Yazici H., Cine N., Kazancioglu R., Akkaya V., Sever M., et al.
JOURNAL OF NEPHROLOGY
, cilt.16, sa.3, ss.399-403, 2003 (SCI-Expanded)
2002
200275. Leptin receptor variant in women with polycystic ovary syndrome
Erel C., Cine N., Elter K., Kaleli S., Senturk L., Baysal B.
FERTILITY AND STERILITY
, cilt.78, sa.6, ss.1334-1335, 2002 (SCI-Expanded)
2002
200276. The effect of angiotensin converting enzyme gene polymorphism on chronic allograft dysfunction in living donor renal transplant recipients
Yildiz A., Yazici H., Cine N., Akkaya V., Kayacan S., Sever M., et al.
CLINICAL TRANSPLANTATION
, cilt.16, sa.3, ss.173-179, 2002 (SCI-Expanded)
2002
200277. Association of a polymorphism of the ecNOS gene with myocardial infarction in a subgroup of Turkish MI patients
Cine N., Hatemi A., Erginel-Unaltuna N.
CLINICAL GENETICS
, cilt.61, sa.1, ss.66-70, 2002 (SCI-Expanded)
2001
200178. Comparison of the effects of enalapril and losartan on posttransplantation erythrocytosis in renal transplant recipients - Prospective randomized study
Yildiz A., Cine N., Akkaya V., Sahin S., Ismailoglu V., Turk S., et al.
TRANSPLANTATION
, cilt.72, sa.3, ss.542-545, 2001 (SCI-Expanded)
2001
200179. HLA-DQ alleles in patients with celiac disease in Turkey
Tuysuz B., Dursun A., Kutlu T., Sokucu S., Cine N., Suoglu O., et al.
TISSUE ANTIGENS
, cilt.57, sa.6, ss.540-542, 2001 (SCI-Expanded)
2000
200080. No association between deletion-type angiotensin-converting enzyme gene polymorphism and left-ventricular hypertrophy in hemodialysis patients
Yildiz A., Akkaya V., Hatemi A., Cine N., Tukek T., Gorcin B., et al.
NEPHRON
, cilt.84, sa.2, ss.130-135, 2000 (SCI-Expanded)
1999
199981. Role of the mutations Trp(8)double right arrow Arg and Ile(15)double right arrow Thr of the human luteinizing hormone beta-subunit in women with polycystic ovary syndrome
Elter K., Erel C., Cine N., Ozbek U., Hacihanefioglu B., Ertungealp E.
FERTILITY AND STERILITY
, cilt.71, sa.3, ss.425-430, 1999 (SCI-Expanded)
1997
199782. Allele and genotype frequencies of the angiotensin - converting - enzyme (ACE) gene insertion - deletion polymorphism in the Turkish population
HATEMİ A. C., ÇİNE N., ÖZÇELİK H. T.
Turkish Journal of Medical Sciences
, cilt.27, sa.3, ss.205-208, 1997 (Hakemli Dergi)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2025
20251. Seronegatif otoimmün ensefalitte tüm ekzom analizi: Tek merkez deneyimi
CIRDI G., ÖZER T., GÖK A., SAKARYA GÜNEŞ A., TEKİN ORGUN L., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., et al.
26. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Nisan 2025, (Özet Bildiri)
2024
20242. Evaluation of the affected pathway and accompanying epilepsy type in central nervous system cell trafficking disorders - Single centre experience
CIRDI G., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÖZER T., DENİZ A., SAKARYA GÜNEŞ A., TEKİN ORGUN L., et al.
15th European Epilepsy Congress, İtalya, 7 - 11 Eylül 2024, cilt.65, ss.480-481, (Özet Bildiri)
2024
20243. Evaluation of the affected pathway and accompanying epilepsy type in central nervous system cell trafficking disorders - Single centre experience
Cirdi G., Akkoyunlu D. S., ÖZER T., Deniz A., SAKARYA GÜNEŞ A., TEKİN ORGUN L., et al.
15th European Epilepsy Congress, Rome, İtalya, 7 - 11 Eylül 2024, cilt.65, ss.480-481, (Özet Bildiri)
2024
20244. Merkezi Sinir Sistemi Hücre Trafik Bozukluklarında Etkilenen Yolak ve Eşlik Eden Epilepsi Tipinin Değerlendirilmesi- Kocaeli Üniversitesi Deneyimi
CIRDI G., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÖZER T., DENİZ A., SAKARYA GÜNEŞ A., OLGUN L., et al.
25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)
2024
20245. Otizm Spektrum Bozukluğu Olan Çocuklarda ve Sağlıklı Çocuklarda Nöroenflamatuvar Gen Ekspresyon Düzeylerinin Karşılaştırılması
KARA B., GÜLEN ŞİŞMANLAR Ş., YAVUZ S., AKPINAR Ş., SAKARYA GÜNEŞ A., DENİZ A., et al.
25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)
2023
20236. Guion- Almeida Tipi Mandibulofasiyal Disostozisin Genetik Araşatırması: Bir Olgu Sunumu
Yılmaz E. B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., Devrim N. N., İskenderoğlu E. T., ÇİNE N., CANTÜRK N. Z., et al.
International Gevher Nesibe Health Sciences Conference-XI, Ankara, Türkiye, 10 - 11 Ekim 2023, (Özet Bildiri)
2022
20227. SARS-CoV-2 (COVID-19) Spike Reseptör Bağlanma Domain (S-RBD) Antijenine Yönelik Özgün Bir mRNA Aşısının Moleküler Modellemesi ve Geliştirilmesi
DURAN T., ÇİNE N., KOÇAK N., HATİPOĞLU D., ATEŞ M. B., ÇALIŞKAN Ü.
8. Klinik İmmunoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 Ekim 2022, (Özet Bildiri)
2022
20228. The role of next-generation sequencing in the examination of breast cancer genetics in BRCA1/2-negative cases
CANTÜRK N. Z., ÇİNE N., UĞURTAŞ C., Gokbayrak M., Aydın D., Demir G., et al.
BREASTANBUL THE CONFERENCE 2022, İstanbul, Türkiye, 13 - 15 Ekim 2022, cilt.13, ss.51, (Tam Metin Bildiri)
2022
20229. Escherichia coli TRANSKRİPTOMU ÜZERİNDE REKOMBİNANT PLAZMİT VARLIĞINDA KLORAMFENİKOL VE IPTG ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI
Babayeva A., Sünnetçi Akkoyunlu D., Dibek E., Çine N., Çöl B.
KARABAKH III. INTERNATIONAL CONGRESS OF APPLIED SCIENCES, Susa, Azerbaycan, 7 - 10 Ekim 2022, ss.63-73, (Tam Metin Bildiri)
2022
202210. Developmental Epileptic Encephalopathies in A National Cohort Study (Turkish EPISTEP -1): A Step-based Approachment for Etiologic Diagnosis
Kanmaz S., Ataş Y., Kayılıoğlu H., Ölçülü C. B., Özkan Kart P., Yıldız N., et al.
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.739, (Özet Bildiri)
2022
202211. An Enrichment-based Approach to Understanding the Genetic Pathogenesis of Neurodevelopmental Disorders
Aykol D., Sönmezler E., Hancı Y. S., Tosun A. F., Ayanoğlu M., Gazeteci Tekin H., et al.
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, ss.385, (Özet Bildiri)
2021
202112. BRCA MUTASYONLU HASTALARIN KLİNİKOPATOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Şahin E., Çabuk D., Gökbayrak M., Çine N., Özden E., Seyyar M., et al.
8. TÜRK TIBBİ ONKOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Kasım 2021, sa.187, ss.112, (Tam Metin Bildiri)
2021
202113. Glial beyin tümörleri ile ilgili merkez genleri tanımlamak için gen ifadesi profil verilerinin analizi
Sünnetçi Akkoyunlu D., Külcü Sarıkaya N., Çine N., Eren Keskin S., Savlı H.
XVII. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2021, ss.337, (Özet Bildiri)
2021
202114. Erken-Başlangıçlı Epileptik Ensefalopati Tanılı 153 Olguda Gen paneli Analizleri
Sünnetçi Akkoyunlu D., Kara B., Çine N., Dursun B., Işık E. B., Eren Keskin S., et al.
17. Ulusal Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 13 - 14 Mart 2021, ss.115, (Özet Bildiri)
2020
202015. Solid Tümörlerde BRAF varyasyonlarının Yeni Nesil Dizileme ve Real Time-PCR Metodları ile Saptanması
Eren Keskin S., Sertdemir N., Demir G., Güzdolu E., Gül C., Sünnetçi Akkoyunlu D., et al.
9. Ulusal Moleküler Biyoloji ve Biyoteknoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Aralık 2020, ss.46-47, (Özet Bildiri)
2020
202016. Hipomiyelinizan Lökodistrofi-14 İlişkili Biallelik UFM1 Delesyon Olgularının Klinik Bulgularında Nörotransmitter Bozuklukları Etken Olabilir mi?
Sünnetçi Akkoyunlu D., Kara B., Cerrah Güneş M., Çine N., Eren Keskin S., Savlı H.
14. uluslararası katılımlı ulusal tıbbi genetik kongresi, İstanbul, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, ss.1-2, (Özet Bildiri)
2019
201917. İntestinal Mikrobiyota Analizinin Yaygın Fonksiyonel Gastrointestinal Bozuklukların Tedavisindeki Etkisi
Sünnetçi Akkoyunlu D., Çelebi A., Dursun B., Külcü Sarıkaya N., Çine N., Hülagü S., et al.
6.Ulusal Bağısak Mikrobiyotası ve Probiyotik Kongresi, Antalya, Türkiye, 28 Ekim - 31 Aralık 2019, (Özet Bildiri)
2019
201918. Meme kanserinde MMP2 ve TIMP1 Gen ifadesi Düzeylerinin Belirlenmesi
EREN KESKİN S., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., SAVLI H., ÇİNE N., CANTÜRK N. Z., ŞİMŞEK T., et al.
16. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 Ekim - 30 Aralık 2019, (Özet Bildiri)
2019
201919. Erken başlangıçlı epileptik ensefalopati tanılı hastalarda tanımlanan yeni ve de novo mutasyonlar
Sünnetçi Akkoyunlu D., Kara B., Çine N., Işık E. B., Dursun B., Külcü Sarıkaya N., et al.
16. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 Ekim - 30 Aralık 2019, (Özet Bildiri)
2019
201920. Mozaik 22q11.2 mikrodelesyon sendromu
CERRAH GÜNEŞ M., EREN KESKİN S., ARSLAN O., BABAOĞLU A., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., et al.
4. ÇOCUK GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 25 Eylül - 27 Aralık 2019, (Özet Bildiri)
2019
201921. Olgu sunumu: Pallister-Killian Sendromunun Prenatal Tanısı
EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., İLKAY Z., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., SAVLI H.
4. ÇOCUK GENETİK KONGRESİ, Ankara, Türkiye, 25 Eylül - 27 Aralık 2019, (Özet Bildiri)
2019
201922. Detection of MEFV gene mutation frequency patients Familial Mediterrenean Fever (FMF) in Kocaeli region
İLKAY Z., ÇİNE N., AYDIN D., DAL B., SERTDEMİR N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., et al.
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2019, (Özet Bildiri)
2019
201923. An investigation of non-functioning pituitary adenoma pathogenesis by transcriptome analysis
Devrim N. N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., Yılmaz E. B., İskenderoğlu E. T., ÇİNE N., ÇABUK B., et al.
Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 27 - 30 Ekim 2019, (Özet Bildiri)
2019
201924. An investigation of Transcriptome Analyzes Related to endometrium cancer pathogenesis
İskenderoğlu E. T., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., Devrim N. N., Yılmaz E. B., ÇİNE N., DOĞER E., et al.
Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 27 - 30 Ekim 2019, (Özet Bildiri)
2019
201925. Diskinetik serebral hareket bozukluğu ve bazal ganglion atrofisi olan 2 hastada biallelik 3 bç’xxlik UFM1 delesyonu: sık görülen bir varyant ve nadir görülen bir hipomyelinizan lökodistrofi, HLD14.
SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., KARA B., DURSUN B., CERRAH GÜNEŞ M., ÇİNE N., EREN KESKİN S., et al.
4.ÇOCUK GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 25 - 27 Eylül 2019, (Özet Bildiri)
2019
201926. Alternative approaches to conventional antiepileptic drugs in early infantile epileptic encephalopathies:Galactose and inositol therapies for SLC35A2 and PLCB1 gene mutations
KARA B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., KAVRAK M., seven karaman d., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., et al.
13th European Paediatric Meurology Society (EPNS) Congress, 17 - 21 Eylül 2019, (Özet Bildiri)
2019
201927. SLC35A2-CDG (CDG-2M) TANISI ALAN OLGUDA İZLEM VE GALAKTOZ DESTEĞİNİN YERİ
KAVRAK M., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., SAKARYA GÜNEŞ A., GÜNGÖR M., ÇİNE N., KARA B.
21. ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 1 - 05 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)
2018
201828. ERKEN-BAŞLANGIÇLI EPİLEPTİK ENSEFALOPATİ TANILI 67 OLGUDAHEDEF GEN PANELİ ANALİZLERİ
Sünnetçi Akkoyunlu D., Kara B., Çine N., Yılmaz E. B., Dursun B., Külcü Sarıkaya N., et al.
13. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)
2017
201729. Importance of detection of ALK gene rearrengement with FISH method in non-small cell lung carcinoma patients
Seymen P., Gumuslu E., ÇİNE N.
50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.962, (Özet Bildiri)
2018
201830. NGS based ctDNA-liquide biopsy analysis in Turkish Cancer patients
ÇİNE N., sertdemir n., yavuz d., gökbayrak m., güzdolu e., demir g., et al.
5th Central-Eastern European Congresson Cell-Free Nucleic Acids, 21 - 22 Haziran 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201831. Identification of molecular signatures in gingiva ofthe patients with chronic periodontitis by genomic and proteomic analysis
GÜZELDEMİR AKÇAKANAT E., B O., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., AKGÜN E., YILMAZ E. B. S., Baaykal A., et al.
Europerio9, 20 - 23 Haziran 2018, ss.95, (Özet Bildiri)
2018
201832. Identification of molecular signatures in gingiva of the patients with chronic periodontitis by genomic and proteomic analysis
GÜZELDEMİR AKÇAKANAT E., ORUÇGÜNEY B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., aydoğdu b., KAN B., akgün e., et al.
Europerio 9, 20 - 23 Haziran 2018, (Özet Bildiri)
2017
201733. HLA-B27 ALLEL SIKLIĞININ ANKİLOZAN SPONDİLİT HASTALARINDA KLİNİK ÖNEMİNİN ARAŞTIRILMASI
AKICIOĞLU S., EREN KESKİN S., CEFLE A., GÜZDOLU E., SERTDEMİR N., ERTAN M., et al.
15. ULUSAL TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
2017
201734. MULTİPL MYELOMDA GÖZLENEN KROMOZOM ANOMALİLERİNİN TESPİTİNDE KONVANSİYONEL SİTOGENETİK VE FLORESAN IN SITU HIBRIDIZASYON (FISH) YÖNTEMİNİN BİRLİKTE KULLANIMININ TANISAL DEĞERİNİN BELİRLENMESİ
DEMİR G., EREN KESKİN S., ÇİNE N., SAVLI H., REKA S., DOĞRUOĞLU B., et al.
15. ULUSAL TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
2017
201735. Effect of the nanoparticle mediated gene silencing therapy in prostate cancer: Importance of the KLK14 gene in prostate cancer development
ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., EREN KESKİN S., İskenderoğlu E. T., Devrim N. N., Yılmaz E. B., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, Copenhagen, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.974, (Özet Bildiri)
2017
201736. Importance of structural abnormalities detected by array comparative genomic hybridızation in recurrent miscarriage: a retrospective study
ÇALIŞKAN E., BENDER R. A., AKAR B., KABEGENOVA M., ASLAN U., ÇİNE N., et al.
25th European Congress of Obstetrics and Gynaecology 15th Congress of Turkish Society of Obstetrics and Gynaecology, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201737. Importance Of Structural Abnormalities Detected By Array Comparative Genomic Hybridization In Recurrent Miscarriage: A Retrospective Study
ÇALIŞKAN E., BENDER R. A., AKAR B., KOBEGONOVA M., ASLAN U., ÇİNE N., et al.
25th European Congress of Obstetrics and Gynaecology15th Congress of Turkish Society of Obstetrics and Gynaecology, 17 - 21 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201738. Gene Expression Profiles in Chronic Periodontitis: Gene Network-Based Microarray Analysis
GÜZELDEMİR AKÇAKANAT E., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ORUÇGÜNEY B., ÇİNE N., KAN B., Yılmaz E. B., et al.
IADR, 22 - 25 Mart 2017, (Özet Bildiri)
2016
201639. Gold nanoparticle-siRNA mediated NF-кB silencing in prostate cancer
SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., EREN KESKİN S., ÇİNE N., İSKENDEROĞLU E. T., YILMAZ E. B., DEVRİM N., et al.
6. Multidisipliner Kanser Araştırma Kongresi, Türkiye, 27 Ekim - 30 Aralık 2016, (Özet Bildiri)
2016
201640. MDS Olgularında Konvansiyonel Sitogenetik ve FISH Yöntemlerinin Birlikte Kullanımının Prognostik Önemi
EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., İLKAY Z., SEYMEN P., REKA S., DEMİR G., et al.
42. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 18 Ekim - 22 Aralık 2016, (Özet Bildiri)
2016
201641. Multipl Myelom Olgularında P53 Delesyonun FISH Yöntemi İle Tespitinin Prognostik Değeri
EREN KESKİN S., SAVLI H., ÇİNE N., DOĞRUOĞLU B., İLKAY Z., DEMİR G., et al.
42. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 18 Ekim - 22 Aralık 2016, (Özet Bildiri)
2016
201642. MULTİPL MYELOM OLGULARINDA P53 DELESYONUN FISH YÖNTEMİ İLE TESPİTİNİN PROGNOSTİK DEĞERİ
EREN KESKİN S., SAVLI H., ÇİNE N., DOĞRUOĞLU B., İLKAY Z., DEMİR G., et al.
42. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 22 Ekim 2016, ss.160, (Özet Bildiri)
2016
201643. MDS OLGULARINDA KONVANSİYONEL SİTOGENETİK VE FISH YÖNTEMLERİNİN BİRLİKTE KULLANIMININ PROGNOSTİK ÖNEMİ
EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., İLKAY Z., SEYMEN P., REKA S., DEMİR G., et al.
42. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 22 Ekim 2016, ss.68, (Özet Bildiri)
2016
201644. Agresif Periodontitiste Gen Ekspresyonu ve Aktivitesinin Genomik ve Proteomik Yöntemlerle Değerlendirilmesi
GÜZELDEMİR AKÇAKANAT E., BAYKAL A. T., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ORUÇGÜNEY B., AKGÜN E., ÇİNE N., et al.
Türk Periodontoloji Derneği 46. Bilimsel Kongresi, Türkiye, 5 - 06 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2015
201545. Gene Expression Profiles in Chronic and Aggressive Periodontitis
SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., GÜZELDEMİR AKÇAKANAT E., ORUÇGÜNEY B., ÇİNE N., KAN B., YILMAZ E. B., et al.
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 Ekim - 30 Aralık 2015, (Özet Bildiri)
2015
201546. Gene expression profiles in chronic and aggressive periodontits
SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., GÜZELDEMİR AKÇAKANAT E., ORUÇGÜNEY B., ÇİNE N., KAN B., yılmaz e. b., et al.
XIV. ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015
2015
201547. Kronik ve Agresif Periodontitiste Gen Ekspresyon Profilleri
SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., GÜZELDEMİR AKÇAKANAT E., ORUÇGÜNEY B., ÇİNE N., KAN B., YILMAZ E. B., et al.
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2015
201548. Gene expression profiles in patients with aggressive periodontitis: a gene network-based microarray analysis
GÜZELDEMİR AKÇAKANAT E., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ORUÇGÜNEY B., ÇİNE N., KAN B., SAVLI H., et al.
2015 IADR/AADR/CADR, 11 - 14 Mart 2015, (Özet Bildiri)
2015
201549. Gene expression profiles in patients with aggressive periodontitis a gene netwoek based microarray analysis
GÜZELDEMİR AKÇAKANAT E., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ORUÇGÜNEY B., ÇİNE N., KAN B., SAVLI H., et al.
IADR/AADR/CADR General Session and Exhibtion 2015, 10 - 14 Mart 2015, cilt.94, ss.3145, (Özet Bildiri)
2014
201450. Copy number variation profiling of patients with Intellectual Disability
SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., KARA B., GÜMÜŞLÜ K. E., AKKOYUNLU R. U., EREN KESKİN S., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 Ekim - 27 Aralık 2014, (Özet Bildiri)
2014
201451. Ankara’da Satışı Yapılan Bazı Bebek Ek Gıda Numunelerinde Genetiği Değiştirilmiş Gıda Varlığı.
YAVUZ C. I., ÇİNE N., Vaizoglu S. A., GÜLER Ç.
17. Ulusal Halk Sağlığı Kongresi 20-24 Ekim 2014, Edirne, Türkiye, 24 Ekim 2014, (Özet Bildiri)
2014
201452. Phenotype-Genotype Correlation of a patient with 2q22.3 duplication distrupting ZEB2 gene associatiated with Mowat Wilson syndrome
SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., GÜMÜŞLÜ K. E., KARA B., EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)
2014
201453. Mosaic Trisomy 9: A case study
GÜMÜŞLÜ K. E., EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., İLKAY Z., ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 Ağustos - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)
2014
201454. Olgu sunumu: 46,XY, t(36)(p13q27) karyotipli fetüsün prenatal tanısı
EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., İLKAY Z., BURHANOĞLU T., GÜMÜŞLÜ K. E., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Ağustos 2014, (Özet Bildiri)
2014
201455. BAC tabanlı array CGH teknolojisinin ve kromozom analizinin prenatal tanıda kullanım etkinliğinin araştırılması
EREN KESKİN S., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., DOĞRUOĞLU B., İLKAY Z., GÜMÜŞLÜ K. E., ÇİNE N., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Ağustos 2014, (Özet Bildiri)
2014
201456. 46,XX,t(2222) karyotipli olgu sunumu
EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., İLKAY Z., GÜMÜŞLÜ K. E., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Ağustos 2014, (Özet Bildiri)
2013
201357. Renal parankimal tümörlere genomik yaklaşımlar
GÜMÜŞLÜ K. E., YILDIZ D. K., ÇİNE N., SAVLI H.
23.Ulusal Patoloji Kongresi, Türkiye, 6 - 10 Kasım 2013, (Özet Bildiri)
2013
201358. Primer amenoreli bir olguda A-CGH ve konvansiyonel sitogenetik yöntemlerin karşılaştırılması
DOĞRUOĞLU B., ÇİNE N., EREN KESKİN S., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., GÜMÜŞLÜ K. E., AYDIN D., et al.
13. Ulusal Tıbbi biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
2013
201359. Olgu sunumu: 9p tetrazomisi
EREN KESKİN S., ÇİNE N., DOĞRUOĞLU B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., AKKOYUNLU R. U., AYDIN D.
13. Ulusal Tıbbi biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
2013
201360. Yeni nesil DNA dizi analizi metodu ile taranan FMF olgularında MEFV gen mutasyonlarının sıklığı
AYDIN D., SERTDEMİR N., NİGİZ B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., EREN KESKİN S., ÇİNE N., et al.
13. Ulusal Tıbbi biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
2013
201361. HPX, POTEE, SLC4A1 ve APOA1, meme kanserinde yeni belirteç adayları: Bir proteomik konfirmasyonlu mikroarray çalışması
SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., BAYKAL A. T., ACIOĞLU Ç., EREN KESKİN S., SAVLI H.
13. Ulusal Tıbbi biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
2013
201362. Konuşma bozuklukları ve genetik
ÇİNE N., GÜMÜŞLÜ K. E.
7. Ulusal dil ve konuşma bozuklukları kongresi, Türkiye, 5 - 07 Mayıs 2013, (Özet Bildiri)
2012
201263. İnversiyon 9’un Klinik Önemi
EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., AKKOYUNLU R. U., GÜMÜŞLÜ K. E., ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
2012
201264. 46,XX,ins(31)(q22,q25qter) karyotipli ikiz: Olgu Sunumu
AKKOYUNLU R. U., GÜMÜŞLÜ K. E., EREN KESKİN S., DOĞRUOĞLU B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
2012
201265. Mental retardasyonun molekuler tanisinda array cgh’in yeri
SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., KARA B., GÜMÜŞLÜ K. E., AKKOYUNLU R. U., EREN KESKİN S., et al.
10. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
2012
201266. 8q11.1-q11.23 delesyonlu dismorfik olgunun fenotip ve moleküler karyotip özelliklerinin değerlendirilmesi
GÜMÜŞLÜ K. E., ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., AKKOYUNLU R. U., EREN KESKİN S., SAVLI H.
10. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
2012
201267. Tianeptin ve olanzepinin öngörülemeyen kronik hafif stres uygulanan farelerde öğrenme ve bellek üzerine etkilerinin gen düzeyinde araştırılması
GÜMÜŞLÜ K. E., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., MUTLU O., ENGÜZEL B., SAVLI H., ÇİNE N.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
2011
201168. Meme Kanserinde Tüm Genom Ekspresyon, Standart Altyol ve Gen Ağı Analizleri
CANTÜRK N. Z., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇİNE N., ERÇİN C., ŞİMŞEK T., SAVLI H.
6. Cerrahi Araştırma Kongresi, Ankara, Türkiye, 8 - 10 Aralık 2011, (Özet Bildiri)
2011
201169. Tianeptin ve olanzepinin öngörülemeyen kronik hafif stres uygulanan farelerde öğrenme ve bellek üzerine etkileri.
MUTLU O., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., GÜMÜŞLÜ K. E., KOMSUOĞLU ÇELİKYURT F. İ., ÇİNE N., SAVLI H., et al.
21.Ulusal Farmakoloji Kongresi, 19 Ekim 2011, (Özet Bildiri)
2011
201170. Tianeptin ve olanzapinin öngörülemeyen kronik hafif stres uygulanan farelerde öğrenme ve bellek üzerine etkileri
MUTLU O., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., GÜMÜŞLÜ K. E., KOMSUOĞLU ÇELİKYURT F. İ., ÇİNE N., SAVLI H., et al.
21. Ulusal Farmakoloji Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 19 - 22 Ekim 2011
2011
201171. Comparative genomic hybridization array study in non-syndromic (primary) autism patients
Gumuslu E., ÇİNE N., KARA B., SAVLI H.
24th Congress Meeting of European-College-of-Neuropsychopharmacology, Paris, Fransa, 3 - 07 Eylül 2011, cilt.21, (Özet Bildiri)
2011
201172. Detection of genetic abnormalities by array comparative genomic hybridization for fetal tissues
EREN KESKİN S., ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÜZÜLMEZ N., GÜMÜŞLÜ K. E., ENGÜZEL B., et al.
European Human Genetics Conference 2011, 28 - 31 Mayıs 2011, (Özet Bildiri)
2011
201173. HTFA (High Throughput FISH Analysis): A new sensitive approach to screen hematological malignancies
UZULMEZ N., ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., GÜMÜŞLÜ K. E., ENGÜZEL B., EREN KESKİN S., et al.
European Human Genetics Conference 2011, 28 - 31 Mayıs 2011, (Özet Bildiri)
2011
201174. Diagnostic value of a CGH method for recurrent mlscarriage and implantation failures
AKKOYUNLU R. U., ENGÜZEL B., ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÜZÜLMEZ N., EREN KESKİN S., et al.
European Human Genetics Conference 2011, Amsterdam, Hollanda, 28 - 31 Mayıs 2011, (Özet Bildiri)
2011
201175. Behavioral abnormalities and epilepsy: Four cases with microduplication and microdeletion syndromes
KARA B., GÜMÜŞLÜ K. E., ÇİNE N., SAVLI H.
European Pediatric Neurology Society Congress (9th EPNS Congress ), 11 - 14 Mayıs 2011, (Özet Bildiri)
2010
201076. Mutations frequency of the thrombosis risk factor genes in habituel abortus patients in the region of Kocaeli
AYDIN D., ÇİNE N., İLKAY Z., DAL B., SERTDEMİR N., GÜMÜŞLÜ K. E., et al.
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, (Özet Bildiri)
2010
201077. Comparison of a CGH and conventional cytogenetics in a primary amenorrhea case
ENGÜZEL B., ÇİNE N., EREN KESKİN S., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., GÜMÜŞLÜ K. E., İLKAY Z., et al.
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, (Özet Bildiri)
2010
201078. Application of array CGH method in two 18Q21.31.Q23 deletion patients
GÜMÜŞLÜ K. E., ÇİNE N., KARA B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÜZÜLMEZ N., ENGÜZEL B., et al.
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 09 Aralık 2010, (Özet Bildiri)
2010
201079. Split hand food malformation associated with sensorineural hearig loss: a case study
TUĞ E., ÇİNE N., AYDIN H., GÜMÜŞLÜ K. E.
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, (Özet Bildiri)
2010
201080. A Turkish Patient With Large 17p11 2 Deletion Presenting With Smith Magenis Syndrome
TUĞ E., ÇİNE N., AYDIN H.
Ulusal 9. Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010
2010
201081. Value of array CGH in the evaluation of microdeletion syndromes
ÇİNE N., AKKOYUNLU R. U., GÜMÜŞLÜ K. E., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÜZÜLMEZ N., ENGÜZEL B., et al.
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, (Özet Bildiri)
2010
201082. Detection of genetic abnormalities by array comparative genomic hybridization for prenatal diagnosis
EREN KESKİN S., ÇİNE N., GÜMÜŞLÜ K. E., AKKOYUNLU R. U., İLKAY Z., DAL B., et al.
9 th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, ss.14, (Özet Bildiri)
2010
201083. Fast screening of chromosomal aneuploidies for invitro fertilization improvemenf on preimplantation genetic diagnosis samples
SAVLI H., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÇALIŞKAN E., GÜMÜŞLÜ K. E., EREN KESKİN S., AKKOYUNLU R. U., et al.
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongres, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, (Özet Bildiri)
2010
201084. Diagnostic use of targeted array CGH platforms: 2009-2010 Kocaeli University experience
SAVLI H., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., ÜZÜLMEZ N., GÜMÜŞLÜ K. E., YAVUZ D., EREN KESKİN S., et al.
Tıbbi Genetik Deneği 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, (Özet Bildiri)
2010
201085. Detectıon of genetıc abnormalities by array comperative genomic hybridization for prenatal diagnosis
EREN KESKİN S., ÇİNE N., GÜMÜŞLÜ K. E., AKKOYUNLU R. U., İLKAY Z., DAL B., et al.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, ss.14, (Özet Bildiri)
2010
201086. Complex Hemihyperplasia with Associated Cutis Marmorata: A case study.
TUĞ E., ÇİNE N., Temizkan C., Aydın H., Gümüşlü E.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 01 Ekim 2010, (Tam Metin Bildiri)
2010
201087. Split Hand/Foot Malformation Associated with Sensorineural Hearing Loss: A case study.
TUĞ E., ÇİNE N., Aydın H., Gümüşlü E.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 01 Ekim 2010, (Tam Metin Bildiri)
2009
200988. EXPRESSION AND IMMUNOHISTOCHEMICAL ANALYSIS OF AQUAPORINE GENES IN MESIAL TEMPORAL SCLEROSIS EXPRESSION AND IMMUNOHISTOCHEMICAL ANALYSIS OF AQUAPORINE GENES IN MESIAL TEMPORAL SCLEROSIS
BEBEK N., ÖZDEMİR Ö., SAYİTOĞLU M., BAYKAL B., Ozbek U., Karasu A., et al.
63rd Annual Meeting of the American-Epilepsy-Society, Massachusetts, Amerika Birleşik Devletleri, 4 - 08 Aralık 2009, cilt.50, ss.302, (Özet Bildiri)
2009
200989. Angelman sendromlarında microarray tabanlı karşılaştırmalı genomic hibridizasyon (array CGH) teknolojisi ile genomic analizler
SAVLI H., ÇİNE N., KARA B., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., GÜMÜŞLÜ K. E., ÜZÜLMEZ N., et al.
XI Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009, ss.70, (Özet Bildiri)
2007
200790. Determinationof E352K mutation in the GABA receptor alpha-subunit causing juvenile myoclonic epilepsy
YÜCESAN E., Maljevic S., BEBEK N., Baykan B., Uğurel E., Ozyer İ., et al.
Idiopathic Generalized Epilepsies (IGE): Developmental Aspects Bridging Basic Science and Clinical Research, Türkiye, 3 - 06 Ekim 2007
2007
200791. Epilepsy DNA Bank Project in Istanbul University
Özdemir Ö., YÜCESAN E., KOCASOY ORHAN E., BEBEK N., ÇİNE N., Baykan B., et al.
Idiopathic Generalized Epilepsies (IGE): Developmental Aspects Bridging Basic Science and Clinical Research, Türkiye, 3 - 06 Ekim 2007
2006
200692. Endothelial dysfunction, inflammation, ACE and e-NOS gene polymorphism in haemodialysis patients
Yazici H., Cine N., Ozturk S., Pusuroglu H., Genchallac H., Erginel-Unaltuna N., et al.
43rd ERA-EDTA Congress, Glasgow, Birleşik Krallık, 15 - 18 Temmuz 2006, cilt.21, ss.431, (Özet Bildiri)
2005
200593. Brain derived neurotrophic factor (BDNF) and multidrug resistance (MDR) gene polymorphisms in patients with mesial temporal sclerosis (MTS)
Purcu G., Gurses C., Bebek N., Cine N., Baykal B., Ozbek U., et al.
26th International Epilepsy Congress, Paris, Fransa, 28 Ağustos - 01 Eylül 2005, cilt.46, ss.258, (Özet Bildiri)
2004
200494. Genetic predisposition to endothelial dysfunction in essential hypertension: A controlled study
Akkaya V., Erk O., Demirel S., Cine N., Oflaz H., Genchellac H., et al.
14th European Meeting on Hypertension, Paris, Fransa, 13 - 17 Haziran 2004, cilt.22, (Özet Bildiri)
2004
200495. Genetic predisposition to endothelial dysfunction in chronic heart failure: A controlled study
Demirel S., Akkaya V., Erk O., Cine N., Oflaz H., Genchellac H., et al.
14th European Meeting on Hypertension, Paris, Fransa, 13 - 17 Haziran 2004, cilt.22, (Özet Bildiri)
2004
200496. Endothelial function: How is it affected in healthy humans without obvious cardiac risk factors?
Erk O., Demirel S., Akkaya V., Cine N., Oflaz H., Genchellac H., et al.
14th European Meeting on Hypertension, Paris, Fransa, 13 - 17 Haziran 2004, cilt.22, (Özet Bildiri)
2004
200497. Genetic predisposition to endothelial dysfunction in chronic heart failure: A controlled study
Demirel S., Erk O., Akkaya V., Cine N., Oflaz H., Genchellac H.
20th ISH Meeting, Sao-Paulo, Brezilya, 15 - 19 Şubat 2004, cilt.22, (Özet Bildiri)
2004
200498. Genetic predisposition to endothelial dysfunction in essential hypertension: A controlled study
Demirel S., Erk O., Akkaya V., Cine N., Oflaz H., Genchellac H.
20th ISH Meeting, Sao-Paulo, Brezilya, 15 - 19 Şubat 2004, cilt.22, (Özet Bildiri)
2004
200499. Endothelial dysfunction: What does affect it in healthy humans without obvious cardiac risk factors
Demirel S., Erk O., Akkaya V., Cine N., Oflaz H., Genchellac H.
20th ISH Meeting, Sao-Paulo, Brezilya, 15 - 19 Şubat 2004, cilt.22, (Özet Bildiri)
2004
2004100. Predictive C3435T polymorphism in the MDR1 for carbamazepine plasma levels
Oner G., Bebek N., Cine N., Eskazan E., Yeni N., Baykan B., et al.
6th European Congress on Epileptology, Vienna, Avusturya, 30 Mayıs - 03 Haziran 2004, cilt.45, ss.121, (Özet Bildiri)
2004
2004101. Autosomal recessive idiopathic epilepsy: linkage to chromosome 9q32-33
Baykan B., Madia F., Bebek N., Gianotti S., Guney A., Cine N., et al.
6th European Congress on Epileptology, Vienna, Avusturya, 30 Mayıs - 03 Haziran 2004, cilt.45, ss.123, (Özet Bildiri)
2004
2004102. Evaluation of gabra1 gene in idiopathic epilepsies
Cine N., Bebek N., Gurses C., Baykan B., Gokyigit A., Dervent A., et al.
6th European Congress on Epileptology, Vienna, Avusturya, 30 Mayıs - 03 Haziran 2004, cilt.45, ss.118-119, (Özet Bildiri)
2003
2003103. The association of endothelial dysfunction with endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism in essential hypertension and heart failure: A controlled study
Demirel S., Genchellac H., Cine N., Oflaz H., Ala M., Vatansever S., et al.
13th European Meeting on Hypertension, Milan, İtalya, 13 - 17 Haziran 2003, cilt.21, (Özet Bildiri)
2003
2003104. Effect of methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism on methotrexate toxicity after bone marrow transplantation
BEŞIŞIK S., Gurses N., Caliskan Y., Tarakci F., ÇİNE N., Aydin M., et al.
29th Annual Meeting of the European-Group-for-Blood-and-Marrow-Transplantation/19th Meeting of the EBMT-Nurses-Group/2nd Meeting of the EBMT-Data-Management-Group, İstanbul, Türkiye, 23 - 26 Mart 2003, (Özet Bildiri)
2002
2002105. The association of endothelial dysfunction with endothelial constitutive nitric oxide synthase gene polymorphism in different patient populations
DEMİREL A. Ş., Genchallac H., Oflaz H., TÜKEK T., Akkaya V., ÇİNE N., et al.
19th Meeting of the International-Society-for-Hypertension/12th European-Society-of-Hypertension Meeting, PRAGUE, Çek Cumhuriyeti, 23 - 27 Haziran 2002, (Özet Bildiri)
2002
2002106. The association of endothelial constitutive nitric oxide synthase gene polymorphism (ecNOS) in the Turkish population
Demirel S., Cine N., Oflaz H., Tukek T., Akkaya V., Demirkan A., et al.
19th Meeting of the International-Society-for-Hypertension/12th European-Society-of-Hypertension Meeting, PRAGUE, Çek Cumhuriyeti, 23 - 27 Haziran 2002, cilt.20, (Özet Bildiri)
2000
2000107. Leptin receptor variant in women with PCOS
EREL C. T., ÇİNE N., ELTER K., KALELİ S., ŞENTÜRK M. L., TASAN E.
56th Annual Meeting of the ASRM, 21 - 26 Ekim 2000
Kitaplar
2024
20241. Genomdaki Fosil
Çine N.
Antik DNA, Burçak Vural,Gaye Erten Yurdagül,Günseli Bayram Akçapınar, Editör, Ginko Bilim, İstanbul, ss.13-28, 2024
2023
20232. Epigenetiği İnceleme Yöntemleri, Konsorsiyumlar/Veri Tabanları
Çine N.
Epigenetik, Yelda Tarkan Ergügen, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.1-137, 2023
2019
20193. Moleküler Teknikler
Çine N.
Genetik, Müge Sayitoğlu,Güner Hayri Özsan, Editör, Galenos Yayınevi, İstanbul, ss.21-29, 2019
2018
20184. Epilepsilerin genetik yönü
BEBEK N., ÇİNE N.
Epilepsi, İbrahim Bora, Naz Yeni, Candan Gürses, Editör, Nobel, İstanbul, ss.111-128, 2018
2011
20115. Çevresel Etkiler ve Genetik
Çine N.
Nörogenetik Özel Sayısı, Prof.Dr. Yeşim Parman, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, İstanbul, ss.16-25, 2011
Desteklenen Projeler
2017 - 2018
2017 - 2018AZALMIŞ OVER REZERVİ BULUNAN ERKEK DIŞI FAKTÖRE BAĞLI PRİMER İNFERTİL KADINLARDA MİKRORNA SEVİYELERİ DEĞİŞKENLİĞİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
FİLİZ S. (Yürütücü), SAVLI H., ÇİNE N., SÜNNETÇİ AKKOYUNLU D., DOĞER E., ÇAKIROĞLU A. Y., et al.
2016 - 2018
2016 - 2018
MEME KANSERİNDE PACHYMİC ASİT ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ÇİNE N. (Yürütücü), SERTDEMİR N., AYDIN D., EREN KESKİN S., SAVLI H.
2016 - 2017
2016 - 2017
PROSTAT KANSERİ-NE-1-8 HÜCRE HATLARINDA "KLK-14 (KALLİKREİN-RELATET PEPTİDASE 14) GENİNİN NANOTERAPATİK YOLLA SUSTURULMASI VE KANSER GELİŞİMİNE ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ÇİNE N. (Yürütücü)
2014 - 2016
2014 - 2016YUMUŞAK DOKU TÜMÖRLERİNDE TAM GENOM MİKROARRAY ANALİZLERİ İLE HASTALIKLA İLİŞKİLİ GEN AĞI VE ALT YOLLARININ TANIMLANMASI
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
ÇİNE N. (Yürütücü)
2012 - 2014
2012 - 2014Renal Parankimal Tümörlere Genomik Yaklaşımlar
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ÇİNE N. (Yürütücü)